2023年高考化学真题完全解读(广东卷带解析).docx

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1、2023 高考广东卷一、选择题：此题共 16 小题，共 44 分。第 110 小题，每题 2 分；第 1116 小题，每题 4 分。在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项符合题目要求的。汉字载体选项A兽骨B青铜器C纸张D液晶显示屏1中华文明源远流长，在世界文明中独树一帜，汉字居功至伟。随着时代进展，汉字被不断赐予的文化内涵，其载体也发生相应变化。以下汉字载体主要由合金材料制成的是()-2北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺当来回、“天宫课堂”如期开讲及“华龙一号”核电海外投产等， 均展现了我国科技进展的巨大成就。以下相关表达正确的选项是()A冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2 为氧化性气体B飞船返

2、回舱表层材料中的玻璃纤维属于自然有机高分子C乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化D核电站反响堆所用轴棒中含有的235 U 与238 U 互为同位素9292-3广东始终是我国对外沟通的重要窗口，馆藏文物是其历史见证。以下文物主要由硅酸盐制成的是()文物选项A南宋鎏金饰品 B蒜头纹银盒C广彩瓷咖啡杯D铜镀金钟座42-4试验室进展粗盐提纯时，需除去 Ca2+、Mg2+和 SO 2-，所用试剂包括 BaCl 以及()1A. Na2CO3、NaOH、HCl CK2CO3、HNO3、NaOHB. Na2CO3、HCl、KOH DNa2CO3、NaOH、HNO3-5假设将铜丝插入热浓硫酸中进展

3、如图(ad 均为浸有相应试液的棉花)所示的探究试验，以下分析正确的选项是()A Cu 与浓硫酸反响，只表达H2SO4 的酸性Ba 处变红，说明 SO2 是酸性氧化物Cb 或 c 处褪色，均说明 SO2 具有漂白性D试管底部消灭白色固体，说明反响中无H2O 生成选项劳开工程化学学问A面包师用小苏打作发泡剂烘焙面包Na2CO3 可与酸反响B环保工程师用熟石灰处理酸性废水熟石灰具有碱性C工人将模具枯燥后再注入熔融钢水铁与H2O 高温下会反响D技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板铝能形成致密氧化膜-6劳动开创将来。以下劳开工程与所述的化学学问没有关联的是()-7甲戊均为短周期元素，在元素周期表中的相对位置如

4、下图。戊的最高价氧化物对应的水化物为强酸。以下说法不正确的选项是()A原子半径：丁戊乙 B非金属性：戊丁丙 C甲的氢化物遇氯化氢肯定有白烟产生 D丙的最高价氧化物对应的水化物肯定能与强碱反响-8试验室用 MnO2 和浓盐酸反响生成 Cl2 后，依据净化、收集、性质检验及尾气处理的挨次进展试验。以下装置(“”表示气流方向)不能到达试验目的的是()-9我国科学家进展了如下图的碳循环争论。以下说法正确的选项是()A淀粉是多糖，在肯定条件下能水解成葡萄糖B葡萄糖与果糖互为同分异构体，都属于烃类C1mol CO 中含有6.021024个电子D22.4LCO2 被复原生成1mol CO-10以熔融盐为电解

5、液，以含 Cu、Mg 和 Si 等的铝合金废料为阳极进展电解，实现Al 的再生。该过程中()A. 阴极发生的反响为M-2e-=Mg2+ C在电解槽底部产生含 Cu 的阳极泥B. 阴极上 Al 被氧化D阳极和阴极的质量变化相等-11为检验牺牲阳极的阴极保护法对钢铁防腐的效果，将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的3%NaCl溶液中。一段时间后，取溶液分别试验，能说明铁片没有被腐蚀的是()A. 参加 AgNO3 溶液产生沉淀C参加 KSCN 溶液无红色消灭B. 参加淀粉碘化钾溶液无蓝色消灭D参加K3Fe(CN)6溶液无蓝色沉淀生成选项陈述陈述A用焦炭和石英砂制取粗硅SiO2 可制作光导纤维B利用海水制取

