【分子生物学】考博真题.docx

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1、浙江大学 2023 博 分子生物学试题名解， 基因组问答1、什么是转化医学2、假设某信号对某蛋白有作用，设计一个试验来确定 这条信号通路3、表观遗传学及其意义4、如何解释细胞基因组一样但是蛋白质组不一样的现 象简答1、细胞死亡的几种方式2、转录，翻译，蛋白表达的概念名词解释：基因和基因组； ncRNA；问答题：1.转化医学：2、争论信号通路，信号从细胞外传至细胞内，往往是形成一个复合物，从而引起效应，请你设计一个方法，了解整个信号通路的传递过程。3.表观遗传学。浙江大学 2023 博 分子生物学试题名词解释1、 种系分析法2、 癌基因和抑癌基因3、 顺式作用元件和反式作用因子4、 表观遗传学5

2、、简答1、 什么是基因、基因组，蛋白质和蛋白质组转导通路A 有亲热联系，如何证明在此细胞中与蛋白 X 相互作用的蛋白。2、 HGP 已完成，谈谈你对其后续打算的生疏。浙江大学 2023 博 分子生物学试题名词解释1、 蛋白质的超二级构造2、 核酸分子杂交3、 基因组4、 操纵子5、 反式作用原件6、 小卫星DNA7、 基因表达8、 逆转录9、 管家基因10、信号肽11、基因打靶12、基因治疗论述题1、 DNA 的复制过程的根本特点和要点。2、 G-蛋白信号介导的信号转导途径。3、 DNA 损伤可以分为哪几类？其相应分类分别是？4、 蛋白质组的概念及其争论意义。2、 蛋白质之间相互作用的方法有哪

3、些2023试题年中国海洋大学分子生物学考博3、 什么是基因表达及其调控机制？4、 设计一个试验以证明DNA 是遗传物质。5、 基因操作中的常用工具有哪些？6、 举例说明蛋白质构造与功能的关系。论述1、 有一个蛋白X，觉察其在血管内皮细胞中与信号第一题，5 翻译题，每题 8 分，共 40 分。包括 siRNA， Sanger(1953 年，其确定了牛胰岛素的一级构造)等 其次题 问答题1、某学生在大肠杆菌的培育基中1加葡萄糖 2 加乳糖 3加葡萄糖和乳糖，详述操纵子调控。2、请说明分子标记的方法3、 一个功能基因，假设已经知道其序列，如何知道它的功能？3 .house keeping gene4

4、、一个蛋白酶，要选择什么样的载体，才能高量表达和易纯化？4. Restriction endoclease 5 .multiple cloning site博 分生一、名词解释：1、顺式作用元件2、模序与构造域3、岗崎片段4、Southern Blotting山东大学 20236 .Cis-acting element7 .PCR8 .gene therapy9. operon10. 原位杂交二问答题1、简述反式作用因子的构造特点。5、遗传密码的简并性和摇摆性二、简答：1、基因治疗中常用病毒载体类型及特点？2、IP3-PKB 介导的受体信号转导途径？3、蛋白质酶活性的快速调整方法有哪些？举三例

5、说明磷酸/脱磷酸化是酶活性快速调整的重要方 式。4、细胞死亡受体蛋白的分类，组成成员的作用？5、细胞周期Cdk 的调控作用。6、原核生物DNA 复制后随链合成中参与的酶和蛋白质及作用？7、举出 5 种类型RNA 并简述其作用。三、论述：1、原核生物和真核生物表达调控的层次有哪些调控机制。2、原核生物和真核生物DNA 复制的起始、延长和终止有哪些不同点？复制过程参与的因子及功能？华中同济 2023 博 分生一名词解释1. genome2. gene mapping2、何谓基因克隆？阐述一下基因克隆的根本过程。3、 PCR 的原理及引物设计的原则。4、简述逆转录病毒的构造特点。5、人类基因定位的常

