《药物毒理学》期末考试复习题及参考答案.docx

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1、药物毒理学复习题（课程代码252428）一、名词解释1 .突变：2 .高铁血红蛋白血症：3 .间接致癌物：4 .药物毒理学：5 .特异质反应：6 .促癌剂：7 .直接致癌物：8 .轴突病：9 .机制毒理学：10 .肝硬化：11 .基因突变：12 .脂肪肝：13 .发育毒性：14 .母体毒性：15 .血脑屏障：二、单选题1 .药物与毒物的根本区别在于（）。A.剂量B.给药途径C.剂型D.用药对象2 .药物的急性毒性主要损害（）。A.呼吸系统 B.肝脏 C.肾脏 D.骨髓3 .关于胎盘屏隙描述错误的是（）。A.通透性与一般毛细血管相似B.几乎所有药物均能穿过胎盘屏障C.对于母体与胎儿之间的营养交换

2、有重要意义D.在保护胎儿方面几乎无效12 .当药物引起机体出现大量肝细胞坏死的早期，往往出现肝细胞的萎缩。（）13 .毛果芸香碱可通过阻断支气管平滑肌上的B受体引发哮喘。（）14 .异维A酸、苯妥英钠都是引起人类畸胎的重要药物因素。（）15 . T淋巴细胞介导迟发型变态反应。（）16 .亚硝酸盐属于间接致癌物。（）17 .阿司匹林的常见不良反应之一是引起血小板异常。（）18 .突变的结果可造成细胞的死亡或细胞结构形态/功能的改变。（）19 .药物在体内经生物转化后的主要结果是毒性增强。（）20 .地塞米松等密体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。（）21 . 一般药理学是对主要药效学作用以外进

3、行的广泛药理学研究，包括次要药效学、 安全药理学和毒代动力学。（）22 .丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。（）23 .淋巴结、胸腺、脾脏均是机体重要的外周免疫器官。（）24 .肝硬化是一种慢性不可逆的损伤，其标志是出现大量肝细胞结节。（）25 .药物在产生胚胎毒性的同时也会产生母体毒性。（）26 .药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。（）27 .药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。（）28 .头抱菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。（）29 .药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（）30 .外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。（

4、）四、简答题1 .简述药物引起脂肪变性的因素。2 .简述普莱洛尔和毛果芸香碱引发哮喘的原因。3 .简述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌症发生过程中的作用。4 .简述药物致畸作用的毒理学特点。5 .简述药物I型变态反应与IV型变态反应的特点。6 .简述化学致癌过程的三阶段。7 .简述环磷酰胺对免疫系统损伤的机制。8 .简述药物引起染色体畸变的主要类型。9 .简述药物的一般毒性作用的概念，急性毒性和慢性毒性主要危害哪些器官。10 .简述药物引起肾脏毒性作用的机制。11 .简述药物对呼吸系统损伤的类型。12 .简述胎盘屏障的定义及意义。13 .药物的致突变作用主要包括哪些类型？14 .简述当毒物损伤靶

5、分子，机体主要的分子修复方式。15 .简述非遗传毒性致癌物并列举至少2种具体药物。参考答案：一、名词解释1 .突变：生物体遗传物质结构发生变化，引起可遗传的变异称为突变。2 .高铁血红蛋白血症：药物通过使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白并引起溶血的作用。3 .间接致癌物：指一类本身并不直接致癌，进入机体后通过代谢转化为带正电荷的亲 电子反应物，与细胞DXA、RNA或蛋白质作用而诱发细胞癌变的物质。4 .药物毒理学：是研究药物对机体有害交互作用的科学，包括两方面的内容：一是研 究药物对机体的有害作用及规律，即药物毒效动力学：二是研究机体对产生有害作用的 药物的处置过程，称为毒代动力学。5 .特异质反应

