高考化学一轮复习--有机推断题训练.pdf

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1、高考化学一轮专题复习一有机推断题专题训练1.A 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E 的生产流程如下:回(1)A的结构简式:;D 的官能团名称:(2)步骤的反应类型:(3)某同学欲用上图装置制备物质E,请回答以下问题:试管A 发生反应的化学方程式:试管B 中的试剂是.；实验结束后分离出E 的实验操作是,.(填操作名称);插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是2.已知：A 是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用干衡量一个国家的石油化工发展水平。下列是有机物之间的转化学关系:F-H C 1 A一定条件G-E请回答下列问题:(D C 的 官 能

2、团 的 名 称 是；B 的结构简式是 o(2)E是一种具有香味的液体，由 B+D-E 的 反 应 方 程 式 为,该反应类型是 o(3)G是一种高分子化合物，其 结 构 简 式 是,链节为。(4)实验室利用反应制取E,常用下图装置，在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是(5)E的一种同分异构体F 为直链一元竣酸，则 F 的 结 构 简 式 为。3.已知A 是一种气态烧，其密度在标准状况下是H?的 14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题:已知反应：R-X +N a O H-R OH+NaX(R代表烧基，X 代表卤素原子)(2)反应 中 属 于 加 成 反 应 的 是。(

3、3)C与 F 以物质的量之比2:1反应生成G,反 应 的 化 学 方 程 式 为。(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式(5)聚苯乙烯的结构简式为 o(6)下列说法正确的是 oa.D 在一定条件下可能会和水反应生成B 和 Cb.B 和 F 属于同系物c.反应得到的有机产物和聚苯乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色d.反应获得的产物互为同分异构体的有机物只有1 种4.酯类化合物I 可作香料和有机溶剂，其合成路线如下:CL 催化剂CII=CnCIL-CH=CHCH.C13 40000500 2 2A B咂个溶液仞啜。4*C8H1204I已知：i.在催化

4、剂条件下，烯燃中碳碳双键两边基团的换位，发生烯煌复分解反应，如:2CH,=CHCH,班JCH?=CH2+CH,CH=CHCH3ii.CH3cH2cl R承CH3cH20H回答下列问题：(l)A-B 的 反 应 类 型 是,B 中 所 含 官 能 团 的 名 称 是.(2)下 列 说 法 错 误 的 是(填 标 号)。a.化合物A、B 都能发生加聚反应b.E、F 互为同系物试卷第2 页，共 9 页c.化合物C、E 都能使酸性高锯酸钾溶液褪色d.H 能与CaCO?反应(3)D的 结 构 简 式 为。(4)A的二氯代物的同分异构体有 种(不考虑立体异构)(5)ETG的 化 学 方 程 式 是,F-I

5、 的 化 学 方 程 式 是 5.瑞格列奈(Repaglinide)为口服促胰岛素分祕降糖药，通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速下降。下图为它的合成路线。(1)B的化学名称为 o(2)C的 结 构 简 式 为,D 中的含氧官能团名称为 o(3)碳原子上连有4 个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出G 的结构式，用星号(*)标出G 中的手性碳原子。(4)F+G-H的化学方程式为 o(5)化合物A 含有多种同分异构体，其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有 种。能与FeCb溶液发生显色反应能与新制CU(O H)2悬浊液反应产生砖红色沉淀碱性条件下可发生水解其中核磁共振氢谱面积之

6、比为2：2：2：1 ：1的 结 构 简 式 为。(6)依据题目信息以甲苯和化合物B 为主要原料，写出合成 0 的路线，无机试剂任选。6.I.现有通式均为(CH q)”的六种有机物，性质如下：A 是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应；B、C、D 的式量均为A 的 2 倍，E 的式量的是A 的 3 倍，F 的式量是A 的 6 倍；B、E 的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化；E 结构中含有-C H j,两分子E 可形成环状酯；C 不溶于水，D、F 二种物质的水溶液均呈中性，C 既能水解，又能发生银镜反应，D 不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出2，F 能发生银镜

7、反应，淀粉水解可得F。(1)请推断各物质的结构简式：A、B、C、D、EF。(2)请分别写出符合下列要求的E 的同分异构体：能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _：能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)写出A 发 生 银 镜 反 应 的 化 学 方 程 式。I I.人体有 种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种 的作用下水解成氨基酸，组 成 蛋 白 质 的 氨 基 酸 主 要 是，氨基区酸中官能团名称为 和。最简单的氨基酸称为，结构简式为。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫;发生不可逆的凝

