检验标本采集、运送规课时制度规定.docx

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1、检验标本采集、运送规章制度一、检验科制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方 式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教 育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分 析前的质量控制。遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质 量控制。二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的 标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，条形码识别系统.四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境 与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是失 真的检验标本送检

2、。五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的 标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测, 更不得将明知是“失真的检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人 安全。六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本， 开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及 运送,符合生物安全性要求。应当根据不同的检查项目将标本分开放置于 标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密 闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本, 在采集后应由专人用专门盛具及时送检。

3、八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要 求彻底清洗双手，防止污染。九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本泗漏、标本容器破损 等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。标本采集与管理规章制度L采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时 与临床医生联系。2.要求孕妇避免剧烈活动,采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空 腹或清淡饮食后采血.3。孕母血清标本采集通过静脉采血,使用一次性无抗凝剂真空采血系统 采集。标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。4.采血时，应尽量统一采血姿势;应尽量在使用止血带一分钟之内采血， 看到回血马上解开止血带;当需要重复

4、使用止血带时，应使用另一上臂。 操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本.5o严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明溶血字样，提醒医生注意。6o标本容器应注明样本编号和病人姓名.7o标本采集后应在24小时内及时送检。对不能在24小时内进行检测 的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在一20oC保存标 本采集管理制度标本采集管理制度。8o标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量.二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病

5、人，采血时一般取坐位， 成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前 卤静脉。静脉采血用止血带应一人一用一消毒。使用止血带的时间不应 超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液 三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。血清（浆）标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。动脉采血一般由临床科室护士采集。2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。取样时应注 意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。中段 尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。3）、粪便标本的采集由患者留

6、取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送 检标本采集管理制度文章标本采集管理制度出自应取新鲜标本，选取异 常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的 从表面、深处及粪端多处取材，取35g及时送检。4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。采集阴道分泌物标 本前24小时应避免性生活、盆浴,应于各种治疗、检查前采集标本，避 免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。患者取膀胱截石 位。用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物 轻轻搽拭干净。更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内 0. 5-2cm,稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。5）、痰标

7、本的采集嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽, 从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。一般应采集清晨第一次咳 出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。痰液极少 者可用45X10%NaCI溶液雾化吸入导痰。痰液收集于一次性洁净专用痰 杯内及时送检。6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临 床医师按相应操作采集。2、标本的送检样本应置于被承认的木质安全防漏的容器中运输。病房 标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送,标本采集后均应 及时送检。运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。进行 微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。3、标本

8、的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均 应按科室制定的生物安全手册进行。各室标本的接收在指定的区域内进 行,接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一 致性，如姓名、住院号、检验项目等,有不清新情况时应及时与送检科室 联系核实。工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本. 各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、 严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室标本采集管 理制度百科。4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检 验质量，及时发放检验报告。5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置.标本

9、采集核对规章制度 一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。二、采集标本严格遵医嘱执行。三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方 可执行四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。标本采集与管理规章制度1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则:医务人员告知孕妇或其家 属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和 /或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查 申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。4、使用唯

10、一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复 读给孕妇听；编码操作者固定，做到三三查七对操作时三查：即查编 码、查离心管、查血清管；5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、 对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写要求:编号要求字迹清楚，准确无误;7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行 离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管 转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检 测完毕，则置2.一8团保存；如检测时间超过7天，则置一20回冰箱保存. 筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于 -70跖以备复查；8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末 次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行 B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕 期统一以双顶径孕周为准。