【化学试卷】合成高分子课后训练 2022-2023学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第五章合成高分子课后训练一、单选题1下列关于的说法中，正确的是A该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的C该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH2下列材料主要成分不属于有机高分子的是A断电保护器外壳工程塑料（PBT）B2022年冬奥会聚氨酯速滑服C滑雪板底座聚乙烯D“玉兔二号”钛合金筛网轮3某有机高聚物的结构简式如图所示，下列说法错误的是A该有机高聚物能与盐酸反应B合成该有机高聚物的单体是C该有机高聚物中含有的化学键有共价键和氢键D该有机高聚物在一定条件下能

2、发生水解4在一定条件下，既可以发生氧化反应又可以发生还原反应，还可以发生缩聚反应的是A乙醇B甲醛C乙炔D乙烯5扁桃酸常用于有机合成及医药工业，以甲苯为原料制备扁桃酸的合成路线如图所示，下列说法错误的是A的反应类型为加成反应B扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、高聚酯C的反应条件为的水溶液、加热D参考该合成路线，乙醛生成丙烯酸的合成路线最少需要4步6某高聚物的结构如图：，其单体的名称为A2, 4-二甲基-2-己烯B2-甲基-1, 3-戊二烯和乙烯C2-甲基-1, 3-丁二烯和丙烯D2, 4-二甲基-1, 3-已二烯和乙烯7下列物质的主要成分属于天然高分子化合物的是A聚乙烯塑料B油脂C纯棉布D涤

3、纶布8化学与人类社会的生产、生活有着密切的联系，下列叙述正确的有几个聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料高吸水性树脂属于功能高分子材料“地沟油”经处理可生产生物柴油、燃料乙醇等，变废为宝“废旧聚酯高效再生及纤维制备产业化集成技术”中聚酯是天然高分子维勒用无机物合成了尿素，打破了无机物与有机物的界限用甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸(CH3CHNH2COOH)缩合，最多可形成4种二肽尼龙66、棉花、天然橡胶、芳纶都是由高分子化合物组成的物质皮革鞣制过程中使用的K2Cr2O7会使蛋白质盐析“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”、“泪”分别是

4、纤维素和油脂A3B4C5D69有机物X和Y在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂Z，其结构：X为，Y为，Z为，下列说法正确的是AX核磁共振氢谱有3个吸收峰BX、Y反应生成Z的过程既有取代反应，也有聚合反应C相同条件下，苯酚和Y反应生成结构与Z相似的高分子D生成的同时生成10北京冬奥会“冰墩墩雪容融”成为顶流，由、和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是A(分子结构为)的单体为氯乙烯B亚克力(分子结构为)可通过加聚反应制备C(分子结构为)中所有碳原子均可共面D合成(分子结构为)的单体均能使溴水褪色二、填空题11叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路

5、线如图：回答下列问题：已知：+结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_。12请将下表填写完整。高分子化合物结构简式单体聚合反应的化学方程式_聚苯乙烯_聚乳酸_聚酰胺-6(尼龙-6)_聚对苯二甲酸乙二(醇)酯(涤纶)_13材料是人类赖以生存的重要物质基础，而化学是材料科学发展的基础。(1)通常所说的三大合成材料是指塑料、_和_(2)材料种类很多，通常可分为金属材料、无机非金属材料(包括硅酸盐材料)、高分子合成材料及复合材料。现代建筑的建设需要大量的钢筋、水泥、玻璃等建筑材料。其中玻璃、水泥属于上述材料中的 _14按要求填空(1) 有八种物质：甲烷、 苯、 聚乙烯 、聚

6、异戊二烯()、2丁炔、环己烷、环己烯、，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的是_。(2)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_。CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH(CH3)2CHCH2CH3abcd(3)核磁共振氢谱是利用核磁共振仪记录下原子在共振下的有关信号绘制的图谱，其吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰强度(吸收峰的面积)之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是_。aCH3CH2CH2COOH bcCH3CH2OH d(4)中国科学家合成囧烷的路线局部如

