2022-2022第二学期高中化学选修5有机化学基础期末测试卷.docx

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2、期末测试卷学校:_姓名：_班级：_得分：_满分：101分考试时间：120分钟请将正确答案填入答题卡里：（每题2分共计50分）12345678910111213141516171819202122232425一、单选题（50分）1某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的全部氢原子可能共平面C滴人KMnO4（H）溶液，可视察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol2一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气目的的11.25倍。当混合气

3、体通过足量的溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是（）A乙烷和乙烯B甲烷和丁烯C甲烷和丙烯D甲烷和乙烯3下列说法正确的是A.油脂属于自然高分子化合物，在碱性条件下水解可制得肥皂B.在肯定条件下，氨基酸之间能发生反应合成多肽C.在淀粉水解液中加入氢氧化钠，再加入碘水，溶液未变蓝，说明淀粉己完全水解D.蛋白质溶液中加入Na2SO4浓溶液有固体析出，加入足量水后固体不溶解4已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照耀转化成四环烷(Q)的反应为，下列叙述中错误的是AQ的能量高于NBDBNBD和Q均属于不饱和烃CQ的一氯代物只有3种DNBD的同分异构体可以是芳香烃5下

4、列化学用语书写正确的是6有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一氯代物有(不考虑立体异构)()A11种B12种C13种D14种7某有机物的结构简式为：等物质的量的该物质分别与足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2反应，则需三种物质的物质的量之比为A645B111C322D3238已知A物质的分子结构简式如下：，lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（）A5molB6molC7mo1D8mo110下列物质在水中可以分层，且下层是水的是（）A.溴苯B.乙醇C.苯D.四氯化碳11化学反应中，反应物用量或浓度

5、可能对生成物产生影响。下列反应的生成物不受上述因素影响的是A.铜与硝酸反应B.氢气与氧气反应C.硝酸银溶液与稀氨水反应D.氯化铝与氢氧化钠溶液反应12历史上最早应用的还原性染料靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中不正确的是A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B.它的分子式是C16H10N2O2C.该物质是高分子化合物D.它是不饱和的有机物13只用水就能鉴别的一组物质是：()A.苯、乙酸、四氯化碳B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、溴苯、硝基苯D.苯酚、乙醇、甘油14某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（）ACH3CH2OHBCH3CHOCHCOOHD

6、CH3CH2CH2COOH15某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述不正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为CH2CH3D.1mol该有机物完全燃烧可以产生6mol水16某有机物结构如图所示，一分子该物质与一分子溴发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理该上最多有（）A3种B4种C5种D6种17下列关于卤代烃的说法正确的是A在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合

7、物，不属于卤代烃D卤代烃比相应的烷烃的沸点低18下列生活用品主要由合成纤维制造的是A.尼龙绳B.宣纸C.毛笔D.棉手套19有下列反应:取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应。有机物CH3CH=CHCl能发生的有A.以上反应均可发生B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生20用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体。它是A溴水BFeCl3溶液C金属钠DCuO21某有机物的结构简式如图,则关于此有机物的说法不正确的是:A.可发生的反应类型有：取代加成消去酯化水解氧化中和B.该物质1mol

8、与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3molC.可与氯化铁溶液发生显色反应D.该有机物属于芳香族化合物22金刚烷(C10H16)是一种重要的脂肪烷烃，其结构高度对称，如下图所示。金刚烷能与卤素发生取代反应，其中一氯一溴金刚烷(C10H14ClBr)的同分异构体数目是A.4种B.6种C.8种D.10种23下列化合物分别与溴（铁作催化剂）反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是（）ABCD24对二甲苯（PX）是生产矿泉水瓶（聚对苯二甲酸乙二酯，简称PET）的必要原料，生产涉及的反应之一如下：5（PX）+12MnO4-+36H+5（PTA）+12Mn2+28H2O，下

