2023年无机及分析化学-无机及分析化学综合练习(试题).docx
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1、无机及分析化学-无机及分析化学综合练习1、以下电解质对FeOH3 正溶胶聚沉力气最大的是 A.Na3PO4B.MgSO4C.NaCl D.MgCl22、将难挥发的非电解质溶于溶剂后,将会引起 A.沸点下降B.凝固点上升C.渗透压下降D.蒸气压下降3、在H3A、sO3 的稀溶液中通入过量的H2S 得到A、s2S3 溶胶,其胶团构造式为A.s2S3mnHSnH B.s2S3mnHnHSn-+n+ C.s2S3nHSnxHm+x-xH+x+ D.s2S3nHnxHSxmHS4、易挥发溶质溶于溶剂之后可能会引起专业试题,猛烈推举A. 沸点上升 B.凝固点降低C.蒸气压上升D.渗透压下降5、在外电场的作
2、用下,溶胶粒子向某个电极移动的现象称为 A.电泳B. 电渗C. 布郎运动 D.丁达尔效应6、100g 水溶解 20g 非电解质的溶液,经试验测得该溶液在-5.85 凝固,该溶质的分子量为水的 Kf=1.86KKg/molA.33 B.50 C.67 D.647、给定可逆反响,当温度由 T1 升至 T2 时,平衡常数 K2K1,则该反响的A.H0 B.H0专业试题,猛烈推举C.G0E.UKfMYYH B.KfMY=KfMYYH C.lgKfMY=lgKfMYlg D.lgKfMY=lgKfMY+lg54、在以下原电池中:-ZnZnSO41.0mol/LC、uSO41.0mol/LC、u+,假设降
3、低 Zn2+的浓度,其电动势将。 A.增大B.减小C.不变D.无法推断55、在电极反响MnO4-+8H+Mn2+4H2O 的括号中应填入 A.2eB.5e C.7e D.8e56、在 Cu-Zn 原电池中,往铜半电池中参与浓氨水过量,则电池电动势会A. 增加B. 不变C.减小D.无法推断57、在连四硫酸钠NA2S4O6中S 的氧化数是 A.+4B.+6 C.+5/2 D.-258、用KMnO4 滴定Fe2+时,酸性介质宜由供给A.HClB.HNO3 C.HAC D.H2SO459、用22.00mLKMnO4 溶液恰好能氧化 0.1436gNA、2C、2O4,则TNA、2C、2O4/KMnO4=
4、g/ml MKMnO4=158.0g/mol,MNA、2C、2O4=134.0g/mol A.0.006527 B.0.001526 C.0.03452D.0.0125060、为了提高 pH 玻璃电极对H+响应的灵敏性,pH 玻璃电极在使用前应在浸泡 24 小时以上A.稀酸中B.稀碱中C.纯水中D.标准缓冲溶液中E4s B.E3pE4s C.E3D D.E3pE.以上缘由都不是76、以下各组量子数中不合理的是 A.2,0,0,-1/2B.3,2,-2,1/2 C.2,-1,0,-1/2 D.4,3,3,1/2 E.4,3,-3,1/277、以下物质分子间存在氢键的是 A.NAClB.CO2 C
5、.HF D.H2SECS278、以下电子的各套量子数n,l,m,ms,可能存在的是 A.3,2,2,+1/2B.3,0,-1,+1/2 C.2,-1,0,+1/2 D.2,2,1,-1/279、PH3 的分子构型是 A.正四周体B.平面三角形C.三角锥形 D.不能确定80、以下各组分之间只存在色散力的是 A.氦和水B.二氧化碳气体C.溴化氢气体D.甲醇和水81、金属Au 溶于王水生成HAuCl4,其缘由是 A.硝酸的强氧化性和强酸性B.盐酸的强酸性C.硝酸的强氧化性和氯离子的配位性D.硝酸的强氧化性和盐酸的强酸性82、一束单色光通过厚度为 1C、m 的有色溶液后,强度减弱 20%,当它通过 5
6、C、m 厚的一样溶液后,强度将减弱A.42% B.58% C.67% D.78%83、示差光度法中,经透光率为25%的标准液作为参比溶液来测定未知液的吸光度,这相当于将仪器的读数标尺扩展了倍.A.25 B.2.5 C.4 D.7.584、分光光度法与一般光电比色法的不同点是仪器的 A.光源不同B.检测器不同C.检流计不同D.获得单色光的方法不同E.向短波方向移动F.不移动,但顶峰值有变化85、在朗伯比尔定律A=BC 中,摩尔吸光系数与哪些因素无关. A.入射光波长B.溶液浓度C.溶液性质D.温度86、与有色物质的摩尔吸光系数有关的是: A.比色皿厚度B.有色物质的浓度C.比色皿材料D.入射光波
7、长87、以下操作中错误的选项是A. 配制NOH 标准液时,用量筒取水B. 以K2r2O7 标定 N2S2O3 时,在近终点时才加淀粉指示剂C. 配制KMnO4 标准液时,用台秤称量KMnO4 固体D.用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定Hl 溶液88、由于学科进展的需要,传统上把化学分为无机化学、分析化学、有机化学和化学四大分支学科。89、100mL0.008mol/LA、gNO3 和 100mL0.005mol/LKI 制得 A、gI 溶胶,写出该溶胶的胶团构造式为,MgSO4、K3FeC、N6和C、oNH36C、l3 三种电解质对该溶胶聚沉力气最强的是。90、拉乌尔FMRA、oult于 1887
