2023年第二学期人教版高中化学选修五有机化学基础综合测试题含答案及.docx

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1、学问像烛光，能照亮一个人，也能照亮很多的人。-培根2023-2023 年其次学期人教版高中化学选修五有机化学根底综合测试题本试卷共 100 分，考试时间 90 分钟。一、单项选择题(共 15 小题,每题 3.0 分,共 45 分)10 / 171. 乙酸中的氧都是18O 的物质是A. 只有乙酸B. 只有乙酸乙酯18O，则乙酸和乙醇在肯定条件下反响，经过足够长的时间后，体系中含有C. 乙酸、乙酸乙酯、水D. 乙酸乙酯、乙醇、水2. 柠檬烯具有特别香气。可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，其构造简式如下图：有关柠檬烯的说法正确的选项是()A. 柠檬烯的分子式为CH，能使溴的四氯化碳溶液褪色1016B. 柠

2、檬烯分子为非极性分子C. 柠檬烯分子中全部碳原子处于同一个平面上D. 柠檬烯能与酸性高锰酸钾溶液发生取代反响3.以下表达不正确的选项是A. 油脂含C，H，O 三种元素，属于酯类B. 蛋白质、糖类物质都能发生水解反响C. 石油是混合物，其分馏产品汽油也是混合物D. 用溴水可以将甲烷和乙烯区分开4. 以下烷烃中，沸点最高的是A. 2-甲基丙烷B. 2，2-二甲基丙烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷ABCD5. 某学生在试验室制取乙酸丁酯乙酸丁酯的沸点 124126，反响温度 115125，其反响装置应选择6. 下面有关葡萄糖与果糖的说法中，不正确的选项是()A. 二者互为同分异构体B. 它们都易溶于

3、乙醇、乙醚C. 二者都是六碳糖D. 果糖比葡萄糖要甜7. 分子式为 C HCl，在 NaOH 溶液中加热反响，生成的有机物在 Cu 的催化作用下加热反响，氧511化产物能发生银镜反响的有(不考虑立体异构)()A. 2 种B. 4 种C. 6 种8.以下化合物中既易发生取代反响，也可发生加成反响，还能使酸性溶液褪色的是 ()D. 8 种A. 乙烷B. 乙醇C. 丙烯D. 苯9.以下物质混合时能发生反响，但无明显现象的是A. 二氧化碳与苯酚钠溶液B. 乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液C. 苯酚溶液与氯化铁溶液D. 氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液10.化合物()是一种取代有机氯农药的型杀虫剂，它含有官能团共有()

4、A. 5 种B. 4 种C. 3 种D. 2 种11. 除去以下物质中的杂质(括号中为杂质)，承受的试剂和除杂方法错误的选项是()12. 在 2HCHONaOH(浓)CH OHHCOONa 反响中，甲醛发生的反响是()3A. 仅被氧化B. 仅被复原C. 既被氧化又被复原D. 既未被氧化又未被复原13. 为了除去苯中混有的少量苯酚，以下的试验方法正确的选项是A. 在烧杯中，参加足量冷水，充分搅拌后，过滤分别B. 在分液漏斗中，参加足量 1molL-1FeCl ，充分振荡后，分液分别3C. 在烧杯中，参加足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分别D. 在分液漏斗中，参加足量 1molL1NaOH 溶液，充分

5、振荡后，分液分别14. 烯烃不行能具有的性质有A. 能使溴水褪色B. 加成反响C. 取代反响D. 能使酸性KMnO4 溶液褪色15. 两分子乙炔在肯定条件下可生成乙烯基乙炔HCC-CH=CH ，以下关于乙烯基乙炔的说法错2误的是A. 能使酸性KMnO4溶液褪色B. 能发生加聚反响生成高分子化合物C. 分子中全部碳原子都在一条直线上D. 没有顺反异构现象二、综合题(共 4 小题, 共 55 分)16. 姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：ii：i1mol G 最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1moliiiR1、R2、R3 为烃基或氢原子请