9、列有关说法错误的是（）APTA是该反应的氧化产物BPTA与乙二醇通过缩聚反应即可生产PET塑料CPX分子含有苯环的同分异构体还有3种D该反应消耗1molPX，共转移10mol电子25区分甲烷、乙烯、乙炔气体的最简易方法是A.分别通入溴水B.分别通入酸性高锰酸钾溶液C.分别在空气中燃烧D.分别通入盛有碱石灰的干燥管二、填空题（28分）26（9分）有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下所示：(1)香醇的分子式为_；它可能发生的有机反应类型是_。(填序号)取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应水解反应(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路途如图所示，其中甲的相对分子质量为88，

10、它的核磁共振氢谱显示有3组峰，乙为香醇的同系物。已知：RCHCH2RCH2CH2OH。A的名称_；C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式_丙中有两个甲基，在肯定条件下，1molD可以和2molH2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为_；甲与乙反应的化学方程式为_甲的同分异构体中含有“酯基”结构的共有_种。27（6分）（1）若是某单烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能有_种结构；若是炔烃与氢气加成的产物，则此炔烃可能有种结构。（2）已知某有机物的结构简式为：该有机物中所含官能团的名称是_。该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为_。写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明

11、反应条件）：_。28（7分）已知有机物A和B都只含C、H、O三种元素。(1)A的相对分子质量为62，A经催化氧化生成D，D经催化氧化生成E，A与E在肯定条件下反应可生成一种环状化合物F。则A的分子式为_，结构简式为_；A与E反应生成F的反应类型为_。(2)对有机物B的组成、结构进行分析测定，得试验结果如下：完全燃烧166mg有机物B，得到352mgCO2和54mgH2O；测出B的核磁共振氢谱有2个峰，红外光谱显示结构中含苯环和羧基；B的相对分子质量在101200之间。则B的相对分子质量为_，结构简式为_。(3)A与B在肯定条件下反应可生成一种常见合成纤维，该反应的化学方程式为_。29（6分）依

12、据所学学问完成下列空白。.（1）的名称（系统命名法）是。（2）（CH3）3CCH2CH（CH2CH3）CH（CH3）2的名称（系统命名法）是。（3）2，3二甲基4乙基已烷的结构简式_。.某盐的化学式为XmYn（mn），在水中能完全电离：XmYn=mXn+nYm-。将肯定量的盐溶于足量水时：（1）若测得溶液的pH为9，则该盐与水反应的离子方程式可能为：（用X或Y表示）。（2）若X、Y为同周期的短周期元素，XmYn溶于水时，有白色沉淀产生，又有无色气体放出，则XmYn溶于水的化学方程式为：_(用元素符号表示)。三、计算题（6分）30化学上常用燃烧法确定有机物的组成。若精确称取0.54g某有机物样品

13、（烃或烃的含氧衍生物）。经充分燃烧后，依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重0.54g、1.76g。（1）求该有机物的试验式？（2）已知其蒸气密度为同条件下H2的27倍，求该有机物的化学式？（3）若该化合物与Br2以1:1加成反应可产生两种互为同分异构体的有机物。请写出该化合物结构简式。四、试验题（8分）31某同学欲用右图装置制备乙酸乙酯，其中a试管中是浓硫酸、乙醇、乙酸的混合液，b试管盛饱和Na2CO3溶液。回答下列问题：（1）指出装置中一个明显的错误（2）配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合液的正确操作依次是。（3）写出试管a中所发生反应的化学方程式，其反应类型为。（4）反应结束后振荡b试管的混合液，可

14、视察到b试管中有细小气泡冒出，写出表示该反应的离子方程式。（5）从b试管中分别出乙酸乙酯的分别方法是。（6）浓硫酸在此反应中的作用是。五、推断题（8分）32存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参加合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路途示意图：（1）的反应类型是；所需的试剂和条件是。（2）自然界中自然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是。（3）的化学方程式是。（4）M中所含的两个相同官能团的名称是。（5）合成路途中、两个步骤的目的是。（6）P是E的某种同分异构体，写出符合下列条件的P的结构简式。A有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银b分子内含苯环