7、图：写出Y发生加聚反应的化学方程式为_。三、实验题151，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂用浓硫酸、乙醇和液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)有关数据列表如下：95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/0.812.22.91沸点/()78.513258.8熔点/()9回答下列问题：(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为_(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是_

8、(3)装置C中盛装的是溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为_；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是_、_(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经_(填实验操作名称)得到产品16实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示，主要步骤如下：在大试管中加入苯酚和的甲醛溶液。再加入浓盐酸，安装好实验装置。将试管沸水浴加热至反应物接近沸腾，到反应不再剧烈进行时，过一会儿便可停止加热。取出试管中的黏稠固体，用水洗净得到产品。请

9、回答下列问题：(1)在装置中，试管口加一带塞的长直导管的作用是_。(2)浓盐酸的作用是_。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用_代替浓盐酸。(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是_。(4)采用水浴加热的好处是_。再列举两个需要水浴加热的有机实验，写出实验的名称：_。(5)生成的酚醛树脂为_状物质。(6)实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量_浸泡几分钟，然后洗净。(7)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式：_，此有机反应类型是_。(8)该实验装置中的一处错误是_。四、有机推断题17功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是_。（2）试剂a是_。（3）反

10、应的化学方程式：_。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的化学方程式：_。（7）已知：2CH3CHO 。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，合成路线如下,写出 I，J 的结构简式：_、_CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO（I）（J）E18与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均能发生酯化反应；C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物；E能使Br2的CCl4溶液褪色。(1)B的结构简式是_。(2)EF的化学方程式是_。(3)某同学欲验证淀粉完全水

11、解的产物A，进行如下实验操作：在试管中加入少量淀粉溶液；加热34 min；加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液；加入少量稀硫酸；加热；待冷却后，滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)_。ABCD试卷第7页，共8页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1C【分析】结合链节中含有两个碳原子可得该高分子是由含有碳碳双键的有机物单体合成的，其单体结构为。【详解】A根据该高分子的结构简式可知，该高分子是其单体通过加聚反应生成的，故A错误；B因为该物质为高分子，无法确定0.1mol该物质中含有C原子的物质的量，故无法确定完全燃烧生成二氧化碳的量，B错误

12、；C该物质在酸性条件下的水解产物中有乙二醇，乙二醇可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；D该物质的一个链节中含有三个酯基，水解产生的羧基均能与氢氧化钠反应，其中一个酯基水解后产生酚羟基，酚羟基也可与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4n mol NaOH，D错误；故选C。2D【详解】A工程塑料（PBT）是聚对苯二甲酸丁二酯，属于高分子化合物，选项A不符合；B聚氨酯速滑服属于高分子化合物，选项B不符合；C聚乙烯是乙烯的加成聚合产物，属于高分子化合物，选项C不符合；D钛合金筛网轮属于合金材料，不是高分子化合物，选项D符合；答案选D。3C【详解】A由有机物的结构可知，该有

13、机高聚物含有氨基，能与盐酸反应，A正确；B由有机高聚物的结构简式可推得，该有机高聚物的单体是 ，B正确；C该有机高聚物中含有共价键和氢键，但氢键不是化学键，C错误；D该有机高聚物含有 ，在一定条件下能发生水解反应，D正确；答案选C。4B【详解】A乙醇能被氧化，不能发生还原反应，A不符合题意；B甲醛含有醛基，可以被氧化，也可以被还原，还可以与酚类物质发生缩聚反应，B符合题意；C乙炔不能发生缩聚反应，C不符合题意；D乙烯可以发生氧化反应、还原反应，不能发生缩聚反应，D不符合题意。答案选B。5D【分析】由合成路线可知，甲苯与氯气发生取代反应生成物质X（一氯甲苯）；物质Y能被催化氧化，说明物质Y含有羟

