【镀铬标准】电镀工艺的规范镀铬工艺镀铬标准.docx
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1、【镀铬标准】电镀工艺的标准-镀铬工艺 镀铬标准【镀铬标准】电镀工艺的标准-镀铬工艺镀铬标准话题:镀铬标准 休闲阅读 催化剂的作用 协同作用 镀铬四、标准镀铬工艺铬面是凹版制版公司的一张脸面,可以直接为公司赢得客户的信任。光滑的铬面,超凡的耐印力,令人满足的刮刀消耗,无不对客户产生着巨大的吸引力。镀铬层印刷时直接与承印材料接触,要能有效地保护铜层不被刮伤、刮坏,因此,要求铬层要到达肯定的硬度。铬层的高硬度和外表硬度均匀是提高凹版滚筒耐印力的关键,假设印数到达 50 万印,则铬层硬度在 HV750,HV950、耐印力在 80 万,100 万次为佳。目前业内普遍承受镀硬铬工艺,有的公司还承受瑞士镀铬
2、工艺,以保证铬层有很高的硬度、很好的耐磨性及化学稳定性,从而提高印版滚筒的耐印力,使其能够承受刮墨刀及油墨中颜料的频繁摩擦。当前全国各地凹版制版公司都深深感受到镀铬质量是个永久的问题,是造成返工的一个主要因素。影响镀铬质量的因素很多,也很简单,铬层硬度与温度、电流密度、铬酐及硫酸的含量有着亲热关系。归纳一下,笔者认为主要有三大影响因素:一是导电性不良,二是镀铬液不稳定,三是清洗不干净,还有些公司虽然制定了质量标准和掌握数据,但员工在执行时不认真,不严 格,造成返工。因此,必需强化治理,严格治理。(一)镀铬工艺流程雕刻好滚筒? 检查(合格)?装配?滚筒清洗?镀铬?抛光?自检(合格)?交总检(不合
3、格退铬)。(二)镀铬的根本原理镀铬液中铬酸一般以重铬酸形式存在(H2Cr2O7),在浓度很高的镀铬液中可以三铬酸(H2Cr3O10)和四铬酸(H2Cr4O13)的形式存在。当镀液中只有铬酸而无硫酸等催化剂存在时,通入直流电,阴极上只有氢气析出,没有铬层沉积,相当于电解水。参加适当的硫酸催化剂后(CrO3?H2SO4=100?1),在阴极上依次发生以下反响:Cr2O72-,8H+ +6e ? Cr2O3+4H2O ?2H,2e ? H2? ?Cr2O72-+ H2O2CrO42-+2H+ ?CrO42-+ 8H+ +6e ? Cr?+4H2O ?由以上反响可知,镀铬的阴极反响是很简单的。现利用胶
4、体膜理论和镀铬阴极极化曲线简述一下镀铬的机理。通电伊始,首先发生的是六价铬复原成三价铬的反响(反响式?),如图 1 极化曲线的 ab 段。随着电位负移,电流密度剧增,反响?产生三价铬的速度很快,电位负移到 b 点,电流到达最大值。b 点之后,到达了氢离子的析出电位,于是反响式?、?同时进展。看极化曲线的 bcd 段,随着电位负移,电流密度逐渐下降,这说明电极外表状态发生了变化。因反响?、?消耗了大量的氢离子, 电极界面上 pH 值上升,生成了一层碱式铬酸铬胶体膜(Cr(OH)3?Cr(OH)CrO4),掩盖在电极外表,电阻增加,故电流密度下降。阴极外表四周 pH 值的上升,为Cr2O72-离子
5、转化为 CrO42-离子制造了条件,于是反响?向右方进展,CrO42-浓度快速增加。电位负移到 d 点时,该点对应的电位 就是铬离子复原析出电位,反响?开头。de 段是镀铬的真实极化曲线,反响?、?、?、?同时进展,随电位负移, 反响?快速加快。 在催化剂硫酸根离子的作用下,掩盖在电极外表上的胶体膜发生溶解:这种溶解首先发生在局部,然后渐渐蚕食开放,由此露出的基风光积小,真实电流密度很高,极化作用大,铬的复原才能以肯定速度进展。在生的铬层外表上又会生成胶体膜,胶体膜的溶解和生成循环往复进展下去,起了重要的调整作 用。镀液中的 SO42-和阴极生成的三价铬虽不直接参与电极反响,但它们的存在和含量
6、对镀铬层质量至关重要。三价铬是胶膜的重要组分,假设其含量低,胶体膜难以形成或者形成后薄而多孔,易被硫酸溶解,此时露出的基风光积大,电流密度较低的部位就达不到铬的析出电位,故三价铬少,掩盖力量差;假设三价铬浓度高,胶体膜厚而致密,难以被硫酸溶解,铬层只能在原晶粒上长大,导致结晶粗糙,镀层暗而无光泽。硫酸含量高,简洁溶解胶膜,低电流密度区无铬层,同三价铬低时的状况一样;硫酸缺乏,则同三价铬高的状况一样,铬层粗糙。所以镀铬中肯定要严格掌握它们的含量,特别是铬酐与硫酸的比值。(三)强化清洗治理在镀铬之前应将滚筒清洗干净,清洗肯定要彻底,把铜外表的氧化杂质清洗掉,不能有锈斑痕迹,这是保证镀铬质量的重要一
