2023年医学生物化学第四部分.docx
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1、生物科技行业医学生物化学第四局部医学生物化学第四局部重要组织器官代谢第四局部重要组织器官代谢肝胆生化、血液生化和钙磷代谢第十四章肝胆生化要求:把握肝脏在糖、蛋白质、维生素和激素代谢中的作用;把握生物转化作用的概念、反响类型第壹相反响:重点加单氧酶作用;其次相反响:重点葡萄糖醛酸结合反响。;在把握胆红素正常代谢的根底上,较娴熟地对三种黄疸的病因及血、尿、便进展检查、分析、比较。生疏胆汁酸的来源、种类、排泄和肠肝循环及其生理功能。提要:进食后,食物经消化吸取,血糖浓度有上升的趋势,此时通过合成肝糖原、肌糖原来维持血糖浓度恒定。由于肝脏中含有葡萄糖-6-磷酸酶,肝糖原能直接分解补充血糖;但肌肉内无此
2、酶,故肌糖原只能通过酵解生成乳酸,再经糖异生作用转变成糖。如人体饥饿 10 小时左右,体内肝糖原就被耗尽,此时需要通过糖异生作用来维持血糖浓度。脂肪分解产物中的甘油,蛋白质分解产生的某些戊糖氨基酸以及糖分解代谢中产生的丙酮酸、乳酸等非糖物质,能够在肝脏通过糖异生作用转变成糖,另外体内的其它单糖,假设糖、半乳糖也能够在肝中转变成葡萄糖供机体利用。肝脏在脂类的消化、吸取、分解、合成及运输等过程中均起重要作用。肝细胞分泌的胆汁酸盐是强乳化剂,可促进脂类的消化、吸取和脂溶性维生素的吸取。故患有肝、胆疾患时,可消灭脂类消化不良,甚至消灭脂肪泻和脂溶性维生素缺乏的病症。肝细胞富含合成脂肪酸和促进脂肪酸 b
3、-氧化的酶,而且只有肝脏含有合成酮体的酶,故肝脏是脂肪酸合成和进展 b-氧化最主要的场所,也是有酮体生成的唯壹器官。酮体是脂肪酸在肝外组织氧化供能的另壹种形式。当血糖浓度过低时,心、脑、肾和骨骼肌也能利用酮体供能。脂蛋白是脂类的运输形式,极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白只在肝中合成。人体内的胆固醇 1/3 靠食物供给,2/3 由体内合成。肝脏是合成胆固醇的重要场所,约占体内合成总量的 3/4。血浆中的胆固醇和卵磷脂在卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)的催化下生成胆固醇酯, 该酶为肝脏所特有。当肝功能障碍时,血浆胆固醇和胆固醇酯的比值上升。肝脏也参和胆固醇的转化,体内胆固醇约有壹半在肝脏转变成胆汁
4、酸盐。肝脏内蛋白质代谢极为活泼。它不仅能合成自身的构造蛋白质,而且仍能合成多种血浆蛋白质,如全部的清蛋白、凝血酶原、纤维蛋白原、血浆脂蛋白所含的多种载脂蛋白APOA、B、C、E和局部球蛋白a1、a2、b 球蛋白。清蛋白在维持血浆胶体渗透压方面起着举足轻重的作用,故肝功能严峻受损时会消灭水肿,A/G 比值倒置以及在肝昏迷前后病人常消灭各脏器的出血倾向,甚至大出血。肝脏通过鸟氨酸循环,将有毒的氨转变成无毒的尿素,随尿排出体外。鸟氨酸氨基甲酰移换酶和精氨酸酶只在肝中存在,故当肝功能衰竭时,尿素合成障碍,血氨上升,引起肝性昏迷。肝脏在维生素的吸取、贮存和转化等方面也起着重要作用。肝脏合成的胆汁酸盐是强
5、乳化剂,有利于脂溶性维生素A、D、E、K的吸取。维生素 K 参和肝细胞中凝血酶原及凝血因子、的合成;维生素A 是视紫红质的组分,和暗视觉有关;维生素D 和钙磷代谢关系亲热。故三者吸取障碍,可分别消灭出血倾向、夜盲症和佝偻病。肝脏是维生素 A、K、B12 的主要贮存场所。激素在调整人体生理和代谢功能方面起着重要作用。激素的灭活在肝中进展,这对于激素作用时间的长短及强度具有调控作用。肝功能障碍时,激素灭活作用减弱,血中相应的激素水平就会上升,如雌激素水平上升,可消灭“肝掌”和蜘蛛痣。体内代谢生成的氨、胺、胆色素等;肠道细菌腐败产物胺、酚、吲哚和硫化氢等被重吸取入体内;外界的药物、毒物、有机农药和食
6、品添加剂等进入体内,这些非养分性物质在肝脏内,经过氧化、仍原、水解和结合反响,使脂溶性较强的物质获得极性基团,增加水溶性,而易于随胆汁或尿液排出体外,这壹过程称为肝脏的生物转化作用。生物转化作用具有多样性和连续性,同时仍具有解毒和致毒的双重性。生物转化作用分为俩相,氧化、仍原和水解反响亦称为第壹相反响,结合反响称为其次相反响。肝细胞的微粒体、线粒体及胞液中含有参和生物转化的不同氧化酶系,催化不同类型的氧化反响,其中加单氧酶系是人体内壹种重要的氧化酶系。非养分性物质:壹般经过上述氧化、仍原或水解的第壹相反响后,仍需进壹步进展其次相的结合反响才能完成生物转化作用。结合反响是体内最重要的生物转化方式