6、溴和镁单质Br-可被氧化，Mg2+可被复原C石油裂解气能使溴的 CCl4 溶液褪色石油裂解可得到乙烯等不饱和烃-12陈述和均正确但不具有因果关系的是()DFeCl3 水解可生成 Fe(OH)3 胶体FeCl3 可用作净水剂-13恒容密闭容器中，BaSO4(s)4H2(g)的量(n)如下图。以下说法正确的选项是()BaS(s)4H2O(g)在不同温度下达平衡时，各组分的物质A该反响的 H0Ba 为 n(H2O)随温度的变化曲线C向平衡体系中充入惰性气体，平衡不移动 D向平衡体系中参加 BaSO4，H2 的平衡转化率增大-14以下关于Na 的化合物之间转化反响的离子方程式书写正确的选项是()332

7、222A碱转化为酸式盐：OH-+2H+CO 2-=HCO -+H O B碱转化为两种盐：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O C过氧化物转化为碱：2O 2-+2H O=4OH-+O D盐转化为另一种盐：Na2SiO3+2H+=H2SiO3+2Na+-15在一样条件下争论催化剂I、对反响X2Y 的影响，各物质浓度 c 随反响时间 t 的局部变化曲线如图，则()A无催化剂时，反响不能进展 B与催化剂相比，使反响活化能更低Ca 曲线表示使用催化剂时 X 的浓度随 t 的变化D使用催化剂时，02 min 内，v(X)=1.0 molL1min1-16科学家基于 Cl2 易溶于 CCl4 的性质，

8、进展了一种无需离子交换膜的型氯流电池，可作储能设备(如图)。充电时电极 a 的反响为：NaTi2PO4 3+2Na+2e-= Na3Ti2PO43。以下说法正确的选项是()A. 充电时电极b 是阴极B. 放电时 NaCl 溶液的pH 减小C. 放电时 NaCl 溶液的浓度增大D. 每生成 1molCl2，电极a 质量理论上增加 23g-二、非选择题：共 56 分。第 1719 题为必考题，考生都必需作答。第 2021 题为选考题，考生依据要求作答。(一)必考题：共 42 分。17(14 分)食醋是烹饪美食的调味品，有效成分主要为醋酸(用 HAc 表示)。HAc 的应用与其电离平衡亲热相关。25

9、时，HAc 的 Ka=1.75105=10-4.76。(1) 配制250mL 0.1mol L-1 的 HAc 溶液，需5mol L-1HAc 溶液的体积为mL。(2) 以下关于250mL 容量瓶的操作，正确的选项是。(3) 某小组争论 25下 HAc 电离平衡的影响因素。提出假设。稀释 HAc 溶液或转变 Ac-浓度，HAc 电离平衡会发生移动。设计方案并完成试验用浓度均为 0.1 molL-1 的 HAc 和NaAc 溶液，按下表配制总体积一样的系列溶液；测定pH ，记录数据。序号V(HAc)/ mLV(NaAc)/ mLV(H2O)/ mLn(NaAc)：n(HAc)pH40.00/02

10、.864.00/36.0003.364.00ab3：44.534.004.0032.001：14.65依据表中信息，补充数据：a =， b =。由试验和可知，稀释 HAc 溶液，电离平衡(填”正”或”逆”)向移动；结合表中数据，给出推断理由：。由试验VIII 可知，增大 Ac-浓度，HAc 电离平衡逆向移动。试验结论假设成立。(4) 小组分析上表数据觉察：随着n (NaAc) n (HAc)的增加，c(H)的值渐渐接近 HAc 的 Ka。查阅资料得悉：肯定条件下，按n (NaAc) = 1配制的溶液中，c(H+)的值等于 HAc 的 K 。n (HAc)aa比照数据觉察，试验 VIII 中pH

