2023年执业药师考试药学专业知识一真题及答案.docx

《2023年执业药师考试药学专业知识一真题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年执业药师考试药学专业知识一真题及答案.docx（29页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023 年执业药师考试药学专业学问一真题及答案【网友版】120 题全1、 片剂制备过程中，辅料碳酸氢钠用作。A. 润滑剂B. 润湿剂C. 黏合剂D. 崩解剂E. 吸取剂参考答案：D2、 尖于药物动力学参数表观分布容积V的说法正确的选项是A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是 L 或 L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无矢C. 表观分布容积通常与体内血容量相矢血容量越大表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积 答案:A参考答案：A3、 阿司匹林遇湿气

2、即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是 0.1%，适宜的包装与贮存条件规定 A、避光、在阴凉处保存B、 遮光、在阴凉处保存C、 密封、在枯燥处保存D、 密闭、在枯燥处保存E、 融封、在凉暗处保存C参考答案：4、 在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的根本要求和常规检查的有矢内容，需查阅的是A. 中国药典二部凡例B. 中国药典二部正文C. 中国药典四部正文D. 中国药典四部通则E. 临床用药须知参考答案：D5、 矢于药物戒备与药物不良反响监测的说法，准确的是B.药物不良反响监测对象包括质量不合格的药品C. 药物戒备的对象包括药物与其他化合物，药物与食物的相互作用E.药物不良反响监测的工作

3、内容包括用药失误的评价参考答案：C6、胃排空速率加快时，药效减弱的是。A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孑包素，同时服用利福平会使机体消灭排斥反响的缘由是0A. 利福平与环孑包素竞争与血浆蛋白结合利福平的药酶诱导作用加快环孑包素的代谢 B.利福平转变了环孑包素的体内组织分布量 C.利福平与围绕素竞争肾小管分泌机制 D.利福平增加胃肠运动， 使环孑包素排泄加快 E.B参考答案：矢于克拉维酸的说法错误的选项是 8.卩内酰胺环和氢化异口坐环并合而成环张力比青霉素大，更易开环 A.克拉维酸是由 B. 克拉维酸和阿莫西

4、林组成的复方制剂可使阿莫西林增效 C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D. 克拉维酸与头鞄菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效的酶抑制剂“性”克拉维酸是一种 E.C参考答案：。、将药物制成不同制剂的意义不包括 9、转变药物的作用性质 A B、转变药物的构造 C、调整药物 的作用速度 D、降低药物的不良反响、提高药物的稳定，性 EB参考答案：、布洛芬的药物构造为但布洛芬通常以外消旋体上市基缘由是，倍 28 型异构体强 R 型异构体的活性比 S 布洛芬A. 布洛芬 R 型异构体的毒性较小B. 布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体C. 布洛芬 S 型异构体化学性

5、质不稳定D. 布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E. 布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 疑基化失活体内去除率大参考答案：B 11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是 0。A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮D、盐酸氯丙嗪E、硫酸阿托品参考答案：C12、以下药物合用时、具有增敏效果的是。A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B、阿替洛尔与氢氯囉嗪联合用于降压 C、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作 FD、克拉霉素和阿莫西林合用、增加抗幽门螺杆菌作用E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间参考答案：C 13、矢于注射剂特点的说法、错误的

6、选项是。A、给药后起效快速B、给药便利、特别适用于幼、给药剂量易于掌握 C D、适用于不宜服用药的患E、安全性不及服制剂参考答案：B14、增加药物溶解度的方法不包括。B、参加助溶剂C、制成共晶 D、参加助悬剂E、使用混合溶剂参考答案：D15、同一受体的完全感动药和局部感动药合用时、产生的药理效应是A、二者均在较高浓度时、产生两药作用增加效果B、二者用量在临界点时、局部感动药可发挥最大感动效C、局部感动药与完全感动药合用产生协同作用D、二者均在低浓度时、局部感动药拮抗完全感动药的药理效应E、局部感动药与完全感动药合用产生相加作用参考答案：B16、尖于药物动力学中房室模型的说法、正确的选项是。A、