7、。结合反响中最常见的结合基团供体有葡萄糖醛酸UDPGA、硫酸PAPS、乙酰基乙酰 CoA、甲基SAM、谷胱甘肽GSH和甘氨酸。生物转化作用常受年龄、性别、疾病及诱导物等体内外因素影响。如老年人对药物的转化力量降低,故用药要慎重。由肠道重吸取的胆汁酸经门静脉入肝,在肝脏中游离型胆汁酸又转变成结合型胆汁酸,且同合成的结合型初级胆汁酸壹起再次被排入肠道。此循环过程称为胆汁酸的肠肝循环。胆汁酸的肠肝循环具有重要的生理意义。胆汁酸的循环使用, 使有限的胆汁酸发挥最大限度的乳化作用,以保证脂类的消化吸取。此外胆汁酸的重吸取也有利于胆汁分泌,且使胆汁中胆汁酸和胆固醇比例适当,不易形成胆固醇结石。胆汁酸盐除了
8、能促进脂类的消化外,仍能抑制胆固醇结石的形成。胆固醇不溶于水,必需和胆汁酸盐和卵磷脂形成微团,才能通过胆道转运至肠道排出体外,而不致析出。胆汁酸浓度对胆汁酸生成的限速酶-7a 羟化酶和胆固醇合成的限速酶-HMGCoA 仍原酶均有抑制作用;半数的胆固醇在肝脏被转变成胆汁酸而被排泄,故胆汁酸的生成、调控及排泄对胆固醇代谢的调控有重要作用。胆色素是指含铁卟啉化合物在体内分解代谢的产物,包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等化合物,但不包括血红素。胆红素主要来源于年轻红细胞中血红蛋白的分解,其它则来自非血红蛋白的含铁卟啉化合物壹肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶和过氧化物酶等的分解。正常成人每天约生成 250
9、350mg 胆红素。年轻红细胞由于细胞膜的变化,而被肝、脾、骨髓的网状内皮系统识别且吞噬。血红蛋白分解为珠蛋白和血红素。珠蛋白按壹般蛋白质代谢途径进展分解,血红素,在网状内皮系统中加氧,仍原生成胆红素。胆红素是亲脂的,能自由透过胞膜进入血液。在血中,它主要和血浆清蛋白结合为血胆红素,这是胆红素在血中的运输形式,也有少量胆红素和a1 球蛋白结合。胆红素-清蛋白这种运输形式,既转变了胆红素的脂溶性,增加了血浆对胆红素的运输力量,又限制了胆红素自由透过各种生物膜,以免造成对组织的毒性作用。未结合胆红素经肝血窦和肝细胞膜直接接触,此时肝细胞膜载体蛋白和胆红素结合,使血浆清蛋白从胆红素上“脱落”下来。胆
10、红素壹旦和膜载体蛋白结合,就被转运到细胞膜的内外表,经微绒毛进入胞液中。胆红素壹进入胞液,即和 Y 或 Z 蛋白结合成为胆红素-Y 蛋白或胆红素-Z 蛋白, 这增加了它的水溶性。Y 蛋白对胆红素的亲和力比 Z 蛋白大,故胆红素优先和 Y 蛋白结合。苯巴比妥能诱导葡萄糖醛酸转移酶和Y 蛋白生成,故临床上应用此药治疗生儿高胆红素血症。胆红素和 Y 蛋白或 Z 蛋白结合成的复合物即被运送到内质网。大局部胆红素在葡萄糖醛酸转移酶催化下和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)结合,生成胆红素葡萄糖醛酸酯。仍有小局部胆红素可分别和活泼硫酸、甲基、乙酰基和甘氨酸进展结合反响,生成结合胆红素。故在肝脏生成的胆红素
11、葡萄糖醛酸酯又可称为结合胆红素。结合胆红素溶于水,由胆道排泄。正常时血、尿中无结合胆红素,只有当胆道阻塞,毛细胆管因压力过高而裂开时,它才可能逆流入血,在血、尿中消灭。结合胆红素和重氮试剂反响,快速生成壹种紫色偶氮化合物,称为范登堡试验直接阴性。未结合胆红素和重氮试剂反响时,需先加酒精或尿素后,才产生明显的颜色反响,称为范登堡试验间接阳性。俩种胆红素性质差异很大。肝内外的堵塞或重症肝炎,均可导致胆道排泄障碍,使肝胆红素逆流回血,尿中消灭胆红素。另外胆汁酸盐可增加胆红素、胆固醇等胆汁成分在水中的溶解度, 如胆汁酸盐和胆红素比例失调,也可引起胆红素性结石。肝胆红素随胆汁排入肠道后,经肠道细菌作用,
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- 2023 医学 生物化学 第四 部分
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