6、答复：（1） BC 的反响类型是；（2） CD 反响的化学方程式是；3E 的核磁共振氢谱中有两个峰，E 中含有的官能团名称是，EG 反响的化学方程式是；（4） 以下有关香兰醛的表达不正确的选项是； a香兰醛能与NaHCO3 溶液反响b香兰醛能与浓溴水发生取代反响c1mol 香兰醛最多能与 3molH2 发生加成反响（5） 写出一种符合以下条件的香兰醛的同分异构体的构造简式；苯环上的一硝基取代物有 2 种 1mol 该物质水解，最多消耗 3molNaOH（6） 姜黄素的分子中有 2 个甲基，其构造简式是；（7） 可承受电解氧化法由G 生产有机物 J，则电解时的阳极反响式是。17. 化合物X 是一

7、种环境激素，存在如图转化关系：化合物 A 能与 FeCl3溶液发生显色反响，分子中含有两个化学环境完全一样的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种1HNMR 谱显示化合物 G 的全部氢原子化学环境一样F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物依据以上信息答复以下问题（1） 以下表达正确的选项是；a. 化合物A 分子中含有联苯构造单元b. 化合物A 可以和NaHCO3溶液反响，放出CO 气体2cX 与 NaOH 溶液反响，理论上 1mol X 最多消耗 6mol NaOHd化合物D 能与Br 发生加成反响2（2） 化合物C 的构造简式是，AC 的反响类型是；（3） 写出同时满足以下条件的D 的全部同分异

8、构体的构造简式不考虑立体异构；a属于酯类 b能发生银镜反响（4） 写出 BG 反响的化学方程式；（5） 写出 EF 反响的化学方程式。18. 依据下述转化关系，答复以下问题：CH Br3CH HBr；3C 物质苯环上一卤代物只有两种。(1)写出B 物质的名称；D 物质的构造简式。(2)写出反响的类型；反响的条件。(3)写出反响的化学方程式：。(4)写出DE 反响的化学方程式：。(5)反响还有可能生成一种 CH的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的构造简式：1618 。19. 最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化力量强的活性化合物A；其构造如下：为 了 研 究 X的 结 构 ， 将 化

9、合 物 A在 一 定 条 件 下 水 解 只 得 到和 C。经元素分析及相对分子质量测定，确定 C 的分子式为 C H O，C 遇 FeCl水溶液显紫色，与 NaHCO3溶液反响有CO2产生。7633请答复以下问题：(1) 化合物B 能发生以下哪些类型的反响。A取代反响 B加成反响C缩聚反响 D氧化反响(2) 写出化合物C 全部可能的构造简式。(3)C 可通过以下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。()写出有机物的构造简式：D：，C：，E：。()写出变化过程中、的化学方程式(注明反响条件)反响；反响。()变化过程中的属于反响，属于反响。答案解析1. 【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是 1

10、8O，乙醇分子中的氧都是 16O，二者在浓 H SO 作用下发生酯化反24应的化学方程式为：CH C18O18OH+H16OCH CH CH C18O16OCH CH +H 18O；依据反响分析，酯化3233232反响是可逆反响，所以含有应选C。2. 【答案】A18O 的物质有 CH C18O18OH、CH C18O16OCH CH 、H 18O 三种物质，33232【解析】柠檬烯分子中含有碳碳双键，可与溴发生加成反响，可被酸性高锰酸钾氧化；柠檬烯分子构造不对称，应为极性分子；柠檬烯分子中的碳环并非苯环，全部碳原子不行能处于同一个平面上。3. 【答案】B【解析】A油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于酯

11、类，故A 正确； B糖类中的单糖不能水解，故B 错误； C石油和汽油是多种烃的混合物，故C 正确； D乙烯能与溴水发生加成反响，甲烷不能，故D 正确。4. 【答案】C【解析】正己烷和 2-甲基戊烷的相对分子质量比 2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2-甲基戊烷的沸点比 2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙高，己烷的同分异构体中正己烷支链最少，所以正己烷的沸点最高，应选C。5. 【答案】D【解析】A该装置承受的是水浴，反响温度不超过 100，试验室制取乙酸丁酯，反响需要反响温度为 115125，而水浴加热适合温度低于 100的反响，故A 错误；B. 该装置承受长导管可起冷凝易挥发的乙酸和

12、丁醇，但承受水浴，反响温度不超过 100，试验室制取乙酸丁酯，反响需要反响温度为 115125，而水浴加热适合温度低于 100的反响，故B错误；C. 试验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，为了避开反响物损耗和充分利用原料，应设计冷凝回流装置，而该装置无冷凝装置，故C 错误；D. 试验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反响物时，为了避开反响物 损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态， 从而回流并收集试验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，该装置符合这些 要求，故D 正确。6. 【答案】B【解析】葡萄糖和果糖的分子