8、 年得出如下结论:在确定温度下,挥发非电解质溶液的蒸气压下降与溶质的量分数成正比。0,温度上升,平衡常数,平衡向方向移动。111、按有效数字计算规章计算:1.20(112-1.240)/5.4375=112、一般容量分析要求相对误差0.1%,常用分析天平可称准至 mg,用分析天平称取试样时,至少应称取g。113、a.4.750.1-1.45+0.5821/2.5475 的计算结果有效数字为.b.pH=7.25 的有效数字为位.114、分析化学是化学学科的一个重要分支,它是争论物质化学组成的分析方法及有关的一门学科;按分析测定原理和具体操作方式的不同,分析化学可分为化学分析法和分析法。115、0
9、.5180g分析天平称量为位有效数字,pH 值 12.68 为位有效数字。116、准确度表示测定结果与真实值的性。117、pH=12.43 的有效数字是位,W=1.1040g 的有效数字是 位。118、0.1000mol/LHCl 对 CaCO3M=100.0的滴定度 TCaCO3/HClg/mL。119、pH=10.20 含有位有效数字,Fe%=12.34%含有位有效数字。120、试样混合不均匀所引起的误差属误差和误差。121、H2SO4、KOH、KMnO4、K2CrO4、KIO3、Na2S2O35H2O 中,可以用直接法配制标准溶液;只能用间接法配制。122、系统误差是由造成的误差;偶然误
10、差是由造成的误差, 通过 HCl 滴定 NaOH用酚酞作指示剂时,终点pH=9.0与化学计量点pH=7.0不全都所带来的误差属于误差,可以通过 方法来消退这种误差。123 、 按酸碱质子理论, Al(H2O)5(OH)2+ 的共轭酸是 , Al(H2O)5(OH)2+的共轭碱是。124、NH3 的共轭酸是,HPO42-的共轭碱是。125、0.10mol/LNaHCO3 水溶液的pH 为。列出表达式并计算出结果,H2CO3 的Ka1=4.310-7,Ka2=4.310-11126、由于在弱电解质中参与一种含有一样离子阴离子或阳离子 的强电解质,使弱电解质电离度127、欲配制 pH=9.0 的缓冲
11、溶液 1.0L,应在 500mL0.20mol/LNH3H2OpKb=4.75的溶液中参与固体NH4ClM=53.5g/molg。128、酸碱质子理论认为:但凡能承受质子的物质都是。129、H3PO4 的K1=7.610-3,K2=6.810-8,K3=4.410-13,则H2PO4-的共轭碱是,H2PO4-的Kb130、Ag2CrO4 在纯水中的溶解度S=5.010-5mol/L,则其溶度积, KspAg2CrO4 在 0.01mol/LAgNO3 溶液中的溶解度。131、HAc 与,NaH2PO4 与或,Na2CO3 与构成缓冲液。132、在 0.1mol/L 的 HAc 溶液中参与少量的
12、固体 NaAc 时,HAc 的电离度将,溶液的 pH 将。133、同离子效应使弱电解质的电离度。134、 KHAc=1.810-5,KHCN=4.010-10,两者比较,酸性较强的是。135、推断以下溶液的酸碱性:Na2SO4Na2CO3NaHCO136、CO32-的共轭酸是,NH3 的共轭碱是。137、KSPAgCl=1.810-10,KSPAgI=8.710-17,两者比较, 更难溶解的是。138、CaF2 的溶度积的表达式KSP。139、Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中,各离子浓度均为 0.10mol/L,往溶液中滴加 K2Cr2O7 试剂,最先生成的沉淀是,最终生成的沉淀是。设 N
13、i2+、Cd2+两溶液离子浓度一样,假设分别通入 H2S 至饱和,形成沉淀时介质的酸度可以较大。Ksp,PbCrO4=1.7710-14,Ksp, BaCrO4=1.1710-10,Ksp,Ag2CrO4=9.010-12,Ksp,NiS=310-21,Ksp,CdS=3.610-29。140、在一样温度下,PbSO4 在稀KNO3 溶液中的溶解度比在水中的溶解度;这种现象称。141、0.04mol/LH2CO3 溶液中,CH+=;CCO2-=。 Ka1=4.310-7,Ka2=5.610-11142 、将 50mL0.10mol/LNH3H2O Kb=1.7510-5 溶液和20mL0.10
14、mol/LHCl 混合后,稀释至 100mL,溶液的。143、用NaOH 标准溶液测定H3PO4pk1=2,pk2=7,pk3=13含量的滴定反响式之一是pH 为,应选用作指示剂。144、用 Na2CO3 作基准物质来标定 HCl 溶液时,假设 Na2CO3 中含有少量NaHCO3,将会使HCl 浓度的标定结果偏145、酸碱指示剂HIn的理论变色范围是,选择酸碱指示剂的原则是。146、某混合碱滴定至酚酞变色时消耗 HCl 溶液 11.43mL,滴定至甲基橙变色时又用去HCl 溶液 14.02mL,则该混合碱的主要成分是。147、用强碱滴定一元弱酸时,使弱酸能被准确滴定的条件是。148、用硼砂N
