2023年产品质量合同篇.docx

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1、2023年产品质量合同篇产品质量合同1甲方：_乙方：_甲、乙双方于_年_月_日签订_购货合同，约定由乙方向甲方供应包含型号为_产品，由于乙方现供应的型号与原合同约定不符，导致_。为了妥当解决相关事宜，削减乙方因此而造成的损失，经甲、乙双方协商，达成如下协议：第一条关于_的问题：甲方接受乙方已安装的型号为_的_，但附有如下条件：11乙方必需保证该_的质量优良，能够正常运用，保证该产品在本协议签订后能够一次通过_的验收并合格，否则，甲方有权拆除已安装的_，另行购买其他产品安装运用，除所造成的一切损失由乙方担当，乙方还需赔偿甲方双倍于合同金额的赔偿金。12自验收合格之日起一年内，如该产品出现质量问题

2、，甲方有权退货，乙方应担当由此造成的一切损失，并赔偿甲方双倍于合同金额的赔偿金。13本产品的保修执行原合同第六条的规定，在保修期内收到甲方通知后2小时内必需派员修理，如经通知未派员或未刚好派员修理达十次以上，甲方仍有权退货，乙方应担当由此造成的一切损失。其次条关于赔偿问题：由于该_二次验收未能通过，乙方同意赔偿甲方：21临时增加的_等费用：_元。22运用临时_造成的_价差：_元（自_年_月_日计至_月_日，_月_日至验收通过所发生的差价另计）。23因验收不合格所产生的验收费用由乙方担当（不合格的缘由是乙方过错造成的），凭_验收费单据支付。但最终一次验收合格所需费用不由乙方担当。第三条争议的解决

3、本协议各方当事人对本协议有关条款的说明或履行发生争议时，应通过友好协商的方式予以解决。经协商未达成书面协议，则任何一方当事人均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。第四条其他本协议可依据各方看法进行书面修改或补充，由此形成的补充协议，与协议具有相同法律效力。本协议自各方的法定代表人或其授权代理人在本协议上签字并加盖公章之日起生效。本协议一式两份，双方各执一份，具有相同法律效力。甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_代表人（签字）：_ 代表人（签字）：_年_月_日 _年_月_日产品质量合同2甲方：（供货方）乙方：（购货方）为保证消毒产品质量，明确质量责任，遵守法律经营，保障消费者运用到平安、有效的产品，

4、依据消毒管理方法等相关法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。2、甲方应向乙方供应销售人员的法人授权托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。3、甲方须向乙方供应所经营产品的卫生许可批件或卫生平安评价报告、执行标准及产品检验报告、注册商标、标签、说明书和样品等相关资料。4、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。5、甲方供应的产品包装、标签、说明书等必需符合相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符合相关法规要求引发的一切经

5、济损失与法律责任由甲方全部担当。6、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。7、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当由此引起被行政主管部门抽检的产品和费用以及造成的一切损失。8、产品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无生产日期、无运用期限等异样状况，甲方应无条件担当因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的.赔偿费用、交通费用及手续费用等。9.因经营过程中发觉甲方伪劣产品或假冒专利产品等侵扰第三人学问产权的，使乙方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给乙

6、方造成经济、名誉损失的，甲方应担当一切干脆经济损失。10、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。11、乙方应向甲方供应加盖原印章的营业执照等相关企业资料复印件。12、乙方在经营或运用甲方所供产品的过程中发生质量问题应刚好以书面形式与甲方联系通报相关状况，甲方应主动协作、妥当处理。13、乙方应有符合国家相关规定和产品存储要求的储存场所，因储存不当造成的质量问题由乙方负责。14、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。本协议未尽事宜由甲乙双方协商解决。15、本协议自双方签订之日起生效，有效期从 年 月 日至 年 月 日。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：年 月 日