13、式都是 C HO ，但前者是多羟基醛，后者是多羟基酮，两者构造不6126同，互为同分异构体；葡萄糖稍溶于乙醇、乙醚；葡萄糖与果糖都是六碳糖；果糖比葡萄糖甜得多，在糖类中，果糖是最甜的糖。7. 【答案】B【解析】 与OH 相连的 C 原子上含有两个 H 的能被氧化成醛基，分别是 CHCH CH CH CH Cl、223228. 【答案】C而苯能发生取代反响和加成反响，但不能被酸性溶液氧化；丙烯在高温下能发生取代反【解析】此题考察有机化学根底学问。能发生加成反响的物质必需含有不饱和键，故排解 A、B，应，由于含有碳碳双键，故能发生加成反响，还能使酸性溶液褪色。9. 【答案】B【解析】A二氧化碳与苯

14、酚钠溶液反响生成苯酚，常温下苯酚溶解度不大，溶液变浑浊，故A 不选；B乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液，反响生成硫酸钠和乙酸，无明显显现，故B 选；C苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色，故C 不选； D氢氧化铜与甲酸发生酸碱中和反响，蓝色沉淀渐渐溶解，故D 不选。10.【答案】C构简式，有OH(羟基)、CHO(醛基)、(碳碳双键)3 种官能团。【解析】娴熟把握常见官能团的构造式和构造简式的书写是解答此题的关键。观看此化合物的结11. 【答案】A【解析】A 项，混合气体通过NaOH 溶液时，SO 和 NaOH 反响，而乙烯则不反响；B 项，参加Fe2粉就相当于起了催化剂的作用，发生苯的溴代反响，达不到除杂的目的

15、；C 项，HNO能和 NaOH3反响，而硝基苯不反响，故可除杂，又由于硝基苯不溶于水(密度大于水)，再进展分液即可；D 项，H S 能和 CuSO 反响：CuSO H S=CuSH2442的。12. 【答案】CSO ，而 C H2422则不反响，这样即可到达除杂的目【解析】有机反响中，把有机物得氧或失氢的反响称为氧化反响，该有机物被氧化；把有机物失氧或得氢的反响称为复原反响，该有机物被复原。13. 【答案】D【解析】A、参加足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分别，故 A错误；B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分别，并引入的杂质，故B 错误；C、加浓溴水，

16、生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分别，并引入的杂质， 故C 错误；D、苯中混有苯酚，参加 NaOH 后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分别， 故D 正确。14. 【答案】C【解析】烯烃含有碳碳双键，属于不饱和烃，能够与溴发生加成反响，而使溴水褪色，能够被酸性的高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，能够与氢气、卤素单质等发生加成反响，不具有的性质是取代反响，应选：C。15. 【答案】C【解析】A.乙烯基乙炔为 CH=CH-CCH，分子中含有一个碳碳双键.一个碳碳三键，都能使酸性2KMnO4溶液褪色，故A 正确；B. 乙烯基乙炔为 CH =CH-CCH，分子中含有一个碳

17、碳双键.一个碳碳三键，能发生加聚反响生成2高分子化合物，故B 正确；C. 乙烯是平面构造，乙炔是直线型分子，乙烯基乙炔分子中的全部原子肯定都共平面，但不是全部碳原子都在一条直线上，故C 错误；D. 乙烯基乙炔为CH =CH-CCH，其中 C=C 连接一样的H 原子，不具有顺反异构，故D 正确。22HOCH CH OH+O222OHCCHO+2H O216. 【答案】1取代反响3醛基和羧基56（4） ac7【解析】乙烯和溴发生加成反响生成 B1、2二溴乙烷，B 生成 C，C 生成 DCH O ，D 为乙二222醛，构造简式为 OHCCHO，则 C 是乙二醇，构造简式为HOCH CH OH，D 反

18、响生成 E，E 的核22磁共振氢谱中有两个峰，说明 E 中含有两类氢原子，则 E 的构造简式为 OHCCOOH，E 反响生成 G，1molG 最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO 的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol，说明 G中含有一个羧基、一个酚羟基、一个醇羟基，所以 G 的构造简式为：，G 中醇羟基3，香兰醛反响生成姜黄素，姜黄素的分子中有 2 个甲基，结合信息得，姜黄素的被氧化生成羰基，即 G 被氧化生成 J，J 反响生成 K，结合信息得， K 的构造简式为：构造简式为：；乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反响方程式为：HOCH CH OH+O222OHCCHO+2H O；211、