15、，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2：2：1试卷第7页，总7页参考答案1D【解析】试题分析：该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质存在甲基，所以分子中的全部氢原子不行能共平面，B错误；酚羟基也能使KMnO4（H）溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，可与氢气发生加成反应，则1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mo

16、l、7mol，故D正确。考点：考查有机物的结构和性质。2C【解析】试题分析：先依据求混合气体的平均相对分子质量，即11.252=22.5；由于烷烃、烯烃分子中只有甲烷的相对分子质量小于22.5，则该混合物中肯定含有甲烷；混合气体通过溴水时溴水增重，说明该混合气体中烯烃的质量为4.2g，则甲烷的质量为9g4.2g=4.8g，即n(CH4)=mol=0.3mol；设该不饱和烃的物质的量为x，由可知，=22.5gmol1，解得：x=0.1mol，由可知，该不饱和烃的摩尔质量为42gmol1，因此不是相对分子质量为28、56的乙烯和丁烯、而是相对分子质量为42的丙烯，C正确；答案选C。考点：考查两种气

17、态烃组成的二元混合物组成的有关计算。【名师点睛】依据化学方程式的计算，多以物质的量为核心，考查物质的量、阿伏伽德罗常数、物质的量浓度、物质的质量、摩尔质量、气体的体积、气体摩尔体积等相关物理量的转化关系，以及反应物的转化率或产物的产率的计算，同时还可以融入多种化学解题思想，比如极值法、差量法、守恒法、探讨法、特别值法等，是历来高考的重点内容。日常学习中要留意相关学问的积累，以便快速精确作答，题目难度中等。3B【解析】油脂不属于高分子化合物，A项错误；在肯定条件下，氨基酸之间能通过脱水缩合反应合成多肽，B项正确；在淀粉水解液中加入氢氧化钠，再加入碘水，碘单质会与氢氧化钠反应，故溶液未变蓝，不能说

18、明淀粉己完全水解，C项错误；蛋白质溶液中加入Na2SO4浓溶液，发生盐析，析出固体，盐析是可逆的，再加入足量水后固体溶解，D项错误。4B【解析】试题分析：A吸热反应中物质Q具有的总能量比NBD的高，A正确；BQ分子结构中无不饱和键，不属于不饱和烃，B错误；CQ有3种不同的位置，一氯代物只有3种，C正确；DNBD的分子式为C7H8，同分异构体可是甲苯，属芳香烃，正确；答案为B。【考点定位】有机物的结构与性质，涉及取代产物的推断、同分异构体及反应热。【名师点晴】本题通过降冰片二烯和四环烷的转化为载体，旨在考查学生对官能团性质的理解和驾驭，对同分异构体、同系物的理解和推断，考查了学生运用所学学问分析

19、问题和解决问题的实力。分析和推断有机物的结构和性质，首先要找出有机物中含有的官能团，依据官能团确定有机物的性质，难点是一氯取代物同分异构体推断，一元取代物的推断可以转化为等效氢原子的推断，方法是首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的全部甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。5A【解析】试题分析：B项的键线式表示的是2-丁烯；C项是乙醚的结构式；D项乙烯的结构简式应为CH2=CH2.考点：化学用语。6A【解析】试题分析：若为，一氯代物发生在苯环上取代有3种，发生在丙基上有3种，所以共有6种；若为，一氯代物发生在苯环上取代有3种，