8、聚现象，叫 o 使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：加热；加酸、碱；加某些有机物；加。7.某种具有菠萝气味的香料M 是有机化合物A 与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为：0 CH2 COOH(1)有机化合物A 中一定含有的官能团的名称是(2)5.8gA完全燃烧可产生(UmolCCh和 0.3molH2。，A 的蒸气对氢气的相对密度是29,A 分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 o(3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCb溶液发生显色反应，且苯环上有2 种一硝基取代物的同 分 异 构 体 的 结 构 简 式。(4)已知：R CH COOHR-CHo-COOH

9、一磊C 1R-ONa-R-O-RM 的合成路线如下:Ao-C X O O HM试剂X 可选用的是.试卷第4 页，共 9 页a.CHjCOONa 溶液 b.NaOH 溶液 c.NaHCCh 溶液 d.Na2CO3 溶液C 的 结 构 简 式 是,反应的反应类型是 o 请 写 出 反 应 的 化 学 方 程 式。8.三氟哌咤醇是一种神经系统用药，用于精神分裂症的治疗。其合成路线如下所示:CFj Mg(Q H ODBr2W A1C13F-O-Q-C-CH2CH2CH2-K三氟哌嚏醇)(1)A的名称为;B 的 含 氧 官 能 团 名 称 为、(2)写出D-E 反 应 的 化 学 方 程 式。F-G 的

10、反应类型为。(3)三氟 哌 咤 爵 的 分 子 式 为。(4)根据以上信息，请写出以澳乙烷和丙酮为原料制取2-甲基-2-丁醇合成 路 线(其 他 试 剂 自 选)。9.有机物C 可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，以 A 为原料合成F 的流程如图。请回答下列问题:(1)有机物C 的结构简式为：。(2)已知A 为烷烧，其分子式可表示为CxHw，则*=。(3)B与 A 互为同系物，ImolB最多可与lOmolCb发生取代反应，则 B 的 分 子 式 为。(4)D分子中只含有一个甲基(一C H)则反应C-D 的化学方程式为o(5)F的结构简式为一,F 的同分异构体有多种，其中能与NaHCCh溶液

11、反应放出CO2的有一 种(不含立体异构)。10.F 是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成:Z空 气 _ 片(C H3浓硝酸一E 过帝C H j O H催化剂 7 浓 硫 酸,浓 硫 酸,C O O H3催化剂回答下列问题：(1)有机物A的名称是；E-F的 反 应 类 型 是。(2)C 的分子式为 o D中 含 有 的 官 能 团 名 称 是。(3)由C制备D的过程中使用过量甲醇的目的是(4)苯丙氨酸是E的同分异构体，则 苯 丙 氨 酸 发 生 聚 合 反 应 所 得 有 机 产 物 的 结 构 简 式 为。(5)满足下列条件的B的同分异构体有 种。写出其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积

12、之比为1 ：1 ：2 ：2：2的有机物的结构简式 0含有苯环 与F e C l?发生显色反应 能发生银镜反应(6)写出F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的方程式 o1 1.8,9-环氧苧烯(D)是一种非常有用的合成单环单菇类香料的中间体，在菇类香料的合成中有广泛的应用。下面是以异戊二烯(A)和甲基乙烯基酮(B)为原料，合成8,9-环氧苧烯(D),进一步合成砧类香料H的合成路线：异丙醛铝.已知：(+(D C 中含有的官能团的名称为(2)E F的反应类型为;试剂a 为(3)写出H的结构简式(4)A 与 B反应除生成C外，还会生成一种副产物C,写出其结构简式.(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物，具

13、有顺式结构，写出异戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式:试卷第6 页，共 9 页(6)满足下列条件的G 的同分异构体共有 种(不考虑立体异构体);能与Fe C l,溶液发生显色反应;Im o l G 最多能消耗2 m o l N a O H；苯环上有三个取代基。其中核磁共振氢谱峰面积之比为9：2：2：1 的 有 机 物 的 结 构 简 式 为。12 .阿司匹林缓释片，主要作用是镇痛，解热，抗炎，抗风湿关节炎，抗血栓。一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示:已知：R C O O R，R O H嬴 R C O O R +R，O H(R、R R”代表炫基)完成下列填空:(DX的 结 构