14、基，物质X转化成物质Y发生的是水解（取代）反应，即一氯甲苯水解生成苯甲醇；苯甲醇经催化氧化转化为物质Z（苯甲醛）。【详解】A苯甲醛中含有碳氧双键，由ZW的反应类型为加成反应，A正确；B扁桃酸分子中含羟基、羧基，自身反应可以生成链状酯、环状酯、高聚酯，B正确；C醇羟基取代氯原子需要的反应条件为NaOH水溶液、加热，C正确；D参考该合成路线，乙醛生成丙烯酸的合成路线可以是乙醛先转化为丙烯腈，丙烯腈再在酸性水溶液下转化成丙烯酸，即最少需要2步，D错误；故选D。6B【详解】由高聚物的结构可知，主链含有6个C原子，在2号碳上含有1个甲基，双键断开后4个碳之间构成单体为2-甲基-1，3-戊二烯，另外2个碳

15、为单体乙烯，故其单体为：2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故选B。【点睛】关于单体的判断首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后作出判断。凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种（即单烯烃和二烯烃）。7C【详解】解：A聚乙烯塑料是合成高分子化合物，故A错误；B油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C纯棉布的成分是纤维素，属于天然高分子化合物，故C正

16、确；D涤纶是合成高分子化合物，故D错误故选C【点评】本题考查高分子化合物，明确物质的成分及相对分子质量即可解答，题目难度不大8C【详解】聚乙烯塑料中不含碳碳双键，不能发生加成反应，塑料的老化是因为发生了氧化反应，错误；碳纤维是碳单质，所以碳纤维不是有机高分子材料，合成纤维和人造纤维是有机高分子材料，错误；高吸水性树脂属于功能高分子材料，正确；地沟油的主要成分是油脂，可用于生产生物柴油、乙醇等，实现废物利用，正确；聚酯是通过聚合反应获得的高分子有机物，是合成高分子有机物，不是天然高分子有机物，错误；维勒用无机物氰酸铵合成了尿素，突破了无机物和有机物的界限，正确；用甘氨酸和丙氨酸缩合，最多可形成4

17、种二肽，即甘氨酸与甘氨酸、丙氨酸与丙氨酸、甘氨酸提供氨基和丙氨酸提供羧基脱去1分子水或者甘氨酸提供羧基和丙氨酸提供氨基脱去1分子水，正确；尼龙66、棉花、天然橡胶、芳纶都是由高分子化合物组成的物质，正确；鞣制工艺使重铬酸钾与皮胶原多肽链键合，从性质上将生皮转变为革，非盐析，错误；“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”“泪”分别是蛋白质和烃类物质，不是纤维素和油脂，错误；故正确的有5个，答案选C。9B【详解】AX中含有4种氢原子，其核磁共振氢谱有4组峰，故A错误；BX和Y发生反应生成Z时，氯原子被取代、同时还发生缩聚反应生成高分子化合物，所以该反应过程中有取代反应和聚合反应，故B正确；C苯

18、酚分子中只有-个酚羟基，所以和Y只能发生取代反应或环加成反应，所以不能生成与Z相似的高分子，故C错误；D根据图知，生成1mol Z同时生成(n + 2)molHCl，故D错误；故选B。10C【详解】A由结构简式可知，PVC的单体为氯乙烯，氯乙烯一定条件下发生加聚反应生成PVC，故A正确；B由结构简式可知，一定条件下CH2=CH2和 发生加聚反应生成 ，故B正确；C由结构简式可知，PC分子中含有饱和碳原子( )，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中的所有碳原子不可能共面，故C错误；D由结构简式可知，合成分子的单体为CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、 ，三个单体中都含有碳碳双键，都能与

19、溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D正确；故选C。11n+nHOCH2CH2OH+nH2O【详解】丁二酸酐()和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯()的过程中，需先将转化为丁二酸，可利用已知信息实现，然后利用BC的反应类型合成聚丁二酸乙二醇酯，因此反应方程式为n+nHOCH2CH2OH+nH2O ，故答案为：n+nHOCH2CH2OH+nH2O 。12 聚氯乙烯 CH2=CHCl n n+(n1)H2O NH2(CH2)5COOH nNH2(CH2)5COOH+(n1)H2O n +nHOCH2CH2OH+(2n1)H2O【详解】聚氯乙烯的结构简式为，单体为氯乙烯，结构简式为CH