20、发生在异丙基上有2种，所以共有5种所以该有机物的一氯代物最多有11种同分异构体，故选A。考点：考查了同分异构体书写、苯的同系物的性质、分子空间结构的相关学问。7D【解析】试题分析：由结构可知，酚-OH、-COOH、醇-OH均可与钠反应，酚-OH、-COOH与NaOH反应，-CHO、-COOH与新制氢氧化铜悬浊液（可加热）反应，则1mol该有机物消耗Na为3mol，1mol该有机物消耗NaOH为2mol，1mol该有机物消耗新制氢氧化铜悬浊液3mol（1mol-CHO消耗2mol氢氧化铜悬浊液，生成的-COOH和原有的-COOH共消耗1mol氢氧化铜悬浊液），所以消耗的钠、氢氧化钠、氢氧化铜的物

21、质的量之比3mol：2mol：3mol=3：2：3，故D项正确。考点：本题考查有机物的结构与性质。8B【解析】1molA中有4mol酚羟基，酚羟基显酸性，共消耗4molNaOH;1molA中还有1mol酯基，但该酯基水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，又会消耗2molNaOH。所以共消耗6mol，选B【答案】A【解析】试题分析：不管它们以何种比例混合，只要物质的量肯定，则完全燃烧时消耗氧气为肯定值，设有机物为CxHyOz，则x+y/4-z/2相同。则A、4+6/43+8/4，A符合题意；B、5+10/4=6+6/4，B不符合题意；C、2+6/4-1/22+4/4，C不符合题意；D、3+6/4

22、3+8/4-1/2，D不符合题意，答案选A。【考点定位】本题主要是考查化学反应方程式的计算【名师点晴】解答该题的关键是依据有机物燃烧通式得出x+y/4-z/2相同是答题的关键。另外该类试题还须要留意假如是质量相等，即二者不论以何种比例混合，只要总的质量肯定，完全燃烧时消耗氧气的量即为定值，可以设质量为mg，然后计算出各选项中mg每种物质完全燃烧消耗氧气的质量，若要满意条件，则两种物质消耗的氧气的质量肯定相等；若两种物质的最简式相同，质量肯定时二者消耗的氧气的总量肯定固定，答题时留意敏捷应用。10C【解析】溴苯、四氯化碳不溶于水，密度大于水，在下层，上层是水层；乙醇和水互溶，不分层；苯不溶于水，

23、密度小于水，在上层，水在下层。答案选C。11B【解析】A项，Cu与浓硝酸反应生成Cu（NO3）2、NO2和H2O，Cu与稀硝酸反应生成Cu（NO3）2、NO和H2O，反应物浓度不同生成物不同；B项，氢气与氧气反应只能生成H2O；C项，硝酸银与少量稀氨水反应生成AgOH和NH4NO3，硝酸银与过量稀氨水反应获得银氨溶液，反应物用量不同生成物不同；D项，AlCl3与少量NaOH反应生成Al（OH）3和NaCl，AlCl3与过量NaOH反应生成NaAlO2、NaCl和H2O，反应物用量不同生成物不同；答案选B。12C【解析】依据结构简式，靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，故A正确；依据结构简式，它的

24、分子式是C16H10N2O2，故B正确；该物质是小分子化合物，故C错误；含有碳碳双键它是不饱和的有机物，故D正确。13A【解析】试题分析：A苯不溶于水且密度比水小，混合后分层浮于水上，乙酸与水互溶不分层，四氯化碳不溶于水且密度大于水。混合后分层沉于水下。故用水可区分。B、三种物质皆溶于水，用水不能区分。C、溴苯、硝基苯都不溶于水且密度大于水。D、苯酚、乙醇都溶于水，用水不能区分。故选A。考点：醇、醛、酚、酯、苯的同系物的性质点评：了解醇、醛、酚、酯、苯的同系物的性质。14A【解析】试题分析：依据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，故