6、：指用药者由于存在先天性遗传异常，导致对某些药物反应特别敏感， 出现的反应性质可能与常人不同，但仍与药物固有的药理作用基本一致的现象。特异质 反应的严重程度与剂量成比例，药理拮抗剂解救可能有效。6 .促癌剂：指一类物质本身无致癌性，但进入机体后，可与致癌物共同作用，促进突变 细胞的克隆扩增，或在致癌物作用后，此类化学物反复作用于细胞，加速癌的发生。7 .直接致癌物：此类化学物大多为亲电子反应物，进入机体后不需要经过代谢活化，本 身可直接与细胞DNA、RNA或蛋白质作用，诱发细胞癌变。8 .轴突病：当神经元胞体产生致死性损害时、会沿着它的整条突起产生变性，具有神经 元胞体及全体突起缺损的特征。当

7、损害只局限于轴突水平时，轴突发生变性，而神经元 胞体可以继续存活，这种病理变化称为轴突病。9 .机制毒理学：主要研究药物对机体毒作用的细胞、分子及生化机制，阐明药物对机体 产生毒性的牛.物学过程的毒理学研究领域。10 .肝硬化：在药物反复刺激下肝脏的纤维组织逐渐增多，肝脏难以修复损害的细胞， 纤维组织形成独立的细胞墙，肝脏微循环变形引起细胞缺氧并重建，形成更多的纤维瘢 痕组织，肝脏结构最终成为由纤维组织壁包绕互联的肝细胞结节，该病理过程称为肝硬 化。11 .基因突变：指组成一个染色体的一个或几个基因发生变化，可分为点突变和移码突 变。12 .脂肪肝：药物引起脂质在肝脏积聚，当脂质含量超过肝脏总

8、重量的5%时称为脂肪肝。13 .发育毒性：药物或其他环境因素对生物体r代个体胚胎发育过程的有害效应，称为 发育毒性。14 .母体毒性：是指化学毒物对妊娠母体的有害效应，表现为增重减慢、功能异常、临床症 状甚至死亡。15 .血脑屏障：脑内紧密连接的毛细血管内皮细胞与星型胶质细胞形成的血浆与脑细胞 之间的屏障和脉络从形成的血浆与脑脊液之间的屏障结构。二、单选题1. A2. A3. D4.C5. A6. A7.C8. B9. A10. B11.B12. B13. D14. C15. C16. C17. D18. B19. C20. B21.D22. C23. B24. C25. D26. C27.

9、D28. A29. C30. A31.C32. D33. D34. D35. A36. B37. B38. D39. C40. A41.D42. C43. C44. C45. A46. B47. D48. A49. B50. D51. A52. B53. C54. A55. C56. B57. D58. C59. A60. D61. B62. D63. C64. C65. A66. A67. C68. B69. B70. D71.B72. D73. C74. D75. C76. B77. A78. A79. B80. A81. A82. B83. B84. C85. C86. B87.1）88

10、. B89. D90. B三、判断题（F表示错误；T表示正确）I .F2.T3.T 4.T 5.F 6.F 7. T8.F 9. F 10.TII . T12.F 13. F14. T15.T 16.F17. T 18. T19.F 20. F21. F22.T 23. F24. T25. F26. F27.F 28. T 29.T30. F四、简答题1 .简述药物引起脂肪变性的因素。参考答案：（1）脂蛋白合成抑制（2）三酰任油与脂蛋白结合降低（3）极低密度脂蛋白转运受干扰（4）经由线粒体的脂质氧化损害（5）三酰甘油合成增加.简述普蔡洛尔和毛果芸香碱引发哮喘的原因。参考答案：普蔡洛尔通过阻断支