7、年 月 日产品质量合同3以双方签订的购货合同为基础，依据中华人民共和国合同法、产品质量法及有关法规本着诚恳务实、长期合作、互惠互利、共同发展的原则，经友好协商，就需方从供方选购的材料、零件、单元或商品（以下简称订购产品）有关供方质量保证签订如下协议，对双方具有同等的约束力。第一条 目的供方向需方交纳的全部订购产品，必需符合需方的制造、组装（以下称制造）的质量要求（包含但不限于结构、机能、性能、平安性等要求），供方保证向需方供应满意品质要求的订购产品。其次条 质量要求规定 1、供方产品基本质量要求按需方最新颁布的企业技术标准，需方未供应企业技术标准时按相关国家或供方企业技术标准执行。需方企业技术

8、标准包含了产品主要性能指标及试验方法、检验规则、标记、包装、运输和储存等内容。需方验收供方产品时以上述标准及需方企业抽样标准为依据，对质量标准有争议的，以封样样板为准。2、有关订购产品的质量要求等，双方在供方制造订购产品前或交货前，须对以下图纸、规格书等进行确认，质量要求等变更时也必需确认。（1）由需方做成，正式交给供方的图纸、规格书、样本等（含需方托付供方做成之图纸、规格书、样品等，以下称选购标准）。（2）由供方做成，需方书面确认的图纸、规格书、样本等（以下称交货标准）。3、供方向需方交订购产品，必需符合需方向供方订货时的最新选购标准或交货标准。第三条 遵遵守法律律、法规等1、供方须遵守与平

9、安性能相关的法律、行政法规和条例等规定。2、供方从需方正式接收的选购标准，假如推断不能遵守前项平安规定等时，要马上向需方报告、协商。第四条 建立质量保证体系 1、 供方有义务按国际标准ISO9000XX的要求建立一个质量管理体系，并且有责任维持这个体系的零缺陷目标和不断地改进服务。2、 供方有责任让其子供应商建立和维持一个有可比性的质量管理系统来保证供方从其子供应商处购买的或外加工的零部件中没有不合格品。（1）需方可以要求供方供应证明文件，表明供方自己已经确认了其子供应商所运行的质量管理体系的有效性。（2）供方子供应商的产品或零部件发生任何质量问题，供方应给需方供应机会对其子供应商进行审核。（

10、3）对于供方重要的子供应商，需方有权要求对该子供应商进行评估，评估结果将要求达到需方的标准。3、供方允许需方通过审核手段，来检查其质量管理方法是否达到需方的要求。审核可以是对一个体系、或一个过程、或一个产品进行。4、供方允许需方接近全部的操作设备、试验中心、仓库及邻近区域，并且可以检查与质量有关的文件。在此状况下，供方为保证其商业隐私的平安性所要实施的适当措施将会被需方接受。5、需方会将审核结果反馈给供方。假如需方认为应实行一些订正措施，供方应即时拟订措施安排，在肯定期限内（最多四个星期）执行，并将结果反馈需方。6、供方指定质量保证体系管理及经营的负责人，依据需方要求，事先向需方提交书面资料。

11、负责人变更时，要通知需方。第五条 生产质量保证文件的打算和整理 1、 供方须供应其最新年检的企业法人营业执照、税务登记证、一般纳税人资格证、公司章程等其他有关资信证明。2、 供方须供应订购产品的物性表、ROHS、FDA、REACH、PAHS或食品卫生认证。3、 需方要求供应商填写的符合ROHS声明、生产商、经销商考核调查表、供应商档案、供应商守则等资料。4、 关于订购产品，供方做成制造工序中详细标明的制造管理项目特性、标准等的管理工程图。5、 供方做成明确表示操作依次、方法条件、留意事项及运用设备、工具夹具、计量计测器等的作业指示书并以此为基准，对作业人员的作业内容全面指示。6、 需方要求供方

12、供应的其他文件。第六条 供方选购物资质量保证1、供方保证制造订购产品运用的零件、材料等物料完全符合该订购产品质量要求，有充分的质量保证。2、供方得到需方的恳求，在给需方交货的同时，将其子供应商的质量证明交给需方。3、供方用于制造订购产品运用的物料，如由需方有偿或无偿供应，或向由需方指定第三方选购，其制成订购产品的质量全部由供方保证。第七条 设备、模具、工装工具等的打算及管理 1、供方打算为制造订购产品所必需的设备、机械、模具、工装、夹具、计测器、试验机等（以下称制造设备）， 为充分保证质量须进行必要的精确度的维护管理。2、供方得到需方的恳求时，要将供方可进行的制造订购产品所必需的制造设备精确度