14、简 式 是；反应H 类型是。(2)1 m o l 阿司匹林晶体和NaOH 反应，最多能消耗 m o l N a O H。若阿司匹林中残留少量的水杨酸，可用(填试剂名称)检验。(3)请 写 出 A 生 成 B 和 C 的化学反应方程式：。(4)水杨酸有多种同分异构体，写 出 符 合 下 列 条 件 的 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式.a.能 发 生 银 镜 反 应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以CCH3c丫、/再 为 原 料 制 备，请设计此种O O方法的合成路线 o (无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：A 一 黑 黑 B

15、一器舞 目标产物)13 .现 有 甲、乙、丙三种有机物的化学结构或组成等信息如下:甲乙内分子式C9HSO部分性质能使BRCCL褪色0(1)乙 中 含 有 的 官 能 团 名 称 为。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同):中定条件一广、一 CH2 定条件 一 定条件/I M k c i H in其中反应I 的 反 应 类 型 是,反应II的条件是,反应III的 化 学 方 程 式 为(不 需 注 明 反 应 条 件)。(3)由甲出发合成丙的路线之一如下：下列物质不熊与B 反 应 的 是(选 填 序 号)。a.金属钠 b.澳水 c.碳酸钠溶液 d.醋酸C 的 结 构 简

16、 式 为；丙的结构简式为 OD 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式a.苯环上的一氯代物有两种b.遇 FeCL溶液显示特征颜色c.能与Br2/CCl4发生加成反应1 4.已知有机物F 和高分子N 的合成路线如图所示：KMnO,.已知：RCH=CHR H*RCOOH+R*COOH,RCH=CHR RCHO+R CHO(l)Q 只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q 的相对分子质量是128。ImolQ可与lmolBr2加成，并能与ImolNaHCO、恰好完全反应，且分子中无支链。Q 的分子式是试卷第8 页，共 9 页(2)A 所含官能团的

17、名称是、；A f B 的反应类型是：(3)写出C 与银氨溶液反应的化学方程式：；(4)G 的结构简式是；Q 的反式结构简式是。下列说法正确的是 oA.C 能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B.D 催化加氢的产物与F 互为同分异构体C.F 能发生氧化反应、取代反应、加成反应D.高分子N 的每条分子链中含有(n-l)个酯基1 5.某酯W 是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如图：浓硫酸,W回答下列问题：(1)E中所含官能团的名称是；C 的名称是。(2)AB 反应条件和试剂是一；CD 的反应类型是 o(3)写出W 的结构简式为一。(4)写出F-G 的化学方程式为。(5)R是 E 的同分异构体，

18、R 同时具备下列条件的结构有一种。遇氯化铁溶液发生显色反应能发生水解反应和银镜反应其中，在核磁共振氢谱上有5 组峰且峰的面积比为1 ：1 ：2：2：2 的结构简式为。参考答案：1.CH2=C H,殿基 加成反应 CH3C00H+CH3CH20H g C H3C00CH2CH3+H20 饱和 碳 酸 钠 溶 液 分 液 防 倒 吸【分析】A 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，A 为乙烯，经过发生加成反应生成B 乙醇，经过氧化为C 乙醛，经过氧化为D 乙酸，乙酸与乙醇经过酯化反应生成E 乙酸乙酯，据此分析解题。【详解】(DA为乙烯，A 的结构简式：CH2=CH2;D 为乙酸，D 的官能团

19、名称较基。(2)经分析可知步骤的反应类型为加成反应。此装置为乙酸乙酯的制取，试管A 中乙酸与乙醇经过酯化反应生成乙酸乙酯，发生反应的化学方程式：CH3copH+CH3cH20H#磐 士CH3copcH2cH3+H?0；试管B 中的试剂是饱和碳酸钠溶液，挥发出的乙酸与Na2cCh反应生成易溶于水的盐,乙醇易溶于Na2co3溶液，有利于乙酸乙酯与乙酸、乙醇的分离。乙酸乙酯在饱和Na2c03溶液中的溶解度较小，与饱和Na2cCh溶液混合时易分层，可用分液法分离；实验结束后分离出 E 的实验操作是分液；插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是：防倒吸。2.(1)醛基 CH3cH20H(2)CH3cH

20、2OH+CH3coO H C H 3coOCH2cH3+H2O 取代反应c、-C H-)C H2-八 口 ,口(3)L/2 Jn-CH2-CH2-(4)防止倒吸(5)CH3cH2cH2COOH【分析】A 是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用干衡量一个国家的石油化工发展水平,A 是 CH2=CH2；反应中，CH2=CH2和 HC1发生反应生成F,F 为 CH3cH2。；反应中，CH2=CH2和 H2O发生反应生成B,B 为 CH3CH2OH；反应中，在 C u的作用下，CH3cH20H被 O2氧化为C,C 为 CH3cHO；反应中，CH2=CH2发生加聚反应生成G(-种高分子化合物),G 为+