11、气管平滑肌上的8 2受体，导致支气管平滑肌收缩引 发哮喘。毛果芸香碱是一种拟胆碱药，通过兴奋支气管平滑肌上的M受体，导致支气管平滑肌 收缩引发哮喘。2 .简述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌症发生过程中的作用。参考答案：（1）致癌物诱导原癌基因活化：癌基因是一类引起细胞恶性转化或癌变的基因，是 致癌物的作用靶点，并以原癌基因的形式存在于正常细胞的基因组内，在细胞癌变过程 中发挥关键作用，致癌物可通过诱导癌基因突变、基因扩增、染色体畸变等多种方式， 激活癌基因，引起细胞恶性转化。（2）致癌物诱导抑腕基因失活：抑癌基因是细胞内能对抗肿瘤作用的基因，在控制 细胞生长、增殖等过程中起负调控作用，在诱导细

12、胞分化及诱导细胞凋亡过程发挥正向 调节作用。在药物引起的细胞癌变或恶变过程中抑癌基因往往发生失活或纯合缺失。3 .简述药物致畸作用的毒理学特点。参考答案：（1）胚胎在器官发生期对致畸药物最敏感：不同发育时期的胚胎对致畸 药物的敏感性不同；同一剂量的致畸药物在敏感期作用于不同发育时期的胚胎可引起不 同的畸形；在致畸敏感期，不同器官具有特别敏感的时间。（2）致畸药物剂量与致畸效应关系复杂：致畸药物剂量反应曲线较为陡峭；物种和 个体差异明显。4 .简述药物1型变态反应与IV型变态反应的特点。参考答案：I型变态反应一一药物或其代谢产物与组织肥大细胞和嗜碱细胞的IgE抗体结合后释 放的活性介质，如组胺、

13、5-羟色胺和花生四烯酸衍生物等导致的变态反应。IV型变态反应一一药物与蛋白质形成抗原免疫复合物致敏T淋巴细胞，再与相应抗 原结合后产生的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。5 .简述化学致癌过程的三阶段。参考答案：引发阶段：化学致癌物对靶细胞DNA产生损伤作用，经细胞分裂增殖固定下来，造成 少量细胞发生不可逆的遗传性改变，成为突变细胞。促长阶段：促进引发形成肿瘤细胞分裂生长的作用阶段。进展阶段：在肿瘤形成过程中，促进过程中，细胞表现出不可逆的遗传学改变，其标志 为遗传不稳定性增加和恶性变化。6 .简述环磷酰胺对免疫系统损伤的机制。参考答案：环磷酰胺对免疫系统主要产生免疫抑制，其机制

14、为环磷酰胺具有活泼的烷化 基团，可与DA或蛋白质中的氨基、毓基、羟基和磷酸基等发生烷化作用造成DNA 结构和功能的损害。7 .简述药物引起染色体畸变的主要类型。参考答案：药物引起染色体畸变主要包括染色体数目畸变和染色体结构畸变两大类。染色体数目的畸变一一正常生殖细胞染色体为单倍体，体细胞为二倍体。以二倍体 为标准，如果体细胞染色体数目超出或少于2n,称为染色体数目畸变。包括整倍性改变 和非整倍性改变两种形式。染色体结构的畸变一一是染色体发生断裂后经非正常重接而形成的染色体结构的改 变。由于染色体发生断裂的部位及重接方式的不同，又可以分为缺失、重复、倒位、易 位等几种具体方式。8 .简述药物的一

15、般毒性作用的概念，急性毒性和慢性毒性主要危害哪些器官。参考答案：药物的一般毒性作用是由于用药剂量过大、用药时间过长或药物体内蓄 积过多，药物对体内把组织、靶器官产生的危害。药物的急性毒性一般多损害循环、呼吸、神经系统；慢性毒性一般多损害肝脏、肾 脏、骨髓、内分泌等系统。9 .简述药物引起肾脏毒性作用的机制。参考答案：药物引起肾脏毒性作用的机制主要有：（1）损伤细胞结构和功能，引起细胞死亡。（2） 产生活性中间代谢产物，影响大分子的正常活性（3）通过与细胞膜反应增加离子的渗 透性或通过抑制能量生成影响细胞体积和离r的动态平衡；（4）改变细胞骨架和细胞极 性（5）影响细胞内钙的稳态（6）通过形成抗

