2023届高三化学一轮复习题—有机推断题.pdf

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1、2023届高考化学一轮复习题一有机推断题1 .(2 0 2 2 广西桂林高三开学考试)间氨基苯乙焕(K)是新型抗肿瘤药物盐酸厄洛替尼的关键中间体。用苯为原料的合成路线之一如图所示：(1)化合物B的 化 学 名 称 为；化合物C的 结 构 简 式 为.(2)DTE的 反 应 类 型 为,化合物K中 所 含 官 能 团 名 称 为。(3)F-G 反 应 的 化 学 方 程 式 为(注 明 反 应 的 具 体 条 件)。(4)G 的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有 种。口与G含有相同的官能团口属于二取代芳香族化合物写出其中核磁共振氢谱有4种峰，其峰值面积比为1 口 2 口 2 口 2的所有结

2、构简式：。CC ccN2(5)设计由7小Q 、乙醛、无水乙醛和本题合成路线中的无机试剂制备 C H CH2的合成路线：(合 成 需 要 四 步)。2 .(2 0 2 2 湖南高三阶段练习)螺螭酯(G)是一种广谱杀螭剂，通过抑制螂的脂肪合成从而阻断其能量代谢来发挥作用，与日前市面上的杀螭剂无交叉耐药。螺螭酯的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)物 质 B 的分子式为,化合物D 中 所 含 官 能 团 名 称 为。(2)A-C 反应的化学方程式为 o(3)F的 结 构 简 式 为,E+F-G 的反应类型是 o(4)满足下列条件的A 的芳香族同分异构体有 种,其 中 苯 环 上 只 有 两 个 取

3、 代 基 的 结 构 简 式 是，能发生银镜反应；核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为2的合成路线为碳以下的有机试剂任选)。.(无机试剂及三个3.(2022 新疆博乐市高级中学(华中师大一附中博乐分校)三模)有机物L 具有清热毒、去湿毒、祛瘀毒的效果，对带状疱疹后遗症神经局部刺痛、辣痛、瘙痒等症状有较好的疗效，其合成路线如下图:(CnH16O8)H(C9HUO3)试卷第2 页，共 13页/CO O CRi/COOCRiRCHO+H2C R CH=C+H,OCO O CRi COO CRi已知：I.ff ff P2O5R C OH+R C OH-R C O C R+H2O.,R C ONH,(

4、l)A 的 系 统 命 名 为。(2)B 中 所 含 官 能 团 的 名 称 为。(3)写出C-D的 化 学 方 程 式；D生成E的 反 应 类 型 为。(4)已知F-G发生的是加成反应，请写出G的 结 构 简 式。(5)1 的结构简式为 o(6)M 是 J 的同分异构体，则符合下列条件的M 有 种(不包括J)。口与J 具有完全相同的六元环结构口环上的取代基数目和J 相同(7)已知J-K的反映分两步进行：第一步，J 与氨水反映生成P,第二步，P酸化生成K,写出K的结构简式 o4.(2 0 2 2 吉林长春外国语学校高三阶段练习)有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回

5、答下列问题:苯乙烯与B r2的 C C L 生成B的 实 验 现 象 为,I m o l苯乙烯最多能和含 m o l B r2的 C C L)溶液反应。(2)苯乙烯生成高聚物D的 的 化 学 方 程 式 为,该 反 应 类 型 是。(3)苯乙烯与水反应生成C的 可 能 生 成 物 有、,其中分子中含有“一C H/的有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为 o5.(2 0 2 2 四川泸县五中高三期中)某芳香族化合物F的合成路线如下：A-BCH2=CH2NaOH/水CU(OH)2/4 浓硫酸、CH30H-E-FH卡 已知：煌A 的相对分子质量为92,C 能够发生银镜反应。I0c

6、 0H II+H20一C-0H 2cH3cH0 一 雕一 CH3CH=CHCHO+H2O试回答下列问题：(1)写出A 的名称；A 转化为B 的条件为(2)D中 官 能 团 的 名 称 为,该物质中位于同一平面上的原子最多有 个(3)写出E 转化为F 的化学方程式(4)满足下列条件的F 的同分异构体的数目为 种a.属于芳香族化合物，且苯环上的核磁共振氢谱有两组峰b.能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体c.能够使澳的CC14溶液褪色写出一种核磁共振氢谱有6 组峰，且峰面积之比为1：1：1：2：2：3 的结构简式：(5)根据题目流程和信息，写出以乙烯和OHCCHO为原料合成HOOCCH=CHCH=

