2023年新高考山东化学高考真题(原卷)含答案.docx

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1、山东省 2023 年一般高中学业水公平级考试化学可能用到的相对原子质量：H 1C 12O 16S 32Cl 35.5Ti 48Co 59一、选择题：此题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分。每题只有一个选项符合题目要求。1. 古医典富载化学学问，下述之物见其氧化性者为A. 金 Au ：“虽被火亦未熟”B. 石灰 CaO ：“以水沃之，即热蒸而解” C石硫黄S：“能化银、铜、铁，奇物” D石钟乳 CaCO 3：“色黄，以苦酒醋洗刷则白”2. 以下试剂试验室保存方法错误的选项是A. 浓硝酸保存在棕色细口瓶中B氢氧化钠固体保存在广口塑料瓶中C四氯化碳保存在广口塑料瓶中D高锰酸钾固体保存在棕色广

2、口瓶中3 13 O 、 15 O 的半衰期很短， 自然界中不能稳定存在。人工合成反响如下：8816 O +3 He 13O +aX ； 16 O +3He 15O +mY 。以下说法正确的选项是828b828nAX 的中子数为 2 BX、Y 互为同位素C 13 O 、15 O 可用作示踪原子争论化学反响历程88D自然界不存在13 O82、15 O82分子是因其化学键不稳定4. 以下高分子材料制备方法正确的选项是O|A. 聚乳酸 O - CH - C |nCH由乳酸经加聚反响制备3B. 聚四氟乙烯 CF2- CF2由四氟乙烯经加聚反响制备nC. 尼龙-66 NH - (CH )2 6- NH -

3、O()|C- CH2 4O|- C n由己胺和己酸经缩聚反响制备D. 聚乙烯醇 CH2- C H |n 由聚乙酸乙烯酯 CH2- CH |n经消去反响制OHOCOCH3备5. AlN 、GaN 属于第三代半导体材料，二者成键构造与金刚石相像，晶体中只存在N - Al 键、 N - Ga 键。以下说法错误的选项是A. GaN 的熔点高于AlNB晶体中全部化学键均为极性键C晶体中全部原子均实行sp3 杂化D晶体中全部原子的配位数均一样6. 试验室用基准Na CO 配制标准溶液并标定盐酸浓度，应选甲基橙为指示剂，并以23盐酸滴定Na CO23标准溶液。以下说法错误的选项是A. 可用量筒量取25.00

4、mL Na CO 标准溶液置于锥形瓶中23B. 应选用配带塑料塞的容量瓶配制Na 2CO3 标准溶液C. 应选用烧杯而非称量纸称量Na CO 固体23D. 到达滴定终点时溶液显橙色7. g - 崖柏素具自然活性，有酚的通性，构造如图。关于g - 崖柏素的说法错误的选项是A. 可与溴水发生取代反响B可与NaHCO 溶液反响3C分子中的碳原子不行能全部共平面D与足量H 加成后，产物分子中含手性2碳原子8. 试验室制备KMnO 过程为：高温下在熔融强碱性介质中用KClO 氧化MnO 制432备K MnO24；水溶后冷却，调溶液pH 至弱碱性，KMnO24歧化生成KMnO4和MnO ；2减压过滤，将滤

5、液蒸发浓缩、冷却结晶，再减压过滤得KMnO4。以下说法正确的选项是A中用瓷坩埚作反响器B中用NaOH作强碱性介质C中K MnO 只表达氧化性DMnO 转化为KMnO 的理论转化率约为66.7%24249. 苯胺液体、苯甲酸固体微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。试验室初步分别甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。以下说法正确的选项是A. 苯胺既可与盐酸也可与NaOH 溶液反响B由、分别猎取相应粗品时可承受一样的操作方法C苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由、获得D、均为两相混合体系10. 在NO 催化下，丙烷与氧气反响制备丙烯的局部反响机理如下图。以下说法错误的选项是A含 N 分子参与的反响肯定有电子转移B

6、由 NO 生成HONO 的反响历程有2 种C增大NO 的量， C H 的平衡转化率不变D当主要发生包含的历程时，最38终生成的水削减二、选择题：此题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分。每题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得 4 分，选对但不全的得 2 分， 有选错的得 0 分。气体液体固体粉末ACO饱和Na CO 溶液CaCO2233BClFeCl 溶液2Fe2CHClCu (NO ) 溶液32CuDNH3H O2AgCl11. 某同学按图示装置进展试验，欲使瓶中少量固体粉末最终消逝并得到澄清溶液。以下物质组合不符合要求的是12. 高压氢复原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿

7、含Zn 、Fe 元素的杂质为主要原料制备Cu 粉的工艺流程如下，可能用到的数据见下表。Fe(OH)Cu(OH)Zn(OH)322开头沉淀pH1.94.26.2沉淀完全pH3.26.78.2以下说法错误的选项是A. 固体X 主要成分是Fe(OH)和 S；金属M 为Zn3B. 浸取时，增大O 压强可促进金属离子浸出2C. 中和调pH 的范围为 3.24.2 D复原时，增大溶液酸度有利于Cu 的生成13. 设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH 稳定，借助其降解乙酸盐生成CO ，2将废旧锂离子电池的正极材料 LiCoO2(s) 转化为Co 2，工作时保持厌氧环境，并定时将乙室溶液转移至甲室。电

8、极材料均为石墨材质，右侧装置为原电池。以下说法正确的选项是A. 装置工作时，甲室溶液pH 渐渐增大B. 装置工作一段时间后，乙室应补充盐酸C. 乙室电极反响式为LiCoO + 2H O + e-22= Li+ Co2+ 4OH-D. 假设甲室Co2+ 削减200mg，乙室Co2+ 增加300mg，则此时已进展过溶液转移14. 工业上以SrSO (s) 为原料生产SrCO (s) ，对其工艺条件进展争论。现有含SrCO (s)433的 0.1mol L-1、 1.0mol L-1Na CO溶 液 ， 含 SrSO (s)的 0.1mol L-1、2341.0mol L-1 Na SO 溶液。在肯

9、定pH 范围内，四种溶液中lg c (Sr2+ )/ mol L-1 随pH24的变化关系如下图。以下说法错误的选项是K(SrSO )A反响SrSO(s) + CO2-SrCO(s) + SO2- 的平衡常数K =sp (4 )4334KSrCOsp3B a = -6.5C曲线代表含SrCO (s) 的1.0mol L-13Na CO 溶液的变化曲线23D 对含 SrSO (s) 且 Na SO和 Na CO初始浓度均为 1.0mol L-1 的混合溶液，42423pH 7.7时才发生沉淀转化15. CuSe 是一种钠离子电池正极材料，充放电过程中正极材料立方晶胞示意图2-x的组成变化如下图，

10、晶胞内未标出因放电产生的 0 价Cu 原子。以下说法正确的选项是A. 每个CuSe 晶胞中Cu 2+ 个数为 x2-xB. 每个Na Se 晶胞完全转化为CuSe 晶胞，转移电子数为 822-xC. 每个NaCuSe 晶胞中 0 价Cu 原子个数为1- xD. 当 Na CuSe 转化为NaCuSe 时，每转移(1- y)mol电子，产生(1- x)molCu原子y2-x三、非选择题：此题共 5 小题，共 60 分。16. 12 分争论笼形包合物构造和性质具有重要意义。化学式为Ni(CN)x Zn(NH )y zC H 的笼形包合物四方晶胞构造如下图(H 原子未画出)，每个366苯环只有一半属

11、于该晶胞。晶胞参数为a = b c,=90 。答复以下问题：（1） 基态 Ni 原子的价电子排布式为，在元素周期表中位置为。（2） 晶胞中 N 原子均参与形成配位键， Ni2+ 与Zn 2+ 的配位数之比为；x : y: z =；晶胞中有d 轨道参与杂化的金属离子是。3吡啶替代苯也可形成类似的笼形包合物。吡啶中含有与苯类似的p 66大p 键，则吡啶中N 原子的价层孤电子对占据填标号。A 2s轨道B 2p 轨道C sp 杂化轨道D sp 2 杂化轨道、的碱性随N 原子电子云密度的增大而增加，其中碱性最弱的是。在水中的溶解度，吡啶远大于苯，主要缘由是，。1713 分工业上以氟磷灰石 CaF(PO

12、)54 3，含SiO2等杂质为原料生产磷酸和石膏，工艺流程如下：答复以下问题：1酸解时有 HF 产生。氢氟酸与 SiO 反响生成二元强酸 H SiF，离子方程式为226 。 2 部 分 盐 的 溶 度 积 常 数 见 下 表 。 精 制 中 ， 按 物 质 的 量 之 比n(Na CO23): n (SiF2- )= 1:1 参加Na CO623脱氟，充分反响后， c(Na+ )= mol L-1 ；再分批参加肯定量的BaCO ，首先转化为沉淀的离子是。3BaSiFNa SiFCaSOBaSO62644K sp1.0 10-64.010-69.010-41.010-103SO 2- 浓度以SO

13、43% 计在肯定范围时，石膏存在形式与温度、H PO34浓度以P O % 计的关系如图甲所示。酸解后，在所得100、 P O2525% 为 45 的混合体系中，石膏存在形式为填化学式；洗涤时使用肯定浓度的硫酸溶液而不使用水， 缘由是，回收利用洗涤液 X 的操作单元是；肯定温度下，石膏存在形式与溶液中P O25% 和SO3% 的关系如图乙所示，以下条件能实现酸解所得石膏结晶转化的是填标号。A 65 、 P O25% = 15 、SO3% = 15B 80、 P O25% = 10 、SO3% = 20C 65 、 P O25% = 10 、SO3% = 30D 80、 P O25% = 10 、

