2023执业药师《药学专业知识二》真题答案.docx

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1、网友供应版本L1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2下列药物中，吸湿性最大的是A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B.柠檬酸(CRH=70%)C.水杨酸钠(CRH=78%)D.米格来宁(CRH=86%)E.抗坏血酸(CRH=96%)3下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVP含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药氢氯睡嗪的性质错误的是依立雄胺、多沙噗嗪的结构式（配伍）脂氧合酶抑制剂齐留通体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体

2、拮抗剂西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙 替丁光学异构体的抗溃疡药埃索美拉噗咔哇环昂丹司琼口那朵环托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非俗体抗炎药诺阿斯咪嗖、非索非那定的结构式（配伍）地塞米松的16位差向异构体倍他米松磺酰胭类格列美胭非磺酰胭类瑞格列奈葡萄糖甘酶抑制剂米格列醇双麟酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A.红外色谱法B.热分析法C.溶解度及溶出速率法D.核磁共振法E. X射线衍射法83评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰浓度比E.清除率网友供应版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证

3、药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药汲取的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀 钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必需注射的药物：异丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。133题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。134题，含有三氮嗖环，可口服的抗

4、真菌药物有：伊曲康嗖，氟康理，伏立康喋，酮康 陛。140题，双磷酸盐类药物的特点【以下内容于2023年10月18日补充】85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、 速效和长效的四环素类药物(E)A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素E、盐酸米诺环素86.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的唾诺酮类抗生素是C)A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星87可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是(C)A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醛E.蒿*88关于加巴喷丁的说法错误的是(D)A.加巴

5、喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易汲取，在体内不代谢，以原型从尿中解除C.加巴喷丁对神经性难受有效D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合运用”89从自然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是(B)A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐90具有起效快，体内快速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是(E)A.盐酸* B.枸檬酸*c.阿* D,舒* E湍*91、依据软药原理设计的超短效0受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔)92、结构与。受体拮抗剂相像，同时具有0受体拮抗作用以及钠

6、离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是(A)A.普罗帕酮B.*律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁93、二氢毗咤类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B)94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B)A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药95、关于氢氯睡嗪说法错误的是(B)A.氢氯睡嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B.氢氯曝嗪可与盐酸成盐C.氢氯睡嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯睡嗪可与氨苯蝶咤合用增加利尿作用.E.氢氯睡嗪大剂量长期运用，应与KCL避开血钾过低96 .可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解

7、毒的药物是(A)A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨漠索C竣甲司坦D.磷酸苯丙哌E喷托维林97 .以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是(D)A雷尼替丁 B.法莫替丁C.奥美拉哇D.埃索美拉哇E.兰索拉喋98 .本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥C0X-2抑*用的药物是(D蔡 美酮)99 .为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B)A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松100 .关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是(B)A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定C.维生素A醋酸酯易被空气氧化D.维生素A醋酸酯对酸不稳定E.维生

8、素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）101-103A.异烟肌B.异烟踪C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.毗嗪酰胺101 .在体内被水解成竣酸，抑制结核杆菌生长的药物是102 .在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是103 .在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是104-106A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯104 .含新特戊酸酯结构的前体药物是105 .含缴氨酸结构的前体药物是106.在

9、肠壁汲取后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是以上试题会员啊哦整理107-110A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿胞甘107、干脆抑制DNA合成的慈醒类108、作用于NDA拓异构酶I的生物109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻挡DNA合成110、阻挡微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚(111-114)111 .口服汲取完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是112 .口服汲取快速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是113 .口服汲取快速，生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是114 .口服汲取快速，在体内被

10、氧化代谢为无活性的瞳毗坦竣酸代谢物的药物是115 .分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是116,分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是117 .分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是(118/21)A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利118 .含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是119 .含两个竣基的非前药ACE抑制剂是120,含可致味觉障碍副作用筑基的ACE抑制剂是121 .含有骈*环结构的ACE抑制剂是(122-123)122 .依立雄胺的化学结构是123 .多沙唾嗪的化学结构是(124-125)A.

