2023年届高中化学高考总复习必背知识点总结.pdf
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1、高考化学一轮复习学问点总结I、根本概念与根底理论:一、阿伏加德罗定律1.内容:在同温同压下,同体积的气体含有一样的分子数。即“三同”定“一同”。2.推论(1)同温同压下,V J V f n/%同温同压下,MMP ,/P 2留意:阿伏加德罗定律也适用于不反响的混合气体。使用气态方程P V=n R T有助于理解上述推论。3、阿伏加德罗常这类题的解法:状况条件:考察气体时常常给非标准状况如常温常压下,1.0 1x l0 5Pa、2 5时等。物质状态:考察气体摩尔体积时,常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生,如H?0、S O、己解、辛烷、C H C 1等。3物质构造和晶体构造:考察肯定物质的量的物质
2、中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)时常涉及希有气体H e、Ne等为单原子组成和胶体粒子,C 1展N?02,H,为双原子分子等。晶体构造:R金刚石、石墨、二氧化硅等构造。二、离子共存1.由于发生复分解反响,离子不能大量共存。(1)有气体产生。如CO3”、SO 3%、S2一、HCO3-,H S Or,H S-等易挥发的弱酸的酸根与H+不能大量共存。(2)有沉淀生成。如B a 2+、C a 2+、M g 2+、A g+等不能与SO42-,C q 2-等大量共存:M g 2+、F e 2+、A g+、A 13+、Z n2+、C 112+、F e 3+等不能与 O H.大量共存;F e 2
3、+与 S3、C a 2+与 PO43-.A g+与 L不能大量共存。(3)有弱电解质生成。如 O H-、C H 3c o。-、PO 4%、H P O42-,H,PO、F-、C I O-、A 10,-、SiO/-、C N-CI 7H35C O O-,X=Z 等与H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如H C O v H P O 2-,H S-、H2P HS O3-不能与。H-大量共存;N H 4+与O H-不能大量共存。(4)一些简洁发生水解的离子,在溶液中的存在是有条件的。如A 10 2 S3、CO/、C6H5O-等必需在碱性条件下才能在溶液中存在;如F e 3+、A 13+等必需在酸性条件下才能在
4、溶液中存在。这两类离子不能同时存在在同一溶液中,即离子间能发生“双水解”反响。如3A 1O .+A 13+6H 0=4 A l(0 H)I 等。2.由于发生氧在复原反响,离子不能大量共存。(D 具有较强复原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。如S2一、H S-.S O3 2一、I-和F e 3+不能大量共存。0 在酸性或碱性的介质中由于发生氧化复原反响而不能大量共存。如M nO,C;9 -、N03-C I O-与S2-、H S-,S O32-H S O 3、L、F e 2+等不能大量共存;SO,-和S2一在碱性条祥下可以共存,但在酸性条件下则由于发生2 S2.+SO32-+6H+=3S
5、 I +3 H.O反响不能共在。H+与S,O 2-不能大量共存。22V 33.能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量 共 存(双水解)。例:A 13+和 H C O3-,C O32-H S-、S2-,A lO2-C I O-等;F e 3+与 C O32-,H C O,-,A 10,-、C I O等不能大量共存二4.溶液中能发生络合反响的离子不能大量共存。如F e 2+、F e 3 -0-+与SC N-不能大量共存;F e 3+与、不能大量共存。5、审题时应留意题中给出的附加条件。酸性溶液(H+)、碱性溶液(0 H-)、能在参加铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或O H-=l
6、x lO“o mo l/L的溶液等。有色离子 M nO 1,F e 3+,F e 2+,C u 2+,F e(S C N)2+。M nC)4-,N O 3-等在酸性条件下具有强氧化性。S2 O 32-在酸性条件下发生氧化复原反响:S Q,-+2 H+=S I +SO ,t +H Q留意题目要求“大量共存”还 是“不能大量共存”。6、审题时还应特别留意以下几点:(1)留意溶液的酸性对离子间发生氧化复原反响的影响。如:Fe 2+与N O 3.能共存,但在强酸性条件下(即Fe 2+、N O 3、H+相遇)不能共存;M n O 4与C L在强酸性条件下也不能共存;S 2一 与S O 32-在钠、钾盐时
