2023年药剂学试题库.pdf
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1、一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH分派系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物运用度、绝对生物运用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物运用度、体内外有关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题(-)单项选择题1.表面活性剂中,润湿剂的HLB值应为_ CA.38 B.816 C.79 D.15-19最适合做W/0型乳化剂的H L B 值是A.l-3B.3-8C.7-15D.
2、9-13E.0.520新洁尔灭属于()表面活性剂A、阴离子型B、阳离子型C、两性离子型D、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是()A、肥 皂 类 B、硫酸化物C、吐 温 80 D、司 盘 80表面活性剂按毒性大小排列对的的是哪条?A 软皂 洁而灭 吐 温-80 B 洁而灭 软皂 吐 温-80C 吐 温-8 0 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐 温-80 软皂E 吐 温-8 0 洁而灭 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季钱盐类 D.卵磷脂 E.吐温类增进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用具有起昙(浊)现
3、象的表面活性剂有()A.司盘20 B.吐温80 c.磷 脂 D.泊洛沙姆188对表面活性剂的论述对时的是A.非离子型的毒性不小于离子型 B.H L B 值越小,亲水性越强C.作乳化剂使用时,浓度应不小于C M C D.作 0/W 型乳化剂使用,H L B 值应不小于8E.表面活性剂在水中到达C M C 后,形成真溶液对表面活性剂的论述对的的是A.吐温类溶血作用最小 B.用吐温增长尼泊金溶解度的同步也增长其抑菌能力C.用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂D.表面活性剂不能混合使用 E.聚氧乙烯基团的比例增长,亲水性减少等量的司盘-8 0 (H L B 4.3)与吐温-8 0 (H L B 1
4、 5.0)混合后的H L B 值是A.4.3 B.6.4 2 C.8.5 6 D.9.6 5 E.1 0.8 32.用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(3 7%)是 作 为()A.稀释液 B.固化剂 C.凝聚剂 D.洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了()A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列有关微囊日勺论述错误的为()A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂D.微囊的粒径大小分布在纳米级3.下列有关B CYD包合物长处的不对时表述是()A.增大药物溶解度 B.提高药物稳定性C.
5、使液体药物粉末化D.使药物具靶向性。一环糊精与挥发油制成的固体粉末为()A、固 体 分 散 体B、包 合 物C、微 球D、物理混合物P 环糊精在药学上比a-环糊精或丫-环糊精更为常用的原因是()A.水中 溶 解 度 最 大B,水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小常用的固体分散体水溶性载体材料的是A.乙 基 纤 维 素B.醋酸纤维素献酸酯 C.聚丙烯酸树脂n号D.聚乙二醇固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是A.枸檬酸 B.山梨醇 C.乙基纤维素D.PVPE.泊洛沙姆-1884.下列是膜控型经皮吸取制剂的控释膜的材料的是()A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶 C.复合铝箔膜 D.塑
6、料薄膜对药物经皮吸取没有增进作用的是()。A,表面活性剂 B.二甲基亚飒(DMSO)C.月桂氮卓酮 D.山梨酸影响药物经皮吸取的原因不包括()A.pH 与 pKa B.皮肤的水合作用C.粘胶层的粘度D.药物的熔点5.脂质体所用的囊膜材料是()A.磷脂一明胶 B.明胶一胆固醇 C.胆固醇一海藻酸 D.胆固醇一磷脂脂质体属于哪一类靶向制剂?()A.积极靶向制剂 B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂有关脂质体论述不对的的是()。A.脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B.可分为单相脂质体和多相脂质体C.可减少药物毒性,提高稳定性。具长期有效作用
7、D.可减少药物透过细胞膜的作用脂质体的构造为()A.由高分子物质构成的骨架实体B.类似生物膜构造的双分子层微小囊泡C.具有囊壁和囊心物口勺微粒D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊6.制备口服长期有效制剂不可()oA.制 成 微 囊、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C.用 PEG类作基质制备固体分散体、D.用不溶性材料作骨架制备片剂影响口服缓释控释制剂的设计的理化原因不包括()A.稳定性 B.pKa、解离度、水溶性 C.分派系数 D.生物半衰期不是缓(控)释制剂释药原理的为()。A.溶出原理 B.扩散原理 C.离子互换作用 D.毛细管作用渗透泵片控释的基本原理是()A、片内渗透压不小于片外,将药物从
8、激光小孔压出B、片外渗透压不小于片内,将片内药物压出C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率口服渗透泵给药系统中药物的释放符合()A.零级动力学过程B.一级动力学过程C.t 1/2级动力学过程D.定位释放过程对渗透泵片的论述错误的是()A、借片内外的渗透压差而释药B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时,药物非恒速释放。C、当片芯中的药物未完全溶解时,药物恒速释放。D、释 药 受 p H 的影响7.下列有关药物加速试验的条件是()。A.进行加速试验的供试品规定三批,且市售包装B.试验温度为(402)CC.试验相对湿度为(75 5)%D.A、B、C 均是盐酸普鲁卡因的降解的重要途径是()A.水 解 B
9、.光 学 异 构 化 C.氧化 D.聚合易发生水解的药物为DA.酚 类 药 物 B.烯 醇 类 药 物 C.多 糖 类 药 物 D.酰胺与酯类药物E.慈胺类药物已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36X10-6/H,则其有效期为C年。A.4 B.2 C.1.44 D.1 E.0.72将 C R H 为 78%的水杨酸钠5 0 g 与 C R H 为 88%的苯甲酸3 0 g 混合,其混合物的C R H 为A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A.口 服 给 药 B 静脉注射C 肌肉注射 D 都不是难溶性药物片剂可用作为衡量吸取的体外
10、指标。A 崩解时限B 溶 出 度 C 片重差异D 含 量 E 硬度9.液体粘度随切应力增长不变的流动称为_ D _A 塑性流动 B 胀性流动 C 触变流动 D 牛顿流动10.如下何种措施可增长微粒分散体系的热力学稳定性?DA.增长微粒表面积;B.增长微粒表面张力;C.增长微粒表面积并减小微粒表面张力;D,减小微粒表面积及表面张力胶体体系具有()A.动力学不稳定性B.热力学不稳定C.不具有布朗运动D.不具有丁铎尔现象根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半径 B.微粒的直径 C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方 E.分散介质的密度11.下列高分子材料中,不是肠溶衣的是 EA.虫
11、胶 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMCNa12.粉体的基本性质不包括()A、粉体粒度与粒度分布B、粉体比表面积C、粉体重量D、粉体孔隙率药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目测定流速时,若 休 止 角 不 不 小 于 一 度,则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0 B45 0 C30 0 D 25 0 E60 0粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休 止 角 B.接 触 角 C.CRH D.空 隙 率 E.比表面积粉体的比表面积重要与粉体下述性质有关()
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