2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识（一）》历年真题汇编（共293题）.docx

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1、2023年执业西药师考试：执业西药师药学 专业知识（一）历年真题汇编（共293题）1、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。（配伍题）试题答案：D2、增加药物溶解度的方法不包括（）（单选题）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂试题答案：D3、根据下面选项，回答TSE题A.竣甲基纤维素B.聚山梨酯80 C.硝酸苯汞I）.蒸储水E.硼 酸 醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼 酸、竣甲基纤维素、蒸储水等。TS处方中作为渗透压调节剂是（）（配伍题）试题答案：E4、含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，

2、临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉 粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第个全合成的含3, 5-二羟基竣酸药效 团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）（不定项题）A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀TS该仿制药片剂的绝对生物利用度是()。(配伍题)试题答案：A40、高血压患者按常规剂量服用哌喋嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对 药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为0 (单选题)A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用试题答案：B41、已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12 u g/ml, Vm=10mg/(kg

3、. d),当每天给药剂量 为3mg/(kg. d)。则稳态血药浓度Css=5.lug/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药 浓度Css=18 u g/mlo已知,Css=KmXo/ ( t Vm-Xo),若希望达到稳态血药浓度12 u g/ml,则病人的 给药剂量是()。(不定项题)A. 3. 5 mg/ (kg. d)B. 4. 0 mg/ (kg. d)C. 4. 35 mg/ (kg. d)D. 5. 0 mg/ (kg. d)E. 5. 6 mg/ (kg. d)试题答案：D42、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()(单选题)A.药物警戒是药物不良反应监

4、测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价试题答案：C43、根据下面资料，回答TSE题患者，女,78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格 为30mg）,每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自 查血压达170/lOmmHg,决定加服1片药，担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血 压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随

5、后就医。TS关于导致患者出现血 压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是（）（不定项题）A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物试题答案：B44、服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝 视”发生率上升到10虬 产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。（配伍题）试题答案：B45、下列药物中不含苯甲酰的结构是（）（单选题）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙比利D.莫沙必利E.伊托必利

6、试题答案：B46、关于药动学参数的说法，错误的是（）（单选题）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积试题答案：D47、关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）（不定项题）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K。上E

7、.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上试题答案：B48、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方 式是（配伍题）试题答案：D49、碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键和类型是（）（配伍题）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用试题答案：B50、曲马多在体内的主要代谢途径是（）（不定项题）A. 0-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化试题答案：A51、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是（）（配伍题）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司喋仑D.

8、齐拉西酮E.美沙酮试题答案：A52、体内代谢成乙酰亚胺醍,具有肝毒性的药物是（）（配伍题）试题答案：C53、片剂包衣的主要目的和效果包括（）（多选题）A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度试题答案：A, B, C, D, E54、属于缓控释制剂的是（）（配伍题）55、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）（配伍题）试题答案：E56、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物 是（）（单选题）A.氨苇西林B

9、.舒他西林C.甲氧苇咤D.磺胺喀幺定E.氨曲南试题答案：C57、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）（配伍题）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率试题答案：B58、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）（配伍题）试题答案：C59、根据下面资料，回答TSE题 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试 验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计 学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C咏和AUC几何均值 比的90%置信区间分别在82%124%和93%115%范围内。

10、TS根据上述信息，关于罗红霉素片仿 制药生物等效性评价的说法，正确的是（）（不定项题）A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%,超过100%,可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUC2和C皿的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C.根据tmax和t I,2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D.供试制剂与参比制剂的C皿均值比为97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效E.供试制剂与参比制剂的t皿均值比为91.7悦 判定供试制剂与参比制剂生物不等效试题答案：B60、根据下面选项，同答TSE题A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性I）.反跳反应E. 交叉耐药性TS长期

11、使用B受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的 方式。若突然停药或减过快，则会引起原病情加重这种现象称为0 （配伍题）试题答案：D61、硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药 时曲线、相关参数如下）关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有（）（多选题）A.舌下片用于舌下含服，不可吞服B.舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢D.贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢试题答案：A, B, D, E62、第四代头抱菌素是在

12、第三代的基础上3位引入季镂基团，能使头泡菌素类药物迅速穿透细 菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头抱菌素的药物是（）（配伍题）试题答案：D63、庆大霉素易引起（配伍题）试题答案：C64、根据选项，回答TSE题 A. 3min B. 5min C. 15min D. 30min E. 60min TS普通片剂的崩解 时限是（配伍题） 试题答案：C65、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（）（不定项题）A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子