6、用方法及其原理浙大 2023 博 分生题及答案一、名词解释：(25%)1、RFLP:限制性片段长度多态性，是由 DNA 变异(产生的酶切位点或消退原有的酶切位点)导致在限制性核酸内切酶酶切时产生不同的长度片段。可借助Southern Blotting 或PCR 的方法进展检测。2、SSR：简章序列重复多态性，引物是依据微卫星DNA 重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。由于重复的长度变化极大，所以是检 测多态性的一种有效方法。其特点包括：一般检测 到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传， 故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。 3、EST：表达序列标签，是指从不同的组

7、织构建的cDNA 文库中，随机选择不同的克隆，进展克隆的局部测序所产生的cDNA 序列。随着高通量测序技术 的进步，使人们越来越信任，大规模地产生EST， 结合生物信息学的手段，将为人们供给一种快速有 效的觉察基因的方法。4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。5、CAP: CAP 即分解代谢物基因活化蛋白是一种激活蛋白，由于细菌的很多启动子为弱启动子，本身与 RNA 聚合酶的作用较弱，在有CAP 蛋白这类活蛋白存在下，可使 RNA 聚合酶与启动子的亲和力增加，CAP 蛋白的活性猛烈依靠cAMP

8、。6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP 和PCR 结合了起来。其根本步骤是：把DNA 进展限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进展PCR 扩增(在全部的限制性片段两端加上带有特定序列的 “接头”，用与接头互补的但 3?端有几个随机选择的核苷酸的引物进展特异PCR 扩增，只有那些与3?端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高区分力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。7、SNP：单核苷酸多态性，是一种较为型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进展检测是很有意义的。8、FIS

9、H：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进展检测的技术。它将 荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性 和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA 探针与待测样本的DNA 进展原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进展区分和计数，从而对染 色体或基因特别的细胞、组织样本进展检测和诊断， 为各种基因相关疾病的分型、预前和预后供给准确 的依据。9、Genome：基因组，有机体或细胞中的全部 DNA， 包括核中的染色体和线粒体中的DNA。10、RNA in situ hybridization：RNA 原位杂交，是利用cDNA 为探针来检测与其互补的mRNA 链在细菌

10、或其他真核细胞中的位置，是检测基因组织特性表达的常用方法。11、单克隆抗体：每个B 淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B 淋巴细胞系，含遗传基因不同的B 淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的很多打算簇分别激活各个具有不同基因的B 细胞。被激活的 B 细胞分裂增殖形成该细胞的子孙，即克隆由很多个被激活B 细胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。假设能选出一个制造一种专一抗体的细胞进展培育，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种打算簇的抗体，称为单克隆抗体。12、基因芯片：所谓基因芯片，是指将大量探针分子固定于支持物，上

11、，然后与标记的样品进展杂交， 通过检测杂交信号的强弱进而推断样品中靶分子的 数量。由于用该技术可以将极其大量的探针同时固 定于支持物上，所以一次可以对大量的 DNA 分子或RNA 分子进展检测分析，从而解决了传统核酸印迹杂交，技术简单、自动化程度低、检测目的分子数 量少、效率低，等缺乏，而且，通过设计不同的探 针阵列，用肯定的分析方法，还可以用于序列分 析，称作杂交测序。二、描述 cDNA 文库构建原理与方法25%：1cDNA 获得方法，2克隆方法，3 文库质量定义。答： cDNA：以mRNA 为模板，利用反转录酶合成与mRNA 互补的DNA(complementary DNA，cDNA)，再

12、复制成双链cDNA 片段，与适当载体连接后转入 受菌体，扩增为cDNA 文库(cDNA library)，然后再承受适当方法从cDNA 文库种筛选出目的cDNA。与基因组DNA 文库类似，由总mRNA 制作的cDNA 文库包括了细胞全部mRNA 信息，自然也含有我们感兴趣的编码cDNA。当前觉察的大多数蛋白质的编码基因几乎都是这样分别的。（1） cDNA 获得方法：Total RNA 的提取；mRNA 的分别；cDNA 双链合成：Superscipt IIRT 合成第一链，cDNA 其次链的合成，双链cDNA 末端补平，EcoR I adaptor 加接，双链cDNA 末端的磷酸化及Xho I