25、B、D错误；依据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个汲取峰，则其分子中有3种H原子，HCOOH分子中含有2种H，CH3CH2OH分子中含有3种等效H，则正确的为A，故选A。【考点定位】考查有机物分子式的确定【名师点晴】本题考查有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，明确质谱图、核磁共振谱图的运用方法为解答关键，留意核磁共振氢谱中分子中有几种不同的氢，则就有几组峰是解题的关键，试题培育了学生的敏捷应用实力。15B【解析】从核磁共振波谱图中可以读出，一共有8个峰，即有8种不同环境的氢原子，A项正确；B项，从键线式中可以看出，其中不含有苯环，故不属于芳香族化合物，B项错误；C项，对比

26、键线式与球棍模型，不难发觉Et代表乙基，正确；D项该有机物共含有12个原子，故1mol完全燃烧可得6mol水，正确。16C【解析】试题分析：分子结构中含有三个碳碳双键，都可以单独与溴加成，故有3种形成，另外三个双键的位置，可以看成二个二烯烃，也能发生1.4加成，共有二种，整个分子与溴1:1加成共有5种加成产物，故C正确。考点：考查烯烃的加成反应17B【解析】试题分析：在CH3CH2Br分子中，溴元素的存在形式为溴原子，A错；卤代烃中卤素原子接在碳原子上，与碳原子形成共价键，B对；聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，也属于卤代烃，C错；卤代烃的相对分子质量比同碳原子烃的相对分子质量大，沸点要高，

27、D错。考点：卤代烃的物理、化学性质。18A【解析】A尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，满意条件，选项A正确；B宣纸的主要成分为自然纤维素，不属于合成纤维，选项B错误；C毛笔一般用动物毛制的，主要成分是蛋白质，不属于合成纤维，选项C错误；D棉手套的主要成分为自然纤维素，不是合成纤维，选项D错误。答案选A。点睛：本题考查常见高分子材料的分类及应用，题目难度不大，明确常见有机物组成、性质及分类为解答关键，留意驾驭合成纤维与纤维素、蛋白质等区分。宣纸、棉手套的主要成分为纤维素，毛笔的毛的主要成分为蛋白质，只有尼龙绳主要成分为聚酯类合成纤维，据此进行解答。19C【解析】因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱

28、和卤代烃，则该卤代烃不仅具有卤代烃的共性能发生水解反应和消去反应，而且具有烯烃的性质能发生加成反应，使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应；但卤代烃中卤素原子和碳原子形成的是共价键，则该卤代烃不能与AgNO3溶液干脆反应。卤代烃在碱性条件下水解后才能与AgNO3溶液反应，答案选C。20B【解析】试题分析：FeCl3遇苯酚溶液为紫色；加入乙醇没有明显现象；加入NaOH溶液，生成红褐色沉淀；与AgNO3溶液生成白色沉淀；与KSCN溶液混合溶液显示血红色。考点：物质的检验。21C【解析】试题分析：A、苯环发生取代反应、加成反应，醇羟基发生消去和酯化反应，酯基水解，碳碳双键发生加成和氧化，

29、羧基发生中和，A正确；B、由于酯基水解后又产生酚羟基，则该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol，B正确；C、没有酚羟基，不行以与氯化铁溶液发生显色反应，C错误；D、分子中含有苯环，该有机物属于芳香族化合物，D正确，答案选C。考点：考查有机物结构和性质22C【解析】金刚烷有两种氢原子，一种在4个CH上，另一种在6个CH2上。4个CH据于正四面体的顶点，CH2据于四面体的6条棱上。一氯一溴金刚烷的结构有：一氯一溴在2个CH上，一氯一溴在2个离得较近或较远的CH2上，一氯一溴在1个CH2上，一氯在CH上、一溴在离CH较近的或较远的CH2上，一溴在CH上、一氯在离CH较

