2023年7月浙江自考真题中药制剂分析.docx

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1、浙江省 2023 年 7 月自学考试中药制剂分析试题课程代码：03053一、单项选择题(本大题共 15 小题，每题 1 分，共 15 分)在每题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多项选择或未 选均无分。1. 取样的原则是第 1 页A. 具有足够数量C.不能被污染B. 在有效期内取样D.均匀合理2. 在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品约0.2g，研细，加水潮湿后，加氯酸钾的硝酸饱和溶液2mL，振摇，放冷， 离心，取上清液，加氯化钡试液 0.5mL，摇匀，溶液呈白色浑浊，离心，弃去上层酸液，再加水 2mL，振摇，沉淀不溶解，为鉴别方中哪味药材的反响？ A

2、. 蟾蜍C.牛黄B. 朱砂D.雄黄3. 在薄层色谱分析时，最常用的吸附剂是A. 氧化铝C.硅胶GB. 纤维素D.聚酰胺4. 在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜承受A. 阳性比照C.阴阳比照B. 化学比照品比照D.比照药材和化学比照品同时比照5. 在六味地黄丸的显微鉴别中，草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行，为哪味药的特征？A. 熟地黄C.山茱萸B. 牡丹皮D.泽泻6. 砷盐检查古蔡法中，中国药典规定砷斑为A.1.0gAs C.2.0gAsB.1.5gAs D.2.5gAs7. 中药制剂分析中最常用的提取方法是A. 溶剂提取法C.蒸馏法8. 中药制剂分析的特点是

3、A. 制剂工艺简洁 C.多由大复方组成B. 煎煮法D.超临界流体萃取法B.化学成分的多样性和简洁性D.药材炮制的重要性9. 阿胶中挥发性碱性物质的检查属于A. 特别杂质检查C.制剂通则检查B. 一般杂质检查D.安全性检查10. 酸性染料比色法中，生物碱及酸性染料的存在状态受以下哪项因素的影响？A. 溶剂的极性C.水相的pH 值B. 反响的温度D.有机相中的含水量11. 中药制剂分析中，总酯型生物碱的含量测定常承受以下哪个方法？A. 镭氏盐比色法 C.苦味酸盐比色法B. 酸性染料比色法 D.异羟肟酸铁比色法12. 盐酸-镁粉显色反响可用于鉴别A. 黄酮C.皂苷B. 生物碱D.蒽醌13. 中药制剂

4、中游离蒽醌含量的测定，操作步骤正确的选项是A. 取样-氯仿提取-混合碱显色-测定B. 取样-酸水解-氯仿提取-混合碱显色-测定C.取样-甲醇提取-混合碱显色-测定D.取样-甲醇提取-测定14. 药品必需符合A.中国药典C.企业药品标准B.局颁药品标准D.国家药品标准15. 薄层吸取扫描法定量时斑点中组分的浓度与吸取度的关系遵循A. Kubelka-Munk 理论及曲线C.F=KCB. Lamber-Beer 定理D.塔板理论二、多项选择题(本大题共 5 小题，每题 2 分，共 10 分)在每题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多项选择、 少选或未

5、选均无分。16. 中药制剂中生物碱的含量测定方法有A. 重量法C.光谱法E.色谱法B. 滴定分析法D.佛尔哈德法17. GC 法分析时，常承受定量参数有A.保存时间C.峰高E.分别度B.峰面积 D.容量因子18. 以下哪些方法常用于水分的测定？A. 烘干法 C.甲苯法 E.热分析法B. 气相色谱法D.减压枯燥法19. 中药制剂中皂苷类成分的含量测定可选用A.酸碱滴定法C.香草醛-高氯酸比色法E.高效液相色谱法20. 属于动物药的有A. 雄黄C.牛黄E.蟾酥B. 亚甲蓝比色法D.薄层色谱法B.雌黄D.斑蝥三、填空题(本大题共 13 小题，每空 1 分，共 20 分)请在每题的空格中填上正确答案。

6、错填、不填均无分。21. 在薄层色谱法定量中，是误差的主要来源，原点以较适宜。22. 中药制剂分析时常用的净化方法有、沉淀法、蒸馏法或。23. 中药制剂的色谱鉴别法中最常用的方法是。24. 取牛黄解毒丸进展微量升华，得白色升华物，置显微镜下观看：白色升华物呈不定形的无色片状结晶，加制 的溶液，渐显紫红色，此为鉴别牛黄解毒丸中的。25. 比色法测定中药制剂中黄酮类化合物常用的方法是法，常用的比照品是。26. Pettenkofer 反响是利用蔗糖经浓硫酸作用生成羟甲基糠醛，可与结合呈紫色。27. HPLC-MCPD 联用技术，能同时描绘某个测定成分的三维图谱，其中X 轴表示，Y 轴表示紫外吸取强

7、度， Z 轴表示。28. 药品质量标准是对药品的质量规格和所做的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监视治理部门共同遵循的。29. 中国药典规定，承受测定酒剂、酊剂含乙醇的容量百分数。30. 含生物碱中药制剂分析时，常利用难溶于水，易溶于氯仿等有机溶剂；而易溶于水，难溶于氯仿等有机溶剂的性质，承受液-液萃取法净化样品。31. 中国药典规定的铁盐检查法为。32. 利用光谱法通过适当数学处理去除干扰直接测定中药制剂的方法有等吸取双波长法、系数倍率法、三波长法、 差示光谱法及等。33. 六味地黄丸的显微鉴别中，果皮表皮细胞橙黄色，外表观类多角形，垂周壁略连珠状增厚。此为的显微特征。四、名词解释(

8、本大题共 3 小题，共 10 分)34. 丸剂(4 分)35. 相对密度3 分36. 重现性试验3 分五、问答题(本大题共 4 小题，共 35 分)37. 简答气相色谱法中应如何选择载气。7 分38. 简答丸剂质量分析时常用的预处理方法。7 分39. 简答建立中药制剂含量测定方法时，方法学考察应做的主要内容。9 分40. 九分散中士的宁含量测定时供试品溶液制备方法为：取本品约 2g，周密称定，置具塞锥形瓶中，周密参与氯仿20ml 与浓氨试液 1ml，轻轻摇匀，称重，于室温放置24 小时，偶加振摇，称重，并补足氯仿至原重量，充分振摇， 滤过。周密量取续滤液10ml，用硫酸溶液3100分次萃取，每

9、次10ml，合并硫酸液，用浓氨水调pH1011，以 氯仿分次萃取30ml，30ml，15ml，合并氯仿液，取氯仿液水浴蒸干，残渣周密参与氯仿 5ml 使溶解，作为供试品溶液。请简述上述划线局部的操作依据。12 分六、计算题本大题 10 分41. 香连丸中小檗碱HPLC 测定法中系统适应性为：十八烷基键合硅胶为填充剂；乙腈-水每1L 水中含磷酸二氢钾4.7g，十二烷基硫酸钠 4.5g=50：50 为流淌相，检测波长345nm，理论塔板数按小檗碱峰计应不低于4000。相邻峰的分别度应符合要求。供试品溶液10ul 重复进样，小檗碱出峰保存时间tR=9.185min；半峰宽为0.300min，峰宽为 0.510min；峰面积分别为 24125，24082，24712，24226，24588，RSD%=1.2%；相邻峰保存时间tR=8.035min，峰宽为 0.502min。计算小檗碱峰理论塔板数和与相邻峰的分别度。答复以上试验结果是否符合要求。