2023年青岛市高三一模化学试题含答案解析.pdf

《2023年青岛市高三一模化学试题含答案解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年青岛市高三一模化学试题含答案解析.pdf（10页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、青岛市2023年高三年级第一次适应性检测化学试题2 0 2 3.0 3L 答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2 .选择题答案必须使用2 B 铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3 .请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 0 16 N a 2 3 S 3 2 K 3 9F e 5 6 T i 48一选择题：本题共10小题，每小题

2、2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。I .2 0 2 2 年中国十大科技新闻之一是物理化学科学家联合突破海水无淡化原位直接电解制氢技术，向大海要水要资源又有新进展。下列说法正确的是A.该过程将化学能转化为电能B.H 2 O、D20 T 2 O 互为同位素C.氢能源代替化石能源可缓解海水酸化D.实验室电解水常加入少量稀盐酸增强导电性2 .叠氮化铅 P b (N 3)2 用作水下引爆剂，可由以下方法制得I：N2O+N a+N H.N a O H+N a N3+N2 I I：N a N3+P b (N O3)2-N a N O3+P b (N3)2。下列说法正确的是A.N H 3 的键角大于

3、N 0 的键角B.NQ为非极性分子C.反应I 中氧化剂和还原剂的物质的量之比可能为3：5D.反应I 每消耗2 3 g 钠，共转移I m o l 电子3.软包电池的关键组件结构如图所示。X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素，X元素最外层电子数是次外层电子数的一半，W 和 Q同主族。下列说法错误的是|气/Z、乃A.简单离子半径Q M W X X+M、Y/Q 4 、丫.B.简单气态氢化物的热稳定性M W Q 卜4,由 W W QMC.常温下M单质可以置换出W 单质:，D.W 3 为 V 形分子，其沸点高于W24.黑磷具有与石墨相似的层状结构，其结构如图所示。下 加/.A列分析错误的是

4、 冷 苴 0 柞A.黑磷中既存在非极性共价键又存在范德华力B.黑磷的熔点高于白磷 坪冒C.黑磷中P原子杂化方式为s p 3 y y y ”D.第三周期只有C l 元素的第一电离能大于P5.氧化法制备联苯衍生物的转化过程如图所示。下列说法错误的是Q Q O O H O C 2 H 5(4)A.一发生消去反应B.中最多处于同一平面的碳原子数相同C.的苯环上的一氯代物有6 种D.lmol与浓澳水反应最多可消耗3moiBn6.下列实验操作规范的是A.灼烧干海带B.检验铜与浓硫酸反应的氧化产物C.用CCL,萃取碘水中的碘，振荡、放气D.配制溶液定容后摇匀7.根据实验目的，下列实验及现象、结论都正确的是选

5、项实验目的实验及现象结论A探究有机物中官能团之间的影响分别向丙烯酸乙酯和a-氟基丙烯酸乙酯中滴入水，前者无明显现象，后者快速固化鼠基活化双键，使其更易发生加聚反应B比较 KMnO4、Ck和 Fe3+的氧化性向酸性KMnO4溶液中滴入FeCb溶液，紫红色溶液变浅并伴有黄绿色气体产生氧化性：KMnOaCl2Fe3+C纤维素水解实验将脱脂棉放入试管中，滴 入 90%硫酸捣成糊状，30s后 用 NaOH溶液调至碱性，力 口入新制Cu(OH)2悬浊液，无砖红色沉淀产生纤维素未发生水解D探究不同价态硫元素之间的转化向 NaSCh和 Na2s混合溶液中加入浓硫酸，溶液中出现淡黄色沉淀+4价和-2价硫可归中为

6、。价8.“引咻布芬是抗血栓药物，结构如图所示。关于该有机物说法错误的是A.分子式为C|8H|7NO.,B.存在对映异构体C.Imol 口引味布芬最多能与2moi NaOH反应D.不能使酸性KMnCh溶液褪色9.溟苯可用于生产镇痛解热药和止咳药，其制备、纯化流程如图。下列说法错误的是苯、液溟 饱和NaHSOj溶液铁粉A.“过滤”可除去未反应的铁粉B.除杂 使用饱和NaHSCh溶液可除去剩余的澳单质C.“干燥”时可使用浓硫酸作为干燥剂D.“蒸储”的目的是分离苯和漠苯1 0.某漠丁烷与乙醇反应的能量转化如图（“*”表示过渡态）。下列说法错误的是B.该反应过程中C原子杂化方式有变化C.加 C2H5O