13、 酶切，胶回收cDNA。（2） 克隆方法：载体制备：pBlueScriptII 的提取， pBlueScriptII 的双酶切消化，载体去磷酸化，载体效率检测；cDNA 双链和载体的连接：连接，检测PCR 方法；电转化：电转化感受态细胞的制备，连接产物纯化，电转化；快速鉴定、菌落PCRpBlueScript cDNA 文库扩增。（3） 文库质量定义：评价一个文库是否有有用价值主要在于文库的含量和插入片段的大小两个方面。 所构建的文库中必需有足够多的克隆数, 这样才能确保基因组cDNA 中的每一个序列至少有一个拷贝存在于重组文库中, 为到达这一要求, 文库的容量应不小于1.7105 , 同时为保

14、证cDNA 片段的完整性, 插入片段的平均大小应不小于 1kb。三、阐述基因突变的概念及引起突变的可能途径(25%)：1化学诱变，2物理诱变，3T-DNA 插入，4缺失、插入，5 无意突变概念，6碱基修复概念 1l9|+T 答：基因突变属分子水平上的变异,是指染色体上个别基因所发生的分子构造的变化，基因突变在自然 界普遍存在。 基因突变的方式很多，主要有：1 化学诱变，基因突变可以由某些化学物质所引起， 这些化学物质称为化学诱变剂。现很多的化学 诱变剂，它们诱变的机制是不同的。在DNA 复制过程由于碱基类似物的取代，碱基的化学修饰以及碱 基的插入和缺失都会引起突变。2物理诱变，利用物理因素引起

15、基因突变的称物理诱变，如 X 射线、紫外线、电离辐射等物理因素可造成3T-DNA 插入，转变读码或变成假基因。4 移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对， 会使DNA 的阅读框架读码框发生转变，导致插入或缺失部位之后的全部密码子都跟着发生变化， 结果产生一种特别的多肽链。移码突变诱发的缘由 是一些像吖啶类染料分子能插入DNA 分子，使 DNA 复制时发生过失，导致移码突变。5无意突变， 由于一对或几对碱基对的转变而使打算某一氨基酸 的密码子变成一个终止密码子的基因突变。6碱 基修复：DNA 损伤的修复系统主要有以下几个： 损伤碱基的直接修复；切除修复，包括碱基切除 修复、核苷酸切除修复和

16、DNA 交链的切除修复； 错配修复；重组修复，又称复制后修复；跨损 伤 DNA 合成，这是一种利用损伤核苷酸为模板，通过DNA 聚合酶I 使碱基掺入到复制终止处进展DNA 合成，从而延长DNA 链的修复。基因突变的特点为：第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。其次，基因突变是随机发生的。第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件已经取得了高度的协调。第五，基因突变是不定向的。四、阐述一条反向遗传克隆功能基因的途径(25%)答：反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典 遗传学是从生物的性

17、状、表型到遗传物质来争论生 命的发生与进展规律。反向遗传学则是在获得生物 体基因组全部序列的根底上，通过对靶基因进展必 要的加工和修饰，如定点突变、基因插入缺失、基因置换等，再按组成挨次构建含生物体必需元件的 修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研 究生物体基因组的构造与功能，以及这些修饰可能 对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容。 比较典型的反向遗传克隆功能基因的途径如RNAi。RNAi 的机制可能是细胞内双链RNA 在Dicer 酶的作用下，可形成-22 bp 大小的小干扰RNA(small interfering RNAs，siRNAs)，siRNAs 可进一步掺入多组分核酸