7、可共存,但在酸性条件下则不能共存。(2)酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(O H-),强 酸(H+)共存。HCO3-+O H=CO32-+H2O(HC O 3-遇碱时进一步电离);HCOJ+H+=CO21 +Hp三、氧化性、复原性强弱的推断(1)依据元素的化合价 失去电子被黑化物质中元素具有最高价,该元素只有氧化性;物 I-1质中元素具有最低价,该元素只有复原性;物质中元 I I素具有中间价,该元素既有氧化性又有复原性。对 于强斗剂+强还原剂-弱还产 物+骸化产物同一种元素,价态越高,其氧化性就越强:价态越低,|其复原性就越强。内刎电子披还原(2)依据氧化复原反响方程式在同一氧化复原反响中,氧
8、化性:氧化剂 氧化产物复原性:复原剂 复原产物氧化剂的氧化性越强,则其对应的复原产物的复原性就越弱;复原剂的复原性越强,则其对应的氧化产物的氧化性就越弱。(3)依据反响的难易程度留意:氧化复原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关。得电子力量越强,其氧化性就越强;失电子力量越强,其复原性就越强。同一元素相邻价态间不发生氧化复原反响。四、比较金属性强弱的依据金属性:金属气态原子失去电子力量的性质;金属活动性:水溶液中,金属原子失去电子力量的性质。注:金属性与金属活动性并非同一概念,两者有时表现为不全都,1、同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性减弱;同主族中
9、,由上到下,随着核电荷数的增加,金属性增加;2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱;碱性愈强,其元素的金属性也愈强;3、依据金属活动性挨次表(极少数例外);4、常温下与酸反响煌猛烈程度;5、常温下与水反响的猛烈程度;6、与盐溶液之间的置换反响;7、高温下与金属氧化物间的置换反响。五、比较非金属性强弱的依据1、同周期中,从左到右,随核电荷数的增加,非金属性增加;同主族中,由上到下,随核电荷数的增加,非金属性减弱;2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱:酸性愈强,其元素的非金属性也愈强;3、依据其气态氢化物的稳定性:稳定性愈强,非金属性愈强;4、与氢气化合的条件:5、与盐溶液之间的置换反响:点燃6
10、、其他,例:2C u+S=C u?S CU+C 12=C u C l9所以,C l 的非金属性强于S。六、“10电子”、“18电子”的微粒小结1、推断的依据(一)“10 电子”的微粒:分子离子一 核 10电子的N eN 3-、02-F-N a+、Mg 2+、A 13+二 核 10电子的HFO H-、三 核 10电子的H2ONH2-四 核 10电子的NH3$0+五 核 10电子的CH4N H4+(二)18 电子”的微粒分子离子一 核 18电子的A rK+、C a 2+、C 、S 2-二 核 18电子的b2、HC1 HS-三 核 18电子的H2S四 核 18电子的P Hr H2O2五 核 18电子
11、的S i H4 C H3F、六 核 18电子的N.ZH.4 C H,U H、J注:其它诸如C,H、N2H N,H 2+等亦为18电子的微粒。七、微粒半径的比较;电子层数:核电荷数最外层电子数一样条件下,电子层越多,半径越大。一样条件下,核电荷数越多,半径越小。一样条件下,最外层电子数越多,半径越大。2、具体规律:1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如:N a M g A l S i P S C l.2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如:L i N a K R b C s3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如:F C 1 B r N a,M g
12、 2,A 13.5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。如Fe Fe z+Fe 3,八、物质溶沸点的比较(1)不同类晶体:一般状况下,原子晶体 离子晶体,分子晶体(2)同种类型晶体:构成晶体质点间的作用大,则熔沸点高,反之则小。离子晶体:离子所带的电荷数越高,离子半径越小,则其熔沸点就越高。分子晶体:对于同类分子晶体,式量越大,则熔沸点越高。H F、H2O,N H 3 等物质分子间存在氢键。原子晶体:键长越小、键能越大,则熔沸点越高.(3)常温常压下状态熔点:固态物质 液态物质沸点:液态物质 气态物质九、分子间作用力及分子极性 定义:把分子聚拢在一起的作用力f分子间作用力(范德瓦