16、原抗体复合物，沉积在肾内，产生损害作 用。10 .简述药物对呼吸系统损伤的类型。参考答案：药物对呼吸系统损伤的具体类型主要有：呼吸抑制、哮喘、药物性间质性肺炎和肺 纤维化、肺水肿、肺脂质沉积、鼻粘膜纤毛毒性。11 .简述血脑屏障的定义及意义。参考答案：血脑屏障是指脑内紧密连接的毛细血管内皮细胞与星型胶质细胞形成的 血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障结构。血脑屏障是大 脑的自我保护机制，可以使得一些药物（尤其是脂溶性小的药物）较难穿透并进入脑脊 液。12 .药物的致突变作用主要包括哪些类型？参考答案：基因突变：点突变（转换、颠换）、移码突变 染色体畸变：倒位、缺失、重复、

17、易位 染色体数目异常：非整倍体畸变、整倍体畸变 14.简述当毒物损伤靶分子，机体主要的分子修复方式。参考答案:主要分子修复机制包括：（1）蛋白修复一一蛋白二硫键化合物被酶还原逆转：（2）脂质修复一一磷脂酶A2水解过氧化脂肪酸为正常脂肪酸；（3） DNA修复一一直接修复（烷基转移直接去除加成物）、切除修复（酶切碱基、核 甘酸）、重组修复。15.简述非遗传毒性致癌物并列举至少2种具体药物。参考答案：非遗传毒性致癌物是指通过促进细胞的过度增殖，改变细胞的克隆扩增 而发挥致癌作川的药物，并不直接作用于遗传物质。代表性药物：己烯雌酚、雌二醇、氯贝丁酯等。4 .下列哪种情况不会引起药物的毒性反应（）。A.

18、长期用药 B.过量用药C.正常用药 D.肝肾受损时未调整药物剂量.药物的毒性作用强度主要取决于（）。A.终毒物在靶部位的浓度B.终毒物在血液中的浓度C.原型药物在靶部位的浓度D.原型药物在血液中的浓度.6 .关于肝药酶的描述错误的是（）。A.专一性高 B.活性有限C.个体差异大D.可被诱导或抑制.关于药物的变态反应描述错误的是（）。A.与免疫系统有关7 .与药物的固有药理效应不同C.与用药剂量有关D.使药物的特异拮抗剂不能缓解.毒物从机体的排泄的主要器官是（）。A.肝脏 B.肾脏 C.肺脏 D.皮肤.急性毒作用带为（）。A.半数致死剂量与急性阈剂量的比值B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C.最小

19、致死剂量与急性阈剂量的比值D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值.体内对药物进行生物转化的酶主要是（）。A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶 C.乙酰化酶D.环氧酶.研究药物变态反应最理想的动物是（）。A.家兔B.豚鼠 C.小鼠 D. E.大鼠.下列损伤可逆的是（）。A.肝硬化 B.脂肪肝 C.再生障碍性贫血 D.慢性肾功能衰竭.药物从呼吸道吸收的主要部位是（）。10 .与一般毛细血管通透性无显著性差异的组织屏障结构是（）。A.皮肤 B.血-神经屏障 C.胎盘屏障 D.血脑屏障.药物的特异质反应与以下哪种因素有关（）。A.药物剂量 B.用药次数 C.遗传 D.免疫反应.引起一半受试动物死亡的药物剂量

20、是（）oA. LDoi B. LDo C.LDso D.LDioo.毒物吸收的主要方式是（）,A.滤过 B.易化扩散 C.主动转运D.简单扩散.长期使用阿司匹林能通过抑制（）功能引起出血性倾向。A.红细胞 B.血小板 C.中性粒细胞 D.淋巴细胞.主要反映药物安全性的指标是（）oA.绝对致死量B.半数致死量C.治疗指数D.日许量.下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是（）。A.药物与血浆蛋白结合率B.组织器官代谢酶的活性高低C.化学毒物与组织器官的亲和力D.特定部位的屏障作用21.下列描述属于药物特异质反应的是（）oA.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍B.使用青霉素引起的皮疹C.