13、型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物试题答案：D66、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）（单选题）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据试题答案：B67、根据材料，回答TSE题 根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和B受体，a受体分为 a I、0 2等亚型，B受体

14、分为B1、B 2等亚型。a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增 强心肌收缩力；a 2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素 的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。B1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等； B 2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。TS人体中，心房以B 受体为主，但同时 含有四分之一的B 2受体，肺组织B1和B 2之比为3 ： 7,根据B受体分布并结合受体作用情况, 下列说法正确的是（不定项题）A.非选择性6受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的 副作用B.选择性B 受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，

15、临床可用于强心和抗休克C.选择性B 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副 作用D.选择性B1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性B 2受体激动药，比同时作用a和B受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可 用于抗休克试题答案：A68、根据选项，回答TSE题A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇 TS属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是（配伍题）试题答案：E69、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨 酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（）。（配伍题）试题答案

16、：E70、根据选项，回答TSE题A.饭前B.上午7-8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后 TS糖皮质激素使用时间（）（配伍题）试题答案：B71、a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下（）（多选题）A.与受体的亲和力相等B.与受体的亲和力是abcC.内在活性是abcD.内在活性相等E.内在活性是aVbVc试题答案：B,D72、以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是（单选题）A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯唾D.环磷酰胺E.普鲁卡因试题答案：D73、中国药典规定崩解时限为30分钟的剂型是（）（配伍题）试题答案：E74、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是（配伍题

17、）试题答案：C75、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于（）（单选题）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应试题答案：B76、根据下面资料，回答TSE题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10R g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消 除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有 效血药浓度范围是10-20 u g/mlo TS关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ） （不定项题）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引

18、起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度试题答案：A77、静脉注射某药，X0=60mg,若初始血药浓度为15 u g / ml,其表观分布容积V为（）（单选 题）A. 20LB. 4m 1C. 30LD. 4LE. 15L试题答案：I）78、氨茶碱结构如图所示，中国药典规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在 空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（）（单选题）A.

19、遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存试题答案：C79、根据下面选项，回答TSE题A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂TS苯扎 溟钱在外用液体制剂中作为（）。（配伍题） 试题答案：C利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生物转化反应是（单选题）A. 0-脱烷基化B. N-脱烷基化C. N-氧化D. C-环氧化E. S-氧化试题答案：A5、原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（）（多选题）A.舍曲林B.文拉法辛C.氟西汀D.帕利哌酮E.阿米替林试题答案：A, B, C, E6、根据选项，回答TSE题

20、A.舒林酸B.塞来昔布C.吗|跺美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮TS用 于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2 （C0X-2）抑制剂是（）（配伍题）试题答案：B7、A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的 是（）（单选题）A. A药的治疗指数和安全范围大于B药B. A药的治疗指数和安全范围小于B药C. A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D. A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E. A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药试题答案：E8、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物 转运方式

21、是（配伍题） 试题答案：B试题答案：B81、属于第II相生物转化的反应有（）（多选题）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应试题答案：A, B, C, D, E82、手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有 麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）（单选题）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托噗咻E.普鲁卡因试题答案：C83、根据下面选项，回答TSE题A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛 伐他汀TS他

22、汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撒出市场的药 物是（）（配伍题）试题答案：C84、地高辛引起的药源性疾病（）（配伍题）试题答案：I）85、布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消 旋体上市，其原因是（）（单选题）A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大试题答案：B86、根据选项，回答TSE题A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解

23、C.中毒性表皮坏死D.心律失常E. 听力障碍TS环抱素引起的药源性疾病（）（配伍题）试题答案：A87、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不 发生COMT代谢反应的是（）（单选题）试题答案：I）88、某药按一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-l,则该药半衰期为（）（单选题）A. 8. OhB. 7. 3hC. 5. 5hD. 4. OhE. 3. 7h试题答案：B89、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有（多选 题）A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应试题答案：A, B,C90、

24、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）（配伍题）试题答案：C91、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件 下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）（配伍题）试题答案：I）92、在苯二氮草结构的L 2位开合三氮嗖结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的 镇静催眠作用的药物是（单选题）A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿普嘤仑E.氟地西泮试题答案：D93、根据选项，回答TSE题A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用 紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏TS属于靶向制剂的是（）（配伍题）试题答案：I）94、在水溶液中不稳定、临用时需

