动物实验污染区消毒方法.docx

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1、动物实验污染区消毒方法污染区的消毒1 .消毒用品84消毒液(有效氯含量为5%)、蒸偏水、量筒、消毒盆、 抹布、拖把。2 .消毒溶液配制根据污染区面积，计算消毒溶液用量。用蒸水将84消 毒液配制成有效氯含量为500mg/L或lOOOmg/L的消毒溶 液。3 .消毒方法(1)试验台、座椅表面的消毒：试验结束后，用有效氯含 量为500mg/L的84消毒液溶液抹擦1次。(2)地面的消毒：用2倍浓度于上述消毒溶液拖擦。(3)若被明显污染，如具传染性的标本或培养物外溢、溅 泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用有效氯含量为 1000mg/L的84消毒溶液溶液洒于污染表面，并使消毒溶液 浸过污染物表面，保持30

2、min60nlin,再擦，拖把用后浸于 上述消毒溶液内lh。消毒效果评价L材料与试剂：(1)磷酸盐缓冲液(PBS, 0. 03mol/L, pH7. 2)(2)中和剂(3)稀释液(含0. 1%吐温80的PBS溶液)(4)无菌棉拭(5)规格板(用不锈钢材料制备，中央留5. 0cmx5. 0cm的 空格作为采样部位)(6)胰蛋白脓大豆琼脂培养基4 .操作方法：(1)采样在消毒结束后采样。用5cmx5cm的标准灭菌规格板，放 在被检物体表面，采样面积2lOOcM ,连续采样4个，用浸 有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支，在规格板内横 竖往返均匀涂擦各5次，并随之转棉拭子，剪去手接触部位 后，将棉拭子投入10nli含相应中和剂的无菌洗脱液试管内， 立即检测。(2)检测方法将采样管在混匀器上振荡20s,用无菌吸管吸取1.0ml 待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入 已溶化的4548的营养琼脂15nli18ml,边倾注边摇 匀，待琼脂凝固，置37。温箱培养48h,计数菌落数。(3)采样结果计算方法：结果判定：细菌总数W5cfu/cm2为消毒合格。