2021年度执业药师考试药事管理与法规模拟试卷一.pdf
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1、执 业 药 师 考 试 药 事 管 理 与 法 规 模 仿 试 卷 一 1.执 业 药 师 职 责 基 本 准 则 是 A.审 核 处 方 并 监 督 调 配 B.带 头 严 格 执 行 药 物 管 理 法 律 法 规 C.提 供 用 药 征 询 与 指 引 合 理 用 药 D.对 药 物 质 量 负 责,保 证 公 众 用 药 安 全、有 效 2.依 照 执 业 药 师 资 格 制 度 暂 行 规 定,执 业 药 师 继 续 教 诲 实 行 A.允 许 制 度 B.注 册 制 度 C.核 准 制 度 D.登 记 制 度 3.中 华 人 民 共 和 国 药 物 管 理 法 规 定,医 疗 机
2、构 配 制 制 剂 必 要 A.经 所 在 地 省 级 卫 生 行 政 部 门 审 批 发 医 疗 机 构 制 剂 允 许 证 B.经 所 在 地 省 级 卫 生 行 政 部 门 审 核 批 准,由 省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 审 批 发 医 疗 机 构 制 剂 允 许 证 C.经 所 在 地 省 级 卫 生 行 政 部 门 和 药 物 监 督 管 理 部 门 审 批 发 医 疗 机 构 制 剂 允 许 证 D.经 所 在 地 省 级 卫 生 行 政 部 门 审 批 发 医 疗 机 构 制 剂 允 许 证,由 工 商 行 政 管 理 部 门 发 营 业 执 照 4.中 华 人 民
3、共 和 国 药 物 管 理 法 规 定,发 运 中 药 材 包 装 上 必 要 附 有 A.阐 明 书 B.注 册 商 标 C.检 查 报 告 D.质 量 合 格 标 志 5.初 次 进 口 药 物 通 关 后,对 其 进 行 检 查 机 构 是 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 指 定 药 物 检 查 机 构 B.口 岸 所 在 地 药 物 监 督 管 理 部 门 指 定 药 物 检 查 机 构 C.口 岸 所 在 地 药 物 监 督 管 理 部 门 D.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门6.药 物 广 告 必 要 通 过 A.公 司 所 在 地 药 物 监 督 管 理
4、 部 门 批 准 B.公 司 所 在 地 省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 批 准 C.公 司 所 在 地 省 级 工 商 行 政 管 理 部 门 批 准 D.公 司 所 在 地 市 级 药 物 监 督 管 理 部 门 批 准 7.所 谓 商 业 贿 赂 行 为,不 涉 及 A.在 账 外 暗 中 予 以 对 方 单 位 或 个 人 回 扣 B.在 商 品 交 易 中 附 赠 钞 票 或 物 品 C.按 照 商 业 惯 例 赠 送 小 额 广 告 礼 物 D.以 报 销 各 种 费 用 等 方 式,给 付 对 方 单 位 或 个 人 财 物 8.药 物 标 签 上 必 要 印 有 规 定
5、 标 志 是 A.麻 醉 药 物、精 神 药 物、毒 性 药 物、放 射 性 药 物、外 用 药 物 和 非 处 方 药 B.戒 毒 药 物、放 射 性 药 物、麻 醉 药 物、精 神 药 物 C.戒 毒 药 物、麻 醉 药 物、精 神 药 物、毒 性 药 物、放 射 性 药 物、外 用 药 物 D.非 处 方 药、麻 醉 药 物、精 神 药 物、戒 毒 药 物、放 射 性 药 物 9.下 列 药 物 可 以 委 托 生 产 是 A.疫 苗 B.血 液 制 品 C.维 C银 翘 片 D.罂 粟 壳 10.经 营 处 方 药、甲 类 非 处 方 药 药 物 零 售 公 司,应 当 配 备 A.药
6、 师 以 上 专 业 技 术 职 务 人 员 B.执 业 药 师 C.从 业 药 师 D.执 业 药 师 或 其 她 依 法 经 资 格 认 定 药 学 技 术 人 员 11.下 列 关 于 基 本 药 物 制 度 表 述,错 误 是 A.基 本 药 物 报 销 比 例 明 显 高 于 非 基 本 药 物 B.基 层 医 疗 卫 生 机 构 配 备 使 用 基 本 药 物 实 行 零 差 率 销 售 C.基 本 药 物 目 录 原 则 上 应 定 期 调 节 和 更 新 D.医 疗 卫 生 机 构 必 要 所 有 配 备 和 使 用 国 家 基 本 药 物12.基 本 医 疗 保 险 药 物