7、CHCOOH的合成路线:6.(2022辽宁高三开学考试)有机化合物A、B、C、D、E 间的转化关系如下图。B气体在标准状况下的密度为L25g/L,E 是一种有机高分子材料。回已知：2R-COOH+2CH2=CH2 2R-COO-CH=CH2+2H2O请回答：(1)写出C 中 官 能 团 的 名 称。(2)B在一定的条件下可转化为A,其 反 应 类 型 为.(3)由葡萄糖制A 的 化 学 方 程 式 为。(4)下列说法正确的是 oa.可用碳酸钠鉴别A、C、D试卷第4 页，共 13页b.B、D、E 都能与淡水反应使其褪色c.B分子中所有原子都在同一个平面上，通过加聚反应可制得塑料d.葡萄糖可由淀粉

8、或纤维素水解制得，可用新制氢氧化铜检验葡萄糖的生成(5)写 出 葡 萄 糖 的 结 构 简 式。7.(2022广东华南师大附中南海实验高中高三阶段练习)工业上可利用地沟油作为原料制备乙醇，乙醇可再加工制备多种化工材料。(1)地沟油中一定含的官能团是(填名称，同下)，C 中所含官能团为 o(2)反应口的类型是 ,反 应 的 类 型 是。(3)请 写 出 反 应 口 的 化 学 方 程 式 o(4)请 写 出 反 应 的 化 学 方 程 式。(5)请写出乙二酸HOOCCOOH与乙醇发生完全酯化的方程式 o(6)乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂，关于乙二醇HOCH2CH20H性 质 预 测 正

9、确 的 是。A.乙二醇与水能够以任意比例互溶B.Imol乙二醇与足量N a反应，可放出22.4LH?C.向紫色的酸性高镐酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色D.乙二醇与甘油互为同系物8.(2022 江西 临川一中高三阶段练习)茉莉花 是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种，人,C H2OOCCH3乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用乙烯和甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下：CH2=CH2催化剂E 催化剂l 2 0 H加 热 四。2,加热C H3光照一 用 NaOH _ 广“凹 比0,了“CH3COOH 1y CH20HX CH3COOCH2-回答

10、下列问题:(1)A的 结 构 简 式 为；(2)分别写出反应口、口 的 化 学 方 程 式；(3)上 述 反 应 中 属 取 代 反 应 的 有(填序号)；(4)反 应(填 序 号)原 子 的 理 论 利 用 率 为 100%,符合绿色化学的要求。9.(2022山西芮城中学高三阶段练习)有机高分子化合物M 在生产生活中有重要的应用，下面是它的一种合成路线：已知：嫌D 相对分子质量为8 4,核磁共振氢谱只有1组峰；RCH=CHR款5-RCHO+RCHO(Rs R代表妙基或氢)。(1)B的 化 学 名 称 为，G 中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为。(2)E生成F 的 化 学 方 程 式 为。

11、(3)D生成E 的反应类型为 o(4)G生成H 的过程中，G 与氢氧化二氨合银Ag(NH3)2OH反 应 的 物 质 的 量 之 比 为。(5)B生成C 的 化 学 反 应 方 程 式 为。(6)与 H 具有相同官能团的同分异构体还有 种(不考虑立体异构)。10.(2022四川巴中模拟预测)奴佛卡因H 是口腔科局部麻醉药，某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料,采用以下合成路线进行制备。试卷第6 页，共 13页CH3COOH已知:苯环上有竣基时，新引入的取代基连在苯环的间位。请回答下列问题：(1)A的名称,C 中官能团的名称(2)F的结构简式,反应的反应条件 o(3)下 列 有 关 反 应 的 说

12、法 正 确 的 是:o (填标号)A.步骤口和口可以互换 B.步骤口一口共有2 个取代反应C.E 中所有原子处于同一平面 D.1 mol H 物质最多和4 moi氢气发生加成反应(4)写出ATB 的反应方程式。写出两种同时符合下列条件的B 的同分异构体、红外光谱检测分子中含有醛基；1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(6)参照上述路线,写出以苯和 -N(CH2CH2OH)2为原料制取的合成路线图11.(2022 湖北沙市中学高三阶段练习)乙酸环己酯是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果香型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如下：C-CH3乙酸环己酯回答下列问题：

13、(1)G中 官 能 团 名 称 是,在反应口中，原子利用率理论上可达100%的 是(填 序 号)。(2)反 应 口 的 化 学 方 程 式 为。(3)下 列 关 于 合 成路线中所涉及物质的说法正确的是(填标号)。a.A、E分子中的原子均处于同一平面 b.用水可分离A和 B的混合物c.D和 E均能与K M n C U 酸性溶液反应 d.F与 D互为同系物(4)X 是 E的同系物，其相对分子质量比E大 4 2,X可能的结构有 种，其中含3个-C H 3 的 X结构简式为1 2.(2 0 2 2 辽宁高三阶段练习)乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：