7、环。假设清洗不彻底,易导致掉铬故障。对滚筒的手工清洗分为以下几个步骤。1.在碳酸镁膏(MgCO3)中参加酒精、温水溶化的洗衣粉和洗洁精,调成糊状,用海绵(5,10cm 厚)擦洗。2.用自来水冲洗。3.用 3,5,的硫酸(H2SO4)中和,增加活性。4.用蒸馏水冲洗干净。5.电解除油,即阴阳极联合除油,这是重要的环节。阳极电流密度为 1,A/dm2,阴极电流密度为 5,7A/dm2。其脱脂液有 3 种成分,一是氢氧化钠(NaOH)7g/L;二是碳酸钠(Na2CO3)20g/L;三是磷酸三钠(Na3PO4)20g/L。时间为:阳极 1 分钟,阴极 6 分钟,阳极 1 分钟,共为 8 分钟。标准每周
8、换一次槽液。6.最终用 3,的稀硫酸(H2SO4)中和后,再用蒸馏水冲洗干净,然后进展镀铬。(待续)(四)强化导电性治理当前很多镀铬质量问题,都源于对电流掌握不好,电流值分布不均匀,滚筒两端高、中间低,造成局部结合力差,铬层硬度低且不稳定。因此,必需掌握好电流差。由于滚筒两端电流差值的大小是版滚筒在电镀过程中导电性的综合表达,导电部位是否干净、接触是否良好, 都表现在电流差值的大小上。电流差对铬层的整体质量,如左右均匀性、局部结合力、耐磨性和耐腐蚀性都有极大的影响,所以要把它作为掌握镀铬质量的主要参数之一。局部操作人员虽然对导电性已经有了肯定的认 识,但对滚筒两端电流差与导电性的关系尚生疏缺乏
9、,因此必需强化这方面的管 理。1.导电轴与碳刷和滚筒接触要良好,能做到面接触的应尽量做到面接触。否则在生产中易消灭整流器沟通电变为直流电时不稳定或阳极局部钝化。2.保持导电部位干净干净,应常做清洁。3.电流密度掌握在 60A/dm2,电压掌握在 10?2V。4.装卡要结实,导电性能肯定要好。5.送电方法:承受冲击电流送电法。版滚筒入槽后,在不通电流的状况下,转动 1,2 分钟预热,然后先快速送大电流,再降至正常电流。留意:肯定要重视镀铬前的预热,假设预热不够,冷滚筒热镀简洁爆皮,印刷时消灭脱铬。(五)强化铬液治理保证铬槽溶液配比浓度正确、稳定全都,是获得构造紧凑的镀铬层、提高铬层质量的重要环节
10、。因此,首先要做到铬液的各种化学成分纯,且配比要准确。1.镀铬溶液的成分镀铬溶液的根本成分是铬酐和硫酸,按铬酐浓度可分为低、中、高浓度 3 种,凹版镀铬承受的都是中浓度镀铬液,即铬酐浓度为 180,250g/L 的镀液。铬酐含量为 250g/L、硫酸根含量为 2.5g/L 的镀液称为标准镀铬液,多用于镀硬铬。多数制版公司的镀铬液组成成分如下:(1) 铬酐(CrO3),含量为 190,250g/L。(2) 硫酸(H2SO4),含量为 1.9,2.5g,L。铬酐与硫酸的比值为:CrO3?H2SO4=100?1,实际生产条件不同,比值会在 100?(0.8,1.2) 波动。2.镀铬溶液的配制(1)
11、将计算量的铬酐放入槽中,参加总体积三分之二的去离子水,加热至 50,60?,边加热边搅拌溶液,然后稀释至总体积。因工业用铬酐含有 0.4%左右的硫酸根,应取样分析后,再添加化学纯硫酸至工艺标准,搅拌均匀。(2) 在镀铬过程中,阴极反响如下:2H+2e?H2?Cr2O7-2+8H+6e?Cr2O3+4H2O(3)配置镀铬液所用的铬酐等原材料肯定要纯,每批材料要稳定。有些公司由于原材料不纯、不稳定,出了问题很难找出缘由。有的公司选用俄罗斯的铬酐,纯度较高;有的公司选用疆产的铬酐,质量也不错。铬酐含硫酸量不同,会使硫酸的用量配比有出入,应把握其规律。3.生产留意事项(1) 留意铬酐浓度的影响一般镀液
12、的铬酐浓度在 190,250g/L 范围内变化,随着铬酐浓度上升,镀液导电率提高,掩盖力量亦有提高,而阴极电流效率降低。参加某些添加剂后,浓度影响降到次要位置。通常镀液浓度可由比重法测定,铬酐含量与波美度的关系如表 3 所示。(2) 留意硫酸浓度的影响在镀铬过程中,硫酸起着催化剂的作用,溶解碱式铬酸盐胶膜, 使铬能顺当析出。硫酸浓度对铬层质量影响很大,重要的是铬酐和硫酸的比值,而不是硫酸确实定含量。当Cro3/SO42-=100 时,电流效率最高;当 Cro3/SO42-=95(即 H2SO4 含量略高) 时,铬层的光滑度和致密性好,但电流效率和掩盖力量下降,版滚筒两边会发白;当 Cro3/S
13、O42->100(即 H2SO4 略少)时,掩盖力量较好,但铬层的光滑度降低,消灭发花、粗糙的现象。硫酸对阴极反响的影响如表 4 所示。假设镀液中硫酸含量过高, 可用碳酸钡(BaCO3)沉淀过多的硫酸,其反响如下:H2SO4 + BaCO3 ?BaCO4?,CO2?, H2O2 克 BaCO3 可沉淀 1 克 H2SO4。(3) 留意三价铬的影响镀铬溶液中除必需含有铬酐和硫酸外,还应含有肯定量的三价铬。镀液要先通电处理产生肯定量的三价 铬。一般制版公司阴极承受碳刷,阳极承受铅锑合金条,有的承受钛铂合金,其铬层结合力好。生产中,阳极与阴极面积比掌握在 2?1 或 3?2,可以保持三价铬的稳
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