18、酶并使其激活，从而准确降解与 siRNAs 序列一样的mRNA，完全抑制了该基因在细胞内的翻译和表达(下略)南开大学 2023 年分子生物学考博试题一、选择题1、型核酸内切酶的产物是？5粘末端3粘末端平末端以上都有2、基因工程诞生的时间？3、限制性内切酶产生 5PO4 ,3OH4、cDNA 合成需要反转录酶5、 T4-DNA 连接酶连接的最适温度是？6、 将 TcR 基因用p BR322 运载，受体细胞将产生的基因型？7、 Cosmid 怎么产生？8、 将 phage DNA 转入宿主的方法9、 DNA 探针标记的方法10、用杂交来筛选重组子的优点11、蛋白质分泌的介导序列12、Mini-Ce

19、ll 中含有：DNA、RNA、蛋白质中的哪几种13、酵母的 4 种载体14、 phage 基因表达的重要特征15、纯化或抽提DNA 时，DNA 存在于哪一相中16、DNA 在琼脂糖凝胶电泳中用什么染色17、从乙醇中得到DNA，最重要的条件是什么18、用pUC19 将克隆插入lacZ,选择克隆子时，要求宿主的基因型是什么19、琼脂糖凝胶电泳中DNA 被降解的特征20、 phage 的Cos site 能被以下哪个基因的产物切割：gene A,E,J,W21、EMBL4 载体是插入型还是取代型22、酵母的哪个载体在非选择培育基上最稳定：YIp, YEp, YCp, YRp23、E.coli 有哪三

20、个自然质粒载体24、哺乳动物基因组转移的方法25、基于conjugative transfer,质粒分为哪两类26、植物原生质体转化的方法27、plasmid 中含有复制起始位点的是plasmid 还是phage28、质粒转化B.subtilis 的要求二、 问答题共 70 分1、 Tat 蛋白激活HIV 表达的全过程2、 从分子水平上解释多抗、单抗的产生？怎样理解产生抗体的多样性3、互补试验依据两个图说明 E.coli 操纵子的二倍体表型，并解释缘由4、 利用 phageA、B 两个点突变株，证明E.coli中甲基介导的错配修复系统有存在5、 用试验证明原核生物和真核生物基因构造的差异6、

21、病毒感染引发的宿主细胞应答的有关基因或蛋白7、 基因A 序列其上游序列亦，在它上游-370bp存在-GGTCAT-的调控元件，证明该调控元件中每个碱基在调控中奉献可能不同中科院 医药与安康所 2023 博 分生1、表观遗传，及调控方式，还有蛋白质通过哪些共价修饰调控其功能？2、蛋白质与DNA 结合的方法和比较，EMSA 和DNase1 脚印法？3、密码子改造争论蛋白药物，原理，关键和方法4、设计争论未知基因推测两个跨膜区域功能的试验方案不低于 4 个5、质粒改造原则6、诱导全能干细胞的方法，试验方案等中科院 2023 博 生化和分生三、简答题：1、简诉SH2 与 SH3 构造域的功能。2、某一

22、酶催化单一底物反响。S1,S2 都是该酶的底物，他们的 Kcat(或 Vmax)和 Km 值,在 S1,S2 同时存在并且浓度一样的状况下，请给出该酶催化S1 和 S2 反响速度之间的表达式。3、依次写出三羧酸循环中的酶。4、解释以下非编码RNA(non-coding RNA)名词： (1)核仁小RNA(small nucleolarRNA,snoRNA);(2) 干扰小RNA(small interferingRNA,siRNA);(3) 微 RNA(microRNA,miRNA)。5、生物体存在大量的mRNA 前体的选择性剪切(alternative splicing)过程。什么是选择性剪

23、接，有几种方式？四、问答题：1、阐诉磷脂酶A2 催化的反响与信号转导的关系。2、在纯化某一蛋白质的过程中，有一个分子量比目标蛋白质小的蛋白质与目标蛋白一同被纯化，请举 例两种方法来证明或排解这个分子量小的蛋白质是 目标蛋白质的局部降解产物。3、试诉非离子型去垢剂增容膜蛋白的机制。4、阐诉逆转录转座子与逆转录病毒的异同点。5、阐诉酵母转录激活因子GAL4 的调控方式及其在酵母双杂合系统(yeast two hybrid system)中的应用湘雅 2023 博 分生一、问答题1、简述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的应用2、什么是 DNA 指纹图谱，阐述 DNA 指纹图谱的产生气制及其在医学

