伴性遗传课件 高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传一、概念性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。基因位置基因位置性状表现性状表现人的性染色体及性别决定男性的染色体()女性的染色体()2222对对+XX+XX2222对对+XY+XY常染色体常染色体性染色体性染色体人的性别决定过程：（XY型）1 ：1 卵细胞22条+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代比 例 1 ：1 22条+X22条+Y精子一、概念性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。基因位置

2、基因位置性状表现性状表现1.1.如何理解如何理解“基因所控制的性状总是与性别相关联基因所控制的性状总是与性别相关联”？2.2.某基因所控制的性状与性别相关联，能断定该基因一定位于性染色体某基因所控制的性状与性别相关联，能断定该基因一定位于性染色体上吗上吗？某性状在雌雄个体中所在比例有较显著的差异不能，从性遗传、细胞质遗传表明，常染色体上基因、细胞质基因所控制的性状，也会与性别相关联。J.Dalton 1766-1844实例一实例一人类红绿色盲症性状：色觉障碍，红绿不分。性状：色觉障碍，红绿不分。色盲发现者 色盲症又称：道尔顿症二、实例分析（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么

3、？隐性基因，3、4和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析遗传系谱图，确定色盲症的遗传类型X染色体（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？实例一实例一人类红绿色盲症女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲遗传方式遗传方式伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病遗传病基因型和表现型基因型和表现型色盲基因色盲基因b b位于位于X X染色体上，染色体上，Y Y上没有上没有特点一男患多于女患女性正常与男性色盲:XBXB XbY女性携带者与男性正常:XBXb XBY女性携带者与男性色盲

4、:XBXb XbY女性色盲与男性正常:XbXb XBY女性正常与男性正常:XBXB XBY女性色盲与男性色盲:XbXb XbY 都色盲都色盲无色盲无色盲婚配方式婚配方式女3种基因型男2种基因型（6种）活动：活动：写出写出几种婚配方式对应的遗传图解几种婚配方式对应的遗传图解。男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%XBYXbYXBXbXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXBXbYXBXbXBYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：特点二女患,父子必患四种婚配方式组合成一个家系：四种婚

5、配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV女男男女XBYXbXb特点三交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV特点四一般隔代遗传1.伴X染色体隐性遗传病特点特点实例实例特点一男患多于女患特点二女患，父子必患特点三交叉遗传特点四一般隔代遗传红绿色盲、血友病等实例二实例二抗维生素D佝偻病 患者的小肠由于对钙和磷的患者的小肠由于对钙和磷的吸收不良等障碍，病人常常表现吸收不良等障碍，病人常常表现为为O型腿、型腿、X

6、型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸如鸡胸）、生长缓慢等症状。）、生长缓慢等症状。2.伴X染色体显性遗传病女 性男 性基因型表现型XDXD正常XDXd患病(较轻)XdXd患病XDY正常XdY基因型和表现型基因型和表现型受受X X染色体上显性基因染色体上显性基因D D控制控制患病特点一女患多于男患IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图仔细观察系谱图，分析抗维生素D佝偻病的遗传规律？2.伴X染色体显性遗传病特点特点实例实例特点一女患多于男患特点二男患，母女必患特点三一般世代连续遗传抗维生素D佝偻

7、病、多指症、并指症等实例三实例三外耳道多毛症 致病基因仅位于致病基因仅位于Y染色体上，无显隐性之分染色体上，无显隐性之分3.伴Y染色体遗传病12 53479106118特点一患者全为男性，女性全部正常特点二世代连续遗传情景模拟一：有一对新婚夫妇，女方是红绿色盲患者(用B、b表示)，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？亲代配子子代XBYXbXb 女性色盲 男性正常XBXbXbYXbXBY女性携带者男性色盲1.指导人类的优生优育三.伴性遗传在实践中的应用三.伴性遗传在实践中的应用2.选育动植物品种 鸡的性别决定方式为ZW型，和人类正好相反；鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b

8、）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。雄性 ZZ雌性 ZW情景模拟二：假如你是一个养鸡场的场主，你需要多养母鸡。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？亲代ZBW ZbZb 配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花非芦花显显 性性隐隐 性性常染色体常染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_均等均等均等均等男性患者男性患者_女性女性发病率低发病率低,常为隔代遗传常为隔代遗传女性患者的女性患者的_都是患者都是患者多于多于父子父子女性患者女性患者_男性男性发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男性患者的男性患者的 都

9、是患者都是患者多于多于母女母女父传子，子传孙，患者只有男性，世代遗传父传子，子传孙，患者只有男性，世代遗传细胞质遗传细胞质遗传只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病课堂小结1.伴性遗传的概念2.伴性遗传的特点3.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传题型1.1.常染色体遗传病常染色体遗传病2.X2.X染色体遗传病染色体遗传病3.Y3.Y染色体遗传病染色体遗传病常染色体隐性常染色体隐性遗传病遗传病常染色体显性常染色体显性遗传病遗传病伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病伴伴X X染色体显性染色体显性遗传病遗传病常见的遗传病的种类伴伴Y Y染色体染色体遗传病遗

10、传病一、确定遗传病类型4.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体染色体遗传遗传 (假设法)3.确定显隐性确定显隐性1.考虑是否为细胞质遗传考虑是否为细胞质遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性遗传看女病，父子患病为伴性；显性遗传看男病，母女患病为伴性.2.确定或排除伴确定或排除伴Y Y遗传遗传（1）隐性遗传病（看女病）女病，父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa女病，父子必病伴隐性遗传父：单隐患者bY子：单隐患者bY女：双隐患者XbXb（2）显性遗传病（看男病）男病，母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体女儿：隐性正常纯

11、合体男：AA或Aa男病，母女必病伴染色体显性遗传母：XAX-女儿病：XAX-男：XAY （1 1）判断显隐性）判断显隐性患者男女比例接近为常染色体遗传；患者男女比例接近为常染色体遗传；根据遗传病的特点根据遗传病的特点(粗判断)患者比例较高，连续遗传为显性患者比例较高，连续遗传为显性患者比例较低，交叉遗传为隐性患者比例较低，交叉遗传为隐性（2 2）判断是否伴性遗传）判断是否伴性遗传男患者男患者 女患者，为伴女患者，为伴X X隐性遗传；隐性遗传；女患者女患者 男患者，为伴男患者，为伴X X显性遗传显性遗传5.不能确定的类型不能确定的类型口诀口诀无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗

12、传看女病，父子无病非伴性。父子无病非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女无病非伴性。母女无病非伴性。二.伴性遗传与遗传基本规律的关系（2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理性遗传处理，由，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理规律处理，仍然符合基因自由组合定律。仍然符合基因自由组合定律。

13、（1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。制的一对相对性状的遗传。练一练 1.说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y染色体遗传病常染色体隐性遗传病2.2.某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B B、隐隐性基因性基因b b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因有的成员患丁种遗传病（设显性基因A A、隐隐性基因性基因a a），如下图所

14、示。现已查明），如下图所示。现已查明 II II 6 6不携带致病基因。不携带致病基因。问：问：（1 1）丙种遗传病的致病基因位于）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁染色体上；丁种遗传病的致病基因位于种遗传病的致病基因位于_染色体上。染色体上。常X（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型 III 8_III 8_、III 9_III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 三、概率计算中的“色盲男孩”和“男孩色盲”(1)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩色盲的概率是多少？(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的色盲男孩的概率是多少？男孩是色盲的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率而色盲男孩的概率，就是计算双亲所有后代中色盲的男孩的概率1/2*1/2=1/41/2*1/4=1/8谢谢谢谢