13、管理书面提交给需方。第八条 供方外协厂的管理1、供方不允许将订购产品的制造全部托付或承包给第三者（以下称供方外协厂），供方可将订购产品制造的一部分托付或承包给供方外协厂；但以选购标准为基准的订购产品生产的一部分，供方托付或承包给供方外协厂时，必需事先向需方申请并取得需方的认可。2、供方外协厂制造的订购产品是否满意质量要求，供方对需方负有全部责任。3、供方为了确保质量，在供方外协厂也要确立必要的质量保证体制，对供方外协厂订购产品的质量保证体制及质量保证活动事实状况进行检查等。4、需方以及运用订购产品的用户当中，需方指定人或其代理人有必要对订购产品的质量保证体制及质量保证活动进行确认时，供方应切实

14、联络其外协厂，同时帮助他们顺当进入供方外协厂进行该检查。5、需方认为供方外协厂订购产品的质量保证体制及质量保证活动须要改善，与供方协商并通过供方主动与外协厂寻求改善方法。6、若供方完全不从事生产而特地进行第三方产品代理经营活动，由供方对订购产品质量全部向需方负责。第九条 订购产品的外形和包装等 1、为防止质量劣化，对所交货物之外形、捆包、打带、拖盘及运输方式等，要实行充分而必要的爱护措施。2、需方依据须要经过与供方协商，可确定供方所制订购产品之外形、数量、包装方法、规格书及运输方法等，而且供方在变更以上内容时，须事先得到需方的承认。第十条 制造过程检查、成品检查 为确保订购产品满意质量要求，供

15、方在订购产品制造过程中或出货时，要实施必要检查。但需方要求时，供方与需方探讨确定该检查基准的全部或一部分内容。第十一条 提交检验记录单、管理质量记录1、 应需方要求，供方向需方提交实际的出货检查等记录单，其具体内容由供需双方另行约定。2、 供方有订购产品的检查、试验等结果的记录，至少要在作为文件保存要求的执行期限内妥当保管，应需方要求，允许需方阅览或向需方提交其副本。第十二条 批量可追溯性管理为使订购产品的批量简单追踪，供方应依据供需双方另行商定的方法，明确区分生产批量并能进行切实管理。第十三条 验收检查 1、供方所交全部订购产品皆以满意质量要求为前提，需方可实施免检选购。2、与前项规定无关，

16、需方认为有必要时，依据另行规定的检查期间及基准可实施对订购产品的抽检或全检等验收检查（以下称验收检查）。3、验收检查不合格时，需方将结果书面通知供方，供方在需方要求的时间内向需方交纳替代品或按需方指示进行处理。需方有权干脆整批退货、选择运用、让步接收或加工修理运用。对于干脆退货的，供方应包换合格品；对于选择运用的，从次月货款中干脆扣除不合格产品相应货款，同时供方要担当选择所产生的费用；对于选择运用不足需方运用的，需方可要求供方依据订单数量补足；对于让步接收，则按质论价；对于须要加工或修理后才能运用的，一切加工或修理费用由供方担当。在此过程中产生其他费用和损失的，由供方担当。4、非第一次验收合格

17、时（至少上一次验收结论为不合格），供方需按需方要求供应所进行的不良缘由分析及改进实施记录的见证性资料，否则需方有权拒绝验收运用，由此给需方带来的停产、欠产，进而影响需方生产订单完成所造成的损失由供方担当。第十四条 样品检查 1、供方按新规定向需方交货或依据第十八条及其次十条设计、制造条件等变更后初次向需方交货前，按供需双方另行协议的规定，供方将该订购产品样品进行报验，并将该批样品制造的全数、全项检查报告附上（假如订购产品制造过程中运用到模具，则检验报告还应包括涉及的模具工艺参数检验项目）。2、为保证供方新订购产品批量质量，在供方正式批量供货前，供方须向需方供应供需双方协定数量的免费样品，需方收