24、生物学中的应用3、什么是质粒？简述质粒的构造特点及其用途4 、什么是RNAi？简述RNAi 技术的原理及其在恶性肿瘤治疗中的应用前景5、什么是基因定位诱变技术？举例说明基因定位诱变技术的应用6、简述真核生物基因表达的调控机制二、名词解释1、无义突变2、基因家族3、顺式作用元件4、人类基因组打算5、多顺反子6、蛋白质工程 7、Klenow 片断8、转座子9、proteomics 10、反义RNA11、real-time PCR 12、同工异源酶13、基因表达酶14、split gene15、功能基因组学16、锌指构造17、基因打靶18、DNA 聚合酶19、EST 20 启动子中国疾控中心 202

25、3 博 分生一、名词解释1.EST2. YAC3. Sense DNA 4.RNAi5.Race二、问答题1、乳酸操纵子的构造。IGPT 如何诱导构造基因表达2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系3、PUC18 克隆载体的构造特征4、在做PCR 过程中，常遇到的问题及解决方法5、蛋白A、B 之间相互作用，C、D 分别与A、B 相像，如何签定C、D 之间的相互作用，用两种方法说明之6、试用分子生物学相关学问建立动物模型的方法， 如何建立病原生物学的动物模型。2023协和 博 分子生物学第一局部：填空 疯牛病的致病缘由什么是原病毒SD 序列信号肽识别序列的组成-局部和局部乳糖操纵子的

26、调控序列 其次局部：大题，2 道1. 给了一段序列要求涉及适宜的引物，扩增出改序列，考点为引物设计原则2. 给了一个质粒序列，和一段待插入的基因组 DNA 片段，然后酶切后电泳，酶切后电泳，三个泳道有三种不同的条带，分析其产生状况考点为克隆局部第三局部：1. 紫外线过度照耀后简洁引发皮肤癌，正常机体通过何种机制修复2. 介绍酵母双杂交的原理和应用3. 举例说明小RNA 在发育中的作用和意义3. 什么是转录后加工？目前认为这一提法欠妥，为什么？4. 人类基因组当中存在很多非编码序列，如转座子和内含子，1请问这些非编码序列是没有价值的垃圾吗？为什么？2 近年来，小分子RNA 的争论与表观遗传学进展

27、快速，是否说明中心法则已经过时，已经被的理论取代？协和 2023 博 分生一、名词1. Kozak sequence2. SD sequence3. attenuator4. 亲和层析二、问答1、是关于 Z-DNA 和回文序列的构造特点和功能的；2、转录过程中进展起始定位的因子是什么？该因子在转录全过程是否都存在？为什么？现已经体外科隆并纯化该蛋白，它能否单独与DNA 结合？为什么？4、什么是“epigenetic mutation”？如何导致的？ 三、试验设计题：1、某基因与某蛋白能够相互作用，设计试验证明并找出作用位点。2、某蛋白存在翻译后磷酸化修饰，设计试验证明并找出磷酸化位点。华中科大

28、 2023 分生试题1. 蛋白质的构造原则2. 进化中为什么选择蛋白和RNA 作为酶3. 关于盐浓度对蛋白与DNA 结合力量的影响 4.基因功能的争论方法，简述 3 类及原理5. 真核与原核细胞的启动子的构造和功能及翻译起始的差异与共同点6. 关于基因CDNA 克隆和蛋白表达的方法的试验设计题！有一植物中共有的基因与某重要功能有关。请设计试验并表达相关试验技术和方法， 在烟叶中克隆该基因的CDNA 全长，并获得用于猎取抗体的蛋白7. 基因靶向技术的原理和意义协和 2023 博 生物化学与分子生物学试题一、名词解释每题 2 分，共 10 分 1、糖原脱支酶2、酮体3、氧化磷酸化4、RNA INT