21、CH2CH2+；反应中,CH3cH20H被 KMnCU溶液氧化为D,D 为CH3co0H；反应中，CH3cH20H和 CH3COOH在浓硫酸的作用下反应生成E,E 为 CH3coOCH2cH3。(1)由分析可知，C 为 CH3cH0,其官能团为醛基；B 的结构简式为CH3cH2OH；(2)由分析可知，B+DE 的反应为CH3cH20H和 CH3coOH在浓硫酸的作用下反应生成CH3coOCH2cH3的反应，该反应的化学方程式为CH3cH2OH+CH3co答案第10页，共 23页CH 3CO O CH 2CH 3+H 2O,该反应的反应类型为取代反应;(3)由分析可知，G的结构简式为+CH 2-

22、CH 2+其链节为-CH 2-CH 2-；(4)该装置中，球形干燥管除起冷凝作用外，另外一个了重要的作用是防止倒吸;(5)CH 3c oO CH 2c H 3的一种同分异构体F为直链一元竣酸，则F的结构简式为CH3CH2CH2CO O H o3.竣基(3)2c H 3c oO H+H O CH 2c H 20 H、等s o t、C H3c opc H 2c H 2O O CCH 3+2H2O(4)2c H 3c H 20 H +02 2CH,CH O+2H2O耳H一 叫 士c(6)a d【分析】A是一种气态烧，其密度在标准状况下是氢气的14倍，A的相对分子质量为28,则A为乙烯，乙烯和水发生加

23、成反应生成B为乙醇，乙醇被酸性高铳酸钾氧化为C为乙酸，乙酸和乙醉发生酯化反应生成D为乙酸乙酯，乙烯和溟的四氯化碳溶液发生加成反应生成E为1,2-二嗅乙烷，1,2-二嗅乙烷发生水解反应生成F为乙二醉，乙酸和乙二嚼发生酯化反应生成G为二乙酸乙二酯，1,2-二漠乙烷和苯发生取代反应生成弋尸6112 cH尹1和HB%(1)C是乙酸，结构简式为CH 3c o0 H,官能团名称为叛基。(2)乙烯和水发生加成反应生成乙醇、乙烯和漠的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二漠乙烷，反应-中属于加成反应的是。(3)乙酸和乙二醇以物质的量之比2：1发生酯化反应生成二乙酸乙二酯和水，反应的化学方程式为 2CH,CO

24、O H+H O CH2CH2OH烂_ LCH 3c oO CH 2c H 2O O CCH 3+2H2O。(4)乙醇可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为答案第11页，共23页2cH3cH20H+O2 2CH3CHO+2H2O。(5)甲_ 叫土苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为、。(6)a 项乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，a 正确；b 项乙醇含有1 个羟基、乙二醇含有2 个羟基，不属于同系物，b 错误；c 项反应得到的有机产物是苯乙烯，含有碳碳双键，苯乙烯能使高锌酸钾溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，c 错误

25、；d 项 1,2-二溟乙烷的同分异构体只有1,1-二澳乙烷，d 正确。4.(1)取 代 反 应 碳 碳 双 键、碳氯键(2)b(3)C1CH2CH=CHCH2C1(4)5(5)2CH3CH2OH+0,2CH,CH0+2H,0HOCH2CH=CHCH2OH+2CH3CQOH aH24 xCH3CQOCH2CH=CHCH2OOCCH3+2HQ【分析】依据信息“已知i”可知，CH?=CHCH2cl发生烯煌复分解反应，而产物D 能发生已知 ii的反应，则 C 为CH2=CH?,D 为C1CH2cH=CHCHQ,C 与水发生加成反应生成E 为乙醇，乙醉催化氧化生成G 为乙醛，乙醛继续氧化生成H 为乙酸，

26、D 发生已知反应ii生成F 为 HOCH2cH=CHCH20H,乙酸与HOCH2cH=CHCH20H在浓硫酸作催化剂并力口热的条件下发生酯化反应生成 CH,COOCH2CH=CHCH2OOCCH,。(1)由合成路线可知，氯气取代了 A 中甲基上的一个氢原子生成B,因此A-B 的反应类型是：取代反应，由B 的结构简式可知，B 中的官能团为：碳碳双键、碳氯键。(2)a.化合物A、B 含有碳碳双键，都能发生加聚反应，a 不符合题意；b.E 为CH 3cH qH、F 为HOCH2cHnCHCHzOH,二者所含官能团不同，结构上也不相差若干个CH?原子团，不互为同系物，b 符合题意；c.C 为CH2=C