25、现配的药物是（）。（单选题）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品试题答案：C95、使用包合技术可以（）（多选题）A.提高药物的溶解度B.掩盖药物的不良气味C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失D.增加药物的刺激性E.提高药物稳定性试题答案：A, B, C, E96、PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲 和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（不定项题）A.前体脂质体B. pH敏感脂质体C.免疫脂质体1） .热敏脂质体E.长循环脂质体试题答案：E97、根据上述信息，如果某患者连续口服

26、参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h 一次），每次 250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC为64. 8mg h/L,该药的平均稳态血药 浓度为（）（不定项题）A. 2. 7mg/LB. 8. Img/LC. 3. 86mg/LD. 11. 6mg/LE. 44. 9mg/L试题答案：B98、根据下面选项，回答TSE题A、乙基纤维素（EC） B、四氟乙烷（HFAT34a） C、聚山梨酯 80 D、液状石蜡E、交联聚维酮（PVPP） TS发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收 促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。（配伍题）试题答案：C99、阿托品阻断M胆

27、碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）（单选题）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性试题答案：B100、根据选项，回答TSE题A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烽氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化 TS保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）（配伍题）试题答案：A101、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有（）（多选题）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10, 11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥102、临床上药物可以配伍使用或联合使用

28、，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或 联合使用中，不合理的是（单选题）A.磺胺甲嗯唾与甲氧茉咤联合应用B.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨平西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注试题答案：B103、根据下面选项，回答TSE题A. pK a B. ED 5o C. LD 5o D. IgP E. HLB TS用于评价药物急 性毒性的参数是（）（配伍题）试题答案：C104、根据下面选项，回答TSE题A、甲苯磺丁胭B、华法林C、去甲肾上腺素D、阿司匹林E、 异丙肾上腺素TS可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其

29、代谢、增加其血中浓度的药物是（）。（配伍题）试题答案：C105、庆大霉素合用吠塞米，产生的相互作用可能导致（配伍题）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强试题答案：E106、处方中作为助悬剂的是（）（配伍题）107、根据下面选项，回答TSE题A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管 坏死E.周围神经炎TS服用异烟阴，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。（配伍题）试题答案：E108、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）（配伍题）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用I）.范德华引力E.疏水性相互作用试题答案：C1

30、09、可引起中毒性表皮坏死的药物是（）（配伍题）试题答案：B110、治疗指数表示（）（单选题）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D. LD 5。与ED 5。的比值E. LD 5至ED 95之间的距离试题答案：D111、根据下面选项，回答TSE）题A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药 时间因素E.遗传因素TS黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的 原因在影响药物作用因素中属于（）（配伍题） 试题答案：E112、药用辅料的作用有0 （多选题）A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性试题答案：

31、A, B, C, D, E113、根据选项，回答TSE题A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂 布洛芬口服 混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸檬酸和水。TS处方组成中的 枸椽酸是作为（）（配伍题）试题答案：D114、选择性抑制COX-2的非留体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存 风险的药物是0 （配伍题）试题答案：I）115、中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：（单选题）A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素

32、效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比试题答案：D116、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗 透压调节剂的辅料是（）（单选题）A.羟苯乙酯B.聚山梨醋-80C.依地酸二钠D.硼砂E.竣甲基纤维素钠试题答案：I）117、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）（单选题）A.苯妥英钠B.异烟脱C,尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛试题答案：B118、口腔贴片（单选题）A.分散均匀性和溶出度检查B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查试题答案：C119、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓

33、度一侧转运，不消耗能量的药物转运方 式是（）（配伍题）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过试题答案：C120、拮抗药的特点是（配伍题）试题答案：A121、甲氨蝶吟合用复方磺胺甲嗯噪，产生的相互作用可能导致（配伍题）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强试题答案：B122、提高药物稳定性的方法有（）（多选题）A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的药物，制成前体药物E.生物制品制成冻干粉制剂试题答案：A, B, C, D, E123

34、、根据选项，回答TSE题A.舒林酸B.塞来昔布C. 口引睬美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮TS 用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2 （COX-2）抑制剂是（）（配伍题）试题答案：B124、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主耍键和类型是（）9、根据选项，回答TSE题A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用 紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏TS属于靶向制剂的是（）（配伍题）试题答案：D10、含有3. 5-二羟基戊酸和吧味环的第一个全合成他汀类调血脂药物是0 （配伍题）试题答案：A11、对受体有很高的亲和力和内在活性（。口）的药物属于（）（配伍题）试题答案：E12、奎尼丁与地高