7、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间到达动态B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位组织脏器C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E、双室模型包括分布速率较慢的中心室和分布较快的周边窒参考答案：A应的促胃肠动力药物是，受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性、且无致心律失常 D2、具有阻断多巴胺 17 A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利E、甲氧氯普胺参考答案：C18. 尖于药物效价强度的说法错误的选项是A. 北较效价强度时所指的等效反响一股承受 50%效应量B. 药物效价强度用于物内在活性强弱的比较C. 药物效价强

8、度用于作用性质一样的药物之间的等效剂量的比较D. 药物效价强度用于作用性质一样的药物之间等效浓度的比较E. 引起等效反响的相对剂量越小，效价强度越大参考答案：B19. 增加药物溶解度的方法不包括A. 参加增溶剂B. 参加助溶剂C. 制成共晶D. 参加助悬剂E. 使用混合溶剂参考答案：D20. 选择性 COX2 抑制剂罗非草布产生心血管不良反响的缘由是A. 选择性抑制 COX-2,同时也抑制 COX-1B. 阻断前列环素(PG12)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成 的生成(PG2)但不能阻断前列环素 COX -2,选择性抑制C.D.选择性抑制 COX -2,同时阻断前列环素(PG|2)

9、的生成E断前列环素 (PG|2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成参考答案：D21. 矢于药品有效期的说法正确的选项是A. 有效期可用加速试验推测，用长期试验确定B. 依据化学动力学原理，用高温试验依据药物降解 1 %所需的时间计算确定有效期C. 有效期依据药物降解 50%所需时间进展推算D. 有效期依据 t0.1=0.1054/k 公式进展推算，用影响因素试验确定E. 有效期依据 t0.9=0.693/k 公式进展推算，用影响因素试验确定参考答案：A22. ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团为改善药物在体内的吸取将其大局部制成前药但也有非前药 型 ACE 抑制的剂。属于非前药型的

10、 ACE 抑制剂是A. 赖诺普利B. 雷米普利C. 依那普利D. 贝那普利E. 福辛普利参考答案：A23. 吗啡A. 氨基酸结合反响B. 葡菊糖醛酸结合反响C. 谷胱甘肽结合反响D. 乙酰化结合反响甲基化结合反响 E.参考答案：B24. 将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A. 转变药物的作用性质B. 调整药物的作用速度C. 降低药物的不良反响D. 转变药物的构型E. 提高药物的稳定性参考答案：D25. 不属于脂质体作用特点的是A. 具有靶向性和淋巴定向性B. 药物相容性差，只适宜脂溶性药物C. 具有缓释作用，可延长药物作用时间D. 可降低药物毒性，适直毒性较大的执种药物E. 构造中的双层膜有

11、利于提高药物稳定性参考答案：B0受体具有高选择性括抗作用的药物是 5-HT3 分子中含有 Q 引 U 朵环和托品醇，对中枢和外周神经 26.CHCH0参考答案：A27 长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复，这种现象称为A. 后遗效应B. 变态反响C. 药物依靠性D. 毒性反响E. 继发反响参考答案：A28.同一受体的完全感动药和局部感动药合用时产生的药理效应是0产生两药作用增加效，二者均在较高浓度时 A.B. 局部感动药与完全感动药合用产生协同作用C. 二者用量在临界点时，局部感动药可发探最大感动效应D. 只者均在低浓度时，局部感动药拮抗完全感动的药理效应E. 局部感动

12、药与完全感动药合用产生相加作用参考答案：CA. 用药剂量相对准确、服用便利B. 易吸潮，稳定性差C. 幼儿及昏迷患者不易吞服D. 种类多，运输携带便利，可满足不同临床需要E.30.易于机械化、自动化生产 参考答案：B受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换表达的受体性质是0A. 可逆性B. 选择性C. 特异性D. 饱和性E. 灵敏性参考答案：A30. 局部感动剂的特点是A. 与受体亲和力高但无内在活，性B. 与受体亲和力弱但内在活性较强C. 与受体亲和力和内在活性均较弱与受体亲和力高但内在活性较弱 D.E. 对失活态的受体亲和力大于活化态参考答案：D32.以下药物合用时具有增敏效果的是A

13、. 肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B. 罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C. 阿替洛尔与氢氯囉嗪联合用于降压D. 克拉霉素和阿莫西林合用增加抗幽门螺杆菌作用E. 链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间参考答案：B33 艾司奥美拉口坐埃索美拉口坐是奥美拉呼的 S 型异构体，其与奥美拉哩的 R 型异构体之间的矢系是A. 具有不同类型的药理活性B. 具有一样的药理活性和作用持续时间C. 在体内经不同细胞色素酶代谢D. 个有活性另一个无活性E. 个有药理活性，另一个有毒性作用参考答案：C34 矢于药物戒备与药物不良反响监测的说法，正确的选项是A. 药物戒备是药物不良反响监测的一项主要工作内容B.