27、H E 为乙醇，乙烯和乙醇都能使酸性高镭酸钾溶液褪色，c 不符合题意；d.H 为乙酸，乙酸能与CaCCh反应，d 不符合题意；答案选b。(3)答案第12页，共 23页由分析可知，D 的结构简式为C1CH2cHeHCH1。(4)CH2=CHCH,的二氯代物共有5 种，思维路径如下：1 2 3C I C H=C HC H3 C I C H=C HC H3CH百-C%再用一个 C H=C-CA；OCl 氯原子取代 Cl 5CH=CHCH,C1 1 CH=CHCH2C1(5)E 为CH3cH,OH,G 为CH H O,E-G 发生CH3cH20H催化氧化生成CH,CHO,化学方程式为：2CH,CH,0

28、H+02-2CH,CH0+2H2O,F 为 HOCH2cH=CHCH?OH,H 为CH3coOH,F-I 发生酯化反应生成CH3coOCH2cHnCHCHQOCCH,反应的化学方程式为：HOCH2CH=CHCH2OH+2CH,COOH v CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH,+2H2O。5.(1)澳乙烷(或1-滨乙烷或一澳乙烷)0 酯基、a1 n h(4)T H:O JCH2OOCH(5)13皿叫键+HC1D(l)NaCN.(2)H3O+*0答案第13页，共 23页CH3cH?BrCaCO3【分析】A与溟乙烷发生取代反应C：0 0 二,C与N B S发生取代反应产生D：,D与N a

29、C N发生B r原子的取代反应，然后酸化可得E,E与SO 2c l发生-O H的取代反应产生F,F与G发生取代反应产生H,H与N a O H溶液发生酯基的水解反应，然后酸化可得瑞格列奈。(1)有机物B结构简式是C H3 c H2B r,该物质名称为澳乙烷(或1-澳乙烷或一澳乙烷):根据上述分析可知有机物c结构简式是0 0D结构简式是0 0 二,其中的含氧官能团名称为酯基、酸键;(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。则化合物G的结构式,用星号(*)标出G中的手性碳原子，则G的结构式是(4)答案第14页，共23页(5)化合物A是CHOOH，其同分异构体符合条件：能与Fe

30、 C b溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能与新制C u(O H)2悬浊液反应产生砖红色沉淀，说明含有-C HO；碱性条件下可发生水解，说明分子中含有HC O O-,则分子中除苯环外，若只有两个取代基-O H、HC O O C H2-,二者在苯环上的位置有邻、间、对3种位置；若有三个取代基，-C H3、-O H、HC O O-,三个都处于相邻位置，有 一 3种结构；三个都处于相间位置，只有.1种结构;若两个相邻，则有2x3=6种不同结构，故符合条件的同分异构体种类数目是3+3+1+6=13种;HO-CH3CH2MgBrOMgBr H3-C-CH2-CH3OHCH3-C-CHCH32H3【分析】

31、由有机物的转化关系可知,CH3coe%发生答案第18页，共 23页FF取 代 反 应 生 成COCH2cH2coOH,COCH2cH2coOH与socb发生取代反应生成答案第19页，共23页COCH2CH2CONOCH3CH2MgBr CH3-(：-CHz-CH3CH3OHICH3-C-CH2-CH302 H39.CH2=CH2(2)6(3)C4Hl 0(4)CH2=CH2+H2O-CH3CH2OH(5)CH3COOCH2CH3 2【分析】有机物C可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为乙烯，A为烷烧，其分子式可表示为C x H”根据烷煌通式可知2 x+2=1 4,则x=6,则A的分子式

32、为：C 6 H/乙烯和水发生加成反应生成D(乙醉)，乙醇被高镒酸钾氧化为E(乙酸)，乙酸和乙醉发生酯化反应生成F(乙酸乙酯)，以此解题。(1)由分析可知C 为乙烯，结构简式为：CH2=CH2；(2)由分析可知，x=6；(3)B 与 A 互为同系物，ImolB最多可与10molC12发生取代反应，则 B 含 有 10个 H 原子，应为 C4H10；(4)D 分子中只含有一个甲基(一CH3),则 D 应该为CH3CH2O H,则反应C-D 的化学方程式为CH2=CH2+H2O _ _ CH3CH2OH；(5)由分析可知F 为乙酸乙酯，则 A 的结构简式为：CH3COOCH2cH3；其同分异构体中能

