诊所管理规章制度.docx

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1、诊所管理规章制度篇一：诊所规章制度 诊所规章制度 医务人员医德规范 一、救死扶伤，实行社会主义的人道主义。时刻为病人着想，想方设法为病人解除病痛。 二、敬重病人的人格与权利，对待病人，不分民族、性别、职业、地位、财产状况，都应一视同仁。 三、文明礼貌服务。举止端庄，语言文明，看法亲善，怜悯、关切和爱护病人。 四、廉洁奉公。自觉遵纪遵守法律，不以医谋私。 五、为病人保守医密，实行爱护性医疗，不泄露病人隐私与隐私。 六、互学互尊，团结协作。正确处理同行、同事间关系。 七、严谨求实，奋勉进取，钻研医术，精益求精、不断更新学问，提高技术水平。 医疗机构监督警示 一、任何单位和个人，未取得医疗机构执业许

2、可证，不得擅自开展诊疗活动。 二、严禁出租、借用、转让、涂改、伪造医疗机构执业许可证。 三、医疗机构必需根据核准登记的治疗科目开展诊疗活动，按时进行校验。 四、严禁非医学须要鉴定胎儿性别和选择性终止妊娠。 五、严禁聘用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。 六、严禁未经审批刊播医疗广告。 七、未经批打算案，不得擅自组织义诊活动。 八、医疗机构必需公开发布资质信息、服务项目、收费价格。 九、不得瞒报、缓报、漏报传染病疫情。 十、严禁运用未经国家有关部门批准的药品、消毒药剂和医疗器械，不得运用假劣药品、过期和失效药品、试剂以及违禁药品。 违者，将根据执业医师法、传染病防治法、医疗机构管理条例、医疗广

3、告管理方法、母婴保健法等法律法规严惩。各级各类医疗机构、卫生技术人员必需严格遵守有关法律法规的规定，自觉接受监督检查。 举报电话：0937-265510122630041 酒泉市卫生局 门诊工作制度 1、门诊工作人员要保持良好的服务看法，关切爱护病人，耐性解答问题，做到礼貌待患、文明行医。 2、严格执行首诊负责制，对病人要进行仔细检查，简明扼要规范精确地记载病历。 3、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染，做好疫情报告及门诊日志的记载工作。 4、门诊医务人员要做到仔细执行各种规章制度和技术操作常规，严防差错事故的发生。 5、急、危、重病人给与优先接诊并主动进行抢救治疗，必要时可就近转诊。 6、医

4、师应驾驭医疗原则，仔细检查病员，做到因病施治，用疗效准确且经济的治疗方法科学、合理用药。不增加患者不合理的经济负担。敬重病员的知情权和选择权。 7、诊室应保持清洁整齐，全部物品放置规范整齐，确保良好的候诊环境。 医师工作职责 1、坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程。 2、严格执行门诊工作制度，衣帽整齐，坚守岗位，做好本职工作。 3、要热忱接待每一位患者，耐性细致询问病情、病史、用药状况及药物过敏史等，并对病人做仔细细致的检查。 4、医师必需认证填写门诊病历，做好门诊登记，向患者交代治疗方面的留意事项，对须要转诊的患者刚好提出处理看法。 5、医师应依据须要根据诊疗规范药品说明书中的

5、适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和留意事项等开具处方。 6、负责疫情登记、报告工作，做到刚好发觉、刚好报告且实行有效防治措施。 7、做好社区居民的健康询问和卫生宣扬工作。 8、主动参与有关部门组织的培训，刻苦钻研业务技术，精益求精，努力学习新学问、新技术，提高专业技术水平。 护士岗位职责 1、上班时不迟到、不早退、坚守工作岗位，工作时必需穿工作服、戴工作帽。 2、做好门诊卫生，常常保持病室内整齐、清洁通风、每日紫外线消毒1-2次。 3、工作仔细负责、看法热忱、说话和气、遵医嘱按依次进行处置与治疗，急病人优先处置治疗。 4、操作时严格执行无菌操作技术，仔细执行医嘱，保证治疗效果达到刚