14、SO3% = 101812 分试验室利用FeCl 4H O 和亚硫酰氯SOCl制备无水FeCl 的装置如2222图所示加热及夹持装置略。SOCl沸点为76，遇水极易反响生成两种酸性气2体。答复以下问题：（1） 试验开头先通N 。一段时间后，先加热装置 填“a”或“b”。装2置b 内发生反响的化学方程式为。装置 c、d 共同起到的作用是。（2） 现有含少量杂质的FeCl nH O ，为测定 n 值进展如下试验：22试验：称取m1g样品，用足量稀硫酸溶解后，用cmol L-1 KCr O227标准溶液滴定Fe2+达终点时消耗 V mL滴定过程中Cr O2- 转化为Cr3+ ， Cl - 不反响。2

15、7mm试验：另取g 样品，利用上述装置与足量SOCl反响后，固体质量为g。122则 n=；以下状况会导致 n 测量值偏小的是填标号。A. 样品中含少量FeO 杂质B. 样品与SOCl反响时失水不充分2C. 试验中，称重后样品发生了潮解 D滴定达终点时觉察滴定管尖嘴内有气泡生成（3） 用上述装置，依据反响 TiO2+ CCl4TiCl4+ CO2制备TiCl4。TiCl与4CCl分子构造相像，与CCl互溶，但极易水解。选择适宜仪器并组装蒸馏装置对TiCl、444CCl混合物进展蒸馏提纯加热及夹持装置略，安装挨次为 填4序号，先馏出的物质为 。1912 分支气管扩张药物特布他林H的一种合成路线如下

16、：答复以下问题：（1） A B 反响条件为；B 中含氧官能团有种。（2） B C 反响类型为，该反响的目的是。3D 构造简式为； E F 的化学方程式为。4H 的同分异构体中，仅含有-OCH 2CH3 、- NH 2 和苯环构造的有种。5依据上述信息，写出以 4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备的合成路线。2011 分利用g - 丁内酯 BL制备 1， 4 - 丁二醇 BD ，反响过程中伴有生成四氢呋喃 THF和1- 丁醇 BuOH 的副反响，涉及反响如下：反响为快速平衡，可认为不受慢反响、的影响；因反响在高压H 氛2围下进展，故H2压强近似等于总压。答复以下问题：（1） 以5.0 10-3

17、 molBL或BD 为初始原料，在493K 、3.0 103 kPa 的高压H 气氛下，2分别在恒压容器中进展反响。达平衡时，以BL为原料，体系向环境放热XkJ ；以BD为 原 料 ， 体 系 从 环 境 吸 热 YkJ。 忽 略 副 反 应 热 效 应 ， 反 应 焓 变DH (493K,3.0103kPa)=kJ mol-1 。（2） 初始条件同上。x 表示某物种i 的物质的量与除H 外其它各物种总物质的量之比，i2x和 xBLBD随时间 t 变化关系如图甲所示。试验测得X Y ，则图中表示 xBL变化的曲线是；反响平衡常数K p =kPa-2保存两位有效数字。以BL为原料时，t1时刻xH

18、2O = ， BD 产率= 保存两位有效数字。 3 (x/ x)为 达 平 衡 时 x与 x()的 比 值 。 493K,2.5103 kPa、BDBLmaxBDBL(493K,3.5103 kPa)、 (513K,2.5103 kPa)三种条件下，以 5.0 10-3 molBL为初始x原料，在一样体积的刚性容器中发生反响， (xBD/ xB)L随时间 t 变化关系如图乙所/ xBDBLmax示。因反响在高压H气氛下进展，可无视压强对反响速率的影响。曲线 a、b、c 中，2(x/ xBDBL)max最大的是 填代号； 与曲线b相比， 曲线 c到达x(xBD/ x=B)L1.0 所需时间更长，

19、缘由是 。/ xBDBLmax山东省 2023 年一般高中学业水公平级考试化学参考答案一、选择题1C2C3B4B5A6A7B8D9.C10D二、选择题11A12D13BD14D15BD三、非选择题161 3d8 4s2第四周期第族2 2 : 32 :1:1Ni 2+ 、Zn 2+3D吡啶可与水分子形成氢键，吡啶是极性分子，比非极性分子苯更易溶于水171 SiO2+ 6HF = 2H + SiF2-62H O+22 2.0 10-2SO 2- 43 CaSO 0.5H O抑制CaSO 的溶解酸解AD424181aFeCl2 4HO + 4SOCl22FeCl2+ 4SO2+ 8HCl冷凝并回收利用SOCl22m - m12AB0.108cV3CCl4191浓硫酸，加热 2（2） 取代反响保护酚羟基防止酚被氧化（3） CH COOC H325465201 -200(X + Y)2a、c8.3 10-80.0839%3cc 与 b 温度全都，但c 氢气压强更大， BL 平衡转化率较大，需时更长