18、到供方样品时，按与供方协商另定的方法马上对订购产品样品实施检查、试验（以下称样品检查）并将其结果通知供方。3、供方按第1项向需方交纳样品后，全部订购产品样品检查合格后才能着手生产，但得到需方特殊承认时，可在样品检查合格之前起先生产。4、订购产品样品不合格时，采纳第十三条第3项、第4项规定。第十五条 限度样本封样1、选购标准或交货标准的数值等，不能明确用官能检查推断的检查项目的，供需双方协商后，由需方或供方作限度样本封样，并取得对方认可。2、限度样本封样由需方和供方分别保管，在运用、保管时不能失去其特性。3、依据详细状况规定限度样本封样的有效期限，供需双方按实际须要刚好重新确认，更新或变更。第十

19、六条 不合格品的处理 1、各项检查过程中发觉的不合格品，需方有权从应付给供方的货款中扣除不合格订购产品的等值金额，假如是预付款，需方有权要求还款。需方有权要求马上更换货物或选择适用的法律所给予的任何权利。2、 需方保管不合格品期间，由于可归责于供方的事由导致不合格品的全部或部分灭失、损坏或变质时，该风险由供方担当。3、物料在需方进货检验中判为不合格，需方有权作出退货处理。供方作出返工或实行其他手段再经需方检验合格的，需方应办理验收入库手续，再检验不合格的，一律予以退货，如需方对不合格品作出筛选处理时，供方需付筛选的人工费。如需方要求退货时，供方在接到需方退货通知后，需方所在地供方2天内、本省供

20、方3天内，外省供方7天内应持有效的授权托付书到需方处确认并做出处理。如超出规定时间两天供方仍未办理退货，需方有权扣除该批不合格物料的全部款项并代供方作出报废处理，报废所得收益归需方。当月至少取消供方一次付款资格。4、物料在需方进货检验中判为不合格批，经供方申请，需方为不影响生产同意办理让步运用时，需方有权进行折价惩罚，并通知供方，供方在接到需方通知之日起3天内未派人员处理的，视为接受需方的折价。第十七条 设计、制造条件变更的联络 1、供方在做出任何有可能影响到订购产品质量的安排性变动以前，应征得需方的批准，尤其是在下列项下变更时，马上将此事书面报告需方取得需方认可。否则一旦发觉将视同批量不合格

21、进行处理，并处以1万元以上的惩罚或暂停供货，因此造成的干脆经济损失也一并惩罚。但预先已取得需方认可，对订购产品质量无任何不良影响的，不在此限。（1）设计变更：给需方交货起先后，订购产品设计变更（含材料变更）时（2）新造、更新、改修模具：制造订购产品新造模具时，或运用中改造、修理模具时（3）变更制造方法：订购产品制造方法（工程、加工、作业和检查的方法、运用的制造设备等）发生变更时（4）制造场所、供方外协厂变更：制造订购产品的供方工厂或供方外协厂变更时（更新外购时、或从外协厂转回供方工厂时）（5）资材的制造商和供应商有变更时2、需方由于自身理由，有必要对订购产品实施第1项下所列变更时，马上书面通知

22、供方，供需双方在协商基础上实行变更。其中涉及到需方订购产品第1项第（1）、（2）、（3）之一变更时，供方必需提前获得需方开发部门的正式书面文件。3、供方对订购产品所做的改动，包括第1项和第2项的改动，任何状况下都要取得质量证明并备好相关文件，在需方恳求时向需方提交一份，同时须向需方供应供需双方协定数量的免费样品，由需方验证认可后，供方才能供应更改后的订购产品；假如样品没有得到需方认可，供方仍需按原先生产参数供应产品。第十八条 质量异样的联络1、明显地不行能达到已订协议项下的例如质量特性、期限、发货数量等要求，设计或制造工程不合格，预期或已发生了与质量要求不符或其它质量异样时，供方马上与需方书面