6、好、有效、平安。 5、护士必需亲密视察患者输液后的反应及患者的精神状、发觉问题刚好汇报医生，并协作医生进行妥当处理。 6、凡应做过敏试验的药物一律做过敏试验，并询问过敏史，打算好急救药品，并密且视察患者。 7、各种药材药品放在固定位置，定期检查、消毒，刚好补充药品须要。 8、做好处方的核价、收费等工作。 9、努力学习医学护理学问、娴熟驾驭护理技术、不断提高业务实力。 医学文书书写保管制度 1、医师诊疗患者时要仔细进行门诊登记，简明扼要地书写门诊病历，并细致开具门诊处方。处方记载的患者一般项目应清楚、完整，并与病历记载相一样。 2、病历书写应当客观、真实、精确、刚好。主要检查化验结果应记入病历；

7、年龄要写实足年龄，婴幼儿写日、月龄，必要时，婴儿要注明体重。 3、药物过敏者，应在病历上用红色笔注明过敏药物的名称。无药物过敏者，应在栏内写“未发觉”。 4、医师开具处方项目填写齐全、字迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 5、为便于医学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特别状况外，必需注明临床诊断。 6、处方一律用中文书写药品通用名，不得自行编制药品缩写名或用代号。 7、每张处方只限于一名患者的用药。西药、中成药处方每张处方不得超过五种药品，每一种药品须另起一行。 8、处方为开具当日有效。处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，对于某些慢性病、老

8、年病或特别状况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 9、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。书写完毕医师应签全名。 10、处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥当保存。一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年。处方保存期满后，经本机构主管领导批准、登记备案，方可销毁。 消毒管理制度 1、根据批准的诊疗范围购置必需的消毒、灭菌设施，并保证正常运用。 2、门诊建立并执行医用一次性器具及消毒产品进货检查验收制度。购进时索证索票、逐项核实、细致验收，并做好相关记录。 3、医务人员上班时要衣帽整齐，诊疗活动必需严格执行无菌技术操作规程。凡接触皮肤、粘膜、进入人体组织或无

9、菌器官的医疗用品必需达到灭菌要求。 4、各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。用后针头与针管即刻毁行，并将针头浸泡在1%含氯消毒液（84消毒液）中。运用的一次性医疗用品用后应当刚好进行无害化处理。 5、治疗换药处置工作前后均应洗手，各种治疗护理及换药操作应按清洁伤口、感染伤口、隔离伤口依次进行，感染性敷料应放在黄色防渗漏的污物袋内刚好焚烧处理。 6、各种消毒物品一般每两周消毒灭菌一次，注明消毒日期与有效期，超过效期应重新高压灭菌，并做好消毒灭菌记录。 7、各种消毒液要定期更换，不得超期运用。碘伏与过氧乙酸有效期为1天，含氯消毒剂为3天，中性戊二醛为3-4周。每次注明消毒浓度和更换日期，同

10、时做好消毒液浓度与配制记录。 8、门诊治疗室、换药室、注射室、输液室每天开窗通风1-2次，并且紫外线消毒灯消毒30分钟以上。 9、发生感染性疾病暴发、流行时，刚好向相关部门报告并实行有效消毒隔离措施。 注射室工作制度 1、凡注射应按处方或医嘱执行。对过敏的药物必需按规定做好注射前的过敏试验。 2、对患者热忱爱护，做到注射仔细细致，严格执行处方查对制度。 3、亲密视察患者注射后的状况，如发生不良反应或意外应刚好处置，必要时报告医师，防止差错事故发生。 4、严格执行操作规程，器械应定期消毒、更换、保证消毒液的有效浓度，注射时应做到一人一管制。 5、急救药品及器械应放置在固定位置，定期检查并刚好补充