7、目 录 所 列 药 物 不 涉 及 A.西 药 B.中 成 药 C.中 药 饮 片 D.中 药 材 13.开 具 西 药、中 成 药 处 方,每 一 种 药 物 应 当 另 起 一 行,每 张 处 方 不 得 超 过 几 种 药 物 A.3种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 14.基 本 医 疗 卫 生 制 度 将 覆 盖 A:城 乡 居 民 B.农 村 居 民 C.城 乡 居 民 I).城 乡 职 工 15.基 本 药 物 遴 选 原 则 不 涉 及 A.疗 效 最 佳 B.安 全 有 效 C.价 格 合 理 D.使 用 以 便 16.如 下 选 项 中,不 是 国 家 食 品 药 物
8、监 督 管 理 总 局 重 要 职 责 是 A.负 责 组 织 制 定 国 家 药 物 政 策 和 国 家 基 本 药 物 制 度 B.起 草 食 品 安 全、药 物、医 疗 器 械、化 妆 品 监 督 管 理 法 律 法 规 草 案 C.食 品 药 物 安 全 事 故 应 急 体 系 建 设 D.组 织 制 定、发 布 国 家 药 典 等 药 物 和 医 疗 器 械 原 则、分 类 管 理 制 度 17.执 业 药 师 是 指 A.经 全 国 统 一 考 试 合 格,获 得 执 业 药 师 注 册 证 书 并 经 注 册 登 记,在 药 物 生 产、经 营、使 用 单 位 中 执 业 药 学
9、 技 术 人 员 B.经 全 国 统 一 考 试 合 格,获 得 执 业 药 师 资 格 证 书,在 药 物 生 产、经 营、使 用 单 位 中 执 业 药 学 技 术 人 员 C.经 全 国 统 一 考 试 合 格,获 得 执 业 药 师 注 册 证 书,在 药 物 生 产、经 营、使 用 单 位 中 执 业 药 学 技 术 人 员 D.经 全 国 统 一 考 试 合 格,获 得 执 业 药 师 资 格 证 书 并 经 注 册 登 记,在 药 物 生 产、经 营、使 用 单 位 中 执 业 药 学 技 术 人 员 18.互 联 网 药 物 交 易 服 务 机 构 资 格 证 书 有 效 期
10、为 A.1年 B.2 年 C.3 年 D.5 年19.药 物 阐 明 书 和 标 签 核 准 单 位 是 A.省 级 药 监 部 门 B.卫 生 部 C.国 家 食 品 药 物 监 督 管 理 总 局 1).市 级 药 监 部 门 20.中 华 人 民 共 和 国 药 物 管 理 法 实 行 条 例 属 于 A.法 律 B.行 政 法 规 C.地 方 性 法 规 D.部 门 规 章 21.药 物 生 产 质 量 管 理 规 范 英 文 缩 写 为 A.GMPB.GSPC.GDPD.GPP22.据 药 物 经 营 允 许 管 理 办 法,不 符 合 开 办 药 物 零 售 公 司 设 立 规 定
11、 是 A.具 备 保 证 所 经 营 药 物 质 量 规 章 制 度 B.质 量 负 责 人 应 有 1 年 以 上(含 1 年)药 物 经 营 质 量 管 理 工 作 经 验 C.大 型 药 物 零 售 连 锁 公 司 可 以 从 事 第 一 类 精 神 药 物 零 售 业 务 D.在 超 市 内 设 立 零 售 药 店,必 要 具 备 独 立 区 域 23.新 药 监 测 期 自 批 准 该 新 药 生 产 之 日 起 算,不 超 过 A.I年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 24.如 下 麻 醉 药 物、精 神 药 物 经 营 公 司 中,由 国 务 院 药 物 监 督 管 理 部
12、门 批 准 是 A.全 国 性 批 发 公 司 B.区 域 性 批 发 公 司 C.第 二 类 精 神 药 物 批 发 公 司 D.第 一 类 精 神 药 物 零 售 公 司 25.负 责 组 织 GSP认 证 是 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 B.省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 C.公 司 所 在 地 市 级 药 物 监 督 管 理 部 门 D.公 司 所 在 地 省 级 以 上 药 物 监 督 管 理 部 门26.从 事 经 营 性 互 联 网 药 物 信 息 服 务,应 当 向 A.所 在 地 省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 提 出 申 请 B.国 务