14、药物不良反响监测对象包括质量不合格的药品物的相互作用5 是化以D. 药物戒备工作限于药物不良反响监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E. 药物不良反响监测的工作内容包括用药失误的评价对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是 35.A. 苯妥英钠B. 异烟阱C. 尼可刹米D. 卡马西平E. 水合氯醛参考答案：B 36.能避开肝脏首过效应的剂型是A. 服溶液剂B. 颗粒剂C. 贴剂D. 片剂E. 泡腾片齐 IJ参考答案：C37. 热原不具备的性质是A. 水溶性B. 耐热性C. 挥发性D. 可被活，性炭吸附E. 可滤过性参考答案：C38. 与药物剂量和本身药理作用无矢、不行推测的药物不良反响是A.

15、副作用B. 首剂效应后遗效应 C.D. 特异质反响E. 继发反响参考答案：D39 尖于注射剂特点的说法错误的选项是A. 给药后起效快速部B. 给药剂量易于掌握C. 适用手不宜口服用药的患者D. 给药便利特别适用于幼儿患者E.西泮的极性明显大于地西洋的缘由是A. 奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B. 奥沙西泮的分子中存在疑基C. 奥沙西泮的分子中存在氟凉子D. 奥沙西泮的分子中存在羟基E. 奥沙西泮的分子中存在氨基参考答案：D 41-43A、 竣甲基纤维素B、 聚山梨酯 80 C、 硝酸苯汞D、 蒸憎水、硼酸 E醋酸可的松滴眼剂混悬液的处方组成包括醋酸可的松微晶、聚山梨 酯 80、硝酸苯汞、硼酸、竣

16、甲基纤维素、 蒸镭水等。41、处方中作为渗透压调整剂是42、处方中作为助悬剂的是43、处方中作为抑菌剂的是44-46A、 膜动转运B、 简洁集中C、主动转运D、滤过E、 易化集中44、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差、从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是。45、借助载体帮助、消耗能量、从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式。46、 借助载体帮助、不消耗能量、从膜的高浓度低浓度一侧转运药物的方式。参考答案：BCE 47-49A、 阿司匹林B、 磺胺甲恶口坐既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且0安全性不及口服制剂参考答案：D 地西泮与奥沙西洋的化学构造比较奥沙 0D、奎尼丁E、 两

17、性霉素 B47、可引起急性肾小管坏死的药物是48、可引起中毒性表皮坏死的药物是、可引起尖端扭转性室性匚”动过速的药物是 49 参考答案：EBD 50-51A、A 类反响扩大反响 B、D 类反响给药反响C、E 类反响撤药反响D、C 类反响化学反响E、H 类反响过敏反响50. 按药品不良反响分类方法、不能依据药理学作用推测、削减剂量状的不良反响属于。51. 按药品不良反响分类方法、取决于药物的化学性质、严峻程度与而不是剂量有矢的不良反响属于 案：ED52-54A. 潜溶剂B. 助影剂C. 防腐剂D. 助溶剂E. 增溶剂52. 苯扎;臭钱在外用液体制剂中作为。53. 碘化钾。54. 为了增加甲硝坐溶

18、解度、使用水一乙醇混合裕剂作为。参考答案：CDA 55-56A、注册商标B、品牌名”商品名 C D、别名 E、通用名55、药品名称“盐酸黄连素”属于。参考答参考答案：DE 57-59A、效价B、治疗量 C、治疗指数D、阈剂量 E、效能57、产生药理效应的最小药量是。58、反映药物安全性的指标是。59、反映药物最大效应的指标是。参考答案：DCE60-61A、氨己烯酸B、氯胺酮C、扎考必利D、普罗帕酮E、氯苯那敏60、对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是。61、对映异构体之间具有一样的药理作用和强度的手性药物是0、对映异构体之间具有一样的药理作用和强度的手性药物是 62参考答案：ADB