21、长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌D.由于患者体内缺乏乙酰化酶，导致使用异烟胖时出现多发性神经炎.胆汁淤滞型肝损伤的特征是（）。A.脂肪肝 B.肝硬化 C.黄疸 D.肝细胞坏死22 .药物对肝脏毒性作用的主要靶细胞是（）。A.库普弗细胞B.肝细胞 C.内皮细胞 D.星形细胞.指示肝损伤的血清学指标不包括（）。A.天门冬氨酸转移酶B.碱性磷酸酶C.磷酸二酯酶D.丙氨酸氨基转移酶.同化类激素损伤肝脏血管引起（A.脂肪肝 B.肝肿瘤 C.胆汁淤积 D.肝紫搬.药物对（）的损伤往往是不可逆的。A.免疫系统B.肾脏 C.神经系统 D.肝脏.不属于造血器官的是（）oA.骨髓B.肝脏C.脾脏D.肾脏.机体接收双

22、重供血的器官是（）。A.肝脏 B.肾脏 C.肺脏D.脾脏.对乙酰氨基酚主要损伤肝腺泡的（）。A. I带 B. II带 C. III带 D.以上均是.肝细胞凋亡的主要特征不包括（）。A.引起炎症反应B.产生凋亡小体 C.质膜完整D.细胞萎缩.四氯化碳主要损伤肝腺泡的（）。A.I带 B.II带 C.IH带 D.以上均是.常通过免疫反应引起肝脏损伤的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.四氯化碳C.红霉素 D.氟烷.关于肝硬化描述错误的是（）。A.是一种不可逆的损伤B.有大量纤维组织的增生C.肝脏的微循环遭到破坏D,是一种急性损伤.常用于评价肾小球滤过率的功能性测定指标有（）（A.对氨基马尿酸钠B.血清白

23、蛋白C.转氨酶D.肌 酊.可用于检测肾小球滤过率的指标物质是（）。A.血浆尿素氮 B.对氨基马尿酸 C.青霉素 D.尿蛋白.磺胺喀咤常引起（）oA.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功能哀竭C.慢性肾功能衰竭D.急性肾小管损伤.常用于检测肾血流量的指标物质是（）A.肌酊 B.对氨基马尿酸 C.尿糖 D.尿蛋白.哪种氨基糖首类药物的肾毒性最强。（）A.庆大霉素 B.阿米卡星C. 丁胺卡那霉素D.新霉素.庆大霉素通过哪种途径给药产生的毒性较低。（）。A.静脉注射B.肌肉注射 C. 口服 D.皮下注射.能反映肾脏功能的非特异性指标是（）A.尿蛋白 B.肾血流量 C.肾排泄比D.肾小球滤过率.具有较强的肾

24、脏毒性的头胞类药物是（）。A.头抱克洛 B.头抱他咤C.头狗丙烯 D.头胞嚏咻.头也曝吩对肾脏的损伤主要表现为（）。A.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功能衰竭C.急性肾小管损伤D.肾血管损伤.通过麻痹呼吸肌引起呼吸系统毒性的药物是（）。A.吗啡 B.二氢埃托啡C.琥珀胆碱D.戊巴比妥钠.巴比妥类药物常引起呼吸系统的毒性作用是（）。A.哮喘 B.肺水肿 C.呼吸抑制 D.肺纤维化43 .通过直接抑制呼吸中枢产生呼吸系统毒性的药物是（）。A.吗啡B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱 D.维库漠镂.能干扰肺磷脂正常代谢的药物是（）。A.普鲁卡因 B.胺碘酮C.阿司匹林 D.阿托品.哪种情况一般不引起肺水肿（）。

