2023年-天然气经甲醇制烯烃技术的进展及经济分析.docx
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1、天然气经甲醇制烯燃技术的进展及经济分析田凤 杨英杨世元(中国石油天然气股份有限公司兰州石化分公司研究院,730060)摘要:在天然气制烯燃工艺中,天然气经甲醇制烯慢(NG-MTO)技术是最具备工业化条件 的技术。文章着重从工艺及催化剂等方面对MTO工艺技术的最新进展作了评述,分析了其技术 经济性,结果表明:MTO技术是可行的,经济上,天然气的价格越低越有竞争力,如天然气的价 格为L0美元/百万Btu时,竞争力就较大,最后对国内MTO技术的发展提出了建议。关键词:天然气甲醇烯煌MTO烯烽作为基本有机化工原料,在现代石油和化学工业中具有十分重要的作用。由于近几 年来石油资源的持续短缺以及可持续发展
2、战略的要求,世界上许多石油公司都致力开发非石 油资源合成低碳烯烽的技术路线,并取得一些重大的进展口文 以天然气为原料制取烯燃的 方法有三种:甲醇法(MTO)以及费一托合成法(F-T)及甲烷氧化偶联法(OCM)。随着 我国西气东输工程的全面启动,对于天然气的化工利用也取得一定的进展。我国内蒙古伊化 集团与德国EUB财团签署了开发天然气化工产业合资合作协议,计划在内蒙古鄂尔多斯市 兴建规模为600kt/a天然气经甲醇制烯烽(NGMTO)装置,建设期为3年。项目建成后,将 成为世界上采用该技术最大的生产装置。这样不仅可以减少我国对石油资源的过度依赖, 而且对推动贫油地区的工业发展及均衡合理利用我国资
3、源都具有重要的意义。1技术现状天然气制烯燃技术路线主要有三种:甲烷氧化偶联反应制烯煌以及天然气经合成气制烯 煌和天然气经甲醇或二甲醛制烯燃工艺。天然气中含有95%的甲烷,用甲烷制取烯煌曾受 到各国科学家的重视,针对OCM反应机理以及新催化剂以及反应工艺及反应器等方面进行 了研究,作为研究的重点一一催化剂,由于其本身反应受动力学控制,C2烯烽单程收率较 低,最新的专利C2烯燃的收率最高才达到26.83%,而且副产物的气体分离也相当困难, 难以实现OCM工业化,对以OCM合成乙烯的最新研究报道也不是很多。由合成气制烯燃工艺是用费-托法制合成气,再由合成气,即:CO与H2反应制得烯燃, 副产水和CO
4、2o由于产品分布受Andorson-Sohulz-Flory规律(链增长依批数递减的摩尔分布) 的限制,想要高选择性地得到低碳烯煌有相当的难度,并且选择性F-T合成的催化剂寿命还 有待提高,近期难以实现工业化。MTO法是由合成气经过甲醇转化为烯燃的工艺,是目前天然气制烯煌的研究开发中最 具备实现工业化条件的工艺。国际上一些著名的石油和化学公司,如埃克森美孚公司 (Exxon-Mobil)以及巴斯夫公司(BASF)以及环球石油公司(UOP)和海德鲁公司(Norsk Hydro)都投入大量资金和人员,进行了多年的研究,目前已建有采用UOP/Hydro工艺的 200 kt/a乙烯工业装置。此外,Ch
5、em Stystems咨询公司还对300 kt/a MTO工艺以及通用乙 烯生产工艺进行了技术经济分析比较,确立MTO工艺技术的可行性。2 MTO技术研究进展2.1 技术概述最早提出MTO工艺的是美孚石油公司(Mobil),随后巴斯夫(BASF)以及埃克森石 油公司(Exxon)以及环球石油公司(UOP)及海德鲁公司(Hydro)等相继投入开发,在 很大程度上推进了 MTO的工业化。1995年,UOP与挪威Norsk Hydro公司合作建成一套甲 醇加工能力O.75t/d的示范装置,连续运转90天,甲醇转化率接近100%,乙烯和丙烯的选 择性高。1998年建成投产采用UOP/Hydro工艺的2
6、00 kt/a乙烯工业装置,目前已实现500kt/a 乙烯装置的工业设计,并表示可对设计的500 kt/a大型乙烯装置做出承诺和保证。 UOP/Hydro的MT0工艺对C2与C3烯煌具有灵活的调节功能,各生产商可根据市场需求生 产适销对路的产品,以获取最大的收益。国内对MTO工艺的研究开发也已进行多年,其中,中国科学院大连化学物理研究所(以 下简称“大连化物所”)研究的DO 123催化剂取得突破性的进展,其各项性能指标与UOP 公司的催化剂接近(见表1),为我国今后此领域催化剂的国产化奠定了一定的基础。表1大连化物所与UOP公司的催化剂对比 项目UOP公司大连化物所中试规模/td】0.750.