7、N a 可以加快该反应的反应速率D.该过程正逆反应的决速步骤不同二 选择题：本题共5小题，每小题4分，共2 0分。每小题有一个或两个选项符合题意，全都选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。I I.纯 磷 酸（易吸潮，沸 点 2 6 1 C）可 由 8 5%的磷酸减压蒸儡除水、结晶得到，实验装置如图。该过程需严格控制温度，高 于 1 0 0 时会脱水生成焦磷酸。下列说法正确的是JA.由毛细管通入N z 可防止暴沸，并具有搅拌和加速水逸出的作用B.丙处应连接球形冷凝管C.磷酸易吸潮是因为它可与水形成氢键D.连接减压装置的目的是降低磷酸沸点1 2.我国首创高钛渣沸腾氯化法获取T i C L

8、，以高钛渣（主要成分为T i C h，含少量V、S i 和A I 的氧化物杂质）为原料采用该方法获取T i C L并制备金属钛的流程如下。下列说法错误的是A.“除伏”反应为 3 Vo e b+A l =条件 3 Vo e L+A l C bB.除硅、铝”过程中，可通过蒸储的方法分离T i C L,中含S i、A l 的杂质C.“除锐”和“除硅、铝的顺序可以交换D.“反应器”中应增大湿度以提高反应速率1 3.八钳酸镂(NH4)4 MO8 O2 6 可用于染料、催化剂、获得，工作原理如图。下列说法错误的是A.a连接电源正极B.生 成 M oQ 箱的反应为8 Mo Q4-+1 2 H+=MO80 4

9、-H2OC.电解一段时间后，b极附近氨水的浓度减小D.双极膜附近的O H 移向左侧1 4.联 氨(N2 H。的性质类似于氨气，将联氨加入C uO防火剂等。该化合物可通过电渗析法悬浊液转化关系如图。卜.列说法错误的是A.N 2 H4 的沸点高于NH,B.通入氧气反应后，溶 液 的 p H 将减小C.当 有 I m o!N2 H4参与反应时消耗I m o l O2D.加入NaC l O的反应为 C u(NH3)4 p+2 C 1 0 +2 OH=CU(OH)21+2 C 1+2 N2 H4+2 H2 O1 5.2 5 时，向 O.l m o l L的 N H4H C O3 溶液(p H=7.8)中

10、通入HC I 或加入N a O H 调节p H,N2H4不考虑溶液体积变化且过程中无气体逸出。含碳(或氮)微粒的分布分数3|如I：6(HCC)33 -)-c 虱C含5L碳U3微)粒)J 与 p H 关系如图。下列说法正确的是A.NH4 HC O3 溶液中存在：C(OJ T)+C(NH3-H2 O)+C(C 0 2?)=C(H2 co 3)+C(H*)B.曲线M 表示NH,H2O 的分布分数随p H 变化C.H 2c 的 Ka2=1 0 0 3+1 0 T 7D.该体系中 C(N H c(OH-)+i i三、非选择题：本题共5小题，共 6 0 分。1 6.(1 2 分)研究金属原子结构及晶体结构

11、具有重大意义。(1)F e 3+价电子轨道表示式为_ _ _ _(2)原子发射光谱法是通过处于激发态的待测元素微粒回到基态时发射的特征谱线对其进行鉴别的方法。下 列 状 态 的 铁 粒 子 处 于 激 发 态 的 是 (填标号)。A.3d64s2 B.3d4sl C.3d6 D.3d54sl(3)利用配合物的特征颜色可检验补铁药片中的F e 3+和 F e2+,部分配合物的结构如下：黄色红色橙红色取等量碾碎的药片放入两支试管中，试 管 1 加盐酸溶解，试 管 2加等体积蒸储水溶解，分别滴加K S C N 溶液，发现试管1 溶液变红，试 管 2溶液不变色。依据图示信息，解 释 S C N-检 验

