2023年研究生入学考试有机化学试题(B).docx

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1、西安科技大学2023 年硕士争论生入学考试试题B科目编号：814科目名称：有机化学考生须知：1、 答案必需写在答题纸上，写在试题或草稿纸上不给分。2、 答题须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔，用铅笔、红色笔者不给分。3、 答题必需写清题号，字迹要清楚，卷面要保持干净。4、 试题要随答题纸一起交回。5、 留意第三、第四题，有选作提示：按卷面答题挨次得分。一、选择 (10 小题, 共 20 分)2 分(1)以下构象的稳定性挨次为: _.2 分(2)以下化合物按 E2 反响的速度快慢次序: 共 9 页第 1 页A.2314B.4132C.4231D.13242 分(3)以下化合物与 AgNO3/醇溶液反响的速

2、度:(A )1234(B )2341(C )3241(D )43212 分(4)欲使转变成应使用哪种试剂：A.SOCl2B. PCl3C. Cl2D.HCl2 分(5)m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是: (A) IIIIII(B) IIIIII(C) IIIIII(D) IIIIII2 分(6)以下哪种化合物不能形成分子间氢键： 2 分(7)以下化合物中酸性最强的是：2 分(8)水杨醛的构造为以下哪种? 2 分(9)区分安眠香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液； B. Na2CO3 水溶液； C. FeCl3 水溶液； D.

3、I2/OH-溶液2 分(10)先与 CH3Li 反响，再 H3O+，所得产物为二、填空题 (14 小题, 共 30 分)2 分(1) 以下化合物的名称是：2 分(2) 写出以下反响的主要有机产物 (如有立体化学问题请注明)：2 分(3) 化合物的名称是：2 分(4) 写出以下反响的主要有机产物 (如有立体化学问题,也应注明)。3 22222 分(5) 写出以下反响的主要有机产物 (如有立体化学问题请注明)。(CH ) CHCH= CH + Cl +H O ?2 分(6) 写出以下反响的主要有机产物 (如有立体化学问题请注明)。2 分(7) 以下化合物有几个手性碳原子(包括伪手性碳)? 有几种立

4、体异构体?2 分(8) 用 R/S 标登记列分子中的手性碳原子：2 分(9) 下面化合物的名称是:2 分(10) 从苯的元素分析数据推出其阅历式: C 为 92.1%, H 为 7.9%2 分(11) 二茂铁又叫双环戊二烯基铁, 该化合物()芳香性。4 分(12) 写出以下反响的主要有机产物 (如有立体化学问题请注明)。2 分(13) 以下化合物在水溶液中哪个碱性较强? 何故?2 分(14)动物淀粉又名，包括和。三、有机合成 (15 小题, 共 68 分，任选 40 分作答)6 分(1)如何实现以下转变?苯乙酮,乙醇2-苯基-2-丁醇4 分(2)如何实现以下转变?CH3CH2CHOCH3C(C

5、H2OH)34 分(3) 如何完成以下转变？苯，丙醛4 分(4) 完成以下转变：1苯基1丙醇24 分(5) 以甲苯、光气及 C 有机原料合成化合物236 分(6) 用无机物(如 NaNO , NH , NaCN 等)作为 N 的来源, 合成：4 分(7)如何实现以下转变4 分(8)如何实现以下转变?甲苯间硝基苯甲酸4 分(9)如何完成以下转变?4 分(10)如何完成以下转变?乙醛 溴代丁酸4 分(11)以环己醇为原料合成化合物:4 分(12)由 1,3-丁二烯合成己二酰胺6 分(13)如何实现以下转变?4 分(14)完成以下转变:6 分(15) 如何实现以下转变?对二甲苯聚酯纤维涤纶四、推导构

6、造 (7 小题, 共 40 分，任意选择 20 分作答)36 分(1) 当化合物 C 在 DMSO 中用 Me COK 处理时,生成两个溴代烯烃 A 和B,分子式都是 C5H9Br。A 和 B 都只含一个烯氢。试推想 A 和 B 的构造式。4 分(2) 写出符合以下各种条件的最适宜的构造式: 化合物A (C HO)不易氧化但能脱水得到 C7H14,再剧烈氧化则得丁酸和酮。716486 分(3)有一化合物分子式为C H O ,其红外光谱在 1730cm-1 有一强吸取峰,2核磁共振谱给出三个信号,d/:3.6 单峰(3H);2.3 四重峰(2H);1.15 三重峰(3H)。推断此化合物的构造。5

7、6 分(4)某化合物 A, 分子式为 C H O , 具有酯的香味, 且可吸取 1mol 的82Br2, 将 A 在酸的催化下水解得 B(C2H4O2)与C(C3H6O),C 具有银镜反响, 试推想 A,B,C 的构造。8 分(5) 不饱和酮 A(C H O)与碘化甲基镁反响,经水解得到饱合酮 B(C HO)58612和不饱和醇 C(C6H12O)的混合物。经溴的 NaOH 溶液处理,B 转化为 3- 甲基丁酸钠。C 和硫酸氢钾共热,则脱水生成 D(C6H10),D 与丁炔二酸反响得到 E(C10H12O4)，E 在钯上脱氢得到 3,5-二甲基邻苯二甲酸。试鉴定A,B,C,D 和 E。44 分

8、(6)化合物 A、B、C 和 D，分子式均为 C H ,在 IR 谱中，A 于 2200cm-16处有吸取峰，B 于 1950cm-1 处有吸取峰，C 于 1580cm-1 处有吸取峰，而 D 在这些带无吸取,试推想 A、B、C、D 的构造式。6 分(7)有三个化合物，只知它们为 C HO 的异构体，可能是:3-甲基丁醛；5103-甲基-2-丁酮；2，2- 二甲基丙醛;2-戊酮；3-戊酮；戊醛等中的三个化合物。它们的 1HNMR分别是 A: 1.05(三重峰)；2.47(四重峰)，B d/： 1.02(二重峰)；2.22(多重峰)；2.13(单峰)，C 只有两个单峰。试推想此化合物的构造，并注明各个峰的位置。五、反响机理(3 小题, 共 20 分)5 分(1) 预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。8 分(2) 试为下述反响建议合理的、可能的分步的反响机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。7 分(3) 预料下述反响的主要产物，并提出合理的、分步的反响机理。六、试验题：4 小题，共 20 分设计试验方案，合成乙酸正丁酯。5 分1选择低本钱原料，写出合成路线包括主反响、副反响等。5 分2画出合成装置图；5 分3给出分别、纯化路线。5 分4选择表征手段，并给出特征参数。