20、2=CHCl，氯乙烯一定条件发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为n CH2=CHCl；聚苯乙烯的结构简式为，单体为苯乙烯，结构简式为，苯乙烯一定条件发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为n；聚酰胺-6的结构简式为，单体的结构简式为NH2(CH2)5COOH，NH2(CH2)5COOH一定条件下发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为nNH2(CH2)5COOH+(n1)H2O；聚对苯二甲酸乙二酯的结构简式为，单体为对苯二甲酸和乙二醇，对苯二甲酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二酯和水，反应的化学方程式为n +nHOCH2CH2OH+(2n1)H2O，故答案为：；C

21、H2=CHCl；n；nNH2(CH2)5COOH+(n1)H2O；n +nHOCH2CH2OH+(2n1)H2O。13(1) 合成纤维 合成橡胶(2)无机非金属材料【解析】(1)三大合成材料是指塑料、合成纤维和合成橡胶。(2)生产玻璃和水泥的主要原料为硅酸盐或SiO2，所以玻璃水泥均属于硅酸盐材料，也是无机非金属材料。14 a c n【详解】(1)甲烷是饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；苯分子不是单双键交替的结构，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；聚乙烯分子中不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；

22、聚异戊二烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；2丁炔分子中含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；环己烷是饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；环己烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，使溴水因化学反应而褪色；则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的有机物为，故答案为：；(2)碳原子个数不同的烷烃分子中碳原子个数越大，沸点越高；碳原

23、子个数不同相同的烷烃分子中支链数目越多，沸点越低，则四种烷烃分子中沸点的高低顺序为，故选a；(3)由图可知，有机物分子的核磁共振氢谱有3组峰，分子中含有3类氢原子；aCH3CH2CH2COOH分子中含有4类氢原子，不符合题意；b分子中含有2类氢原子，不符合题意；cCH3CH2OH分子中含有3类氢原子，符合题意；d分子中含有2类氢原子，不符合题意；c符合题意，故选c；(4)分子中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n。15 蒸馏烧瓶 玻璃管中的液面上升 验证二氧化硫是否被除尽 液封 降温 蒸馏【分析】利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验

24、进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体和，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1，2-二溴乙烷，装置E进行尾气吸收。【详解】(1)观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；(2)如果实验进行时D中发生气路堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以玻璃观内液面上升，故答案为：玻璃管中的液面上升；(3)浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水碳化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应，装置C中盛装的是溶液，可以将和气体吸收，若没有装置C，和发生下述反应，装置C吸收，装置C与D之间增加一个盛装品红溶液的试剂瓶可以检验二氧化硫是否被除尽，故答案为：；验

25、证二氧化硫是否被除尽；(4)溴单质易挥发，试管内水的作用为形成液封，防止溴的挥发，溴和乙烯的反应放热，需要对装置冷却降温进而防止溴的挥发，故答案为：液封；降温；(5)生成的1，2-二溴乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗和烧杯，分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，继续用蒸馏实验方法得到纯净产品，故答案为：；蒸馏。16 冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失 作催化剂 浓氨水 反应条件为沸水浴 受热均匀、控制温度方便 制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解等 黏稠 乙醇 n+HCHO+(n+1)H2O 缩聚反应 试管底部不应与烧杯底部接触【详解】(1)长直导管可以促进

26、生成物冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失他，故答案为：冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失；(2)在该反应中，浓盐酸起催化作用，在碱催化过程中，甲醛与苯酚在一定条件下可生成网状结构的酚醛树脂，故可用浓氨水代替，故答案为：催化作用，浓氨水；(3) 反应条件为沸水浴，所以不需要温度计测量温度，故答案为：沸水浴；(4) 受热均匀，常压下水的沸点是100度，所以水浴内温度始终是不超过100度的，安全可靠，控制温度方便，制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解均需要在水浴加热条件下进行，故答案为： 受热均匀、控制温度方便，制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解；(5) 酚醛树脂是粘稠状物质，故答案为：黏稠；