14、(1)A 的 结 构 简 式 为.(2)B 的 化 学 名 称 是,除去B中少量的A需 要 的 试 剂 名 称 为。(3)由乙醇生产C的 化 学 反 应 类 型 为,C中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为。(4)E是一种常见的塑料，其 化 学 名 称 是。(5)由乙醇生成F 的 化 学 方 程 式 为。(6)绿色化学提倡化工生产提高原子利用率，下列反应中原子利用率最高的是 oA.乙醇生成F B.乙醇生成C C.D生成E D.C生成D1 3.(2 0 2 2 湖南攸县第三中学高三阶段练习)阿扎司琼对化疗药物引起的恶心和呕吐具有明显的抑制作用,下图是某课题组报道的阿扎司琼的合成路线：O _ o-

15、CH3Fc _ OH C1CH2coe1 K2cO3/DMFH C I f T CH2C12,E请回答下列有关问题:(1)B 的名称为；C的 分 子 式 为；F 中的官能团有碳氯键、肽键、(写名称)。(2)下列有关说法中，不 正 确 的 是(填 标 号)。试卷第8 页，共 1 3 页A.上述反应口均属于取代反应 B.Im olC可以和4m01也 发生加成C.化合物D 只能被还原不能被氧化 D.化合物F 能发生水解和加成反应(3)写出B 与足量NaOH溶液反应的化学方程式：。(4)X是 C 的同分异构体，则满足下列条件的X 的结构有 种(不考虑立体异构)。遇FeCL溶液显紫色L能发生银镜反应和水

16、解反应(5)请参照上述合成路线，设计以苯酚为原料合成 H 的 路 线(除 含 苯 环 结 构 外 的 其 他试剂任选)。14.(2022山西榆次一中高三开学考试)己知有机化合物A 只由C、H 两种元素组成，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。A、B、C、D、E 有如下关系:囚催启if回 催 启I 回浓硫用 5_ C 4 H(1)AE中能与金属钠反应的有 种；物质A 的 聚 合 物(填 能 或 不 能”)使酸性高镒酸钾溶液褪色。(2)区分B 和 D 用(填 试 剂 名 称，下同)；写出8-(3 的化学方程式：.(3)B与 D 在浓硫酸作用下发生反应生成E,该 反 应 的 反 应 类 型

17、为；产物E 用 吸收；反应中浓硫酸作为 和催化剂。(4)已知：B和浓硫酸在1701时可制取A。某兴趣小组用如图装置制取并验证所得产物：甲乙丙装 置 甲 烧 瓶 中 应 先 加 入 少 量 沸 石 和，再沿烧瓶内壁缓慢加入另一种液体，为除去A中混有的SO。杂质，装 置 乙 洗 气 瓶 中 应 加 入。15.(2022浙江高三开学考试)诺氟沙星合成路线如下：口卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基请回答：下 列 说 法 不 走 砚 的 是。A.由A-H过程中涉及的取代反应共有5个B.化合物C存在顺反异构现象C.化合物F中的含氧官能团为酮竣基和酯基D.化合物H具有两性(2)化合物E的 结 构 简 式

18、；化合物H的 分 子 式 为；化合物B中属于sp2杂化的碳原子有_ _ _ _ _ _ _ 个。(3)写出C-D的 化 学 方 程 式。试卷第10页，共13页(4)写出由合成A 的路线(用流程图表示，无机试剂任选).(5)写出同时符合下列条件的化合物B 的同分异构体的结构简式 H-N M R 谱和IR谱检测表明：分子中共有5 种不同化学环境的氢原子;OII口有2 个酯基(不存在一 C O结构);口分子中只含一个六元碳环。16.(2022山西大同市第二中学校高三开学考试)某重要的医药中间体，合成路线如下图。回答下列问题:CH3 CH3A浓H2sO*人()一 人 小A SO3H SO3HH+/H2

19、O KMnO4/Hr Fe/HQ HOOC NH2OIICH3CC1COOH 2COOH-T NTUI!H+/H2O()浓 H2so4，Z(IAT-NHCCH3中间体己知：-COOH、-NO2为间位定位基，-CH3、-NHCOCH3为邻对位定位基。(1)反应口括号内对应物质和条件为.(2)反应的化学方程式为.,反应口的反应类型为(3)物质C 的化学名称为.,物质D 的官能团名称为(4)设计反应口和反应口的目的是(5)写出符合下列条件的物质COOH NHCCH3的同分异构体结构简式.a.苯环上有两个取代基且为邻位b.含有酯基和-CO-NH-结构c.能发生银镜反应，1 mol该物质完全反应可产生4

