2020-2021学年高一生物下学期期末测试卷（苏教版）（选修）03（全解全析）.pdf

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1、2020-2021学年下学期期末测试卷03（选修）高一生物全解全析12345678910DBCDDACDBB11121314151617181920BBBBDBCDCDCDABCDACD1【答案】D【详解】A、根据分析，该细胞来自于雄性动物，A 错误；B、减 数 分 裂 过 程 中 染 色 体 组 数 目 变 化 是 B 错误；C、该细胞分裂结束形成精细胞，还需要经过变形才能形成精子，参与受精作用，C 错误；D、该细胞的基因型是AaBb,一个精原细胞只能形成2 种，4 个精子，从图中看出A 和 b,a 和 B 分别移向两极，所以该细胞分裂形成的子细胞的基因型可以是Ab、aB、Ab、aB,D 正

2、确。2【答案】B【解析】试题分析：分析图示可知：AE 为减数分裂过程；EF 为受精过程；FI 为有丝分裂过程。DNA复制的结果导致DNA含量增倍，因此B 点和G 点处进行DNA复制，A 项错误；F 点受精作用的结果使得受精卵中的染色体数恢复到亲代体细胞中的染色体数，由于染色体上有遗传物质D N A,所以，对于维持每种生物前后代染色体数的恒定具有重要意义，B 项正确；进行有丝分裂的细胞才有细胞周期，而图中FI 为一次有丝分裂过程，因此有一个细胞周期，C 项错误；AD 点表示减数第一次分裂，EI 进行的是受精作用和有丝分裂，D 项错误。3【答案】C【详解】A、红花AA和白花aa杂交，F i全是A

3、a,表现为粉色，A 正确；B、Fi基因型是A a,自交产生F2红色AA：粉红色Aa：白色aa=l：2：1,B 正确；C、F2中纯合子（AA和 aa）所占的比例为1/2,C 错误；D、F2中杂合子（Aa）所占的比例为1/2,D 正确。4【答案】D【详解】A.B B Q q 与 b b q q 杂交，后代紫花：白花=1：1,A错误；B.B b Q Q 与 B b q q 杂交，后代紫花：白花=3：1,B错误；C.B b Q q 与 b b q q 杂交，后代紫花：白花=1：3,B错误：D.B b Q q 与 B b q q 杂交，后代紫花占3/4 x l/2=3/8,则紫花：白花=3：5,D正确。

4、5【答案】D【详解】A、萨顿通过类比推理的方法，提出了基因在染色体上的假说，A错误；B、孟德尔一对相对性状杂交实验中，F 2 出现3 ：1 的性状分离比是等位基因分离的结果，B错误；C、测交实验能测定B的基因组成，也能测定雌雄配子的种类，但不能测定雌雄配子的数量，C错误；D、肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验思路都是设法将DNA和蛋白质分开，单独直接地观 察 DNA和蛋白质各自的作用，D正确。6【答案】A【解析】X染色体和丫染色体都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因，不能说明它们是一对同源染色体；X染色体和丫染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体：成对的同源染

5、色体一个来自父方，一个来自母方，男性的X染色体来自母方，丫染色体来自父方，可以说明二者是同源染色体；减数第一次分裂同源染色体联会、分离，X染色体和丫染色体在减数分裂过程中可以联会、分离，说明二者是同源染色体。选 A o7【答案】C【解析】噬菌体及其侵染细菌实验证明了 DNA是遗传物质，A正确；合成子代噬菌体过程中，噬菌体D N A作为模板，原料、A TP、酶、场所等条件均由细菌提供，B正确；噬菌体是病毒，不能用含3 2 P 磷酸盐的培养基直接培养，C错误；为确认何种物质注入细菌体内，可用3 2 p、3 5s 分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，D正确。8【答案】D【详解】根据题意和图示分析可知：因

6、 DNA分子的复制方式为半保留复制，所以第一次分裂结束后的第一代D N A分子，一条链有放射性标记，另一条链没有放射性标记：之后，转入不含3 H 标记的胸腺嗓呢脱氧核甘酸的培养液中培养第二代，复制后在所得到的第二代DNA分子中，两条链均不含放射性的占1/2,只有一条链有放射性的也占1/2,即中期的染色体上一条单体含的是两条链均没被标记的DNA,另一条单体上含的是只有一条链被标记的D N A,D正确，ABC错误。9【答案】B【详解】A、过程a为D N A复制，D N A分子复制过程由于碱基互补配对，所需喋聆等于口密噬，A正确；B、过程b为转录，需要核糖核甘酸为原料，B错误；C、细胞分化是基因选择