30、近的或较远的CH2上，共8种结构，故选C。【答案】AB【解析】试题分析：A乙苯在苯环上有三种不同位置的H原子，因此发生取代反应可以形成三种苯环上的取代产物，A正确；B间二甲苯在苯环上有三种不同位置的H原子，和液溴反应，苯环上的氢原子被取代所得一溴代物C8H9Br，有三种同分异构体，B正确；C邻二甲苯在苯环上有两种不同位置的H原子，因此和液溴反应，苯环上的氢原子被取代所得一溴代物C8H9Br，有二种同分异构体，C错误；D对二甲苯在苯环上只有一种位置的H原子，和液溴反应,苯环上的氢原子被取代所得一溴代物C8H9Br只有1种，D错误，答案选AB。考点：考查有机物发生取代反应的同分异构体的种类的推断的

31、学问。24D【解析】试题分析：A、反应中Mn元素的化合价降低，作氧化剂，则PX作还原剂，所以PTA是该反应的氧化产物，故A正确；B、PTA与乙二醇通过缩聚反应即可生产PET塑料，故B正确；C、PX分子含有苯环的同分异构体还有邻二甲苯、间二甲苯和乙苯3种，故C正确；D、反应中，Mn元素的化合价从+7价降低到+2价，转移5个电子，则1molPX反应消耗molMnO4-，共转移12NA个电子，故D错误；故选D。考点：考查了共价键的类型、有机反应类型、氧化还原反应等相关学问。25C【解析】A、乙烯、乙炔都能使溴水褪色，不能区分，A错误；B、乙烯、乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能区分，B错误；C、

32、甲烷、乙烯、乙炔三种气体中碳的含量依次上升，燃烧产生的现象依次为：淡蓝色火焰；光明火焰，带有黑烟；光明火焰，带有浓烟，可以区分，C正确；D、三种气体均与碱石灰不反应，不能区分，D错误，答案选C。26(1)C10H14O(2)2-甲基丙烯【解析】(1)该分子中含有苯环和醇羟基，结合分子结构可推知，该有机物能够发生取代反应、加成反应、氧化反应和消去反应。(2)从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸甲，由其相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其核磁共振氢谱中有三组峰，即结构简式为(CH3)2CHCOOH。甲和乙发生酯化反应

33、生成丙，依据分子式计算：C13H18O2H2OC4H8O2C9H12O，即乙的分子式是C9H12O，其不饱和度为4，有一苯环，又由于丙中只有两个甲基，可推知，乙中无甲基，从而确定乙的结构简式为，逆推可知D的结构简式27（1）5，1；（2）碳碳双键羟基；【解析】试题分析：CH3（1），此有机物是有单烯烃与氢气加成后的产物，还原成单烯烃时相邻的两个碳原子各去掉一个氢原子，5种单烯烃，假如是炔烃，相邻的两个碳原子各去掉2个氢原子，1种炔烃；（2）此有机物中含有的官能团：碳碳双键、羟基；发生加聚反应是官能团碳碳双键的性质，所得结构简式：；发生消去反应是羟基的性质，发生消去反应条件羟基所连碳原子的相邻碳

34、原子必需有氢原子，。考点：考查有机物官能团的性质。【答案】【解析】设A分子式为CxHyOz，由题中信息：A经催化氧化可以得到D，D进一步催化氧化得到E，可以推知：A应为醇类，E为羧酸；又因两者反应可以生成环状化合物F，故知A应为二元醇，z2,623230，x2，y6，A分子式为C2H6O2，结构简式为，A与E发生酯化反应。(2)设B分子式为CaHbOc,166mg的B燃烧得到352mgCO2和54mgH2O，计算得CO2为8mmol，H2O为3mmol，即a：b8：6，因B相对分子质量介于101200之间，故其相对分子质量为166，分子式为C8H6O4，B分子中含有苯环和羧基，结合特征峰，分析

35、其结构为：A与B的反应为：29.（1）2,2,4-三甲基戊烷（2）2,2,5三甲基4乙基己烷（3）CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)2.（1）Ym-+H2OHY（m-1）-+OH-（2）Al2S3+6H2O=2Al（OH）3+3H2S【解析】试题解析：（1）选最长的碳链做主链，取代基的位次和最小，命名为：2，2，4-三甲基戊烷；（2）最长的碳链有6个碳原子，命名为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷；（3）2，3-二甲基-4-乙基已烷，该有机物质量为己烷，在2、3号C各含有一个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)2；