33、与NaHCCh溶液反应放出CO2的物质中含有竣基，则其结构可能为：CH3cH2cH2coOH,答案第2 1页，共2 3页C H3(CH3)CHCOOH,一共 2 种。10.(1)间 二 甲 苯 取 代 反 应 C8H7N O4 硝基，酯基(3)提高D 的产率(提高C 的转化率)(6)0IINHCCH2cH2cH3+CH3CH2CH2COOH+CH3OHH3COOC+2H2O+IT3HOOC+CH3cH2cH2coOH+CH30HCH3Q Q【分析】由反应线路图知，B 为 C O O H-c-D 即 C O O C H 3,由D的结构简式、由反应条件知,据此回答;答案第22页，共 23页H,N飙

34、有机物A 的名称是间二甲苯；E f F 即COOCH3OIIH3C NHCCH2cH2cH3A A ,反应中氨基氢被 II 取代，则反KJ/CH3cH2cH2C H3coOC应类型是取代反应。(2)ZCH3B 为 B 发生硝化反应 苯环上甲基邻位、竣基的对位上引入一个硝基得到COOHO2N/CH3。2 /C/C 即，则 C 的分子式为C JiN O D 为，D 含COOH COOCH3有的官能团名称是硝基，酯基。(3)CH3 O2NX/CH3Q Q由c即、COOH制备D即 COOCH3为酯化反应，该反应为可逆反应，则反应过程中使用过量甲醇的目的是：提高D 的产率(提高C 的转化率)。(4)苯丙

35、氨酸是E 即H2NC0CH3的同分异构体，苯丙氨酸的结构简式为CH2 CH-COOHNH2,苯丙氨酸含竣基、氨基，故能发生聚合反应，得到的有答案第23页，共 23页机产物的结构简式为B为一 ,B的同分异构体满足下列条件：含有苯环与FeCh发生显色反COOH应，则含有酚羟基，能发生银镜反应，则含有醛基，综上可知，若B的同分异构体为苯环上有2个取代基：-OH、-CH2-CHO,则处于邻间对位有3种结构；若B的同分异构体为苯环上有3个取代基：-OH、-CHO、-CH3,则先在苯环邻位引入前面2个侧链-OH、-CHO,再把第三个取代基-C h取代上去，有4种结构；若先在苯环的间位引入前面2个侧链-OH

36、、-C H O,再把第三个取代基-CH3取代上去，有4种结构；若先在苯环对位引入前面2个侧链-OH、-C H O,再把第三个取代基-CH3取代上去，有2种结构；故共有13种。其中核磁共振氢谱有五组峰，则分子内有5种氢原子，羟基上有1种氢原子、醛基上有1种氢原子、现峰面积之比为1 ：1 ：2：2：2,则分子内还有3种氢原子、各有2个，可见苯分子上有2个处于对位的取代基、该有机物的结构简式为:CH2CHO。(6)()I,含酯基和肽键，在强酸和长时间加热条件下,酯基和肽键均能水解,则发生水解反应的方程式为:F 为 H3coOC或+CH3cH2cH2co0HCH30H答案第24页，共23页of CH3

37、cH2cH2coOH+CH30H11.(1)碳碳双键、锻基或酮基(2)氧化反应 银氨溶液或新制Cu(OH)?悬浊液V H O O HC（C H3）3 C（C H3）3oC)【分析】异 戊 二 烯 与 人 发 生 信 息 中 的 加 成 反 应 生 成 人1 ,C中碳氧双键中一个键断裂，碳原子、氧原子分别连接-CH2-形成环状而生成D,D在异丙醇铝的条件下发生r r c H o异构生成E,E发生催化氧化生成F为 人”，结合H的分子式、反应条件，可知G与乙醇发生酯化反应生成H,F中醛基氧化为竣基生成G,故试剂a为银氨溶液或新制氢COOH|jY C O O C2H5氧化铜悬浊液，G为,H为：人)，据

38、此分析解题。(1)根据C的结构式可知，C中含有官能团的名称为：碳碳双键、黑基或酮基：答案第25页，共23页据分析可知，E-F 反应过程中-CH2OH转化为-CHO,反应类型为氧化反应，试剂a 将-CHO氧化为竣基，可以是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；lp-yAcooc2H$由分析可知，H 的结构简式为：人)(4)XV据分析可知，A 与 B 发生加成反应，反应应除生成C 外，还会生产。；(5)戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式为：72HC3CH-CIC2n(6)y COOHG 的结构简式为：人1 ,G 的同分异构体能与FeCb溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，而 G 的不饱和度为4,说

