2023年药理学任务试题答案.pdf

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1、01 任务 _0002试卷总分：100 测试时间：一写 单项选择题ES国 一、单项选择题（共5 0道试题，共1 0 0分.）iSi.药 理 学 是 研 究（）雨A.药物与机体互相作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学满分：2 分01，2.受体部分激动剂的特点是E EA.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体满分：2 分Ll竞争性拮抗剂具有的特点是5 1A.与受体结合后能产生效应B.能克制激动药的最大效应C.增长激动药剂量时不增长效应D,同时具有激动药的性质E.使激动剂量效曲线平行右

2、移满分：2 分STSi,药物产生副反映的药理学基础是 A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反映满分：2 分，1，5.受体激动剂的特点是E SA.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合满分：2 分T51.药物的副作用是指5 1A.用量过大引起的反映B.长期用药引起的反映C.与遗传有关的特殊反映D.停药后出现的反映E,与治疗目的无关的药理作用满分：2 分 1 ,药物半数致死凿(LD50)是指 SA,致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起

3、半数实验动物死亡的剂量满分：2 分药物的治疗指数是指 SA.LD50/ED50 的比值B.ED95/LD5 的比值C.ED50/LD50 的比值D.ED90/LD10 的比值E.E D 50与LD50之间的距离满分：2 分Sb药物量效关系是指SA.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系0.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系满分：2 分STlio.药物的生物转化和排泄速度决定了其IA,副作用的大小B.效能的大小c.作用连续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无满分：2 分Kr Sl l.某药t1/2为8 h,一

4、 天给药三次，达成稳态血药浓度的时间是116h24h32hD.40h60h满分：2 分SI S12.被动转 运 的 特点 是国A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象满分：2 分 I 1 1 3.药物的等级动力学消除是指互IrA.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物药物的吸取量与消除量达成平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物满分：2 分S I S J 1 4.时量曲线的峰值浓度表白6A.药物吸取速度与消除速度相等B.药物吸取过程己完药物在体内分布开始

5、D.药物消除过程开始药物的疗效开始满分：2 分，I，115.药物进入血循环后一方面IA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄储存在脂肪满分：2 分Til6,pKa 是指 1 5 1A.药物90%解离时的p H 值B.药物50%解离时的p H 值C.药物所有解离时的pH f 直D.药物不解离时的p H 值E.酸性药物解离的常数值满分：2 分弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.在胃中解离减少，自胃吸取增多B.在胃中解离增多，自胃吸取增多C.在胃中解离减少，自胃吸取减少D.在胃中解离增多，白胃吸取减少E.解离和吸取无变化满分：2 分T51&乙酰胆碱的消除重要是通过 国A

6、.乙酰胆碱防酸水解B,突触前膜摄取C,突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E.COMT代谢满分：2 分去甲肾上腺素能神经是指SA.合成神经递质需要酪第酸B.末梢释放肾上腺素C.末梢择放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂满分：2 分&TM).去甲肾上腺素的消除重要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯防水解满分：2 分ESSL1.不屈于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是L S A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋满分：2 分22.不属于毛果芸杳碱

7、不良反映的是51A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增长D.心率加快E.加重哮喘满分：2 分I 5I S23.不属乙酰胆碱N样作用的是SJA.心率减慢rB.骨骼肌收缩交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋满分：2 分5 I S2 4.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是IA.能兴奋M胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动D.能兴奋膀胱通尿肌不被胆碱酯醵代谢满分：2 分5TSL 不属于新斯的明临床应用的是5 1A.治疗重症肌无力B.治疗麴痛腹泻治疗术后尿潴留D.筒箭毒破中毒解救E.阵发性堂上性心动过速满分：2 分51s26.可用新斯的明解救的药物中毒是5 1A.巴比妥类催眠药rB.金刚烷胺

8、C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒满分：2 分，I，不属于乙酰胆碱M 样作用的是A.瞳孔缩小B.怦骼肌收缩C.唾液分泌增长D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能克制满分：2 分，金 2 8.美加明属于 困A.拟胆碱药B.M 胆碱受体阻断药C.N 1 胆碱受体阻断药D.N 2 胆碱受体阻断药E.a肾上腺素受体阻断药满分：2 分$1习2 9.调节麻痹是指SiA.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体求平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平满分：2 分SIEB O.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A.东葭营碱B.城珀胆碱C.

9、美加明D.阿托品E.山苴若碱满分：2 分f i n.神经节阻断药用于脑和血管手术重要目的是151A.控制血压减少出血B.克制腺体分泌C.克制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增长血管韧性满分：2 分3 1，）32.作为麻醉前给药东苴若碱优于阿托品的是 SA,旋光性是左旋B.中枢克制作用C.止吐作用D.防壁动作用E.作用时间长满分：2 分0 _ 的琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是LA.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢糅放AChC.阻 断N 2胆碱受体D,直接松弛骨骼肌E.连续激动N 2胆碱受体满分：2 分胆绞痛合理的用药是1 5 1A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗

10、啡E.阿司匹林加阿托品满分：2 分，1 3 5.治疗过敏性休克首选的药物是S1A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异内肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分IAJAJ36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异内肾上腺素满分：2 分，1却37.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异内肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异内肾上腺素或去甲肾上腺素满分：2 分，一 1 _ 3 8.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a 肾上腺素受体B.a 和

11、 的肾上腺素受体C.生肾上腺素受体D.a和 生 肾上腺素受体a、仇 和 能肾上腺素受体满分：2 分 39.肾上腺素兴奋的受体最准确的是C Sa 肾上腺素受体供肾上腺素受体仇肾.上腺素受体D.由和生肾上腺素受体GE.兴奋a、由和仇肾上腺素受体满分：2 分望叵110.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是困A.a肾上腺素受体B.a和仇肾上腺素受体C,能肾上腺素受体D.仇和仇肾上腺素受体E.a、仇和氏肾上腺素受体满分：2 分515111.为延长局部麻酹药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C,异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异内肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分SSL.应用氯

12、丙嗪的患者要慎用肾上腺素是由于L EA.减少氯丙嗪疗效B,减少肾上腺素强心作用C.血压会明显减少D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛满分：2 分邕1 1 4 3.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜a受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜由受体D.阻断突触前腰（12受体E.阻断心脏a受体满分：2 分能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是！A.普蔡洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔满分：2 分515115.可加重支气管哮喘的药物是 SA.a受体激动剂B.a受体阻断剂C.。受体阻断剂D.。受体激动剂E.M受体阻断药满分：2 分5I S16.普莱洛尔降压的因素中错误的是 WA.阻断

13、心脏仇受体rB,阻断中枢的B受体阻断肾脏由受体D.阻断血管的饱受体E.阻断交感神经末梢突触前膜p 受体满分：2 分SUL7.下列高血压最适选用酚妥拉明降乐的是（A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压肾病性高血压D.嗜珞细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压满分：2 分 1 1 8.前列腺肥大应当选用ESA.M 胆碱受体阻断药B.用 胆碱受体阻断药a 受体阻断药D.B 受体阻断药E.多巴胺受体阻断药满分：2 分m u.酚妥拉明兴奋心脏的重要因素是LSA.可以直接兴奋心脏R 受体B.可以阻断心脏的M 胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜B 受体D.阻断血管6受体E.阴断血管Oh和交感神经末梢突触前膜（12受体满分：2 分S U j 5 0.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.a 受体激动剂B.a 受体阻断剂C.B受体激动剂D.B受体阻断剂E.a 和。受体阻断剂满分：2 分