29、ERFERENCE5、ATTENATOR二、说明以下酶的作用特点与性质每题2.5 分，共10 分1、DNA 连接酶2、DNA 内切酶3、光复合酶4、大肠杆菌DNA 聚合酶三、简答题每题 10 分，共 50 分1、PH=8.0 时,核酸与蛋白质电泳泳动有何不同特点？2、1953 年 4 月 25，发生了什么让生物学界震惊的事情？请说明其意义？3、下面两句话对么？请分别说明理由：1） Trp 操纵子只有衰减作用一种负调整方式。2） Cro 蛋白与 阻遏蛋白结合与不同位点调整溶菌性循环与溶源循环。4、2023 年SCIENCE 评出年度十大，说icroRNA是重要觉察，说明icroRNA 的意义。5

30、、为什么 DNA 合成必需有引物而RNA 合成不需引物可以直接将两个核苷酸连接？四、问答题每题 15 分，共 30 分1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认 识，现在大家普遍承受“unified theory”的理论，请你谈谈你对该理论的理解及你的观点。2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进展电泳，发5、简述胆汁酸的生理功能。四、设计题共 25 分1、一种cDNA 的中间一段序列，请设计一种方法找到其全长。10 分3、 蛋白X 是一种胞质信号转导中起作用的蛋白请设计几种策略找与其相互作用的蛋白。15 分现 200bp、400bp、600bp、800bp的条带，试问从该现象可以得出什么结论？

31、图 1 所示的条带不是非常狭窄，试解释其缘由？4、协和学2023 博 生物化学与分子生物协和 2023 博 生化与分生一、名词解释每题 2 分，共 30 分1、复合脂质2、糖原脱支酶3、酮体4、氧化磷酸化5、构造域6、同工酶7、染色体核骨架8、染色质重塑9、核基质10、转导11、密码子的偏嗜性12、基因簇13、逆转座子14、表观遗传学转变(Epigenitic change) 15、双向电泳二、填空题每题 1 分，共 5 分1、协和生化的老主任是 。2、谁用什么试验证明白核酸是遗传物质。3、可以磷酸化的氨基酸是 、 、 。4、带苯环的氨基酸是 、 、 。5、DNA 在 nm 有最大的光吸取，缘

32、由是： ?三、简答题每题 8 分，共 40 分 1、为什么核酸和蛋白都是有方向的?2、信号转导的cAMP 通路？3、什么是内切酶的星号活性？4、简述其次信使学说。一、名词解释每题 2 分，共 10 分1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖异生4、酮体5、hnRNA二、推断请推断对错并改错。每题1 分，共 8 分1、有氧条件改为无氧条件，葡萄糖的利用速度增加。2、氰化物阻挡了氧化磷酸化。3、非糖饮食，偶数脂肪酸比奇数脂肪酸好。4、胆固醇增高症患者，服用谷固醇，会增高血脂之类的。5、DNA 复制必需有引物，这一特点和复制的忠实性或准确性有关。6、体内DNA 复制所需要的能量来自焦磷酸水解释放的自由能。7、

33、剪接小体的大小为 40-60s。8、真核mRMA 前体剪接加工的机制是转酯反响， 这一过程不需要消耗ATP。三、填空每题 1 分，共 15 分1、血液中的氨的来源 。2、氨基丁酸的前体 。3、体内合成 1 摩尿素要消耗 个ATP,可以过膜运输的中间物是 和 ， 水解后生成尿素。4、连接尿素和TCA 循环的两中间物为： 和 。5、糖原合成的关键酶是 ，糖原分解的限素酶是 。6、乙酰辅酶A 的来源 ， ， ， ，去向 ， ， ， 。7、蛋白在 280nm 处吸取强的缘由是有 ， ， 。8、 氨基酸参与嘧啶合成。9、蛋白质组学是 的学科。10、非蛋白N 是 。11、脑的氨的转运形式是 。12、CPS