23、联络，供方还应在发货后将这些已知的改变状况通知需方。为了能快速解决问题，供方应供应必要的数据和实际状况。2、需方在收货、检验、制造、运用中及在市场流通中，发觉与质量要求不符及质量异样时，马上与供方书面联络。第十九条 缘由调查及防止再发生等对策1、前条质量异样一经发觉，供方马上调查其缘由，并向需方提交其调查结果的书面报告，同时确定防止再发生的必要对策，得到需方认可后实施。2、需方针对前条质量异样缘由有必要进行调查及实行对策时，供方要主动协作。其次十条 质量保证责任1、经需方确认，质量问题确属供方责任造成的，供方应根据需方要求即时进行整改，提高后续供应之产品质量；以供方引起重大质量事故的，需方有权

24、视状况或在一段时间内，停止下单或取消其供应资格。2、此条涉及损失赔偿责任以双方签订的基本供货合同中的质量责任条款为准。其次十一条 修理备件的供应1、需方向供方购订购产品期间至运用订购产品生产制造结束、中止等，或订购产品因销售结束、中止，需方不再向供方订购产品止，需方对该制品或对须要订购产品的厂商负有供应修理零件义务期间，供方遵守需方要求，向需方免费（3年之内）或有偿（3年之后）供应订购产品或零件。其详情双方另行协商确定。2、需方收货3年内若发觉订购产品有瑕疵，且累计不良达到2%的，供方须向需方完全免费供应该订购产品或零件作为需方备件，直到需方书面确认后可被允许停止备件的供应。3、需方每十年须更

25、换备件，供方有责任在常规供货后十年内供应所述备件。供方在得到需方书面确认后可被允许停止备件的供应。其次十二条 专家沟通供方有责任推动零部件的零缺陷目标，依据现状制定改善安排并以此为推动目标，供方最长不超过每季度一次派质量技术专家到需方现场，就订购产品的质量改善目标和解决方案驻厂沟通，详细派驻人员、沟通频次及驻厂时间由供需双方共同协商确定。其次十三条 备忘录本协议签订后，供需双方对本协议的修改或补充应做成书面备忘录形式，经双方代表签字并加盖公章后执行。产品质量合同4甲方：_公司乙方：_事务经过简述：甲乙双方于_年_月_日，本着友好协商的原则，达成以下协议：一、经甲乙双方协商一样，甲方一次性退还乙

26、方购买电视机款项金额_元(大写：_元)，同时补偿乙方要求的损失费_元(大写：_元);二、本协议为一揽子解决方案，乙方不得就本次纠纷事务再向甲方、甲方总公司及子公司、_集团有限公司及其子公司提出任何赔偿要求;三、用户购买的_型号电视机及其购机发票、运用说明书等附件全部交给甲方;四、本协议仅限本次纠纷事务的.处理，甲、乙双方对本次事务的处理过程及处理方式负有保密义务，不得以任何方式对外宣扬或扩散。假如本次纠纷事务因乙方缘由出现在媒体、网络或给甲方及长虹公司造成负面影响，乙方必需退还甲方支付的全额金额合计x元，并且赔偿甲方品牌形象及名誉损失;五、甲、乙双方必需遵守协议的各项约定，任何一方违反本协议约

27、定，给对方造成损失的，须向受损方另行支付违约金_元(大写：_元);六、凡因执行本协议过程中，发生与本协议有关的任何纠纷，甲、乙双方同意提交绵阳仲裁委员会进行仲裁;七、本协议一式两份，经双方签字后生效。甲方：_甲方代表：_甲方身份证号：_乙方：_乙方身份证号：_证明人：_证明人身份证号：_年_月_日产品质量合同5甲方（医疗机构）：乙方（供应商）：加强质量管理，为患者供应平安有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐医疗器械监督管理条例等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。一、乙方向甲方所供应医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合

28、国家和行业的有关规定。三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方供应完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案运用。四、乙方向甲方供应的卫生材料应按批次向甲方供应检验报告或其它证明合格的证件，一次性运用无菌医疗用品还应供应卫生许可证和达州市一次性运用无菌医疗用品备案书。五、乙方货到后，甲方依据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、运用不当而导致医疗器械质量发生问题的.，由甲方负责。七、乙方所供产品在有效期内正常运用状况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和干脆经济损失由乙方