7、性表达，D N A不变，C正确；D、正常人体细胞不会发生逆转录和R N A复制，D正确。1 0【答案】B【详解】A、D N A片段甲基化后碱基对的排列顺序没有发生变化，但是会引起D N A与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达，会影响性状，A错误；B、据题意可知，D N A甲基化会影响基因表达，引起性状的改变。同卵双胞胎的遗传物质相同，他们体内某些D N A的甲基化程度的不同可能导致了性状的微小差异，B正确；C、由题可知，D N A甲基化修饰可以遗传给后代，所以不会影响D N A复制，也不会抑制细胞分裂，C错误;D、甲基化是指在D N A某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对

8、的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变，D错误。1 1【答案】B【详解】A、图示中与结肠癌有关的基因位于非同源染色体上，为非等位基因，A错误；B、由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确；C、图中染色体上的基因变化说明基因突变是不定向的，C错误；D、体细胞突变一般不会遗传给子代，D错误。1 2【答案】B【详解】A、21三体综合征患者多出的一条21号染色体，但染色体上不含致病基因，A错误；B、利用染色体变异，可通过单倍体育种或多倍体育种来培育具有优良性状的新品种，B正确；C、与基因突变和基因重组相同，染色体变异也能为生物进化提供选择材料，但都不能决定生物进化的方向,C错误；D、一

9、对基因型为XBxb和XbY的夫妇，生育了一 XBXbY的儿子，最可能的原因是在产生卵细胞或精子的过程中，一对性染色体没有分离，发生了染色体数目的变异，D错误。1 3【答案】B【详解】A、白化病为单基因遗传病，在患者家系中调查可探究该遗传病的遗传方式，A 错误；B、血友病为单基因遗传病，在患者家系中调查可探究该遗传病的遗传方式，B 正确；C、苯丙酮尿症为单基因遗传病，在社区内随机抽样调查可得出该遗传病的发病率，不能探究该遗传病的遗传方式,C 错误；D、青少年型糖尿病为多基因遗传病，容易受环境影响，在患者家系中调查不能探究该遗传病的遗传方式，D 错误。14【答案】B【详解】A.表示可遗传的变异，包

10、括基因突变、基因重组和染色体变异，A 错误；B.现代生物进化理论的核心内容是自然选择学说，所以表示自然选择学说，自然选择决定生物进化的方向，B 正确；C.根据以上分析可知，表示种群基因频率的改变，C 错误；D.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D 错误。15【答案】D【详解】A、分析图，浸泡过抗生素b 的抑菌圈最大，说明抗生素b 的抑菌效果最大，A 正确；B、该实验的自变量是是否浸泡抗生素和抗生素的种类，两种抗生素的浓度应相同，目的是保证单一变量，B 正确；C、浸泡过无菌水的丙组应为空白对照组，C 正确；D、抗生素可抑制细菌生长，但不能抑制病毒的繁殖，故不能检测对病毒的抑制

11、效果，D 错误。16【答案】BCD【详解】A、体细胞中染色体为4 条，细胞为初级卵母细胞，染色体也是4 条，A 错误；B、卵细胞的基因型为A B b,因此在分裂之前的细胞中有2 个基因B,B 正确；C、初级卵母细胞由于发生了细胞质的不均等分裂，产生的细胞为第一极体，细胞是次级卵母细胞，C 正确：D、由于卵细胞的基因型为A B b,说明在减数分裂过程中，B 和 b 这对同源染色体与A 移向一极，则另一极为a,减数第二次分裂完成时，产生两个染色体组成相同的细胞，因此、的基因型都是a,D 正确。17【答案】CD【详解】A、图中4 个基因位于同一条染色体上，与其等位基因的遗传都遵循分离定律，A 正确；

12、B、上图说明基因可以通过控制前的合成来控制代谢过程，B 正确；C、交叉互换是指四分体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换，而图中4 个基因在一条染色体上，其间不能发生基因重组，C 错误；D、该二倍体植株AaBbCcDd自交，只能产生ABCD、abed两种配子，概率均为1/2,故后代中能产生精氨酸的个体所占比例是3/4,D 错误。1 8【答案】CD【详解】A、碱基对特定的排列顺序决定DNA分子的特异性，A 错误；B、减数分裂中同源染色体分离导致等位基因分离，B 错误；C、DNA分子的一条单链中，相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接；DNA分子双链中，相邻碱基通过氢键连接，C 正确；D、DNA的