34、 是 和 的中间产物。13、 脱羧成为使血管扩张的物质。14、胆固醇的代谢终产物是 。15、脂肪酸进入线粒体的载体是 。四、简答题8 分胆汁酸循环的生化原理和意义。五、论述题每题 15 分，共 45 分1、依据图说明 DNA 链的方向，标出核糖 C 的序号， 并画出另一条相应的DNA 链。(图的内容是给了一个链没有标出方向)2、ddCTP 和 dCTP 的构造示意图ddCTP 和dCTP 的构造式是一个少 4 位的OH，一个少 5 位的P，问在 DNA 复制反响中，1如ddCTPdCTP，会消灭什么现象？为什么？2ddCTP=10%dCTP，会消灭什么现象？为什么？3dCMP 的浓度远大于dC

35、TP 或只有 10又会怎样？为什么？3、图示说明大肠杆菌的乳糖操纵子模型的调控方式。六、简述题每题 7 分，共 14 分1、有一个四肽，被胰蛋白酶水解后形成两个二肽， 其中一个在 280nm 处有强光吸取，并且有呱基反响， 另一个可被HBr 水解后释放一个与茚三酮反响后呈黄色的氨基酸。请写出四肽序列。2、某组织中含有某种蛋白，但含量低也无法纯化， 蛋白分子量，并有抗体，如何用一种方法证明 该组织确有此蛋白。协和 2023 博 生化与分生一、填空 24 空 24 分1.-年，由-和英文姓首次提出了dna 的双螺旋模型，其结果发表在杂志，他们提出的试验依据是-和。2. 蛋白质浓度测定在-nm, 缘

36、由是但有时候也在 220nm 处测量，缘由是-3. 表皮生长因子受体具有酶的活性，4. 嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的蛋白结合，这种受体具有的构造特点，产生的其次信使是-二、名词解释 4 题 16 分1. CpG island2. CTD of RNA Pol II3. SiRNA三、问答题 4 题 40 分1. 基因组DNA 有时会产生G:T 错配，DNA 复制时有时会发生A:C 错配，他们产生的缘由是什么，各怎么修复？12 分2. 大肠杆菌的启动子或操纵子活性有无强弱之分，假设有，打算其强弱的因素什么？10 分3. 什么是基因印记imprinting,它是怎么遗传的？ 举例说明。10 分4.

37、 为什么说ribosome is a ribozyme”? 8 分 四，名词解释 4 题 8 分1. 酵母双杂交2. 细菌人工染色体五，简述题 2 题 12 分1. 给定一个组织，简述如何构建cDNA 文库。2. 简述基因敲除小鼠模型的策略似乎是C-U 错配，消灭的机制是什么？名词解释：siRNA填空：创立DNA 双螺旋模型 姓 名，年，理论依据。在眼 视神经细胞，鼻嗅细胞膜外表有G蛋白， 其构造特点 ，细胞内的其次信使 。维持蛋白高级构造的因素 )( )( ).青岛大学 2023 博 分子生物学一、 名词解释1. 增加子2. cDNA 文库3. JAK 家族？ 4Pribnow 盒5基因打靶

38、6oncogene 7锌指构造8. 转座子9. 载体10. 反式作用因子二、 简答题1. 核酸电泳常用的染色剂及作用机理。2. 以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏。3. 基因工程根本过程，结合专业举一个实例并说明意义。4. 工作中选择杂交方法的原则。5. 有哪些其次信使，其来源以及在转录种的作用。6. DNA 片段可能含编码多肽链的前几个密码子：5CGGAGGATCAGTCGATGTCCTGTGTG33GCCTCCTAGTCAGCTACAGGACACAC51) 哪一条链可能为模板链？2) mRNA 的挨次？2023题年协和分子生物学与生化考博试3) 编码的mRNA 能形成二级构造么？大题：1、