39、明G 的同分异构体苯环侧链没有环状结构其它不饱和键，ImoIG的同分异构体最多能消耗2moiNaOH,说明含有2 个酚羟基，且苯环上有三个取代基，另外的取代基为-C H 2cH 2cH 2cH 或者为-CH(CH3)CH2cH3,或者为-CH2cH(CH3)2,或者为-C(CH3)3,2 个羟基有邻、间、对 3 种位置关系，对应的另外取代基分别有2 种、3 种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有(2+3+1)x4=24种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为9:2 2 1 的有机物的结构简式为:H O y y O HC(CH3)3C(C H3)3。12.CHjCOOH 取代反应 3 三氯化铁溶液fC

40、 H2-C H lO-C-CH3IIoC2H5H、H+CH3coOCH2cH3 +-C H2-C H九 OH答案第26页，共 2 3 页CHO【分析】结合合成图分析：结合反应I 的产物及部分反应物可推知X是CH3COOH；。RH2-CH1a A O-C-CH3发生加聚反应生成高聚物A：；由题目已知信息可知 A在酸性环境，加热条件下与乙醇反应生成B和 C的反应为：t CH?-CH%GH5OH、H,CH3coOCH,CH3+f CH,-CH 入。一 丁 黑 加工 与阿司匹林可发生酯化反应生成缓释阿司匹林，由此解答。【详解】(1)根据分析可知，X 的结构简式是C H 3 c o 0 H；根据反应n前

41、后物质的结构，可推知该反应类型是取代反应；(2)1 m o l 阿司匹林晶体含I m o l 酯基、1 m o l 竣基，酯基水解后含酚羟基，故 I m o l 阿司匹林和 N aOH反应，最多能消耗3 m o i N a O H；根据阿司匹林与水杨酸的结构简式可知，水杨酸中含酚羟基，故可利用酚的显色反应来检验水杨酸，故所选试剂为三氯化铁溶液；(3)根据分析可知，A 生 成 B 和 C 的化学反应方程式：1c H2 一 评 4n 一 GH5OH、H,CH；COOCH,CH3+CH,-CH 丸0-C-CH3 一 加o(4)水杨酸的同分异构体：a.能发生银镜反应，含有醛基；b.苯环上的一氯代物有两

42、种同答案第27 页，共 23 页CHO分异构体，符合条件的所有同分异构体的结构简式为：H OH原料制备，制备原理是将酚羟基酯化保护起来，然后氧化甲基，最后水解，合成路线为:13.(1)氯原子羟基合理答案均可)【解析】(1)根据题目所给有机物结构简式，可以知道有机物乙的官能团有“氯原子、羟基”;(2)答案第28页，共 23页根据题目所给的合成路线，可以分析出来，第I步反应是“取代反应”，甲基上一个氢原子被氯原子取代；再根据产物乙的结构，第n步反应仍是取代反应，将氯原子水解取代生成羟基，该步反应条件是“NaOH溶液，加热”；第in步反应，在碳碳双键上加成H C 1,从而生成有机物乙，所以本问第三空

43、方程式是“C=CH,CHjOH（3）根据题目所给合成路线图分析，由有机物甲与澳水加成，在原碳碳双键的两个碳原子上各连接一个澳原子得到有机物A,A与NaOH溶液共热，两个漠原子被两个羟基取代生成有机物B（二醉），B经催化氧化，其链端的羟基被氧化为醛基，生成有机物C,C的结构简式是OHCCHOCH3”,根据题目所给信息可知有机物丙有碳碳双键，所以有机物C发生消去反应，使苯环侧链上重新出现碳碳双键，醇的消去反应条件应是浓硫酸加热，故生成物丙的结构简式是“C=CH2CHO根据解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯环，没有碳碳双键，所以不能与溟水、碳酸钠发生反应，故本问第一空应选填“be”；OH,ICHO

44、根据解析分析，推 得C及丙的结构简式，所 以 本 问 第 二 空 应 填CH3根据有机物D的分子式及题目要求，将D拆解成几个结构：一个苯环、3个C原子，1个0原子，苯 环 外1个不饱和度；要求同分异构体能与FeC13发生特定的显色反应，说明该有机物有酚羟基，能与澳的四氯化碳反应，说明有碳碳双键，苯环上一氯代物有两种，说明苯环上不能有三种结构不同的侧链，所以第三个碳原子只能与碳碳双键连在一起，苯环上有两个处于对位的侧链；根据以上分析，可以确定两个结构:（数字是苯环连接该结构的可能性位置），所以该异构体有三种可能结构:答案第29页，共23页14.C6H8O3 羟 基 竣 基 消 去 反 应 CH3