13、复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，D 正确。19【答案】ABCD【详解】A、单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的，如雄蜂，同源四倍体植物的单倍体等，A 正确；B、可遗传的变异能为生物进化提供原材料，可遗传的变异包括染色体变异，B 正确；C、三倍体无子西瓜的植株是通过种子发育而来，C 正确；D、倒位在减数分裂中会导致部分配子出现异常，D 正确。2 0【答案】ACD【详解】A、由分析可知，如果种群中个体间随机交配，该种群的子一代中aa的基因型频率为1/4,即 0.25,A 正确；B、由题意知，该种群种群数量足够大、不发生基因突变、自然选搽不起作用、没有迁入迁出，可以认为遵循遗传

14、平衡定律，根据遗传平衡定律可知，该种群的子一代再随机交配，其后代中a a 的基因型频率不会发生改变，B 错误；C、如果该种群只在相同基因型之间进行交配，即发生自交，其子一代中AA 的基因型频率为0.3+0.4x0.25=0.4,C 正确；D、子一代也同样只发生相同基因型之间的交配，AA 的基因型频率会发生改变，D 正确。2 1【答案】0有丝分裂后期 减数第一次分裂后期 受精作用 1 6 58 20 3 4着丝点分裂，染色体分别向两极移动 34 极体和次级卵母细胞【详解】(1)分析甲图:A 图为有丝分裂中期，不联会无四分体，B 细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；C 细胞含有同源

15、染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。(2)分析乙图:乙图是该生物细胞核内染色体和DNA相对含量变化的曲线图，a 表示DNA含量变化曲线，b表示染色体数量变化曲线，0 8 表示减数分裂产生生殖细胞，8 13表示体细胞的有丝分裂，8 位点表示受精作用。(3)染色单体从间期染色体复制产生，到着丝点分裂后结束，因此含有染色单体的区间为1 6 和 9 11。有丝分裂过程中均含有同源染色体，减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期同源染色体分裂，所以减数第二次分裂过程中不含同源染色体，因此图乙总不含同源染色体的区段是5 8。(4)4 5 为减数第一次分裂末期，细胞中所含染色体数目与体细胞相

16、同，若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在4 5 时期染色体数目为2 0 条。(5)同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即图乙的3 4 区间。(6)6与 11时期的共同点是着丝点分裂，染色体分别向两极移动，且染色体数目加倍。(7)甲图中B 细胞处于减数第一次分裂后期，对应乙图中的3 4 区间；此时细胞称为初级卵母细胞，其分裂形成的子细胞为极体和次级卵母细胞。2 2【答案】M I 后期 醵的合成 遗传信息 A、B(同时)A 紫花：红花：白花=9：3：4(2 分)3 种 紫花：红花：白花=12：3：1 (2 分)aaBB、aaBb 5/6【解析】试题分析：(1)自由组合定律发生在减数

17、第一次分裂的后期。(2)基因控制生物的性状是通过控制蛋白质的合成直接控制或通过控制酶的合成来控制细胞的代谢过程.从图中可以看出花色的控制属于第二种，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制该植物的花色的性状。(3)假说一表明：基因A 存在时白色底物能形成红色色素，基 因 B 存在时红色色素能形成紫色色素，说明只有基因A、B 同时存在时，花色才表现为紫色；假说二表明：只要基因A 存在时白色底物就能形成紫色色素，只有基因B 存在时白色底物能形成红色色素.(4)基因型为AaBb的紫花植株为亲本进行自交，根据基因的自由组合定律，后代基因型为A_B=A_bb：a a B _：a a bb=9：3：3

18、：1.若假说一成立，则 基 因 型A _ B _为紫花、基 因 型A _ bb为红花、基 因 型a a B一和a a bb都为白花，所 以B花色的性状及比例为紫花：红花：白花=9：3：4；其 中F i中白花的基因型有a a B B、a a B b、a a bb共3种.若假说二成立，则 基 因 型A _ B _和A _ bb都为紫花、基 因 型a a B一为红花、基 因 型a a bb为白花，所 以B花色的性状及比例为紫花：红 花：白花=1 2：3：1；其 中R中红花的基因型为a a B B、a a B b.再 取B红花植株进行自交，则F 2中 出 现 红 花 的 比 例 为l-2/3 xl/4