25、A.大量输液B.药物引起变态反应C.诱发心力衰竭的药物 D.强心剂.下列药物中不易诱发哮喘的是（）。A.沙丁胺醇 B.阿司匹林 C.毛果芸香碱 D.普蔡洛尔.肺纤维化的特征性变化是（）数量增加。A.水分B.胶原蛋白C.脂质 D.尘细胞.大量药液静脉滴注常引起（）。A.肺气肿 B.哮喘C.肺脂质沉积D.肺水肿型变态反应由（）介导。A. IgE B. IgG C. IgM D. IgA. II型变态反应主要由（）介导.A. IgE B. IgG C.T 淋巴细胞 D. IgA.具有免疫抑制作用的药物是（）。A.干扰索 B.黄芭多糖C.环磷酰胺 D.左旋咪陛.主要通过干扰去甲肾上腺素的储存产生神经毒

26、性作用的药物是（）。A.利血平 B.阿托品 C.麻黄碱 D.普奈洛尔.下列能引起返死性神经病的药物是（）。A.头也拉定 B.咖啡因 C.有机磷酸酯农药 D.吗啡.下面选项错误的是（）。A.药物对神经系统的损伤出现较早B.药物对神经系统的损伤均不可逆C.神经系统再生能力较差D.神经系统对毒物的损伤具有一定缓冲能力.（）是构成血脑屏障的结构基础。A.小胶质细胞 B.施旺细胞C.少突胶质细胞 D.星形胶质细胞.耳毒性较强的药物是（）。A.甲硝喋 B.氧氟沙星C.链霉素D.罗红霉素.主要损伤视神经的药物是（）。A.异烟朋 B.吠塞米 C.庆大霉素 D.氯丙嗪.缺乏时可引起中性粒细胞成熟障碍的维生素是（

27、）。A.维生素Bl B.维生素B5 C.维生素B6 D.维生素B12.氯霉素的主要不良反应是（）。A.出血性素质B.再生障碍性贫血 C.高铁血红蛋白血症 D.软骨损伤.亚硝酸盐的主要毒性作用是引起（）。A.粒细胞减少症B.血小板减少症C.免疫性溶血D.高铁血红蛋白血症.机体出生后最主要的造血器官是（）。A.脾脏 B.肝脏 C.骨髓 D.胸腺.关于药物引起的高铁血红蛋白血症描述错误的是（）。A.亚硝酸盐可引起高铁血红蛋白血症B.含三价铁离子的血红蛋白失去携氧能力C.血红蛋白中的三价铁离子对化学氧化极为敏感D.含氨基的药物可引起高铁血红蛋白血症.当血液中高铁血红蛋白超过血红蛋白总量的（）%时，可判

28、定为高铁血红蛋白血 症。A. 1B.4 C. 5 D. 10.属于非遗传毒性致癌物的是（）。A.免疫抑制剂 B.环磷酰胺C.氮芥 D.神盐.关于原癌基因描述错误的是（）（,A.存在于正常细胞中B.具有调控正常细胞增殖、分化的作用C.能直接引起细胞癌变D.可转化为癌基因药物引起的致癌作用的主要原因是（）。A.抑癌基因过度表达B.癌基因过度表达C.原癌基因被抑制表达D.癌基因被转变成原癌基因.属于遗传毒性致癌物的是（）oA.免疫抑制剂 B.环磷酰胺C.己烯雌酚D.氟贝丁酯.突变的后果不包括（）。A.显性致死B.隐性致死C.遗传性疾病D.炎症.药物的胚胎毒性主要表现为（）。A.妊娠终止，生长迟缓，功