20、mol单质Ag(6)根据题干信息，设计以17.(2022江苏南通高三开学考试)罂粟碱是一种异唾咻型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下:(1)写出A-B发生反应的试剂和条件：o(2)C-D过 程 中 碳 原 子 杂 化 类 型 的 变 化 为。(3)E和F发生取代反应生成G的同时有HC1生成，则F的 结 构 简 式 是。(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。I.属于芳香族化合物，遇FeCb溶液能发生显色反应。II.在酸性条件下能发生水解反应，两种水解产物均含有二种不同环境的H原子。O R CN己知：|RCH2cN A|I (R

21、、R，为炫基)(5)R C H合适溶剂 R C=C R*。根据已有知识并结合相关信息,COOHI写出以溪乙烷为原料制备小13c H CCH3的合成路线流程图(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例 见 本 题 题 干)o18.(2022浙江高三开学考试)有机物G是一种食用香料，工业上用丙烯合成G的流程如下：请回答：(1)B含有的官能团名称为(2)C的 结 构 简 式 为。试卷第12页，共13页(3)下列说法正确的是 oA.A 中所有原子共平面B.B 生成C 的反应类型为加成反应C.可用饱和Na2cO3溶液鉴别D、E、FD.等物质的量的D 和 F 完全燃烧消耗等量的氧气(4)写出E+F f

22、G 的化学方程式：。(5)C的同系物C4Hlic2有多种同分异构体，写出能发生银镜反应，且分子中含有一 CH?OH的结构简式:Cl参考答案:叫【分析】苯发生硝化反应生成B为,由D的结构简式可知B发生硝基间位C 1取代反应生成C,故C为N2,D与OHCCH2coOH发生加成反应生成E,E发生水解反应生成F,对 比F、H的结构，结合G的分子式可知，F发生醇的消去反应生成G,N02COOHG再与溪发生加成反应生成H,故G为,H脱峻、脱 去1分子H Br并形成碳碳双键而生成I,1再发生消去反应生成J,J中硝基转化为氨基生成K,J-K发生了还原反应，据此分析解答。(1)N02B为，苯是母体，取代基是硝基

23、，化合物B的化学名称为硝基苯；化合物C答案第1页，共33页的结构简式为=(2)由分析可知，D 与 OHCCH2co0H发生加成反应生成E,DE 的反应类型为加成反应；化合物K 中所含官能团名称为氨基、碳碳三键；(3)F 发生醇的消去反应生成G,F-G 反应的化学方程式为OH浓硫酸同分异构体与G 含有相同的官能团即含碳碳双键、硝基、竣基，属于二取代芳香族化合物,2 个取代基为-N02、-CH=CHC00H,或者为-N02、-C(C00H尸CH2，或者为-CH=CHN02、-C 0 0 H,或者为-CH(NO2)=CH2,均有邻、间、对 3 种位置关系，去掉G 本身符合条件的共有3x4-1=11种

24、，其中核磁共振氢谱有4 种峰，其峰值面积比为1：2：(5)模仿C-DTE-FTG 的转化,再与乙答案第2 页，共 33页2.(1)C7HI,O N 酯基、氯原子+HC1求;H f CH3COOCH2CH2COOCH3【分析】由流程可知，A中与默基相连的氯与B发生取代生成C；C与甲醇反应，C中-C N变为酯基；D和乙醇生成E,E中羟基与F发生取代反应生成G；(1)物 质B的分子式为C 7 H 1 1 ON,化合物D中所含官能团名称为酯基、氯原子；答案第3页，共3 3页(2)A 中与城基相连的氯与B 发生取代生成C；A-C 反应的化学方程式为(3)分析EG结构简式可知，E 中羟基与F 发生取代反应

25、生成G,F 的结构简式为C,E+F f G 的反应类型是取代反应;(4)满足下列条件的A 的芳香族同分异构体，1能发生银镜反应，含有醛基；口核磁共振氢谱共Cl2c CHO CHO有三组峰，且峰面积之比为2口 2口1,则结构较为对称；有Cl2c CHO CHOCl CC13情况，其中苯环上只有两个取代基的结构简式是(5)答案第4 页，共 33页oCl H0，首先 和CN发生取代反应生成CH3COOCH2CH2CN,CH3COOCH2CH2C N在甲醇和硫酸作用下生成HOCH3COOCH2CH2COOCH3,然后在乙醇作用下成环得到,故合成路线为:人CNH0/X/CH3COOCH2CH2CN 詈-