11、更换。 6、换药时除固定敷料外，一切换药物品均需保持无菌，并注明灭菌日期，超过1周者重新灭菌。 器械浸泡液每周更换2次。无菌溶液超过3日要重新消毒。 7、严格执行三查、七对、二留意；三查：查药品剂量、标签、有效期；七对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法；二留意：用药前留意询问有无过敏史、用药后留意视察反应。 8、做好室内清洁卫生及消毒工作，严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染 传染病管理制度 为仔细贯彻实施传染病防治法，保证疫情报告的刚好性、精确性、完整性和传染病的科学管理，特制订传染病管理制度。 1、执行职务的医疗保障人员、卫生防疫人员为传染病责任报告人。 2、门诊医生诊治病人必需登

12、记门诊日志，要求登记项目具体、完整、字体清晰。 3、责任报告人发觉传染病及疑似病例时要按规定时限向区疾控中心报告，不得瞒报、缓报、谎报。 4、责任报告人填写传染病报告卡要精确完整、字迹清楚。在规定的时间内交指定的疫情管理人员，并主动协作检诊。 5、对传染病做到早发觉、早报告、早隔离、早治疗，切断传播途径，防止扩散。要按规定做好相应的消毒与隔离措施，严防传染病的交叉感染和院内感染。 6、担当责任范围内突发公共卫生事务和传染病疫情监测信息报告任务。 7、责任报告人、疫情管理人及门诊负责人不履行职责，违反以上规定，按有关法规进行处理。 医疗废物管理制度 1、医疗废物处理必需遵守环保要求，并严格执行医

13、疗废物管理条例的规定。 2、医疗垃圾和生活垃圾分区管理。医疗垃圾用黄色袋装运，生活垃圾用黑色袋装运。 3、医疗废物专用包装物、容器应当有明显的警示标识和警示说明。 4、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集，少量的药物废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明，进行集中处理。 5、包装物表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或增加一层包装后封口送指定地点。 6、运用后的一次性医疗器具和简单致人损伤的医疗废物，必需就地进行消毒毁形处理，能够焚烧的，刚好焚烧， 不能焚烧的，消毒后集中填埋。 7、运用过的一次性物品不得重复运用，放入专用收集袋进行集中处置，严

14、禁出售给其他非指定单位或随意混入生活垃圾中丢弃。 8、建立相应的医疗废物短暂贮存设施设备，不得露天存放医疗废物，短暂贮存时间不得超过2天。其设施设备要定期消毒和清洁。 9、根据医疗废物分类书目，对医疗废物进行登记，登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或者数量、交接时间、处置方法、最终方向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存三年方可销毁。 药品经营者自律承诺制度 一、 遵章遵守法律、诚信服务； 二、 合理收费、童叟无欺； 三、 仔细负责、精确配药； 四、 不存假不售假不欺诈患者和消费者； 五、 不出售“四无”（无品名、无厂址、无生产企业、无生产日期）药品； 六、 不出售不合格药品和过期、变质、

15、失效药品； 七、 药品保质保量、真实牢靠； 八、 仔细落实索证索票制度和购销药品台账制度，做到记录真实、完整。 名称或经营者名称： 药房服务公约 1、树立一心一意为人民服务的思想和崇高的职业道德观念，忠诚药学事业，一切为了人民的健康。 2、举止端庄，文明礼貌，着装整齐，怜悯爱护病人。发药时语气温柔，交代仔细，具体，精确。 3、充分理解患者的心理，敬重患者，一视同仁，做到主动，热忱，耐性，周到。仔细听取病人的看法和要求，并尽力满意。 4对病人高度负责，把好药品质量关，勿私自进药行为，不运用质量不合格药品，仔细核对处方，确保病人的用药平安，有效。 5、坚持信誉第一，以患者为中心，耐性具体地向患者介

16、绍药品的药理作用。明码标价，计价精确。 6、严格执行法律法规和各项规章制度，决不允许利用工作之便，谋取私利，搞不正之风。 7、钻研业务，精益求精，工作严谨，避开差错。 8、上班必需佩戴胸牌，自觉接受监督。 药房工作制度 1、调配处方要严格执行核对制度，遇有药品用量用法不妥或有禁忌的处方等错误时，应与医师联系更改后再行调配。 2、配方时细心谨慎，遵守调配技术，操作常规，称量精确，不得估量取药；调配西药时不得用手干脆接触药物。 3、毒、限、剧、麻药的处方调配须按“毒限剧麻药品管理制度办理。 4、配药严格执行三查四对；三查：查配方、用法、禁忌。四对;：对药品、剂量、含量、用途。 5、发药时应七对一交