29、担当。八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：签约代表（签字）： 签约代表（签字）：_年_月_日 _年_月_日产品质量合同6产品质量认证合同甲方：_地址：_电话：_传真：_法人代表：_联系人：_乙方：中国质量认证中心地址：_电话：_传真：_法人代表：_联系人：_依据中华人民共和国技术合同法等国家法律法规和中国质量认证中心的有关规定，_（甲方）向中国质量认证中心（乙方）申请对其生产的产品按有关产品认证

30、的规则程序实施产品环保认证。经甲乙双方协商一样签订本合同，以便共同遵守。一、实施产品认证范围及依据的标准实施产品环保认证的范围为_，开展认证所依据的标准及技术要求为_。二、实施产品环保认证的基本程序1认证申请和受理；2抽样检测；3现场检查；4认证结果评价和批准；5获得认证后的监督。三、双方的责任和义务1甲方的责任和义务（1）始终遵守认证安排支配的有关规定；（2）为进行评介做出必要的支配，包括审查文件，进入全部的区域查阅全部的记录（包括内部审核报告）和评价所需人员（例如检验、检查、评定、监督）和解决投诉的有关规定；（3）仅允许在获准认证的产品或包装上运用认证标记；（4）在运用产品认证结果时，不得

31、损害乙方的声誉，不得做出访乙方认为可能误导或未经授权的声明；（5）当证书被暂停或撤销时，应马上停止涉及认证内容的广告，并按乙方要求交回全部认证文件和标记；（6）认证仅用于表明获准认证的产品符合特定标准；（7）确保不采纳误导的方式运用或部分运用认证证书和报告；（8）在传播媒体中，对产品认证内容的引用应符合乙方的要求；（9） 按时付清认证的有关费用。2乙方的责任和义务（1）根据标准和有关认证程序的要求，客观、公正地为甲方申请的产品供应认证服务；（2）根据认证活动安排，在收到甲方支付的认证费用后，马上进行各阶段的认证工作并保证工作的质量；（3）在认证的各个阶段，乙方向甲方提出的要求，内容应明确、详细

32、，不应使甲方产品理解上的歧义；（4）保守甲方的技术、经营管理和隐私等学问产权，未经甲方书面同意不得向任何第三方泄露。四、费用1乙方按有关认证收费标准和甲方实际申请产品认证时发生的项目收取认证费用。2甲方应交纳的认证费用。合同金额为：_详细收费项目以本中心报价单（编号：_）为准。3在认证过程中，如发生再检测或现场再检查时，甲方应按有关规定交纳相应的再检测或再检查费。4监督检查和管理年金费用，甲方应在每年的监督检查之前向乙方支付。5乙方认证某一阶段活动正常起先之后，若甲方提出活动中止，乙方不退回该阶段费用。6认证人员为履行本合同到甲方所在地的差旅费及食宿费由甲方担当。五、风险责任的担当1乙方对认证

33、结论的精确性负责；2乙方对甲方产品的认证不能减轻甲方对产品环保及质量的责任；3若因甲方的缘由，影响认证安排的正常进行，并造成费用增加，其增加的费用由甲方担当；4若因乙方执行认证安排失误造成的费用增加，其增加的费用由乙方担当；5由于公认的不行抗拒缘由影响认证安排不能正常进行，造成费用增加，其增加的费用由双方协商解决。六、有关争议解决及违约处理1在履行合同过程中发生争议时，双方协商解决。如协商未能解决，可向中国国家认证认可监督管理委员会提出申诉。2若甲方或乙方有违反合同行为，使另一方遭遇损失，则受损失方可要求赔偿或向中国国家认证认可监督管理委员会提出申诉。七、本合同自双方签字盖章之日起生效，本合同