13、院 药 物 监 督 管 理 部 门 提 出 申 请 C.工 商 行 政 管 理 部 门 提 出 申 请 D.市 级 食 品 药 物 监 督 管 理 局 提 出 申 请 27.医 疗 机 构 需 要 使 用 麻 醉 药 物 和 第 一 类 精 神 药 物,应 向 如 下 哪 个 部 门 申 请 获 得 麻 醉 药 物 和 第 一 类 精 神 药 物 购 用 印 鉴 卡 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 B.省 药 物 监 督 管 理 部 门 C.市 药 物 监 督 管 理 部 门 D.设 区 市 卫 生 主 管 部 门 28.行 政 相 对 人 向 行 政 机 关 提 出 行 政
14、允 许 申 请 时,行 政 允 许 申 一 请 人 应 履 行 义 务 是 A.支 付 行 政 允 许 费 用 B.改 正 申 请 材 料 错 误 C.提 供 真 实 信 息 D.规 定 行 政 机 关 进 行 解 释、阐 明 29.懂 得 或 应 当 懂 得 她 人 实 行 生 产、销 售 伪 劣 商 品 犯 罪,而 为 其 提 供 便 利 条 件 或 提 供 制 假 生 产 技 术,合 用 惩 罚 是 A.以 生 产、销 售 伪 劣 商 品 犯 罪 论 处 B.予 以 行 政 惩 罚 C.予 以 民 事 惩 罚 D.以 生 产、销 售 伪 劣 商 品 犯 罪 共 犯 论 处 30.麻 醉
15、药 物、第 一 类 精 神 药 物 购 用 印 鉴 卡 有 效 期 为 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 31.麻 醉 药 物 处 方 和 第 一 类 精 神 药 物 处 方 分 别 至 少 保 存 几 年 备 查 A.1年,2 年 B.2 年,2年 C.2 年,3 年 D.3 年,3 年 32.中 华 人 民 共 和 国 药 典 由 A.国 家 药 典 委 员 会 制 定 颁 布 B.国 家 食 品 药 物 监 督 管 理总 局 颁 布 制 定 C.国 家 药 典 委 员 会 颁 布,国 家 卫 生 和 筹 划 生 育 委 员 会 制 定 D.国 家 药 典 委 员 会 编 纂,国 家
16、 食 品 药 物 监 督 管 理 总 局 颁 布 33.如 下 不 得 设 定 行 政 惩 罚 是 A.法 律 B.行 政 法 规 C.地 方 性 法 规 D.药 物 安 全 规 划 文 献 34.非 处 方 药 分 为 甲、乙 两 类 根 据 是 A.药 物 合 用 性 B.药 物 稳 定 性 C.药 物 有 效 性 D.药 物 安 全 性 35.非 处 方 药 广 告 发 布 范 畴 是 A.只 准 在 专 业 医 药 报 刊 进 行 广 告 宣 传 B.可 以 在 大 众 传 播 媒 介 进 行 广 告 宣 传 C.不 可 以 进 行 广 告 宣 传 D.只 准 在 大 众 传 播 媒
17、介 进 行 广 告 宣 传 36.国 家 规 定 应 当 在 医 师 指 引 下 使 用 治 疗 性 药 物 广 告 中,必 要 注 明 A.请 仔 细 阅 读 药 物 阐 明 书 并 按 阐 明 使 用 B.药 物 阐 明 书 C.按 医 师 处 方 购 买 和 使 用 D.不 良 反 映 37.依 照 医 疗 机 构 药 事 管 理 规 定,药 师 对 医 师 处 方 用 药 适 当 性 审 核 根 据 不 涉 及 A.药 物 价 格 B.临 床 途 径 C.临 床 诊 断 指 南 D.药 物 阐 明 书 38.行 政 机 关 做 出 行 政 惩 罚 之 前,当 事 人 规 定 听 证,应
18、 当 A.在 行 政 机 关 告 知 后 3 日 内 提 出 B.在 行 政 机 关 告 知 后 4 日 内 提 出 C.在 行 政 机 关 告 知 后 5 日 内 提 出 D.在 行 政 机 关 告 知 后 7日 内 提 出39.公 民、法 人 或 其 她 组 织 直 接 向 人 民 法 院 提 起 诉 讼,应 当 在 懂 得 做 出 详 细 行 政 行 为 之 日 起 多 长 时 间 内 提 出 A.1个 月 B.2个 月 C.3个 月 D.6个 月 40.新 药 监 测 期 内 药 物 不 良 反 映 报 告 范 畴 A.报 告 该 药 物 发 生 所 有 不 良 反 映 B.报 告 该