29、能缺陷B.生长迟缓，功能缺陷，致畸作用C.生长迟缓，致畸作用，母体营养不良D.功能缺陷，致畸作用，胎盘屏障通透性增大.胎儿期接触毒物主要发生的效应是（）。A.胚胎丢失B.畸胎 C.难产D.胎儿生长发育迟缓.致畸指数是指（）。A.母体LDso与胎仔最小摄入量之比B.母体母体LD5。与最大不致畸剂量之比C.母体与胎仔最小致畸作用剂量之比D.母体LDso与致畸危害指数之比74 .具有严重生殖发育毒性的药物是（）。A.维生素B B.庆大霉素C.头徇克肪D.沙利度胺.下列描述错误的是（）。A.具有母体毒性的药物不一定具有致畸性B.具有致畸作用的药物不一定具有母体毒性C.通常一种药物的致畸指数小于100时

30、，认为该药物不具有致畸性D. 一个药物的致畸作用剂量往往小于母体毒性剂量.家兔的器官形成期是在受孕后的（）。A.3-8 周 B. 11-20 天 C. 7-30 天 D. 776 天.对卵泡发育具有较强影响的药物是（）。A.长春新碱B.青霉素G C.头范丙烯D.维生素C.突变若发生在体细胞，主要引起（）。A.肿瘤发生B.炎症反应C,免疫功能低下D.机体死亡76 .基因突变不包括（）,A.转换 B.DNA大段损伤C.颠换 D.移码突变.有关基因突变的描述错误的是（）。A.光镜下可见的变化B.包括移码突变C.包括转换型突变D.包括颠换型突变.不属于基因突变的是（）oA.整倍体突变 B.喋吟或嗑噬的

31、相互取代C.移码突变D.嗦吟和啼陡的相互取代.染色体数目异常的表现不包括（）。A.单倍体B.二倍体 C.三倍体 D.四倍体.对小鼠灌胃给药的剂量通常为（）。A. 0. 05 ml/10g B. 0. 2ml/10g C. 0. 5ml/10g D. 0. 6 ml/lOg.在试验中常设置部分动物进行恢复期观察的是（）。A.急性毒性试验 B.过敏性试验C.长期毒性试验D.致突变试验.急性毒性试验一般观察时间是（）oA. 1 天 B. 2-7 天 C. 7-14 天 D. 14-21 天.新药临床前药理毒理研究的主要内容不包括（）。A. 一般药理试验B.制剂的稳定性试验C.急性毒性试验D.长期毒性

32、试验. 一种新的静脉注射制剂拟在小鼠进行急性毒性试验，最恰当的给药途径是（）。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射 D.腹腔注射.对创新药物进行长期毒性实验研究时，一般给药时间为（）。A.不少于120天 B.不少于90天 C.不少于60天 D.不少于30天.长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（）oA.观察受试药物有无迟发作用B.观察受试药物有无后作用C.对已显变化的指标进行跟踪观察D.补充试验动物数目的不足90.通常可免做一般药理学研究的药物是（）oA.肌肉注射用药 B.眼部用药C. 口服药物D.静脉注射用药三、判断题1.II型变态反应主要由T淋巴细胞介导。（）2 .氨基糖昔类抗生素具有较强的神经毒性。（）3 .胸腺是机体重要的造血器官之一。（）4 .肝细胞死亡的模式有两种：肝细胞坏死和凋亡。（）5 .环磷酰胺的致癌作用主要是通过损伤细胞内重要的蛋白质引起的。（）6 .药物引起机体的恶性肿瘤都是通过损伤细胞的DNA实现的。（）7 .药物的生物转化主要包括氧化、还原、水解、结合。（）8 .药物往往在长期大剂量使用时才会引发再生障碍性贫血。（）9 .氨基糖甘类药物对神经系统的损害主要表现出损伤视神经。（）10 .下丘脑-垂体-卵巢轴是儿茶酚胺损伤女性生殖功能的主要靶结构。（）11 . 一般能诱发再生障碍性贫血的药物也能引起中性粒细胞减少症。（）