11、 = 4.65 与资料数据K =10-4.76 存在肯定差异；推想可能由物质浓度准确程度不够引起，故先准确测定 HAc 溶液的浓度再验证。移取20.00mLHAc 溶液，参加 2 滴酚酞溶液，用0.1000mol L-1NaOH 溶液滴定至终点，消耗体积为22.08mL ，则该 HAc 溶液的浓度为molL-1。在答题卡虚线框中，画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点。用上述 HAc 溶液和0.1000mol L-1NaOH 溶液，配制等物质的量的 HAc 与NaAc 混合溶液，测定pH， 结果与资料数据相符。移取 20.00mL HAc 溶液，用 NaOH 溶液滴定至终点，消耗 NaOH

12、 溶液V140.00mL ，测得溶液的pH 为 4.76(5) 小组进一步提出：假设只有浓度均约为0.1mol L-1 的 HAc 和 NaOH 溶液，如何准确测定 HAc 的 Ka？ 小组同学设计方案并进展试验。请完成下表中的内容。试验总结 得到的结果与资料数据相符，方案可行。(6) 依据 Ka 可以推断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用途。-18(14 分)稀土RE包括镧、钇等元素，是高科技进展的关键支撑。我国南方特有的稀土矿可用离子交换法处理，一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺如下：离子Mg2+Fe3+Al3+RE3+开头沉淀时的pH8.81.53.66.27.4沉淀完全

13、时的pH/3.24.7/：月桂酸C11H23COOH熔点为 44；月桂酸和C11H23COO3RE 均难溶于水。该工艺条件下， 稀土离子保持+3 价不变；C11H23COO2Mg 的 Ksp=1.810-8，Al(OH)3 开头溶解时的pH 为 8.8；有关金属离子沉淀的相关pH 见下表。(1) “氧化调 pH”中，化合价有变化的金属离子是。(2) “过滤 1”前，用 NaOH 溶液调pH 至的范围内，该过程中Al 3+ 发生反响的离子方程式为。(3) “过滤 2”后，滤饼中检测不到Mg 元素，滤液 2 中 Mg2+浓度为 2.7gL1。为尽可能多地提取RE3+，可提高月桂酸钠的参加量，但应确

14、保“过滤 2”前的溶液中c(C11H23COO)低于molL-1 (保存两位有效数字)。(4) “加热搅拌”有利于加快 RE3+溶出、提高产率，其缘由是。“操作 X”的过程为：先，再固液分别。(5) 该工艺中，可再生循环利用的物质有(写化学式)。(6)稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂Pt3Y。复原 YCl3 和 PtCl4 熔融盐制备 Pt3Y 时，生成 1molPt3Y 转移mol 电子。Pt3Y/C 用作氢氧燃料电池电极材料时，能在碱性溶液中高效催化O2 的复原，发生的电极反响为 。-19(14 分)铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。完成化学方程式：(NH4)2

15、Cr2O7Cr2O3+ 。(1) 催化剂 Cr2O3 可由(NH4)2Cr2O7 加热分解制备，反响同时生成无污染气体。23Cr O 催化丙烷脱氢过程中，局部反响历程如图，X(g) Y(g) 过程的焓变为(列式表示)。Cr2O3 可用于 NH3 的催化氧化。设计从 NH3 动身经过 3 步反响制备 HNO3 的路线(用“”表示含氮物质间的转化)；其中一个有颜色变化的反响的化学方程式为。(2) K2Cr2O7 溶液中存在多个平衡。此题条件下仅需考虑如下平衡：()Cr O 2-(aq)+ H O(l)2HCrO - (aq)K=3.010-22527241() HCrO - (aq)CrO 2-