7、060.1原料甲醇二甲醛沸石类型SAPO-34SAPO-34反应器类型流化床流化床催化剂价格高低催化剂牌号MTO-100DO 123原料消耗* /t - t-12.6591.845(相当于2.567甲醇)烯燃质量分数,%乙烯344649乙烯+丙烯767979乙烯+丙烯+丁烯8590约87*原料消耗:指生产每吨混合烯制所消耗的原料吨数。2.2 工艺新进展早期的MTO工艺均采用固定式反应器。由于甲醇转化为低碳烯煌是一放热反应,催化 剂因积炭致使活性很快衰退,通常需要采用多台固定反应器,并且反应和再生又必须切换操 作,使工艺流程和操作复杂化,降低了催化剂的使用效率。为便于反应热及时取出及烧焦再 生,
8、目前普遍采用流化床反应器。对于MTO工艺上的改进主要集中在如何降低能源,减少操作费用方面。主要有以下几 个方面的改进:(1) UOP公司在工艺设计中发现,由于反应器物料富含烯烧,甲烷含量相对较少,选 择前脱乙烷塔比较合适,从而可以省去前脱甲烷塔,相应的也省去了大量的制冷设备,节省 了大量能源。(2)利用粗甲醇制烯烧,粗甲醇不除去水或杂质就送入甲醇制烯燃工艺,因此不需要 复杂昂贵的制备高纯度甲醇的精微组。对于副产水的处理,UOP公司专利也提出利用方案: 一是将MTO工序产生的副产物水直接送至合成气生产工序,不需脱除燃和含氧化合物;二 是将MTO工序部分的过量水,通过丙烯的酷化,生产二异丙酸口叫这
9、些措施都显著地节省 了投资和降低了操作费用。(3)将含甲烷和轻烯烧镭分部分返回至转化反应区,甲烷取代水作为稀释剂,从而减 少了水对催化剂稳定性及寿命的不利影响。其中,脱甲烷塔采用一个带压回转吸附技术将甲 烷和水从反应物中脱除,节省了投资口”。在国内,清华大学在工艺方面也进行了改进,它是以SAPO-34为反应催化剂,采用 气固并流下行式流化床短接触反应器;催化剂与原料在气固并流下行式流化床超短接触反应器中接触以及反应,物流方向为下行,催化剂及反应产物出反应器后进入设置在该反应器下 部的气固快速分离器进行分离,及时中止反应的进行,有效地抑制了二次反应的发生;分离 出的催化剂进入再生器中烧炭再生,催
10、化剂在系统中连续再生,反应循环进行。此项专利减 小副产物烷烧的产生,降低了后续分离工艺的难度,增加了低碳烯炫的产量,甲醇转化率大 于98%,低碳烯煌收率也大于93%。2.3 催化剂新进展2.3.1 ZSM-5 催化剂催化剂是MTO技术研究的重点,ZSM-5是最早开发成功的沸石催化剂,它是一种典 型的高硅沸石,具有中以及大孔结构,甲醇在其上反应通常得到大量的芳煌和正构烷烧,而 且在大孔沸石上反应会迅速结焦,乙烯收率较低,仅有5%。为了提高催化剂在MTO反应 中的乙烯选择性,许多公司通过引入金属离子及限制催化剂扩散参数“4的方法,改进 ZSM-5催化剂性能。金属离子的引入及对催化剂的扩散参数有效限