27、(6) 酚醛树脂不溶于水，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂中，故可以用乙醇浸泡洗涤，故答案为：乙醇；(7)苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物酚醛树脂，反应的化学方程式可以表示为n+ HCHO+(n+1)H2O，此反应为缩聚反应，故答案为：n+ HCHO+(n+1)H2O，缩聚反应；(8)试管底部与烧杯底部接触会导致试管受热不均，试管易炸裂，故答案为：试管底部不应与烧杯底部接触。17 浓硫酸和浓硝酸 NaOH+NaCl 碳碳双键、酯基 加聚反应 +nH2OnC2H5OH CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO【分析】P为

28、高分子化合物，D+GP反应类型为取代反应或酯化反应，生成P的反应物是和，根据流程以及A的分子式为C7H8，推出A为甲苯，即结构简式为，AB应在甲基对位上引入NO2，即B的结构简式为，BC在光照下，B与氯气发生取代反应，Cl取代甲基上的H原子，即C的结构简式为，C应在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，生成D，即D的结构简式为，G为，反应发生水解，则F的结构简式为，E分子式为C6H10O2，则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，据此分析；【详解】P为高分子化合物，D+GP反应类型为取代反应或酯化反应，生成P的反应物是和，根据流程以及A的分子式为C7H8，推出A为甲苯，即结构简式为，AB应在

29、甲基对位上引入NO2，即B的结构简式为，BC在光照下，B与氯气发生取代反应，Cl取代甲基上的H原子，即C的结构简式为，C应在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，生成D，即D的结构简式为，G为，反应发生水解，则F的结构简式为，E分子式为C6H10O2，则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，(1)A的分子式为C7H8，根据上述分析，A为甲苯，其结构简式为；(2)根据上述分析，A B引入NO2，则试剂a为浓硫酸和浓硝酸；(3)根据上述分析，反应发生水解反应，即反应方程式为NaOH+NaCl；(4)E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，含有的官能团是碳碳双键和酯基；(5)根据E和F的结构

30、简式，推出反应的类型为加聚反应；(6)反应发生酯的水解，其反应方程式为+nH2OnC2H5OH；(7)根据合成路线，以及已知信息，则I的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO，生成J条件是浓硫酸加热，发生消去反应，即J的结构简式为CH3CH=CHCOOH。【点睛】有机物的推断中，一般采用顺推、逆推等方法展开，利用反应的条件，确认反应类型或含有的官能团，如本题，从高分子P的结构简式入手分析，该高分子P是通过加聚反应得到，因此推出反应不是加聚反应，然后得出和，结合问题，进行推断。18 CH3CHOHCOOH n CH2=CHCOOCH3 C【详解】试题分析：B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均

31、能发生酯化反应，说明B中既含有羧基有含有羟基，即B的结构简式为：CH3CHOHCOOH，C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物，所以C是甲醇，甲醇和B之间发生酯化反应生酯D，即D为：CH3CHOHCOOCH3，在浓硫酸的作用下发生消去反应，生成E，即E的结构简式为：CH2=CHCOOCH3，在一定的条件下，含有碳碳双键的化合物可以发生加聚反应生成高分子化合物，即F的结构简式为.（1）B的结构简式为CH3CHOHCOOH；（2）EF的转化过程是含有碳碳双键的物质能发生加聚反应的过程，方程式为n CH2=CHCOOCH3；（3）淀粉在酸性环境下水解得到产物是葡萄糖，但是葡萄糖在碱性环境下可以和新制的氢氧化铜悬浊液反应，在加入氢氧化铜之前必须加入氢氧化钠中和硫酸，然后加热，才会出现砖红色的沉淀，故答案为C。考点：考查有机物的结构和性质方面的推断题答案第11页，共12页