45、CHO+2Ag(NH3)2OHCHSCOONH4+2Ag+3NH3+H,0?严 物 网 HOOC 了=CH3-CH2-HQJ H/、:OCH2-CH3oAB(分析】QCHOOCCH=CHCOCH2cH3)与氢气发生加成反应得到A(HOOCCH2cH2cH(OH)CH2cH3)；由于A 与浓硫酸共热发生消去反应得到B 再臭氧化得至 I 乙醛，所以 B 为HOOCCH2cH2cH=CHCH：,C 为CHUCHO；D 为 HOOCCH2cH2cHO。D 氧化得到H：HOOCCH2CH2COOH;H 与乙二醇发生缩聚反应得到N：HOOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OH。【详解】（D Q

46、只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q 的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：等 专=6；含有H：詈=8；含有O：竺 喀16x12 16x1 16x16=3；所以Q 的分子式是C6HsiO,；（2）Q 与氢气发生加成反应得到A。ImolQ可与ImolBr?加成，说明在Q 中含有1 个C=C双键；并能与ImolNaHCO、恰好完全反应，证明在Q 中含有一个竣基（一COOH）。因为在分子中含有3 个 O 原子，则证明还含有一个羟基（一OH）。且分子中无支链，则 A 所含官能团的名称是竣基和羟基。A 的分子式为C6H“0 3,A 与浓硫酸共热发生消去反应得到B。

47、（3 4 在。3、Zn及H?。作用下发生反应得到C：乙醛CH3cH。和 D。C 与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为 CH3cHe）+2Ag（NH）O H C H 3coONHa+ZAg+SNH+H?。（4）Q 的分子式是C6HsiO 3,在分子中含有一个C=C双键。与酸性高镭酸钾溶液发生反应得到乙二酸HOOC-COOH和 E。结合题目提供的信息R-C H=C H-R,COOH+R-COOH 可知 Q 为结构简式为HOOCCH=CHCOCH2cH3。由于在G 分子中的两个不饱和的C 原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q 的反式结构简式是H0）=C 。则 E 为H X!OCH2-C

48、H3CH3cH2coec）OH E与H?在 N i作催化剂时发生加成反应得到F:CH3CH2CH（OH）COOH。答案第30页，共 2 3 页F 与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：,故 A 正确;(5)A.CH3cHO能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B.D(HOOCCH2cH2cHe)催化力口氢的产物结构简式为HOOCCH2cH2cH20H与FCH3cH2cH(OH)COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 B 正确；c.FCH3cH2cH(OH)COOH分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于竣基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。故 c 错误；D.高分子N 的每条分子链

49、中含有n 个酯基，故 D 错误；答案选ABo15.(1)痰基、羟 基 苯 甲 醛(2)CL/光 照 加 成 反 应【分析】A 为甲苯，侧链上发生取代反应得到B,B 发生水解反应生成二醇，二醇脱水生成醛，化合物C 与 HCN发生加成生成化合物D,D 水解生成化合物E。由化合物G 逆推出化合物F,F 与溟化氢发生加成反应生成G,F 为环烯烧，G 发生水解反应生成H,F 为/OH或 ,E 和 H 发生酯化生成物为(1)E 中所含官能团是竣基、羟基；C 的名称是苯甲醛。(2)答案第31页，共 23页A为甲苯，甲苯在光照下与氯气发生取代反应生成化合物B,A-B反应条件和试剂是CH光照；化合物C与HCN发

50、生加成生成化合物D,C-D的反应类型是加成反应。E和H发生酯化反应生成W,则W的结构简式为(4)由化合物G逆推出化合物F,F与溪化氢发生加成反应生成G,F为环烯烧，G发生水解反(5)依题意，R分子中羟基直接连在苯环，含有甲酸酯基。分两种情况：第一种情况，苯环上只含2个取代基，-OH,-CH2OOCH共有邻、间、对3种结构；第二种情况，苯环上含有3个取代基：-OH、-CH3、-O O CH,而-OH、-CH3有邻、间、对3种位置结构，对应的-OOCH分别有4种、4种、2种位置结构，共 有10种结构，综上所述，R有符合条件的结构13种。在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构