34、共三页，一式两份，甲乙双方各持一份。八、本合同说明权在中国质量认证中心。甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_ _代表（签字）：_ 代表（签字）：_年_月_日 _年_月_日签订地点：_ 签订地点：_产品质量合同7供货单位：_（简称甲方）进货单位：_（简称乙方）（一）甲方义务1、甲方应为具有药品经营（生产）许可证、营业执照及具有履行合同实力的法定企业，并应供应加盖经章的.“一证一照”复印件给乙方。2、甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。3、甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。5、进口药品应供应进口药品检验报告书及进口药品注册证复印件，并加盖甲方质管

35、机构原印章。（二）乙方义务1、乙方供应加盖经章的药品经营许可证、营业执照复印件以证明本身的法定资格。2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。（三）协议说明1、甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失，但由于因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。4、本协议有效期3年。甲方（签章）_年_月_日乙方（签章）_年_月_日产品

36、质量合同8甲方（申请认证组织）：_地址及邮政编码：_联系人：_电话：_传真：_乙方（审核方）：_认证中心地址及邮政编码：_联系人：_电话：_传真：_E-mail：_网址：_产品质量合同4甲方(农产品批发市场)：_乙方(批发商、经营户)：_为保证进入市场交易的农产品质量平安，依据有关法律法规，甲、乙双方经协商一样，达成如下协议：第一条甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。其次条甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。农产品质量保证金应当在本合同签订之日起_日内交纳。农产品保证金达不到约定金额的，乙方

37、应当在_日内补足差额。甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下农产品质量保证金的余额。第三条乙方对每批进入市场交易的农产品应当具有原产地证明文件及合法机构出具的合法质量检测报告，经甲方核对无误的，可干脆进场交易。第四条不能提交农产品原产地证明文件及合法机构出具的合法的质量检测报告、乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿供应，检测费用由乙方担当，乙方应当予以协作。(一)若抽检合格的，准予进场交易;(二)若抽检乙方销售农产品有害物残留异样，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存;(三)若复检后，确认乙方销售农产品有害物残留超标，

38、由甲方监督乙方自行将其销毁，全部销毁费用由乙方自己负责;(四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发觉首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发觉其次次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发觉三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行担当;(五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。第五条乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，刚好与产地通报检测结果，必要时应马上停止经销该产地的货源。第六条在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行

39、担当。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。第七条例行抽检的费用及罚款从农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。第八条乙方经销农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理：(一)农产品不具有原产地证明或检测报告，乙方不让检测的;(二)不交纳农产品质量保证金的或连续_日未交纳保证金差额的。第九条国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。第十条甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。乙方有权向甲方索取被记录的信息。第十一条本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。甲方代表签字

40、(加盖公章)：_乙方代表签字(加盖公章)：_联系电话：_联系电话：_年_月_日_年_月_日产品质量合同91. 协议范围及目的1.1 为明确供应商产品质量责任，确保各种原材料产品质量满意本公司产品须要，保障本公司生产顺当进行，经买、卖双方商定达成的协议；1.2 本协议之目的为约定双方技术质量条款，据此具体制定并执行有关零部件产品的质量目标和质量保证；1.3 依据卖方供应产品类型的不同或实际状况的须要，买方/卖方经过协议后可以对不适用的条 款进行删除；也可另页追加相应的条款；（删除或追加的项目必需有双方代表的签名及加盖双方公司公章）1.4 本协议一式二份，买、卖双方各保留一份；1.5 本协议从买卖

41、双方代表签字之日起生效，有效期为两年；1.6 本协议的最终说明权属买方（天龙电子股份有限公司）。2. 质量管理体系2.1 卖方应建立并维持有效的质量、环境和禁用物质管理监控体系，并依据这些体系的规定来制造、限制和管理；2.2 卖方应取得正式权威机构对上述管理体系的认可证书，并定期复核、保持其有效性；对于卖方短暂没有正式取得权威机构的认可时，至少保证符合买方已提出的内部管理体系的要求，最终以获得权威机构的认可为目标。2.3 若买方通知卖方其品质管制实力无法保证产品的品质（含环境、禁用物质监控）时，卖方有义务修正其品质（含环境、禁用物质监控）保证体系和限制流程，以满意买方要求。3. 产品认可3.1 卖方供应给买方的产品应获得买方的认可；3.2 卖方在供应给买方