26、A CH3coOCH2cH2coOCH33.(1)2 甲基一1,3丁二烯(2)碳碳双键、浪原子+NaOH+NaBr氧化反应答案第5页，共33页Br【分析】由有机物的转化关系可知，与溪化氢发生1,4-加成反应生成；催化剂作用下与氧气发生催化氧化反应生成，催化剂作用下与 H5c2OOCCH2coOC2H5发生信息I 反应生成COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5，则 F 为COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5与 H5c2OOCCH2coOC2H5发生加成反应生成OOC2H5COOGH5 ,则 G 为OOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOG

27、H5COOC2H5OOC2H5COOGH5 酸性条件下发生水解反应生成COOHCOOHOOHCOOHCOOHCOOHOOHCOOH发生脱陵反应生成OOHCOOH则 I 为OOHCOOHCOOHOOH发生信息口反应生成答案第6 页，共 33页与氨水反应后，酸化生成COOHCONH：COOHCONH2COOHCONH,贝 IJK为发生信息 反应生成(1)由分析可知，A 的 键 线 式 为 名 称 为 2 甲基一 1,3丁二烯，故答案为：2 甲基一 1,3 J 二烯;(2)由结构简式可知，B 分子的官能团为碳碳双键、浪原子，故答案为：碳碳双键、溟原子;(3)由分析可知，CD 的反应为在氢氧化钠溶液中

28、共热发生水解反应生成和澳化钠，反应的化学方程式为+NaOH+NaBr；D 生成E 的反应催化剂作和水，故答案为:氧化反应;(4)答案第7 页，共 33页COOC2H5人由分析可知，G的结构简式为/-COOC2H5 COOC2H5COOC2H5/COOC2H51 尸 COOC2H5Xk x/XCOOC2H5COOC2H5(5)/COOH由分析可知，I的结构简式为,(6)由J的同分异构体M与J具有完全相同的六元环结构Ao的结构可以视作丁烷分子中的氢原子被 1/COOH以依田、，人乂/COOH故答案为：/；,环上的取代基数目和J相同可知，M上或1 取代所得结构，其中正/丁烷和异丁烷分子中氢原子被仅异

29、丁烷分子中氢原子被1(7),取代有4种，去掉J 后有3种，其中正丁烷和)取代有4种，共有7利 故 答 案 为：7；,CONH2由分析可知，K的结构简式为,4.(1)溶液的橙红色褪去且不分层 1CONH24 k 3田 7 1 X.COOH，故答案为：.答案第8页，共 3 3 页【分析】由图中转化可知，苯乙烯与氢气发生加成反应生成A为H-CH3,苯乙 C H B r C H,B r烯与滨水发生加成反应生成B为,苯乙烯与水发生加成反应生成C为-k cH CHT-=/或 J O H ,苯乙烯发生加聚反应生成D为 2,以此来解答。(1)苯乙烯与B r 2 的 C C 1 4 生成B的实验现象为溶液的橙红

30、色褪去且不分层，I m o l 苯乙烯最多能和 含 I m o l B n的 C C 14溶液反应；故答案为溶液的橙红色褪去且不分层，1；(2)苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为nCH=CH2A4-C H CHT-L l Jn,该反应类型o是加聚反应;故答案为nQpCH=CH2A 十 C F C H 厂就 J Uj In，加聚反应;(3)答案第9页，共 3 3 页苯乙烯与水反应生成C 的可能生成物有h OH、-C H C H3,其中分子中含有“-CHL的有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为2 -H C H3+O2-2 j-C C H3+2H2O;故答案为2+2H2O5.(1

31、)甲苯 氯气、光照(2)碳碳双键、醛基 18(3)C H=C H C O O H HOOC(4)6 J/或催化剂 OHCCHOCH2=CH2-A CH3CHO-OHCCH=O2,加热 NaOH加热Cu(OH)2,加热-1 HOOCCH=CHCH=CHCOOH H+(QF H2 H C H3+O22Q-C C IC H=C H C O O C H3+H2OC H=C H C H3=CHCH=CHCHOCHCHO【分析】根据题目信息可知A 为燃，为甲苯；B 到 C 的条件为水解的条件,相对分子质量为9 2,结合F 属于芳香族化合物，故 A,且 C 能发生银镜反应（即含有醛基，为苯甲醛），结(2)合