19、=5/6。2 3【答 案】杂交育种 D d R r 3/1 6 通 过 基 因 重 组 使F 2中出现矮秆抗病植株 基因突变 物理因素或化学因素 低频率性，少利多害性 每对基因都是纯合的，自交后代不会发生性状分离 利用秋水仙素处理幼苗C 抑制纺锤体的形成【详 解】(1)图 中 植 株A培育的方法是杂交育种，亲本基因型为：D D R R和d d r r,杂 交 后 得 到F i,R的基因型是D d R r。F i自交发生性状分离，得 到F 2,F 2中矮杆抗锈病植株A (d d R-)所 占 比 例 为1/4 x3/4=3/1 6,自交的目的是通过基因重组使F 2中出现矮秆抗病植株。(2植 株B

20、培育的方法是诱变育种，原理是基因突变，即利用物理因素或化学因素来处理生物，诱变育种方式的缺点是低频率性，少利多害性。(3)植 株D是通过单倍体育种得来，其特点每对基因都是纯合的，自交后代不会发生性状分离，诱导染色体加倍的最常而有效用的方法是利用秋水仙素处理幼苗C,秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成。2 4【答 案】腺喋吟脱氧核糖核昔酸每条染色体都发出明亮的荧光DNA分子的复制是半保留复制 模 板、原料、能量和酶 打开氢键需要能量供应 特异 DNA分子的碱基具有特定的排列顺序 不同的密码子可能对应同一种氨基酸 自然界中所有生物共用一套遗传密码子【详 解】(1)由题干信息可知 B r d U在D

21、NA合成期可代替胸腺喻呢”，故 在DNA复制时，与B r d U进行配对的核昔酸是腺喋吟脱氧核甘酸；一分子腺喋吟脱氧核甘酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分 子 含 氮 碱 基(腺喋 吟)组 成,该核甘酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为(2)DNA分子为半保留复制，若 将 一 个 细 胞 置于含B r d U的培养液中，细胞分裂一次后，所有染色体的DNA都有一条链是新合成的(含有B r d u),故将一个细胞置于含B r d U的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是：每条染色体都发出明亮的荧光。(3)DNA复制是一个边解旋边复制的过程，

22、需要模板、原料、能量和酶等基本条件；图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要A TP提供能量的原因是打开氢键需要能量供应。(4)因DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，致使DNA分子具有特异性，每个人都有其特定的DNA分子序列，故在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份。(5)由于不同的密码子可能对应同一种氨基酸，故基因中发生个别碱基对的替换往往不改变其指导合成蛋白质的氨基酸种类；自然界中所有生物共用一套遗传密码子，因此将人的胰岛素基因注入大肠杆菌体内，大肠杆菌也能合成人胰岛素。25【答案】隐 A a A A或A a 2/3 1/1 2 3/5 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传D d XE

23、Xe 1/6 1/3 (2 分)【详解】I .(1)由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于H8为患者，则1 3的基因型是A a；由于U h o为患者，基因型为a a,贝I I I 6的基因型为Aa,I I 6双亲的基因型组合可能为A A和A a或A a和A a,所以I I 5的基因型是A A或A a。(3)由于08为患者，基因型为aa,因此双亲的基因型均为A a,则H9的基因型为1/3 AA、2/3 A a,即为携带者的可能性是2/3；若U9和一个表现型正常的女性携带者(A a)结婚，则他们生一个患病男孩的概率=2/3 x 1/4 x 1/2=1/1 2。(4)I I 9 (1/

24、3 AA、2/3 A a)和一个表现型正常的女性携带者(A a)结婚，后代基因型可能为l/3 x l/2+2/3 xl/4=l/3 A A、l/3 xl/2+2/3 xl/2=l/2 A a、2/3 xl/4=l/6 a a,由于生的男孩表现正常，因此该男孩是携带者的可能性=1 /2+(1 /3+1 /2)=3/5。I I.(1)根据上述分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X隐性遗传病。(2)图中H6有乙病的父亲和甲病的女儿，故 基 因 型 为D d X E X e。1山3是甲乙两病患者，所以其父母基因型分别是D d X E X。、Dd XEY,所以I H 1 2为纯合子的概率是l/3 xl/2=l/6。(3)0 1-1 1 (基因型及概率为 1/3 D D XEY,2/3 D dXEY)和I I I-1 2 (基因型及概率为 1/3 D D、2/3 D d,1/2 XEX1/2 X E X E)婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3 x2/3 x1/4=1 9患乙病的概率为l/2 xl/2=l/4,因此后代中男孩的患病概率是 1-(1-1/9)x(1-1/4)=1/3