17、代；七对：对姓名、性别、年龄、药品、剂量、用法、日期。一交代:交代用法用量及留意事项，并予注明。 6、发觉过期、变质药品时应刚好处理，不得发给患者。对已发出的药品原则上不予退回，如确需退药时，只限于注射剂和原包装片、丸剂。 7、做好药房卫生清洁工作、防止药物被污染。 8、非工作人员未经允许不得进入药房 药品购进验收管理制度 1、仔细贯彻执行药品管理法、药品流通监督管理法等相关法规、规章，防止购进、运用假劣药品。 2、购进药品时，对供货单位及其销售人员的合法资格、经营方式和范围进行审核确认，索取供货单位一证一照复印件、销售人员托付授权书、销售人员身份证复印件等相关材料并建档保存。 3、购进药品首

18、先鉴定购货合同，并明确质量条款以确保药品质量。 4、购进药品时，索取并留存合法有效的票据，做到票、货相符，对购进药品的外观、质量、内外包装及各种标识等进行检查、验收，做到记录真实完整。 5、中药饮片外包装应标明品名、产地、生产企业、生产日期（批准文号）等内容。 6、进口药品和特别药品的购进验收按相关规定执行。 酒泉市药品监督管理局监制 药品陈设、拆零及调剂管理制度 1、药品陈设严格按药品分类原则，按剂型、用途、储存要求分类陈设摆放。 （1）药品与非药品分柜陈设， （2）内服药和外用药分开摆放， （3）处方药与非处方药分柜摆放，并标有专有标识。 （4）对要求低温贮藏的药品应陈设摆放在具有可视条件

19、的冷藏柜中； （5）中药饮片装斗前做好质量复核，防治错斗、串斗和混药。 （6）定期做好卫生清洁、避光通风等陈设药品的养护。 2、拆零药品集中存放包装；药品拆零有清洁卫生的拆零工具和专用包装袋，包装袋注明药品名称、规格、批号、有效期、用量、医疗机构名称等内容及建立并仔细填写药品拆零记录。 处方调配前，调剂人员对处方仔细审查，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超量处方拒绝调配，必要时经原 3、处方医师更正或重新签字后方可调配和运用。调配处方应做到称取精确、包装规范，经核对无误后发给患者，并具体交代用法、用量及留意事项。处方审核、调配、复核人员均应在处方上签字或盖章。特别药品的运用严格

20、按相关规定进行。 酒泉市药品监督管理局监制 一次性运用无菌医疗器械管理制度 1、仔细贯彻执行医疗器械监督管理条例、一次性运用无菌医疗器械管理方法等相关法规、规章，防止购进运用假劣医疗器械。 2、购进一次性运用无菌器械时，应对供货单位及其销售人员的合法资格、经营方式和范围进行审核确认，索取医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证，托付授权书等相关证明材料并建档保存。 3、对购进医疗器械的外观、质量、内外包装及各种标识逐批、逐项进行检查验收并仔细记录。 4、发觉不合格无菌器械应马上停止销售或运用，刚好报告药监部门处理。如发觉严峻不良反应刚好报告药监部门和卫生行政部门。 酒泉市药品监督管理局监制

21、篇二：诊所规章制度 夏铭生诊所规章制度 （一）诊所工作制度 1.仔细贯彻执行党和国家的卫生方针政策，自觉遵守国家的卫生法律法规，听从卫生行政部门管理，依法执业。 2.严格遵守医疗护理各项技术操作规程，防止医疗事故发生。 3.将本机构医疗机构执业许可证正本悬挂于醒目位置，执业地点、执业范围、负责人等登记项目发生改变，提前申请变更。 4.根据核准的诊疗项目执业，完成卫生行政部门指令性工作任务，主动参加突发公共卫生事务医疗救治工作。 5.仔细、规范、精确地书写门诊病历，填写门诊日志。 6.对病员仔细检查，合理治疗，科学用药。对疑难病人2次门诊不能确诊者，刚好转上级医院。对急、危重病员，赐予优先接诊，