11、定,可使分子筛的酸性 以及酸分布和孔径大小发生变化,提高催化剂在高温条件下的稳定性及对乙烯的选择性。除此之外,Exxon公司在沸石催化剂再生方面进行了改进i网。它将富含焦炭(总反应体 积的2%3%)的催化剂的一部分分离出来进行再生,然后将处理过的分子筛催化剂再与未 再生的催化剂混合,使催化剂上保持要求的碳质沉积,增加了甲醇选择性转化为低碳烯煌的 微孔,使甲醇转化成乙烯和丙烯的选择性得到提高。2.3.2 SAPO-34 催化剂SAPO-34非沸石催化剂是1984年美国UCC公司研制开发的一种结晶磷硅酸铝盐,具 有特殊的强择形八元环通道结构,可以有效地抑制芳煌的生成,对低碳烯煌的选择性达到 90%
12、以上。与ZSM-5催化剂相比,其孔径比小,孔道密度高,可利用的比表面大,MTO反 应速度快。此外,SAPO-34还具有较好的吸附性能以及热稳定性和水稳定性,其测定的骨 架崩塌温度为1 000 ,在20%的水蒸汽环境中,600下处理仍可保持晶体结构。这一点 对MTO的连续反应和催化剂再生操作具有十分重要的作用,SAPO的发现使MTO工艺取 得突破性的进展。从近期的国外专利来看,对SAPO催化剂改进主要有以下两方面的内容:一是将各种金 属元素引入SAPO-34分子筛骨架上,改变分子筛酸性和孔口大小,得到小孔口径和中等强 度的酸中心,提高低碳烯煌的选择性;二是MTO流化床对催化剂的强度以及耐磨和一定
13、筛 分粒度都有一定的要求,为此对于催化剂强度方面的改进也是一个主要方面。日本天然气化学研究中心口叫 在硅铝磷酸盐中引入金属制备高选择性甲醇制低碳烯燃 催化剂,它将Ni金属元素引入分子筛,这种Ni-SAPO-34催化剂特性是具有弱酸性,且催 化剂的尺寸大小在0.80.9 u m范围内,甲醇转化烯煌的转化率高达95%O最近UOP公司发表的专利3公开了一种可有效将甲醇转化为烯垃的催化剂组合物,催 化剂含有晶体金属铝磷酸盐(如SAPO分子筛)和包含无机氧化物粘合剂(最好是高岭土) 和填料的混合材料。通过将分子筛的含量保持在质量分数40%或更低,催化剂的耐磨性得 到显著提高。Exxon公司的专利在SAP
14、O-34分子中引入碱土金属,使催化剂的性能得到进一步提 高,结果见表2o它是将0.22 g醋酸锯在室温下溶解在20 mL脱离子水中。溶液中加入 SAPO-34,并在室温下搅拌2 h,因此催化剂产物经过滤并用脱离子水洗涤,然后在110 下干燥2h,接着在650C下焙烧16h,所得催化剂负载金属锢的质量分数为3.55%。表2引入不同碱土金属离子的催化剂性能催化剂 SAPO-34 SrSAPO-34 CaSAPO-34 BaSAPO-34乙烯收率丙烯收率49.235.067.122.452.334.750.335.3总收率83.289.587.085.6乙烯/丙烯1.43.01.51.4注:表中各产
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- 2023 天然气 甲醇 烯烃 技术 进展 经济 分析
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