32、已知U知 D 为苯丙烯醛（F 为苯丙烯酸甲酯（1）根据题目信息可知A 为燃，B 到 C 的条件为水解的条件的条件可以为氯气、光照，5）,E 为苯丙烯酸（）,-C H=C H C O O C H3）相对分子质量为9 2,结合F 属于芳香族化合物，故 A 为甲苯；,且 C 能发生银镜反应（即含有醛基，为苯甲醛），故 A 转为B 2c2H50H+2c02(4)acd(5)CH2(OH)(CHOH)4CHO【分析】B 气体在标准状况下的密度为L25g/L,B 的摩尔质量是1.25g/Lx22.4Umol=28g/mol,B 是乙烯；葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，A 是乙醇；乙醇氧化为乙酸，c 是乙酸

33、；根据2R-C00H+2cH2=CH 2熊他黑 2R-CO0-CHVH2+2H2O可知，乙烯和乙酸反应生成CH3co0-CH=CH2,D 是 CH3co0-CH=CH2,D 发生加聚反应答案第11页，共 33页生成E,E-4-CH2-CH4-是L I J n。CH3COO(1)C是C H 3 coO H,官能团的名称较基；(2)B是乙烯、A是乙醇，乙烯和水发生加成反应生成乙醇；(3)葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，反应的化学方程式为C6H12O6一怛遁2 c2 H 5 0 H+2 co2：(4)a.乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应放出二氧化碳气体，C H 3 co0-C H=C

34、H 2难溶于碳酸钠溶液，C H 3 co0-C H=C H 2与碳酸钠溶液混合后分层，所以可用碳酸钠鉴别A、C、D ,故a正确；J-CH2-CH-I-b.E是L I Jn，不含碳碳双键，E不能与溪水反应，故b错误；CH3COOC.B是乙烯，分子中所有原子都在同一个平面上，通过加聚反应可制得聚乙烯，故C正确；d.淀粉或纤维素水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖与新制氢氧化铜反应生成砖红色C U 2 0沉淀，故d正确；选 a cd：(5)葡萄糖的结构简式为C H2(O H)(C H O H)4C H O 7.(1)酯 基 碳 氯 键(2)氧 化 反 应 加 成 反 应C H Q H(3)I+O 2CH2

35、OH00HHCA C+2 H2O(4)nW 4 1二C O O H 浓情龄 j+2 C H 3 cH 2 0 H、？士C O O HC O O C,H,I+2 H2OC O O G H 5答案第1 2页，共3 3页(6)AC【分析】CH3cH20H发生消去反应生成CH2=CH2,乙二醉发生催化氧化生成乙二醛，乙二醛发生催化氧化反应生成乙二酸，乙烯和氯气发生加成反应生成C1CH2cH2C1,CICH2CH2CI-fC H2-C H 发生消去反应生成CH2=CHCL CH2=CHC1发生加聚反应生成X为 C1。(1)-fC H2-C H 地沟油属于油脂，属于酯类，含有酯基；物质C的结构简式为 C1

36、,含有的官能团为碳氯键；故答案为：酯基；碳氯键；(2)CH0I反应是CH0和0 2的反应，醛基被氧化为竣基，反应口的类型是氧化反应，反应口乙烯和C L发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应口的类型是加成反应。故答案为：氧化反应；加成反应；(3)CH2OH反应口 I -CH2OH CHO的催化氧化反应，羟甲基反应生成醛基，化学方程式I 一 +。2|CH2OHCH2OH CHOCH2OH CHO+2H2OO 故答案为：I +02-T-1 +2H2O；CH2OH CHO(4)反应是氯乙烯CH2=CHC1发生加聚反应生成聚氯乙烯的反应，化学方程式nCH2=CHCl制人和-fCH2CH 七-f-CH2C

37、H 七催 化 剂 I o故答案为：nC H 2=C H C l催 化 剂|；Cl C1(5)COOH乙二酸I 和乙醇C2H50H发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，乙二酸HOOCCOOH与COOHCOOH 犷*项 COOC2H5乙醇发生完全酯化的方程式I +2CH3cH20H、弋仪、I +2H2OO故答案为：COOH COOC2H5COOH 浓/粉I+2CMCH20H、*：酸、COOHCOOGH5I+2 H2O；COOC7H5答案第13页，共3 3页(6)A.乙二醇中含有羟基，能与水分子之间形成氢键，能与水互溶，A 正确B.Im o l乙二醇与足量N a发生取代反应，N a取代羟基中的氢原子，所以