16、(aq)+ H+ (aq)K=3.310-725442以下有关K2Cr2O7 溶液的说法正确的有。A参加少量硫酸，溶液的pH 不变B参加少量水稀释，溶液中离子总数增加C参加少量NaOH 溶液，反响()的平衡逆向移动4(D参加少量K2Cr2O7 固体，平衡时 c2(HCrO -)与 c(Cr2O72-)的比值保持不变c CrO2- )25时，0.10 molL-1K2Cr2O7 溶液中lg(4 )随 pH 的变化关系如图。当pH = 9.00 时，设 Cr2O7 、2-c Cr O2-27444HCrO -与 CrO 2-的平衡浓度分别为x、y、zmol L-1 ，则 x、y、z 之间的关系式为

17、= 0.10 ；计算溶液中 HCrO -的平衡浓度(写出计算过程，结果保存两位有效数字)。在稀溶液中，一种物质对光的吸取程度(A)与其所吸取光的波长( l )有关；在肯定波长范围内，最大 A对应的波长( l)取决于物质的构造特征；浓度越高，A 越大。混合溶液在某一波长的A 是各组分吸取程度max之和。为争论对反响()和()平衡的影响，配制浓度一样、pH 不同的 K2Cr2O7稀溶液，测得其A 随l 的变化曲线如图，波长l 、l12和l 中，与 CrO32-l的4max最接近的是；溶液pH 从 a 变到b 的过程中，(c H+ c2)(CrO2-() 4)的值(填“增大”“减小”或“不变”)。c

18、 Cr O2-27-(二)选考题：共 14 分。请考生从 2 道题中任选一题作答。假设多做，则按所做的第一题计分。 选修 3：物质构造与性质20(14 分)硒(Se)是人体必需微量元素之一，含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。自我国科学家觉察聚拢诱导发光( AIE)效应以来， AIE在发光材料、生物医学等领域引起广泛关注。一种含Se 的型AIE分子IV 的合成路线如下：(1) Se 与S 同族，基态硒原子价电子排布式为。(2) H2Se 的沸点低于H2O，其缘由是。(3) 关于 IIII 三种反响物，以下说法正确的有。AI 中仅有s 键BI 中的 Se-Se 键为非极性共价键CII 易溶于

19、水DII 中原子的杂化轨道类型只有 sp 与 sp2 EIIII 含有的元素中，O 电负性最大10(4) IV 中具有孤对电子的原子有。(5)硒的两种含氧酸的酸性强弱为 H2SeO4H2SeO3(填“”或“”)。争论觉察，给小鼠喂食适量硒4酸钠(Na2SeO4)可减轻重金属铊引起的中毒。SeO 2-的立体构型为。(6)我国科学家进展了一种理论计算方法，可利用材料的晶体构造数据推测其热电性能，该方法有助于加速型热电材料的研发进程。化合物X 是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一，其晶胞构造如图1， 沿 x、y、z 轴方向的投影均为图 2。X 的化学式为。设X 的最简式的式量为Mr，晶体密度为rg

20、cm-3 ，则X 中相邻K 之间的最短距离为nm (列出计算式，NA 为阿伏加德罗常数的值)。【选修 5：有机化学根底】21(14 分)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要争论方向。以化合物I 为原料，可合成丙烯酸V、丙醇 VII 等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1) 化合物 I 的分子式为，其环上的取代基是(写名称)。(2) 化合物 II 也能以 II的形式存在。依据II的构造特征，分析推测其可能的化学性质，参考的例如，完成下表。序号构造特征可反响的试剂反响形成的构造反响类型-CH=CH-H2-CH -CH22加成反响 氧化反响 (3) 化合物 IV 能溶于水，其缘由是。(4) 化合物IV 到化合物V 的反响是原子利用率100% 的反响，且1mol IV与1mol化合物a 反响得到2mol V ， 则化合物a 为。(5) 化合物 VI 有多种同分异构体，其中含-构造的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的构造简式为。(6) 选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物 VIII 的单体。写出 VIII 的单体的合成路线(不用注明反响条件)12