19、2二溴乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反响生成乙二醇，该反响属于取代反响； 2；3E 的构造简式为 OHCCOOH，则 E 中含有醛基和羧基， EG 反响的化学方程式为4香兰醛的构造简式为；a. 香兰醛不含羧基，所以不能与NaHCO3溶液反响，故错误；b. 香兰醛含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反响，故正确；c. 能和氢气发生加成反响的是醛基和苯环，所以 1mol 香兰醛最多能与 4molH2发生加成反响，故3错误；该构造简式为；（5） 苯环上的一硝基取代物有 2 种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol 该物质水解，说明含有酯基，最多消耗 3molNaOH，结合其分子式知水解后的产物含有

20、2 个酚羟基和一个羧基，所以6通过以上分析知，姜黄素的构造简式为；应式是。7可承受电解氧化法由 G 生产有机物 J，则说明 G 失电子发生氧化反响，所以电解时的阳极反2取代反响17. 【答案】1cd45【解析】利用 A 能与 FeCl条件和 A、C 分子式可知 A 中含有两个苯环，故 A 构造简式为：，C 为3溶液发生显色反响可知A 中含有酚羟基，再结合其他信息和 AC 转化；由此推出 B 中必含羧基，X 为酚酯再利用 BD 与 BG 反响可知 B中 G 的信息，可知B 的构造简式为：，再利用反响酯的水解反响和X 的中还含有羟基，其中 BD 发生的是消去反响、BG 发生的是酯化反响生成环酯，结

21、合题干分子式，可推出 X 的构造简式为，进而可利用框图转化， 结合有机物的性质可知 D 为 CH =C CH COOH ， E 为 CH =C CH COOCH CH OH，F 为22，G 为;23231a利用上述分析可知化合物A 中不含联苯构造单元，故a 错误；b. 化合物A 含有的酚羟基不能与NaHCO3溶液作用，不能放出CO2气体，故b 错误；c. 理论上 1molX 由 X 的构造可知 X 水解生成 2molCOOH，2mol 酚羟基和 2molHBrX 与 NaOH溶液反响，则理论上 1molX 最多消耗 6molNaOH，故c 正确；2由以上分析可知 C 为，C 为取代反响，A 中

22、酚羟基邻位氢原子被d. 化合物D 为CH2=CCH3COOH，含有C=C，能与Br2 发生加成反响，故d 正确；溴原子取代；3满足条件的同分异构体必为甲酸酯，结合D 的分子式可写出符合条件的同分异构体为； 4 BG 为生成环酯的酯化反响， 利用 B 的构造简式简洁写出反响的方程式为5EF 反响为加聚反响，反响的方程式为。18. 【答案】(1)1,2-二溴乙烷(2)取代反响 NaOH 醇溶液、加热学问像烛光，能照亮一个人，也能照亮很多的人。-培根。CDE 为卤代烃的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比较 C、G【解析】由 C 比甲苯多两个碳原子，结合反响条件及信息可知：A 为乙烯，B 为 1,2二溴

23、乙烷。因 C的 苯 环 上 一 卤 代 物 只 有 两 种 ， 故 两 个 取 代 基 处 于 对 位 ， C的 结 构 为 ：的分子式可知：CFG，为卤代烃消去反响，再加聚反响，得到高分子化合物。(5)依据题意一分子 1,2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反响，且均为甲基对位氢参与反响。19. 【答案】 (1)A、B、D16 / 17()水解(取代)酯化(取代)【解析】(1)B 分子中有醇羟基可发生取代反响、氧化反响；分子中有碳碳双键，可发生加成反响；应选 ABD。(2)C 的分子式为 C H O ，遇 FeCl 水溶液显紫色，则有酚羟基；与 NaHCO溶液反响有 CO2产生， 则有COOH ； 故 C 可能的构造简式为：、76333。(3)解答该题可以依据合成流程图进展顺推和逆推，推断出各物质的种类，由此可顺推E 为。和构造简式，然后写出相应的化学方程式。由 C 与 CH3COOH 反响生成了阿司匹林可逆推 C 为