22、主动进行抢救治疗。 7.仔细开展诊所内部设备、设施消毒工作，依法处置医疗废物、废水，保证医疗平安。 8.树立以病人为中心的服务理念，仔细诊治每一位患者，为患者供应热忱周到的服务。医务人员工作时衣帽穿戴整齐，佩戴胸卡。保持诊所环境清洁。 9.依据国家有关价格政策，制定合理的各项业务收费标准并公示，收款后出具正规合法的票据。 10.开展健康教化，大力宣扬卫生防病学问。 （二）病历书写制度 1.对就诊病人书写门诊病历，应当客观、真实、精确、刚好、完整。病历书写文字工整、字迹清楚、表述精确、语句通顺、标点正确、纠错规范。 2.病历书写运用中文和医学术语，以蓝黑墨水、碳素墨水或黑色签字笔签写。 3.病历

23、由亲自参加诊断、治疗的具有合法资质的医务人员签名。无资质人员不得签名。 4.门诊手册封面内容应当包括患者姓名、性别、年龄、工作单位或住址、药物过敏史等项目。 5.化验单(检验报告)、医学影像等检查资料应刚好归入门诊病历。 6.对根据有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，依法签署知情同意书。 7.急诊病人经过紧急检查处理稳定后即刻书写病历,急诊病历书写就诊时间应详细到分钟。 8.急诊留观患者应记录留观记录，重点记录视察期间病情改变和诊疗措施，记录简明扼要，并注明患者去向。 9.抢救危重患者时，应当书写抢救记录。 （三）处方书写制度 1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的

24、执业助理医师在诊所开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖签章后方有效。 2.运用卫生部统一制定的处方格式。 3.医师开具药品（含中药、西药、中成药、中药饮片等）必需书写处方。一张处方限于一名患者的用药。 4.处方应运用蓝黑或黑色钢笔或签字笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改，医生必需在涂改处签字，并注明修改日期。 5.处方取药内容应包括：药品名称、剂型、规格及数量，用药方法等。药品及制剂名称、运用剂量应以中国药典及卫生部（省卫生厅）颁发的药品标准为准。没有规定的药品可用通用名，药品数量一律用阿拉伯数字填写，用量单位以克（g）毫克（mg）毫升（ml）国际单位（iu）计算。注射剂以支、瓶

25、为单位，并注明含量。片、丸、胶囊等剂型以片、丸、粒为单位。中医处方按有关规定书写。 6.处方开具当日有效。特别状况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 7.处方一般不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特别状况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。除特别状况外，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 8.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方开具的药品不得超过5种。中药饮片应当单独开具处方。 9.医师根据卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和第一类精神药品。 10

26、.一般处方保存一年，到期登记后，由医疗机构负责人批准销毁并登记备案。麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品处方的保存期限根据国家有关规定执行。 （四）药品管理工作制度 1.药品实行专人管理。严格根据处方管理方法选购药品。药品选购有安排，按正规渠道购药，保证质量、价格合理。严禁购进、运用和销售假药、劣药和过期药品。 2.药品排放有序，做到离地离墙存放，保持室内整齐，室内禁止吸烟。 3.调剂处方必需做到四查十对。药剂管理人员发觉不合理用药或用药错误时，应当拒绝调剂，刚好告知医师，请其确认或者重新开具处方。 4. 配方时应细心、精确、根据调配技术规程进行调配。中药应按中国药典规定和中药炮制规范要求调配，

27、称量要精确，严禁估计抓药，毒性药材要逐剂称量。 5.发药时将病人姓名、药品用法、用量及留意事项具体写在药袋或瓶签上，并耐性向病人交待清晰。 6.处方调配后应经严格核对方可发出，调配人和检查人应在处方上签名。 7.药品应定期检查，妥当保管。对有效期的药品应建立登记管理制度。确保药品质量。 8.麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理工作严格根据国家有关规定执行。 （五）护理工作制度 1.护理工作由依法取得相应资质并经注册的护士开展。 2.执行医嘱必需严格执行“三查七对”制度。易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。 3.常常视察候诊病人和注射病人的病情改变，发觉异样状况刚好通知医师进行处置。对治疗