13、尔斯力).影 响 因 素:大小与相对分子质量有关。.作用:对物质的熔点、沸点等有影响。分子间相互作用:,、定义:分子之间的一种比较强的相互作用。形成条件:其次周期的吸引电子力量强的N、O、F 与 H 之 间(N L、H20)对物质性质的影响:使物质熔沸点上升。氢键的形成及表示方式:F-H F-H F-H,一代表氢键。,氢键,、说明:氢键是一种分子间静电作用;它比化学键弱得多,但比分子间作用力稍强;是一种较强的分子间作用力。,定义:从整个分子看,分子里电荷分布是对称的(正负电荷中心能重合)的分子。(非极性分子 产原子分子:只含非极性键的双原子分子如:。2、Hr Q?等。举例:,:只含非极性键的多
14、原子分子如:O、P4等分子极性,多原子分子:含极性键的多原子分子假设几何构造对称则为非极性分|子如:C02,C S,(直线型)、CH,、CC14(正四周体型)极 性分子;定义;从整个分子看,分子里电荷分布是不对称的(正负电荷中心不能重合)的。举例多原子分子:含极性键的双原子分子如:HCk NO、CO等L多原子分子:;含极性键的多原子分子假设儿何构造不对称则为极性分一子如:N七(三角锥型)、H,0(折线型或V 型)、H2O2十、化学反响的能量变化化学反应的能量变化定义:在化学反响过程中放出或吸取的热量;I符号:4H单位:一般 承 受 KJ,mol-l测量:可用量热计测量争论对象:肯定压强下在放开
15、容器中发生的反响所放出或吸取的热量。:反响热:表示方法:放热反响H 0,用表示;吸热反响HX),用“+”表示。燃烧热:在 lOlKPa下,Imol物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。,.定 义:在稀溶液中,酸跟碱发生反响生成Im olHQ时的反响热。中和热:强酸和强碱反响的中和热:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);AH=-57.3KJ mol 弱酸弱碱电离要消耗能量,中 和 热 I H|2。(二)混合物:氨水(分子:N H3 H p 离子:N H r、0H-,H+)氯水(分子:C%、H,O、HC1O;离子:H+、Cl-CIO-.OH-)苏打水(Na2cO3的溶液)生理盐水(0.
16、9%的N aCl溶液)水玻璃(Na2siCl,水溶液)卤水(MgCl?、N aC l及少量MgSOQ水泥(2CaO SiOr 3CaO SiO2 3CaO Al p)王 水(由浓 HNC4和浓盐酸以 1 :3的体积比配制成的混合物)2、各 种“气”集合(一)无机的:爆鸣气(4与。2);水煤气或煤气(C O与H2);碳酸气(CC)2)(二)有机的:自然气(又叫沼气、坑气,主要成分为CHp液化石油气(以丙烷、丁烷为主)裂解气(以CH?=CH2为主)焦炉气(H,CH_,等)电石气(CH三C H,常含有H2S、P%等)3、具有漂白作用的物质其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有CHCIO)和浓HNO3
17、及Na2O2氧化作用化合作用吸附作用C士 气啊 气 浓H N 5SO2活性炭化学变化物理变化不行逆可逆4、能升华的物质I、干冰(固态CO)、升华硫、红磷,蔡。(慈和苯甲酸作一般了解)。2 25、Fe3+的颜色变化1、向 F e C 溶液中加几滴K S C N 溶液呈基色;2、F e C 4 溶液与N a O H 溶液反响,生成红褐色沉淀;3、向 F e C.溶液溶液中通入H 2 s 气体,生成淡黄色沉淀;4、向 F e C L,溶液中参加几滴N a 2 s 溶液,生成淡黄色沉淀;当参加的N a 2 s 溶液过量时,又生成黑色沉淀;5、向 F e d?溶液中参加过量F e 粉时,溶液变浅绿色;6
18、、向 F e C y 溶液中参加过量Cu粉,溶液变蓝绿色;7、将 F e C L;溶液滴入淀粉K I 溶液中,溶液变蓝色;8、向 F e d?溶液中滴入苯酚溶液,溶液变紫色6、“置换反响”有哪些?1、较活泼金属单质与不活泼金属阳离子间置换如:Z n+C u 2+=Z n 2+C u C u+2 A g+=2 A g2、活泼非金属单质与不活泼非金属阴离子间置换C l +2 B r-=2 C r+B r I +S 2-=2 +S 2 F +2 H O=4 H F+O2 2 2 2 2 23、活灸金属与弱氧化性筋中H+置换2 A I+6 H+=2 A 13-+3H 2 T Z n +2 c H 3c
19、 o O H=Z n 2+2 c H 3c o e T+H 2 T4、金属单质与其它化合物间置换点燃2 M g+S O2=2 M g O+S点燃2 M g+C O2=2 M g O+C2 N a+2 H2O=2 N a+2 0 H-+H 2 f2 N a+2 c 6 H 5 0 H(熔融)-2 c 6 H 5(D Na+H 2 T2 Na+2 c 2 H 5 0H -2 c 2 H 5(3 Na+H 2 T高温10A 1+3 V2O5=5 A 12。3+6 V2 F e Br +3 C 1=2 F e C l +2 Br2 2 3 2AM g+2 H2O=Mg(O H)2+H 2 T5、非金属
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