12、 F e 3+须在酸性条件下进行的原因_ _ _ _ _ _。配体S C N-的 空 间 构 型 为。邻二氮菲中N原子的价层孤电子对占据.(填标号)。A.2 s轨 道 B.2 P 轨 道 C.sp 杂化轨道(4)金属合金MgC&的结构可看作以C U 4 四面体(相互共用顶点)替换立方金刚石结构中的碳原子，形成三维骨架，在晶胞空隙处，有序地放置Mg原子(四面体的4个顶点代表Cu 原子，圆球代表Mg原 子)，结构如图所示。x=_ _ _ _ _ _ _若Mg原子A的原子坐标为(0.2 5,0.2 5,0.7 5),_则 C的 原 子 坐 标 为。y晶胞参数为a n m,则 AB原子之间的距离为_

13、_ _ _ n mo1 7.(1 分)硫酸镇广泛应用于电镀、电池等工业。以红土银矿(主要成分为 N i O,含 M g O、A I 2 O 3、F e z C h、F e O O H、F 3 O 4、C uO、Z n O、S i O2等杂质)为原料制备，工艺流程如下。硫酸银晶体已知：相关金属离子 c (M )=0.1 11 10 卜口形成氢氧化物沉淀的p H 范围如下:金属离子Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+开始沉淀的pH6.31.83.48.96.26.9沉淀完全的pH8.33.24.710.98.28.9当离子完全沉淀时，c(M)S l O mol-L o回答下列问题：(1

14、)为提高“酸溶”中银的浸出率，可 采 取 的 措 施 有 (写一条即可)。“滤 渣 1”的主要 成 分 为。(2)写出硫化除铜”过 程 中 涉 及 反 应 的 离 子 方 程 式、o“氧化除杂”中加入H2 O2和 N i (O H)2的 作 用 分 别 是，溶液的p H 应调节为_ 6之间。(4)“氟化除杂”中，若 c (M g2+)=0.0 0 4 mol 1T,取等体积的N i F?溶液加入体系中发生反应，则加入的N i F 2 溶液的浓度至少为 mol-L o 已知K sp(M gF2)=6.2 5 x10-91(5)称 取 m g 硫酸银晶体(N i S O r6H q,摩尔质量M g

15、-mol-1)样品溶于水，配 成 2 5 0 mL溶液。量取2 5.0 0 mL 用 c mol-L T E D T A(N a 2 H2 Y)标准溶液滴定，反应为 N i 2+H2 K-=N i Y 2-+2 H+。重复三次，平均消耗E D T A 标准溶液Vm L,则样品纯度为。18.(12 分)Z Y 12 2 0 1是一款新型T G R 5 激动剂，目前已经在体外、体内实验上证明了对糖尿病治疗的有效性。其合成路线如下：(C,H,),N.DCM,Pd/C.H,(g)fHC1,CH,OH,已知:RBrN a N3 jDMFRN3 R-SH+R-Br K送3”R-S-R,回答下列问题：（1）

16、B中 官 能 团 的 名 称 为,G的结构简式为（2）A-B的 化 学 方 程 式 为。E-F的反应类型为 o（3）符合下列条件的A的同分异构体有 种。a.含有苯环，且苯环上只有两个对位取代基；b.遇 F eC b 溶液显紫色；c.能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体。（4）结合题目信息，写出以2 和 2-溪丙烷为原料制备 T 的合成路线1 9.（1 2 分）三水合草酸合铁（H I）酸 钾（K Fe （C2O4）y-3 H2O,x、y 均为整数）常用于化学光量计。实验室用Fe Ch （易潮解，易升华）和 K 2 c 2 O 4 为原料制备，实验步骤如下:I.无水Fe CL a 的制备：（1）仪