28、视察患者应建立护理记录，并归入门诊病历。 4.严格执行无菌操作规程，做好消毒隔离工作，防止交叉感染和医院感染。 5.仔细学习护理操作基本学问和基本技能，不断提高护理质量。 （六）消毒隔离制度 1.仔细贯彻执行中华人民共和国传染病防治法、消毒管理方法和医院感染管理方法中有关消毒隔离制度和规定。 2.制定限制感染方案，配备必要的消毒措施，并支配专（兼）职人员负责消毒隔离工作。 3.工作人员应当接受消毒隔离学问培训，驾驭消毒隔离学问，并严格根据规定执行消毒隔离制度。 4.工作人员开展诊疗工作，必需穿工作服、戴工作帽，保持整齐，如有污染要刚好更换，工作人员不得穿工作服进入生活区和其他公共场所。 5.进

29、行各种手术、穿刺等操作必需严格遵守无菌技术操作规程，各种注射一律实行“一人一管一用一灭菌”，加强一次性注射用具的运用管理，并做好用后的毁形消毒处理。 6.发觉传染病人，应实行合理处置措施，并按规定上报病情。要指导病人就医，防止病人到处走动引起交叉感染。 7.对诊所内的环境，用物及疑被污染的物品，要刚好进行消毒；病人的排泄物、分泌物及污染的垃圾应送到固定地点进行消毒处理；便器、痰盂、脸盆等应定期消毒。 8.建立诊所消毒工作记录，对机构内部每一次消毒工作进行记录。定期开展消毒效果检测。 （七）传染病管理工作制度 1.诊所应当严格根据中华人民共和国传染病防治法等有关法律法规规定做好传染病防治工作。

30、2.发觉传染病疫情时，应当刚好实行有效处理措施，并根据国家有关规定刚好上报。应主动创建条件，实现法定传染病的网上直报。严禁缓报、瞒报、漏报、谎报传染病疫情。 3.建立传染病登记报告记录，具体记录每一位传染病病人或疑似传染病病人基本状况。 4.严格遵守传染病管理工作纪律，爱护患者隐私，严禁私自向社会公布传染病疫情。 5.根据诊疗科目要求开展传染病诊疗工作。发生传染病流行或爆发时，诊所及其工作人员必需听从当地卫生行政部门调遣和支配。 6.传染病病人或疑似传染病病人运用过的器物应根据国家规定刚好进行消毒或处理。 （八）医疗废物处置工作制度 1.严格根据医疗废物管理条例规定处理医疗废物。 2.建立健全

31、医疗废物管理责任制，支配专（兼）职人员负责医疗废物的收集、贮存和处置工作。从事医疗废物收集、贮存和处置工作的人员需配备必要的职业防护设施。 3.配置符合要求的医疗废物包装物和容器，对本机构产生的医疗废物进行分类收集。建立符合要求的医疗废物短暂贮存场所和容器，并定期进行消毒。 4.医疗废物实行集中处置。未实现医疗废物集中处置的，应当严格根据有关规定对医疗废物实行消毒、毁形、焚烧、填埋等措施。 5.建立医疗废物登记制度，登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或数量、交接或处置时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等内容。登记资料至少保存3年。 6.严禁转让、买卖、丢弃医疗废物，严禁在非贮存地点倾倒、

32、堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾，防止医疗废物对四周环境和居民生活产生不良影响。 （九）诊所岗位职责 （一）负责人岗位职责 1.仔细贯彻执行党的方针政策和国家法律法规及规章制度，全面负责本医疗机构的各项工作。 2.制定各项工作安排并负责组织实施。 3.负责搞好法律、业务学习，实行各种有效措施，不断提高卫生技术人员业务素养和依法执业水平。 4.加强诊疗各项工作的指导、督促和检查，不断提高服务质量。 5.负责本医疗机构的财务、药品、物品的管理。 6.负责本医疗机构的转诊、疫情报告、危重病人抢救及医疗差错事故的上报等工作。 （二）医师岗位职责 1.严格根据有关卫生法律法规、规章、标准及