38、生成ImolEh，但未指明标准状况，不能计算气体体积，B 错误；C.乙二醇中的羟基已被氧化为醛基或痰基，酸性高镐酸钾强氧化剂，所以乙二醇可以使酸性 KMnCU溶液褪色，C 正确；D.同系物是同一类物质，需含有相同的官能团，且官能团的数目相同，乙醇和乙二醇羟基的数目不相同，不互为同系物，D 错误；故答案为：AC。8.(1)CH3CHO 了+C|2f J +HCI+CH3COOHCH3COOCH2(3)0 (4)o n【分析】CH2=CH2与水发生加成反应得到CH3cH2OH,CH3cH20H发生催化氧化反应得到A(CH3cHO),CH3CHO发生催化氧化反应得到CH3coOH；CH3和 C L

39、在光照条件下发生取代反应生成B(CH20HCH3COOCH2CH2C1CH20HCH2CI发生水解反应生成和 CH3COOH发生酯化反应得到(1)结合分析可知A 的结构简式为CH3cH0；(2)答案第14页，共 33页)和 H C 1,CH,OH和CH3COOH发生酯化反应得到CH3c oOCH2和水，反应的CH,OH化学方程式+CH3C O O H =i CH3COOCH2+H 2O;(3)结合分析可知属于取代反应的有口CH3和C 1 2在光照条件下发生取代反应生成B(CH2cl)和H C 1,反应:CH2C1发生水解反应得到CH20H水解反应也属于取代反应，反应:酯化反应也为取代反应，即口

40、口口;(4)原子的理论利用率为1 0 0%,则产物只能有一种，符合条件的是反应U：加成反应，反应U乙醛催化氧化，即口。9.(1)1,2-二 浪 乙 烷 醛 基+N a O H 能 +N aC l+H2O(3)取代反应(4)1：4(5)B rC H2CH2B r+2 N aO H 需 HOCH2CH2O H+2 N aB r(6)8【分析】由流程可知，A分子式是C 2 H 4,结构简式是C H 2=C H 2,C H 2=C H 2与Bn发生加成反应生成B,B为C H z B r-C I hB r,B与Na OH水溶液共热，发生取代反应产生C,C为8 4HOCH2-C H2OH；煌D相对分子质量

41、为84,五=7(此时不含H),可 知D含 有6个C,1 2答 案 第1 5页，共3 3页个H,由于D核磁共振氢谱只有F 组峰，说明D分子中只有一种位置的H原子，则D是环CI己烷，结构简式是)，D与C L光照发生取代反应产生E,E为j，E与N aO H乙醇溶液共热，发生消去反应产生F,F为,F被氧化产生G,G为O H C-(C H 2)4-C H O,G被氧化产生H,H为H O O C-(C H 2)4 C O O H,C与H发生缩聚反应产生M,M为-O-H0-C-(CH2)4COOCH2CH2O-H,据此分析解答。-n(1)B是C H z B r-C H z B r,其化学名称为：1,2-二滨

42、乙烷；G结构简式是O H C-(C H 2)4-C H O,其分子中含有的官能团-C H O的名称为醛基；(2)ciCIE是,与N a O H乙醇溶液共热，发生消去反应产生F,则E-F的化学方程式为：+N aO H 能 +N aC l+H2O；(3)由分析可知，D与C L光照发生取代反应产生E；(4)G是O H C-(C H 2)4-C H O,分子中含有2个醛基，由反应比例：-C H O 2 A g(N H 3)2 O H,知G与A g(N H 3)2 O H反应的物质的量之比为1:4；(5)由分析可知，与N aO H水溶液共热,发生取代反应的化学反应方程式为B rC H2C H2B r+2

43、 N aO Hj a H O C H 2 cH 2 O H+2 N aB r；(6)H是H O O C-(C H 2)4 C O O H,分子中含有2个-C O O H,可看作是C 4 H 1 0分子中的2个H原子答案第16页，共33页COOH被 2个-C O O H 取代产生的物质，与 H具有相同官能团的同分异构体有C H W H H C H rC H C O O H、COOH COOH O HOH|O O H CH3-CHrC-CH3 CHrCH-CH-CH3 CH3-CH-CH-COOHCHj-CHrCH-CHyCOOH s CHj-CH-CHj-CHyCOOH LO H.COOH、CH

44、3COOHCHj-CH-CHrCOOHCH3-C-CH2-COOHCIHr3、COOH 共 8 种。1 0.(1)甲 苯 硝 基、竣基 H O C H2C H2N(C2H5)2 浓硫酸、加热(3)BN(CH2cH2。用2【分析】A(J C H3(CH3是 J,与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生苯环上甲基对位上的取代反应产生B：2N-7-CH3,B与酸性K M nC 4 溶液发生氧化反O,N COOH应产生C：J 7 ；D是 C H 2=C H 2,C H 2=C H 2 发生催化氧化产生E：答案第1 7 页，共 3 3 页,E与N H(C 2 H 5)2反应产生F：H O C H 2 cH 2 N(