19、63-64A、 达蜂时间B、 半衰期C、 表观分布容积VD、 药物浓度肘间曲线下面积AUCE、 去除率C63、反映药物在体内吸取速度的药动学参数是。64、某药物具有非线性消退的药动学特征、其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是65-66A、 59、0% B、 236、0% C、 103、2%参考答案：ADD、 42、4%E、 44、6%65、该仿制药片剂确实定生物利用度是。66、该仿制药片剂的相对生物利用度是。参考答案：AC67-69A、 继发反响B、 耐受性C、 耐药性、特异质反响 DE、药物依靠性67、由药物的治疗作用引起的不良后果治疗冲突、称为。68、重复用药后、机体对药物的反响性渐渐

20、;或弱的现象、称为。69、精神活性药物在滥用的状况下、机体消灭的一种特别精神状态和身体 参考答案：ABE70-71A、静脉注射B、 直肠给药C、皮内注射D、皮肤给药E、 服给药70、用于导泻时硫磺镁的给药途径是。71、用于治疗急、重患者的最正确给药途径是。答案:E、A 参考答案：EA72-73A、 甲苯磺丁腺B、 华法林C、去甲肾上腺素D、阿司匹林E、 异丙肾上腺素72、可削减利多卡因肝脏中分布量、削减其代谢、增加其血中浓度的药物是73、可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是。CD 参考答案：74-76A、 胎盘屏障B、 血浆蛋白结合率C、血脑屏障D、肠肝循环E、 淋巴循环74、

21、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期、会让药物在血药浓度时间缺字峰现象的因素是。75、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运、可使药物避开肝脏首过缺字分布的因素是。76、打算药物游离型和结合型浓度的比例、既可影响药物体内分布缺字谢和排泄的因素是。参考答案：DEB77-78A、 描述性争论B、 队列争论C、病例穿插争论D、随机比照争论E、 病例比照争论77、比照患有某疾病的患者组与未患此病的对题组、对某种药物的暴露进展回忆性争论、找出两组对该药物的差异、这种争论方法属于。78、比照暴露或不暴露于某药品的两组患者、承受前瞻性和回忆性硏究方法观看或验证药品不良反响的发生率或疗效、这种争论方法属于。参考答案：E

22、B79-81A、 别瞟醇B、 苯澳马隆、非布索坦 CD、 秋水仙碱E、 丙磺舒79、通过抑制黄瞟吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝脏中可代谢为有活性的别黄瞟吟的药物是。80、从百合科植物丽江 LU 慈菇的球茎中得到的一种生物碱、能抑制细胞有丝分裂、有肯定的抗肿瘤作用、可以掌握尿酸盐对矢节造成的炎症。可在痛风急症时用的药物是。81、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸取、增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度、与水杨酸盐和阿司匹林同用时、可抑制本品的排尿酸作用的药物是。参考答案：ADB82-84A、 对乙酰氨基酚B、 赖诺普利C、 舒林酸D、 氢氯囉嗪E、 鄒少坦82、在体内代谢过程中、少局部可由细胞色素

23、P450 氧化酶系统代谢为具有肝毒性酰亚胺醍代谢物的药物是。83、分子中含有甲基亚砚基苯基和前构造、属于前药、在体内甲基亚枫基苯基代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药 物是。84、分子中含有酸性的四氮哇基团、可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性的药物是。参考答案：ACE 85-87A、 乙基纤维素ECB、 四氟乙烷HFA-134aC、 聚 III 梨酯 80 D、 液状石蜡PVPp、交联聚维削 E85、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要参加吸取促收常用作栓剂吸取促进剂的是86、口服片剂的崩解是影响其体内吸取的重要过程、常用作片剂崩解剂的是。87、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力、常用作抛射剂的是。参