33、技术操作规范开展执业活动。 2.遵守职业道德和规章制度，关切、爱惜、敬重患者，爱护患者隐私。 3.医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，须亲自诊查、调查，并根据规定刚好填写医学文书。 4.运用经国家有关部门批准运用的药品、消毒药械和医疗器械。 5. 努力钻研业务，不断学习医学新理论、新技术、提高医疗质量。 6. 执业助理医师要在执业医师的指导下，根据执业类别执业。 （三）护士岗位职责 1.仔细执行各项规章制度和技术操作规程，严格“三查七对”制度，防止差错事故。 2.帮助医师做好诊疗接待工作，仔细执行医嘱，做好护理工作记录。 3.常常视察候诊患者和输液患者的病情改变，发觉异样状况刚

34、好通知医师进行处置。 4.仔细做好消毒隔离工作，做好消毒工作记录，防止交叉感染。 5.仔细学习护理基本学问和操作技能，不断提高护理技术水平。 （四）药剂人员岗位职责 1.仔细执行各项规章制度和技术操作规程，严格按规定管理和运用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，严防差错事故的发生。 2.做好药品的日常管理工作，负责药品（材）预算、选购保管、请领、分发、中药材加工炮制、登记、处方调配等工作。 3.严格根据医嘱调配和发药，仔细执行药品价格收费标准。 4.做好药物盘点和业务统计报表工作。 （十）处置室工作制度 1.保持室内清洁、宁静，做完处置要随时清理干净。每天用紫外线灯消毒一次，除工作人员及需治疗

35、的患者外，其他人员不许在室内逗留。 2.各种药品要分类放置，标签明显，字迹清晰。 3.严格执行无菌技术操作，进入治疗室需穿工作服，处置时需带工作帽及口罩。 4.全部换药物品须保持无菌，换药时先处理清洁伤口，后处理感染伤口。 5.外用消毒药水，每三天更换一次（周一、周四）。 6.无菌物品沙布块、消毒缸、棉球、棉棒、缝合包等每周消毒一次（周三），须注明灭菌日期，超过一周需重新灭菌。 7.器械浸泡液每周更换二次（周一、周四）。 8.每日进行室内清洁卫生，每天紫外线灯消毒1小时。 （十一）治疗室工作制度 1.室内环境整齐、布局合理，严格区分无菌区和非无菌区，清洁区、污染区，并有明确标记。 2.医护人员

36、进入治疗室要衣帽整齐，操作前洗手、戴口罩。非工作人员不得进入。 3.药品及器械管理有序，标签清晰，定期清点，做好交接班记录。 4.执行无菌技术操作规范，严格“三查七对”，输液加药要坚持现配现用的原则，严格执行药物配伍禁忌。 5.注射时作到每人一针一管，亲密视察注射后的状况，发生注射反应或意外，应刚好进行处置 6.每日进行室内清洁卫生，每天紫外线灯消毒1小时。 7.各种登记、记录要完整、精确，字迹清晰，妥当保存。 8.打算抢救的药品、器械，应放于固定位置，并定期检查，刚好补充更换。 9.严格执行隔离、消毒制度，防止交叉感染。 青霉素皮试结果判别 1.阴性:皮丘无变更，局部无红肿，无自觉不适。 2

37、.阳性:皮丘隆起，局部红肿，直径大于1或皮丘四周有伪足，痒。严峻时出現过敏性休克表现。 破伤疯皮试结果判別 1.阴性，同青霉素皮试阴性。 2.阳性，皮丘增大红肿硬结，直径大于1.5，红晕大于4，或皮丘四周有伪足或痒感。严峻者出现过敏性休克表现。 三查七对的内容 三查：操作前，操作中，操作后 七对：对姓名，床号，药名，浓度，剂量，时间，方法。 第26页 共26页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页第 26 页 共 26 页