17、器连接顺序为A-（仪器不重复使用）。（2）B中冷水的作用为 0I I.三水合草酸合铁（1 H）酸钾晶体的制备：称取一定质量草酸钾固体，加入蒸储水，加热，溶解。9 0 9 5 时，边搅拌边向草酸钾溶液中加入过量Fe Cb 溶液。将上述溶液置于冰水中冷却至绿色晶体析出。用布氏漏斗过滤、乙醇洗涤、干燥得三水合草酸合铁酸钾晶体。整个过程需避光。(3)用无水Fe Cb 配制所需Fe Ch 溶液，下列仪器中不需要的是_(填仪器名称)。8O(4)乙醇代替水洗涤的目的是。I I I.晶体组成的测定及误差分析取少量晶体配成溶液，用 0.0 2 0 0 m o FL 标准酸性高镒酸钾溶液进行第一次滴定，达终点时

18、消 耗 1 8.0 0 m L 标准液，向滴定后的溶液中加入过量锌粒将Fe 3+还原为Fe2 过滤，用该高铳酸钾溶液进行第二次滴定，终点时消耗2.9 5 m L 标准液(杂质不反应)。(5)第二次滴定时的离子反应方程式为(6)KxFe (C2O4)3 压0中 y=0;2coC+C 02 A0。目前积碳问题的解决方案主要有两种：A.提高原料气中CO2的占比；B.在常规的N i催化剂中添加M g O,使其在催化剂表面与N i形成共熔物。试解释这两种方法可以有效抑制积碳的原因(答出两条即可)。(4)使 用C aO/FeQ/N i复合催化剂，可显著提高二氧化碳的转化率，实现碳氢分离，并得到 富 含C

19、O的产物，催化机理如图3所示。请用化学方程式解释FejCU循环的原理岛市2023年高三年级统一质量检测化学参考答案及评分标准一、选择题：本 题 共 10小题，每小题2 分，共 20分。每小题只有一个选项符合题意。l .C 2.C 3.A 4.D 5.B 6.C 7.A 8.D 9.C 10.C二、选择题：本题共5小题，每小题4 分，共 20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全都选对得4 分，选对但不全的得2 分，有选错的得0 分。11.A C 12.C D 13.C 14.B 15.A C三、非选择题：本题共5小题，共 6 0分。16.（12 分）（1）I I|1 IH 1|1 I a 分）

20、（2）B D （2 分）（3）用 K S CN检验F e 3*时，S CW会与OH竞争结合F e3 pH升高，OH一 更易与F e3+结合，酸性增强，OH浓度减小，S CM可以竞争到F e 3+。（1 分）直 线 型（1分）D （2 分）（4）2（1 分）；（0.7 5,0.25,0.25）（2 分）2（2 分）217.（11 分）增大硫酸浓度或加热（1 分）Si O2（1分）CU2+H 2 S=CUS +2 H+2F e 3+H 2s=2F e 2+SJ+2H+（2 分）（3）H 2O 2将 F e?+氧化为 F e 3 1 N i（O H）2调节溶液 p H 除去 F e 3+和 A l3

21、+（2 分）4.7 （1 分）（4）2.9 x 10 2（2 分）W M%（2 分）m18.(12 分)(3)12(2 分)(4)（3 分）19.（12 分）ACFBDE 或 ACDBFE（2 分）冷却，使 FeCb蒸气转变为固体（1分）容量瓶、三颈烧瓶（2 分）降低晶体的溶解度，减少 损 失（1 分）（5）MnO4+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H）（2 分）（6）3（2 分）AB（2 分）20.（13 分）（1）I I（1 分）（2 分）1841（2 分）19或 2.1（2 分）9900K后反应in逆向进行的程度大（1分）增 大 CO2浓度可以促使反应平衡左移：M gO在 N i催化剂表面形成共熔物，减小了 Ni催化剂的表面积，减慢了反应的速率；MgO在 N i催化剂表面形成共熔物，因其显碱性更易吸附CO2有利于，有利于CO2和 C 在催化剂表面的反应。（2 分）（4）Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2 Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O 3Fe+4CO2=Fe3O4+4CO 或3Fe+4CaCCh=4CaO+Fe3O4+4CO（3 分）