39、基因印记的定义，及其遗传机制？2、cDNA 文库建立的策略及因留意的事项？3、基因剔除小鼠建立的策略？4、在DNA 复制中简洁消灭G-T 错配，转录时消灭4) 翻译从哪里开头，哪个方向进展？5) 这条DNA 片段最可能从原核还是真核细胞中分别出来的？华中科大 2023博 分子生物学一. 名词解释并写出对应的英文名词共10 小题，每题 5 分，共 50 分1. 克隆载体2. 表达载体3. 假基因4. 微卫星序列5. 回文构造6. 启动子7. 癌基因8. 多克隆位点9. 增加子10. 开放阅读框架二. 问答题共 3 小题，每题 10 分，共 30 分1. 假设要获得IL-2 的基因工程产品，你应当

40、怎么做？2. 真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么？依据它们的构造特征可以分为哪些类型？它们和DNA 相互识别的原理是什么？3. 简述细胞内癌基因激活的方式？三. 选答题任选 2 小题，每题 10 分，共 20 分1. 简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理2. 请你评价一下人类基因组打算HGMP完成的意义科学、经济和社会的3. 分子生物学试验中所涉及的引物有哪几种，各有什么用途和特点？4. 简述 34 种PCR 衍生技术及其应用华中科大 2023博 分生一. 名词解释并写出对应的英文名词共10 小题， 每题 5 分，共 50 分1. 克隆载体2. 表达载体3.

41、 断裂基因4. 双脱氧核苷酸简洁5. 多克隆位点6. 启动子7. 癌基因8. 核糖体结合位点简洁9. 增加子10. 开放阅读框架二. 问答题共 3 小题，每题 10 分，共 30 分1. 什么是分子克隆技术？它的主要步骤是什么？2. 真核细胞和原核细胞基因表达在转录水平上调控的特点。3. 简述细胞内癌基因激活的方式？三. 选答题任选 2 小题，每题 10 分，共 20 分1. 简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理2. 请你评价一下人类基因组打算HGMP完成的意义科学、经济和社会的3. 就你所知RNA 争论领域中，理论和技术方面的进展有哪些。4. 简述PCR 技术中引物设

42、计的要点。华中科大 2023博 分生一. 将以下名词译成英文并解释20 分1. 基因组2. 操纵子3. 反式作用因子4. 癌基因5. 锌指构造6. 聚合酶链反响7. 限制酶8. 多克隆位点9. 基因治疗10. 质粒二. 试述真核基因组构造的根本特点。20 分三. 试述重组DNA 的根本过程。20 分四. 真核生物基因表达在转录水平上是如何调控的？20 分五. 试述基因治疗争论的主要内容或策略。20 分协和 2023 博 分生一 名词解释1、 同工酶2、 染色体3、 染色质4、 核基质5、 转化6、 密码子的偏嗜性7、 基因簇二 简答体为什么核酸和蛋白质都是有方向的信号转导的cAMP 通路什么是

43、内切酶的信号活性三 论述题给定一个cDNA 序列，如何表达，纯化到蛋白质。五、填空题1、协和生化的老主任是谁 2、哪位学者用什么试验证明白核酸是遗传物质。3、可以磷酸化的氨基酸有哪三个。4、带苯环的氨基酸有哪三个。5、DNA 在多少 nm 有最大光吸取。协和 2023 博 分生1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认 识，现在大家普遍承受“unified theory”的理论，请你谈一谈对该理论的理解及其你的观点。2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进展电泳，觉察 200bp、400bp、600bp、800bp。的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图 1 所示的条带不是格外狭窄，试解释其缘由协和 2023 博 分生1、 质粒的不相容性和相容的分子机制2、 HIV 的生活史3、 肿瘤病毒致病的机制，试举例说明4、 目前，在真核生物基因表达调控方面有“unified theory”，这一理论是调控争论的一大进展，谈谈你的生疏5、 计算DNA 碱基组成6、 RNA interference7、 Attenator浙江大学 2023 年秋季入学博士试题 分子生物学甲答复以下问题1001、PCR 技术及其原理2、激素的作用机制及其调控3、基因芯片的原理和应用4、cDNA 文库的构建5、试述一条反向遗传克隆功能