2023年高考生物知识点大全.docx
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1、2023 年高考生物学问点大全推举文章高中数学重点学问点最 热度: 2023 高考生物常考学问点 热度: 2023 年高考物理学问点 热度: 2023 高考生物根底学问点 热度:2023 年高考生物学问点归纳 热度:生物学是一门以试验为根底的自然科学,现代生物科学的进展尤 其依靠科学试验。2023 年高考生物学问点大全有哪些你知道吗?一起来看看 2023 年高考生物学问点大全,欢送查阅!高考生物学问点1. 分别定律:在生物的体细胞中,掌握同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分别,分别后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。2. 自由组合定律:掌握不
2、同性状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的;在形成配子时,打算同一性状的成对的遗传因子彼此分别,打算不同性状的遗传因子自由组合。3. 两条遗传根本规律的精华是:遗传的不是性状的本身,而是掌握性状的遗传因子。4. 孟德尔成功的缘由:正确的选用试验材料;现争论一对相对性状的遗传,再争论两对或多对性状的遗传 ;应用统计学方法对试验结果进展分析;基于对大量数据的分析而提出假说, 再设计的试验来验证。5. 孟德尔对分别现象的缘由提出如下假说:生物的性状是由遗传因子打算的;体细胞中遗传因子是成对存在的;生物体再形成生殖细胞配子时, 成对的遗传因子彼此分别,分别进入不同的配子中 ;受精时,雌雄配子的结合是随机
3、的。6. 萨顿的假说:基因和染色体行为存在明显的平行关系。(通过类比推理提出)基因在杂交过程中保持完整性和独立性;在体细胞中基因成对存在, 染色体也是成对的;体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方, 同源染色体也是如此;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色 体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。萨顿由此推论:基因是由染色体携带着从秦代传递给下一代的。即基因就在染色体上。7. 减数分裂是进展有性生殖的生物,在产生成熟的生殖细胞时进展的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂的过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的削减一半。8
4、. 配对的两条染色体,外形大小一般一样,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。9. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。10. 受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。11. 基因分别的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有肯定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分别,分别进入两个配子中,独立的随着配子遗传给后代。12. 基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上
5、的非等位基因的分别和自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,在同源染色体上的等位基因彼此分别的同时, 非同源染色体上的非等位基因自由组合。13. 红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病等,它们的基因位于性染色体上, 所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。14. 由于绝大多数生物的遗传物质是 DNA,只有少数生物(如 HIV病毒)的遗传物质是 RNA,所以说 DNA 是主要的遗传物质。15. DNA 分子双螺旋构造的主要特点:DNA 分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋构造;DNA 分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接,排列在外侧,构成根本骨架,碱基排列在内侧;两条链上的碱基
6、通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有肯定的规律。16. 碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。17. DNA 分子的复制是一个边解旋边复制的过程,复制需要模板、原料、能量和酶等根本条件。DNA 分子独特的双螺旋构造,为复制供给了准确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进展。18. 遗传信息隐藏在 4 种碱基的排列挨次之中,碱基排列挨次的千变万化,构成了 DNA 分子的多样性,而碱基的特定的排列挨次,又构成了每一个 DNA 分子的特异性。19. 基因是有遗传效应的 DNA 分子片断。20. RNA 是在细胞核中,以 DNA 的一条链为模板合成的,这一过程称为转录。21.
7、游离在细胞质中的各种氨基酸,就以 mRNA 为模板合成具有肯定氨基酸挨次的蛋白质,这一过程叫做翻译。22. 基因通过掌握酶的合成来掌握代谢过程,进而掌握生物的性状。23. 基因还能通过掌握蛋白质的构造直接掌握生物体的性状。24. 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着简单的相互作用,这种相互作用形成了一个错综简单的网络,精细的调控着生物体的性状。25. 中心法则描述了遗传信息的流淌方向,主要内容是:遗传信息可以从 DNA 流向 DNA,即 DNA 的自我复制,也可以从 DNA 流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流
8、向 DNA 或 RNA。26. 修改后的中心法则增加了遗传信息从RNA 流向 RNA,从 RNA流向 DNA 这两条途径。27. 基因与性状之间并不是简洁的一一对应关系。有些性状是由多个基因共同打算的,有的基因可以打算或影响多种性状。一般来说,性状是基因与环境共同作用的结果。28. DNA 分子发生碱基对的替换、增加、缺失,进而引起的基因构造的转变,叫做基因突变。29. 由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,因此,基因突变在生物界中是普遍存在的。30. 基因突变是随机发生的、不定向的。31. 在自然状态下,基因突变的频率是很低的。32. 基因突变可能破坏生物体与现有环境的协
9、调关系,而对生物有害,也可能使生物产生的性状,适应转变的环境,获得的生存空间,还有些基因突变既无害也无益。33. 基因突变的意义:是基因产生的途径;是生物变异的根原来源;是生物进化的原始材料。34. 基因重组是指在生物体进展有性生殖的过程中,掌握不同性状的基因的重组合。35. 染色体构造的转变,都会使排列在染色体上的基因的数目或排列挨次发生转变,从而导致性状的变异。36. 染色体数目变异可以分两类:一类是细胞内个别染色体增加或削减。另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或削减。留意三种可遗传变异的区分:基因突变重在产生了基因,基因重组是兄弟姐妹有差异的最主要缘由,染色体变异是唯一可
10、以在显微镜底下观看到的变异。37. 染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各有不同,携带着掌握生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色体叫一个染色体组。38. 单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体 (例:雄蜂)。39. 二倍体和多倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有几个染色体组就是几倍体。40. 人工诱导多倍体的方法:低温处理等。目前最常用最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。41.单倍体植株长得弱小,而且高度不育,但是单倍体育种能明显缩短育种年限。常用花药(花粉)离体培育的方法获得单倍体植株。42. 人类遗传病通常是指由于遗传物质转变而引起的人类
11、疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病。43. 遗传病监测(如:遗传询问、产前诊断等 )在肯定程度上能有效预防遗传病产生和进展。44. 杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起, 在经过选择和培育,获得品种的方法。45. 诱变育种就是利用物理因素(如 X 射线、 射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯)来处理生物,使生物发生基因突变。用这种方法的优点:提高突变率,在较短的时间内获得更多的优良变异类型,大幅度改进某些性状。缺点:盲目性。46. 基因工程,又叫做基因拼接技术或 DNA 重组技术。通俗的说,就是依据人们的意愿,把一种生物的某种基因
12、提取出来,加以修饰改造,然后放在另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。47. 历史上第一个提出比较完整的进化学说的是法国博物学家拉马克。他提出:地球上的全部生物都不是神制造的,而是由更古老的生 物进化而来的;生物是由低等到高等渐渐进化的;生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。这些因用进废退而获得的性状 是可以遗传给后代的,这是生物不断进化的主要缘由(历史局限性)。48. 达尔文的自然选择学说:过度生殖(前提)、生存斗争(手段或动力)、遗传变异(根底)、适者生存(结果)。49. 进化理论的进展:从性状水平到基因水平; 从以生物个体为单位到以种群为单位。50. 现代进化理论
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