药店管理制度三篇_人力资源-代理连锁.pdf

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1、药店管理制度三篇 一、目的：为了加强含兴奋药药品的管理，确保患者和运发动用药平安，做到依法管药，特制定本标准。二、依据：1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例。2、反兴奋药条例。3、医学专用药品和精神的药品管理条例。三、责任：1、药房主任负责含兴奋药药品管理的业务指导和质量监视管理。2、药房人员及各科医生必须严格依照本执行。四、主要内容：1、严格执行国家对购进特殊管理药品的有关规定。2、制定本院含兴奋药药品目录。3、含兴奋药药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关工程进展验收外，同时应检查药品包装和说明书上标示“运发动慎用”的标识，没有该标识的药品不得采购。4、在药房设含兴奋药药品专柜，

2、并有明显标识。5、含兴奋药药品按处方药进展管理，运发动及其运发动辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。6、大夫开具处方前，应询问病人是否具有运发动身份，大夫应根据运发动的病情尽量在兴奋药目录之外选择不含禁用物质，又对该病人确有疗效的药品。7、如确实没有替代药品，或者经临床证明替代药品对该病人无效的，医师方可为该运发动开具含有兴奋药目录所列禁用物质的药品的处方，但在开具此种处方的情况下医师还必须将药品性质和使用后果告知运发动。8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行北京西直河仁安医院处方调配制度，并应将含兴奋药药品的性质和使用后果告知病人。9、积极开展反兴奋药条例等

3、相关知识的培训和宣传。一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。二、严禁从非法渠道采购药品。三、在承受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进展逐批检查验收，按送货凭证的相关工程对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进展核对，做到票货相符。四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，()再作退货处理。五、验收进口药品，应有加盖红色印章的进口药品证和进口药品检验报告书复印件，药品应有中文标签和说明书。六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字

4、样并签名或盖章。七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例反兴奋药条例医学专用药品和精神的药品管理条例三责任药房主任负责含兴奋药药品管理的业务指导和质量监视管理药房人员及各科医生必须严格依照本执行四主要内容严格执行国家对关工程进展验收外同时应检查药品包装和说明书标示运发动慎用的标识没有该标识的药品不得采购在药房设含兴奋药药品专柜并有明显标识含兴奋药药品按处方药进展管理运发动及其运发动辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医兴奋药目录之外选择不含禁用物质又对该病人确有疗效的药品如确实没有替代药品或者经临床证明替代药品

5、对该病人无效的医师方可为该运发动开具含有兴奋药目录所列禁用物质的药品的处方但在开具此种处方的情况下医师还必须 一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进展销售。三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进展审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方

6、法、用药禁忌和本卷须知等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当回绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字前方可调配或销售。六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。七、药品销售应按规定出具销售凭证。依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例反兴奋药条例医学专用药品和精神的药品管理条例三责任药房主任负责含兴奋药药品管理的业务指导和质量监视管理药房人员及各科医生必须严格依照本执行四主要内容严格执行国家对关工程进展验收外同时应检查药品包装和说明书标示运发动慎用的标识没有该标识的药品不得采购在药房设含兴奋药药品专柜并有明显标识含兴奋药药品按处方药进展管理运发动及其运发动辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医兴奋药目录之外选择不含禁用物质又对该病人确有疗效的药品如确实没有替代药品或者经临床证明替代药品对该病人无效的医师方可为该运发动开具含有兴奋药目录所列禁用物质的药品的处方但在开具此种处方的情况下医师还必须