11、曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱D. CMC-NaE. CCNa4下列辅料中，水不溶性包衣材料A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮5在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉B.轻质液体石蜡C.淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸F. 囊壳的主要囊材是A.阿拉伯胶B.淀粉E.齐留通124 .用于慢性哮喘症状限制的N-羟基胭类5-脂氧合酶抑制剂是125 .药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是(126-127)A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼126 .含有咪陛结构的5-TH3受体拮抗剂

12、是127 .含有口那朵竣酸酯结构的5- TH3受体拮抗剂是以上试题小杏整理128-129128、特非那定在体内代谢生成竣酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的 药物是129、阿司咪睡在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪建心脏毒性作用的药物是130-132A.格列美腺B.米格列奈C.盐酸二甲双胭D.年轻酸毗格列酮E.米格列醇13。、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖甘酶有强效抑*用的降血糖药物是131、能促进胰岛素分泌的磺酰胭类隆重血糖药物是132、能促进胰岛素分泌的非磺酰胭类降血糖药物是三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错 选或少选均不得分）133

13、.下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南134 .含有三氨哩环，可口服的抗真菌药物有A.伊曲康噗B.优立康建C.硝酸咪康喋D.酮康喋E.氟康映135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必需采纳注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有A.洛伐他丁 B.阿伐他丁C.辛伐他丁 D.氟伐他丁E.瑞舒伐他丁138、药物结构中含芳香杂环

14、结构的H2受体拮抗剂有A.尼扎替丁 B.法莫替丁C罗沙替丁 D.西咪替丁E.雷尼替丁139阿司匹林性质有A.分子中有酚羟基B.分子中有竣基呈弱酸性C.不行逆抑制环氧化能具有解热镇痛抗炎D.小剂量预防血栓E.易水解，水解药物简单被氧化为有色物质140双瞬酸盐类药物的特点有A. 口服汲取差B.简单和钙或其它多价金属化合物成复合物C.不在体内代谢，以原型从尿排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨汲取E.口服汲取后，大约50%汲取剂量沉积在骨组织中【最新补充西药专二部分答案供大家参考】药剂学部分答案ID 2A3E4B5E 6C7C8A9E10D11D12D13E14E15A 16C17C1

15、8D19D20D21E22B23E24E二、25E26B27C28D29E30C31D32A33E34D35A36B37D38B39C40A41D42D43E44A45B46B47A48C49D50D51A52E53B54A55D56C57C58C59A60D61C62D63A64B65E66E67D68C69B70B71C72D三、73ABCE 74ABCDE 75ABD 76BCD77BD 78AB 79ABCDE80ABDE 81ABCDE85E、86C、87C、88D、96A、97D、98D、99B、82BC 83BD 84BCD药物化学部分答案89B、90E、91D、92A、93B、

16、94B、95B100B 101E、102A、103C、104E、105B106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A115E、116B、117D、118B、U9A、120D、121E、122D、123C124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE139BCDE、140ABCDEC.明胶D.骨胶E.西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B.可可豆脂具有多晶型C.可可豆脂不具有吸水

17、性D.可可豆脂在体温下可快速溶化E.可可豆脂在10-20时易粉碎成粉末8可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯9注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色10关于纯化水的说法，错误的是A.纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他相宜方法制成制药用水12维生素C注射液处理，不行加入的辅料是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水13碘酊处方中，碘化钾的

18、作用是A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶16固体分散物的说法错误的是A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形态态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化D.固体分散物可提高药物的溶出度E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素献酸酯D.胆固醇E.磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量99%19生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架?生物粘附片？2。脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸高镒酸钾甘

19、油22主动转运描述错误的是不消耗能量配伍选择题最差休止角30度、满意生产流淌性的最大休止角 一40度接触角润湿性高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲一般片剂崩解时限15分钟、舌下片5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝合法的凝合剂一硫酸钠、固化剂一甲醛水溶性最好的环糊精p-CYD、分子空穴直径最大的环糊精y-CYD膜剂成膜材料EVA、脱膜

20、剂聚山梨酯80、着色剂二氧化钛、增塑剂 山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苇青霉素钠混合沉淀PH值变更安定和5%葡萄糖混合沉淀溶剂组成变更两性霉素B与氯化钠混合沉淀盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型注射、经皮、吸入、黏膜（全选）2粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）8固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振 法、X射线

21、衍射法（全选）9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、汲取、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药汲取的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、 电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基米诺环素8位有氟喳诺酮类抗生素司帕沙星与铜离子螯合成红色异烟朋与镁离子络合起作用乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠三氮啜类抗真菌药氟康咏、伊曲康建、伏立康嗖喷昔洛韦的前药泛昔洛韦含缴氨酸伐昔洛韦青蒿素类抗疟药慈醍类多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱喜树碱阻挡微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱抑制微管解聚的葩类紫杉醇喋毗坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍）加巴喷丁性质错误的是作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛自然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼莫管碱类药物结构式桥氧（中枢作用T）、季镂（中枢作用1）（配伍）能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激烈剂儿茶酚胺类软药原理的P受体拮抗剂艾司洛尔与P受体拮抗剂结构相像普罗帕酮含2个峻基的非前药赖诺普利含磷酰基福辛普利含苯并叱咯环雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式