36、（1）pH为9说明溶液呈碱性，阴离子水解，离子方程式可能为：Ym-+H2O?HY（m-1）-+OH-；（2）X、Y为同周期的短周期元素，XmYn溶于水时，有白色沉淀产生，又有无色气体放出说明阴离子和阳离子都能水解；XmYn为Al2S3，XmYn溶于水的化学方程式为：Al2S3+6H2O=2Al（OH）3+3H2S。考点：有机化合物命名、化学方程式的书写、盐类水解30（10分）(1)C2H3(2)C4H6(3)CH2=CH-CH=CH2【解析】试题分析：（1）浓硫酸汲取的是水0.54g，物质的量是0.03mol，碱石灰汲取的是二氧化碳1.76g，0.04mol，则m（C）=0.04mol12g/

37、mol=0.48g，m（H）=0.06mol1g/mol=0.06g，m（C）m（H）=0.54g，推断此有机物不含有氧元素。n（C）：n（H）=0.04:0.06=2:3，试验式为C2H3。（2）其蒸气密度为同条件下H2的27倍，则摩尔质量也是氢气的27倍，摩尔质量是54g/mol，则分子式为C4H6。（3）依据分子式C4H6知道分子中含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键，该化合物与Br2以1:1加成反应可产生两种互为同分异构体的有机物，则原有机物含有两个双键。该化合物结构简式为CH2=CH-CH=CH2。考点：考查有机物试验式、分子式、结构式的确定。点评：依据燃烧规律确定试验式、分子式，依据有机

38、物性质确定结构是中学有机化学必需娴熟驾驭的方法。属于较简洁题。31（14分,每空2分）（1）b试管中导管伸入液面下（2分）（2）先加乙醇再滴加浓H2SO4，边加边振荡，最终加乙酸，混和匀称（2分）（3）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（2分）酯化反应（2分）（4）2CH3COOH+CO322CH3COO+CO2+H2O（2分）（5）分液（2分）（6）催化剂、吸水剂，（2分）【解析】32（1）取代反应NaOH溶液、加热（2）（3）（4）羟基（5）爱护醛基不参加反应（6）【解析】试题分析：甲苯发生取代反应生成A，A反应生成B，B发生催化氧化反应生成苯甲醛，则B结构简

39、式为、A结构简式为，苯甲醛和乙醛发生题给信息的反应生成肉桂醛，肉桂醛结构简式为，肉桂醛发生银镜反应然后酸化得到肉桂酸，肉桂酸结构简式为，肉桂醛发生信息的反应生成F，F结构简式为，肉桂酸和甲醇发生酯化反应生成E，E结构简式为；肉桂醛发生信息的反应知，F结构简式为，F发生加成反应生成G，G结构简式为，G发生水解反应生成H，H结构简式为，H发生酸性条件下水解生成J，J结构简式为，J发生银镜反应生成M，M结构简式为。（1）通过以上分析知，的反应类型是取代反应；所需的试剂和条件是NaOH的水溶液、加热，故答案为：取代反应；NaOH溶液、加热；（2）自然界中自然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是，故答案为

40、：；（3）的化学方程式是，故答案为：；（4）M结构简式为，M中所含的两个相同官能团的名称是羟基，故答案为：羟基；（5）合成路途中、两个步骤的目的是爱护醛基不参加反应，故答案为：爱护醛基不参加反应；（6）E结构简式为，P是E的某种同分异构体，P的结构简式符合下列条件：a有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银，说明含有醛基；b分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2：2：1，符合条件的结构简式为，故答案为：考点：考查了有机合成与推断的相关学问。答案第9页，总10页第38页 共38页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页