24、考答案：CEB88-90A 265nmB 273nm C 、271 nmD、 245nm E、259nm波长88、在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中、除 273nm 外、最大吸取波长是89、在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中、肩峰的波长是。90、在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中、除 245nm 外、最小吸取波长是参考答案：AEC 91-93pKa、AB、 ED50 C、LD50D、IgP E、 HLB91、用于评价药物急性毒性的参数是92、用于评价药物脂溶性的参数是93、用于评价外表活性剂性质的参数是参考答案：CDE94-96A、 卤素B、 羟基C、硫醸 D、酰胺基E、 烷基94、在分子中引入可增加与受体的结

25、合力，增加水溶性，转变生物活性的基团是95、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砚或砚的基团是96、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是参考答案：BCA 97-98A、 注射用水C、饮用水D、灭菌注射用水、纯化水 ECH、97、在制剂制备中、常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是。98、在临床使用中、用作注射无菌粉末溶剂的是。参考答案：AD99-100A、 阿卡波糖B、 西格列汀C、格列美腺D、瑞格列奈E、 艾塞那肽99、与二甲双月瓜合用能增加降血糖作用的非磺酰腺类胰岛素分泌促进剂是。100、 与二甲双月瓜合用能増加降血糖作用的 a-葡萄糖莒酶抑制剂是。参考答案：DA一疑甲戊二酰辅酶 A

26、HMG -CoA复原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点,HMG -CoA 复原障指制剂的根本构造如下：HMG-COA 复原酶抑制剂分子中都含有 3,5 二羟基竣酸的药效团，有时 3,5-二羟基竣酸的 5-位疑基会与竣酸形成内酯， 需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-COA 复原酶抑制剂会引起肌肉苦痛或横纹肌溶解的不良反响，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭大事”的药物 以外，其他上市的 HMG-CoA 复原酶抑制剂并未发生严峻不良大事综合而言，获益远大于风险。101. 含有环 A 根本构造，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的自然的前药型A.

27、 洛伐他汀B. 普伐他汀C. 辛伐他汀D. 阿托伐他汀氟伐他汀 E.D 需参考答案：AHMG-CoA 复原酶抑制剂是102. 含有环 B 根本构造水溶性好，口服吸取快速而完全，临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用，可 用于降低冠心病发病率和死亡率的第彳洼合成的含 3,5-二疑基竣酸药效团的 HMG-CoA 复原酶抑制剂的是A. 氟伐他汀B. 辛伐他汀C. 普伐他汀D. 阿托伐他汀E. 洛伐他汀参考答案：A103. 因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭大事发生而撤出市场的 HMG-CoA 复原酶扣制剂的是A. 氟伐他汀B. 普伐他汀C. 西立伐他汀D. 瑞舒伐他汀E. 辛伐他

28、汀参考答案：C二阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性， pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%90%,血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有尖，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚拢、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大 剂量则具有抗炎抗风湿作用。的消退曲线如以下图。1 -5g和0.25g,1.0g 不同剂量阿可匹林104. 依据上述信息，矢于阿司匹林构造特点的说法，正确的选项是A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增加C. 分子中的竣基与抗炎活性大小无矢D. 分子中的竣基可与三价铁离子反响显色E. 分子中的竣基易与谷胱甘

29、肽结合，可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死 参考答案：B105. 药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸取。依据上述信息，在 pH 为 1.49 的胃液中的阿司匹林吸取状况是0A. 在胃液中几平不解离，分子型和离子型的比例约为 100:1,在胃中易吸取B. 在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为在胃中不易吸取C. 在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为 10:1,在胃中不易吸取D. 在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为 1： 100,在胃中不易吸取E. 在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为 101,在胃中不易吸取参考答案：A0其缘由主要是，依据上述信息分析，临床

30、上阿司匹林多项选择用肠溶片 106.A. 阿司匹林在胃中几乎不吸取，主要在肠道吸取B. 阿司匹林在胃中吸取差，需要包肠溶衣掌握药物在小肠上部崩解和释放C 阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D. 阿司匹林易发生胃肠道反响，制成肠溶片以削减对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸取，需要掌握药物参考答案：D107. 依据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A. 小剂量给药时表现为一级动力学消退，动力学过程呈现非线性特征B. 小剂量给药时表现为零级动力学消退，增加药量表现为一级动力学消退C. 小剂量给药表现为一级动力学消退，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳

31、态血药浓度与剂量成正比D. 大剂量给药初期表现为零级动力学消退，当体内药量降到肯定程度后，又表现为一级动力学消退E. 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消退，其动力学过程通常用米氏方程来表征参考答案： D (三)某临床试验机构进展罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药，经 24 名安康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为 105.9%;供试制剂与参比制剂的 Cmax 和 AUC0 几何均值比范围内93%-115%和 82%124%置信区间分别在 90%的A. 供试制剂的相对生物利用度为 1059%,超过 100%可判定供试

32、制剂与参比制剂生物不等效B. 依据 AUC0 -0=和 Cmax 的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C. 依据 tmax 和 t1/2 的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D. 供试制剂与参比制剂的 Cmax 均值比为 97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效E. 供试制剂与参比制剂的 tmax 均值比为 91.7%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效参考答案：B109. 依据上述信息，假设某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天 3 次每 8h 一次，每次 250mg,用药多天到达稳态 后每个时间间隔8h的 AUCO -oo 为 64.8mgh/L,该药的平均稳态血药浓度为

33、A 2.7 mg/LB. 8.1 mg/LC. 3.86mg/LD. 11.6mg/LE. 44.9mg/L参考答案：B110. 依据上题信息，假设该患者的肝肾功能消灭障碍，其药物去除率为正常人的 1/2,为到达一样稳态血药浓度，每天给药 3 次，则每次给药剂量应调整为A. 500mgB. 250 mg C125 mgD. 200 mgE. 75mg参考答案：C111. 药用辅料的作用有 使制剂成型 A.B. 使制备过程顺当逬行C. 降低药物毒副作用D. 提高药物疗效E. 提高药物稳定性参考答案：ABODE112. 原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有ABCEA. 舍曲林B. 文拉法辛C.

34、氟西汀D. 帕利哌酮E. 阿米替林参考答案：ABCE 113.型，进而产生不同的吸取速度、起效时间、达峰时间和持续时间硝酸甘油可以制成多种剂药时曲线、相矢参数如下尖于该药物不同剂型特点与用药留意事项的说法正确的有A. 舌下片用于舌下含服，不行吞服B. 舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作C. 缓释片口服后释药速度慢，能够避开肝脏的首过代谢D. 贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗E. 舌下片和贴片均可避开肝脏的首过代谢参考答案：ABDE114. 使用包合技术可以A. 提高药物的溶解度B. 掩盖药物的不良气味C. 使液体药物固体化，削减挥发成分的损失D. 增加药物的刺激性E

35、提高药物稳定性参考答案：ABCE115. 阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有 ABCDEA. 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解B. 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醜中溶解在水或无水乙醜中微溶C. 取本品约 0.19,加水 10m,煮沸，放冷，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫堇色D. 本品的红外光吸取图谱应与比照的图谱光谱集 5 图全都E. 炽灼残渣不得过 0.1%通则 0831参考答案：ABODE116. 可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有ABODE A.酶核酸 B.C. 受体D. 离子通道E. 转运体参考答案：ABODE117. 地尔硫草体内主

36、要代谢反响有(ABE)A. N 脱甲基B. 6 脫甲基C. S 氧化D. C 氧化E. 脱乙酰基 参考答案：ABE门 8 致依靠性药物包括(ABCD)A. 可待因B. 地西泮C. 氯胺酮D. 哌替喘E. 普仑司特参考答案：ABCD119.于糖皮质激素的说法，正确的有A 糖皮质激素的根本构造是含有二酮和 1,17a,21 三疑基(或 11 嘰基、17a,21 羟基)的孕笛烷B.糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮皮激素作用，如可产生钠 潴留而发生水肿等副作用副作用不增加，可使糖皮质激素的活性显著增加，位引入氟原子后-9 a 和 6a 在糖皮质激素箔体的 C.D. 可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素E.在可的松和氢化可的松的 1 位增加双键，由于 A 环几何外形从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和 转变了药物动力学性质，使其抗炎活性增加，但不增加钠潴留作用参考答案：ABDE 120.属于药理性拮抗的药物相互作用有( )A.肾上腺素拮抗组胺的作用治疗过敏性休克B. 普禁洛尔与异丙肾上腺素合用，S 受体感动作用消逝C. 间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D. 克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E. 三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象 参考答案：ABODE