15、a2B4O710H2O标定HCl 时,其反响方程式为假设硼砂失去局部结晶水,那么所测得的HCl 浓度的数值会。149、0.2mol/LHCl 滴定 0.2mol/LNaHAKa1=110-7,Ka2=110-11 计量点的pH=,应选用作指示剂。150、协作物NiCl2en2系统命名为其中中心离子的氧化数为,配位体为,中心离子配位数为,配位原子是。151、Znen22+中,中心离子为,中心离子的配位数为。152、螯合剂要具备两个条件:第一,必需含有两个或两个以上的配位原子,即螯合剂是配体;其次,螯合剂的两个配体原子之间最好间隔个其他原子。153、配位化合物CoClNH35Cl2 的系统命名为,
16、中心原子是,配位体有,配位原子有,配位数是,中心原子的杂化轨道是,配离子是构型,内界是,外界是。154、Cuen2Cl2 的名称为,配位原子为,配位数为。155、CoNH33Cl3的名称为,配位原子为。156、写出以下协作物的名称及组成:CuNH34SO4 的名称为, K2HgI4的名称为。CoNH35H2OCl2 的名称为,其中心离子为,配位体,配位原子,配位数,外界为,内界为157、配离子CuNH342+的 K 稳=,K 稳越大则说明该配离子。158、协作物NH42FeF5H2O的系统命名为,配离子的电荷是,配位体是,配位原子是,中心离子的配位数是。依据价键理论,中心原子的杂化轨道为,属型
17、协作物。159、协作物CoNH34Cl2Cl 的名称是,中心离子的配位数是160、以下协作物的名称分别为:NiCO4;PtNH34NO2 Cl;CO3NH4CrNH32CNS4;K4FeCN6。161、CoCl2NH34Cl 的化学名称。外界是,内界是,中心原子是,中心原子实行的杂化类型为,配离子的空间构型为,配位体有,配位原子有,配位数为。162、lgKfFeY=14.32,pH=3.0 时,lgEDTA准确滴定.163、单一金属离子被EDTA 标准溶液定量滴定的条件是。164、EDTA 法测定自来水硬度的试验中,锥形瓶最终应当用荡洗, 假设用自来水荡洗,会引起测定结果;假设标定EDTA 所
18、用的基准物质 MgSO47H2O 失去局部结晶水,则所测 EDTA 浓度,所测水的硬。165、除溶液的 pH 外,配位滴定中滴定曲线的突跃范围的大小主要取决于和。随着溶液 pH 值增大,滴定的突跃范围变,滴定的选择性变166、KMnO4 溶液的氧化作用与溶液的酸度有关,在微酸性溶液中,MnO4-被复原为,在强酸性溶液中 MnO4-被复原为 MnO4-被复原为。167、金元素的电势图 Au3+Au+Au,假设能发生歧化反响,则其离子方程式是;而电对Au3+/Au 的标准电极电势为168、Cr2O72-/Cr3+=1.33V,pH=2 时,Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位=V,该电对的电
19、极反响是169、电极电位的大小反映了电对中氧化剂和复原剂的强弱。电极电位的代数值越小,其对应电对中的复原力气越。170、以下哪些单位不是国际单位制根本单位。 A.英里B.磅 C.市斤D.摩尔171、我国试剂标准的基准试剂相当于IUPAC 中的。A.B 级B.A 级C.D 级D.C 级172、化学纯试剂可用于。 A.工厂的一般分析工作B.直接配制标准溶液C.标定滴定分析标准溶液D.教学试验173、用最简式计算弱碱溶液的COH-时,应满足以下条件。A.A、C/K500B.B、C/K500 C.C、CK20KwD.D、CK20Kw174、关于影响氧化复原反响速率的因素,以下说法正确的选项是 A.不同
20、性质的氧化剂反响速率可能相差很大。B.一般状况下,增加反响物的浓度就能加快反响速度。C.全部的氧化复原反响都可通过加热的方法来加快反响速率。D.催化剂的使用是提高反响速率的有效方法。175、关于EDTA,以下说法正确的选项是. A.EDTA 是乙二胺四乙酸的简称B.分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐C.EDTA 与Ca2+以 1:2 的关系协作D.EDTA 与金属离子协作形成螯合物176、有关影响沉淀完全的因素表达正确的选项是。 A.利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全B.异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全C.协作效应的存在,将使被测离子沉淀不完全D.温度上升,会增加沉淀的溶解损失177
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