19、 药 物 引 起 严 重 不 良 反 映 C.报 告 该 药 物 引 起 新 不 良 反 映 D.报 告 标 签 中 未 载 入 不 良 反 映 41.主 管 全 国 药 物 监 督 管 理 工 作 是 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 B.省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 C.国 务 院 关 于 部 门 D.国 务 院 经 济 综 合 主 管 部 门 42.负 责 本 行 政 区 域 内 药 物 监 督 管 理 工 作 是 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 B.省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 C.国 务 院 关 于 部 门 D.国 务 院 经 济 综
20、 合 主 管 部 门 43.核 发 药 物 生 产 允 许 证 是 A.国 务 院 药 物 监 督 管 理 部 门 B.省 级 药 物 监 督 管 理 部 门 C.国 务 院 关 于 部 门 D.国 务 院 经 济 综 合 主 管 部 门 44.药 物 监 督 管 理 部 门 采 用 查 封 扣 押 行 政 强 制 办 法,做 出 行 政 解 决 决 定 期 限 是 A.自 收 到 药 物 检 查 机 构 检 查 成 果 之 日 起 7 日 内 B.在 7 日 内 C.自 鉴 定 结 论 做 出 之 日 起 1 5日 内 D.在 5日 内 45.药 物 监 督 管 理 部 门 对 已 确 认
21、发 生 严 重 不 良 反 映 药 物 采 用 紧 急 控 制 办 法 后 组 织 鉴 定 期 限 是 A.自 收 到 药 物 检 查 机 构 检 查 成 果 之 日 起 7 日 内 B.在 7 日 内 C.自 鉴 定 结 论 做 出 之 日 起 1 5日 内 D.在 5 日 内46.药 物 监 督 管 理 部 门 对 已 确 认 发 生 严 重 不 良 反 映 药 物 采 用 紧 急 控 制 办 法 后,鉴 定 结 论 做 出 后 做 出 行 政 解 决 决 定 是 A.自 收 到 药 物 检 查 机 构 检 查 成 果 之 日 起 7 日 内 B.在 7 日 内 C.自 鉴 定 结 论 做
22、 出 之 日 起 1 5日 内 D.在 5 日 内 47.未 经 批 准,擅 自 在 城 乡 集 市 贸 易 市 场 设 点 销 售 药 物,或 超 过 批 准 经 营 范 畴 销 售 按 A.按 无 证 经 营 惩 罚 B.按 制 售 假 药 惩 罚 C.按 制 售 劣 药 惩 罚 D.按 违 法 购 进 药 物 惩 罚 48.个 人 设 立 门 诊 部、诊 所 等 医 疗 机 构 向 患 者 提 供 药 物 超 过 规 定 范 畴 按 A.按 无 证 经 营 惩 罚 B.按 制 售 假 药 惩 罚 C.按 制 售 劣 药 惩 罚 D.按 违 法 购 进 药 物 惩 罚 49.擅 自 委 托
23、 或 接 受 委 托 生 产 药 物,对 委 托 方 和 受 托 方 均 应 按 A.按 无 证 经 营 惩 罚 B.按 制 售 假 药 惩 罚 C.按 制 售 劣 药 惩 罚 D.按 违 法 购 进 药 物 惩 罚 50.列 入 麻 醉 药 物 品 种 目 录 是 51.列 入 精 神 药 物 第 二 类 品 种 目 录 是 5 2 5 4 A.适 应 证 或 功 能 主 治 B.阐 明 治 愈 率 或 有 效 率 内 容 C.按 医 师 处 方 购 买 使 用 D.以 国 家 食 品 药 物 监 督 管 理 总 局 批 准 阐 明 书 为 准52.药 物、医 疗 器 械 广 告 不 得 有
24、 53.药 物 广 告 内 容 54.应 当 在 医 师 指 引 下 使 用 治 疗 药 物 广 告 必 要 注 明【55 5 7 A.红 色 B.绿 色 C.黄 色 D.蓝 色 55.甲 类 非 处 方 药 专 有 标 志 是 56.乙 类 非 处 方 药 专 有 标 志 是 57.经 营 公 司 非 处 方 药 指 南 性 标 志 是 5860 A.药 物 通 用 名 B.药 物 商 品 名 C.曾 用 名 D.注 册 商 标 58.只 能 印 制 在 药 物 标 签 边 角 位 置 是 59.系 指 经 国 家 药 物 监 督 管 理 部 门 批 准 特 定 公 司 使 用 名 称60.
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- 2021 年度 执业 药师 试药 管理 法规 模拟 试卷
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