45、C 2 H 5)2,C与F在浓硫酸催化下，加热,CH3 O,NCOOHA是，名称为甲苯；C结构简式是，其中含有的官能团为硝基、峻基；(2)根据上述分析可知F的结构简式为H O C H 2 cH 2 N(C 2 H 5)2，反应口中C与F在浓硫酸催化下,加热，发生酯化反应产生G。(3)A.反应2 2是取代反应(也是硝化反应)，反应口是氧化反应，甲基是邻对位取代基，取代的N O 2在苯环上甲基的对位，然后将甲基氧化为一C O O H；若先发生反应，后发生U反应，则是一CE先发生氧化反应变为一C O O H,然后再发生硝化反应，但一C O O H为间位取代基,0,N-/-COOHN O 2取代一C

46、O O H的苯环上的间位，就不能得到,故步骤口和口不可以互换，故A错误；B.在步骤门一0的反应中，是取代反应，是氧化反应，口是开环反应，因此在步骤一中共有2个取代反应，故B正确；C.E中含有2个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，因此该物质分子中不可能所有原子处于同一平面，故C错误；D.H分子中含有的酯基具有特殊的稳定性，不能与H z发生加成反应；只有苯环能够与H2发生加成反应，所 以1 m o l H物质最多和3 m o l氢气发生加成反应，故D错误；故选B；(4)答案第1 8页，共3 3页A 与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生对硝基甲苯和水，则 A-B 的反应方程式为 -CH3+HN

47、O3 O 2 NCH3+H2OO(5)0?N-C -CH3B 是,其同分异构体符合条件：口红外光谱检测分子中含有醛基;1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上有CHO2 个处于对位的取代基,则其可能的结构为N H H可任意写出其中的2 种。(6)苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生、一 NO2.、NO2与 Fe、N(CH2CH2OH)2(2)CH2=CH2+H2O_ _ CH3CH2OH(3)ac答案第19页，共 33页【分析】苯和液浪在催化剂作用下发生取代反应生成澳苯，澳苯和氢气发生加成反应生成C,C和N a O H溶液加热发生水解反应生成环己醇

48、，石油裂解得到乙烯，乙烯和水在一定条件下发生加成反应生成乙醇，乙醇在酸性高锌酸钾作用下发生氧化反应生成乙酸，乙酸和环己醇发生酯化反应生成乙酸环己酯。(1)F(乙醇)在酸性高锯酸钾作用下发生氧化反应生成G(乙酸)，G中官能团名称是竣基，在反应 中，是取代反应，是加成反应，因此原子利用率理论上可达1 0 0%的是口；故答案为：竣基；(2)反应口是乙烯与水在一定条件下发生加成反应，其化学方程式为C H2=C H 2+H2O 峥华_C H 3 c H 2 O H；故答案为：C H 2=C H2+H2O-2_C H3C H 2 O H o(3)a.苯 中1 2个原子都处于同一平面内，乙烯中6个原子均处于

49、同一平面，故a正确；b.苯和澳苯是互溶的，不能用水可分离A和B的混合物，利用蒸储方法进行分离，故b错误：c.E含有碳碳双键，D含有羟基，两者均能与K M n O 4酸性溶液反应，故c正确；d.F是链状醇，D是环状醇，结构不相似，因此不互为同系物，故d错误；综上所述，答案为a c。(4)X是E的同系物，其相对分子质量比E大4 2,则X分子式为C s H i o,X可能的碳架结构有c=cccc,c-c=ccc,c c=c-cCICC-c c c=c-c cIc共5种，其中含3个-C H 3的X结构简式为3HCC HCH3L3C H1 2.(1)C H 3 c o O H(2)乙酸乙酯饱和碳酸钠溶液

50、(3)取 代 反 应 羟 基(4)聚氯乙烯答案第2 0页，共3 3页(5)C H 3 c H 2 0 H 史 普 C H2=C H 2 t+H2O(6)C【分析】乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成F为C H 2=C H 2，乙静发生催化氧化生成A为C H 3 c o O H,C H 3 c o 0 H和C H 3 c H 2 0 H发生酯化反应生成B为C H 3 C O O C H 2 c H 3,乙醇与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为C H j C H C l O H或C H2C I C H2O H,C在浓硫酸的作用下发生消去反应生成D为C H2=C H C L D发生加聚反应生成E为