35、辛同时使用，地高辛的血药浓度会增加，原因是奎尼丁抑制了（单选题）A. PEPT1B. P450 酶C. hERG K+D. CYP51E. P-gp试题答案：E13、丙酸氟替卡松作用的受体属于（不定项题）A. G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体试题答案：D14、属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是（配伍题）试题答案：B15、用于评价表面活性剂性质的参数是（）（配伍题）（配伍题）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用试题答案：A125、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）（单选题）A.改变药物的作用

36、性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性试题答案：D126、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（）（不定项题）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗试题答案：E127、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）（单选题）A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤试题答案：C128、主要辅料中含有氢氟烷燃等抛射剂的剂型是（）（配伍题）A.气雾剂B.酷齐IJC.泡腾片D. 口腔贴片E.栓剂试题答案：A129、葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基

37、酚易发生0 （配伍题）试题答案：A130、根据选项，回答TSE题A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床 试验E.0期临床试验TS可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步 药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）（配伍题）试题答案：B131、在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）（配伍题）试题答案：A132、在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）（配伍题）试题答案：A133、适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（）（单选题）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌口坐嗪试题答案：D134、根据结构关系判断，属于多西他赛结构

38、的是（）。（不定项题）试题答案：E135、根据下面选项，回答TSE题A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地 平TS1, 4-二氢哦咤环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管，增加 脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是（）（配伍题）试题答案：C136、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是 （）（单选题）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇试题答案：D137、根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）（单选题）A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定

39、位释药系统E.包衣脉冲释药系统试题答案：E138、MRT是指（）（配伍题）试题答案：E139、属于微孔膜控释剂型包衣材料的是（配伍题）A. PVAB. HPMCC.硅酮D.醋酸纤维素E.月桂氮草酮试题答案：D140、作为第二信使的离子是哪个（）（单选题）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁试题答案：D141、临床常用的血药浓度测定方法（多选题）A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）试题答案：C, D,E142、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（单选题）A.变态反应B.特异质反应C.

40、毒性反应D.副反应E.后遗效应试题答案：E143、根据选项，回答TSE题A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.竣甲司 坦TS体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）（配伍题）试题答案：A144、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）（配伍题）A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应试题答案：C145、根据下面选项，回答TSE题A.氢化泼尼松B.曲安西龙C.曲安奈德D.地塞米松E.氢 化可地松TS药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进 一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）（配伍题）试题答案：D146

41、、关于克拉维酸的说法，错误的是（）（单选题）A.克拉维酸是由B内酰胺环和氢化异嗯哩环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头抱菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂试题答案：C147、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（单选题）A.水解B. pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合试题答案：B148、聚山梨酯80 （Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15,在药物制剂中可作为（）（多 选题）A.增溶剂B.乳

42、化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂试题答案：A, B,E149、根据下面选项，回答TSE题 A、265nm B、273nm C、271nm D、245nm E、259nm 布洛芬 的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示TS在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 273nm外，最大吸收波长是（）。（配伍题）试题答案：A150、与受体具有很高亲和力和内在活性（。=1）的药物是（）（配伍题）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药试题答案：A151、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、 着色剂与遮光剂等。常用的增

43、塑剂是（）（配伍题）A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.醋酸纤维素I）.蔗糖E.乙基纤维素试题答案：A152、属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是（配伍题）153、根据下面选项，回答T根题A、达峰时间（t皿）B、半衰期（tJ C、表观分布容积（V） D、 药物浓度时间-曲线下面积（AUC） E、清除率（Cl） TS反映药物在体内吸收速度的药动学参数是 Oo （配伍题）试题答案：A154、根据下面选项，回答TSE题A、乙基纤维素（EC） B、四氟乙烷（HFA-134a） C、聚山梨酯 80 I）、液状石蜡E、交联聚维酮（PVPP） TS发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收 促进剂以增加药物的吸收，

44、常用作栓剂吸收促进剂的是（）。（配伍题）试题答案：C155、关于药物吸收的说法正确的是0 （单选题）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运试题答案：A156、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是0。 （配伍题）试题答案：E157、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（单选题）A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合试题答案：A158、根据下面选项，回答TSE题A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E. 副作用TS长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于0 （配伍题）试题答案：A159、注射剂的处方中，氯化钠的作用是（单选题）A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂试题答案：A160、属于不溶性骨架缓释材料的是（）（配伍题）试题答案：C161、该药物片剂的绝对生物利用度是（）（不定项题）A. 10%B. 20%C. 40%I）. 50%E. 80%试题答案：A162、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）（多