高三生物一轮复习导学案微生物的培养技术及应用.docx

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1、选择性必修三 第1章 微生物的培养技术及应用一、你从教材上找到的关键性语句：、微生物的基本培养技术1. 微生物的定义： 肉眼难以看清，需要借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的 一切微小生物 的总称。3. 微生物菌落： 分散的微生物在适宜的固体培养基表面或内部可以繁殖形成 肉眼可见 的、有 一定形态结构 的 子细胞群体 ，这就是菌落。由单个微生物繁殖 形成的纯培养物就是一个单菌落 ；4. 培养基的配制（1）概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出的供其生长繁殖的营养基质。（2）培养基作用：培养、分离、鉴定、保存微生物 或 积累其代谢物 （3）培养基类型：按物理状态可分为 液体培养基 和

2、 固体培养基 。按功能可分为 选择培养基 和 鉴别培养基 。（4）成分：各种培养基一般都含有 水、碳源、氮源 和 无机盐 ，此外还要满足微生物生长对、以及、的要求。5. 无菌技术（1）关键：防止外来杂菌的入侵 。（2）无菌技术工作两个方面：对操作的_空间 、操作者的_衣着_和_手_进行_清洁_和_消毒_；对用于微生物培养的_器皿_、_接种用具_和_培养基_等进行_灭菌_；（3）无菌技术主要包括消毒和灭菌项目理化因素的作用强度能否消灭芽孢和孢子常用方法消毒较为温和不能煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药物消毒法、紫外线照射灭菌强烈能灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌、湿热灭菌法6. 微生物的纯培养（1）

3、培养物：在微生物学中，将接种于_培养基_内，在_合适条件_下形成的_含特定种类微生物的群体_称为培养物。（2）纯培养物：由_单一个体_繁殖所获得的_微生物群体_称为纯培养物。（3）纯培养：_获得纯培养物的过程_就是纯培养。（4）微生物纯培养步骤：配制培养基灭菌接种分离培养。、探究.实践：酵母菌的纯培养1.原理：采用_平板划线法_和_稀释涂布平板法_将_单个_微生物_分散_在_固体培养基_上，之后得到的_单菌落_一般是由单个微生物形成的_纯培养物_。2.步骤（1）制备培养基：配制培养基灭菌倒平板（2）接种和分离酵母菌：通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面

4、。经过数次划线后培养可以分离得到 单菌落 。（3）培养酵母菌：完成平板划线后，待菌液被培养基吸收，将接种后的平板（一般做三组，重复实验）和一个未接种的平板倒置，放入 28 左右（培养温度因酵母菌种类的不同而稍有差异）的恒温培养箱中培养24-48h h。、微生物的选择培养与计数1. 选择培养基：在微生物学中，_允许特定种类_的微生物生长，同时_抑制或阻止其他种类_微生物生长的培养基。2. 微生物的选择培养：（1）方法：_稀释涂布平板法_；（2）方法概述：由于土壤细菌的数量庞大，要想得到特定微生物的纯培养物，必须要对土壤进行_充分稀释_，然后再将菌液_涂布_到制备好的_选择培养基_上；两个基本操作

5、：_梯度稀释_和_涂布平板_。（3）操作流程3. 微生物的数量测定间接计数法(稀释涂布平板法)直接计数法(显微计数法)原理当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌，通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量公式每克样品中的菌落数M；C：某稀释度下平板上生长的平均菌落数；V：涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)；M：稀释倍数每毫升原液所含细菌数：每小格内平均细菌数40010稀释倍数细细细细细细细细细细细缺点当两个或多个菌体连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落不能区分细

6、胞死活结果比实际值偏小 比实际值偏大 . 探究.实践：土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1.原理：分解尿素的细菌合成的脲酶 将尿素分解为氨 ，使培养基的碱性增强 。2.方法：在以尿素 为唯一氮源的培养基中加入酚红 指示剂，培养某种细菌，若指示剂变红 ，可初步鉴定该种细菌能够分解尿素。二、判断训练：1 倒平板时，应将打开的皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上。()2 消毒的原则是既杀死材料表面的微生物，又减少消毒剂对细胞的伤害。()3 为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落。()4 不同培养基的具体配方不同，但一般都含水、碳源、氮源和无机盐。()5 获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入

7、侵。()6 对牛奶应采用煮沸消毒法进行消毒。()7 因为土壤中各类微生物的数量不同，所以，为获得不同类型的微生物要按不同的稀释倍数进行分离。()8 测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释范围不同。()9 如果在某一稀释度下得到了两个或两个以上菌落数目在30300的平板，则说明稀释操作比较成功，并能够进行菌落的计数。()10 牛肉膏蛋白胨培养基对细菌具有明显选择作用。()11 培养微生物的培养基都需要有碳源和氮源。( )12 配制固体培养基，加入的琼脂可以充当微生物的营养物质。( )13 接种前后，接种环都要在酒精灯火焰上进行灼烧。( )14 培养微生物的试剂和器具都

8、要进行高压蒸汽灭菌。( )15 只有高压蒸汽灭菌才能杀死微生物的芽孢和孢子。( )16 可运用平板划线法对微生物进行分离和计数。( )17 用稀释涂布平板法进行微生物计数时，所得数据往往比实际值偏小。( )18 尿素被土壤中的细菌分解成NH3，NH3再转化为NO3、NH4等被植物利用。( )19 通常用以尿素为唯一碳源的培养基筛选分解尿素的细菌。( )20 以尿素为唯一氮源的培养基上长出的一定都是尿素分解菌。( )21 根据培养基上菌落的特征可初步判断和鉴别细菌的类型。( )三、边练边讲练习1：微生物的基本培养技术1下列关于灭菌和消毒的叙述中，不正确的是()（多选）A. 灭菌是指杀灭环境中的一

9、切微生物的细胞、芽孢和孢子B. 消毒和灭菌实质上是相同的C. 常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、湿热灭菌D. 配制好的培养基应放入干热灭菌箱中进行干热灭菌E. 实验中避免已灭菌处理的材料用具与周围物品接触F. 实验结束后对实验室喷洒石炭酸同时配合紫外线照射G. 实验室里可以用煮沸消毒法或巴氏消毒法进行消毒H. 接种环、接种针等金属用具，直接在酒精灯火焰的不充分燃烧层灼烧灭菌I. 在实验室中，切不可吃东西、喝水，离开实验室时一定要洗手，以防止被微生物感染J. 玻璃器皿和金属用具等可以采用干热灭菌2、微生物培养过程中，十分重视无菌操作，现代生物学实验中的许多方面也要进行无菌操作，防止杂菌污染。下

10、列无菌操作错误的是()A接种时培养皿盖只打开一条缝隙B菌种和培养基使用前均需灭菌处理C接种前后都要通过酒精灯火焰灼烧斜面菌种试管口D高压蒸汽灭菌既能杀死微生物的营养体，也能杀死芽孢等休眠体3、在生产、生活和科研实践中，经常通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染。回答下列问题：(1)在实验室中，玻璃和金属材质的实验器具_(填“可以”或“不可以”)放入干热灭菌箱中进行干热灭菌。(2)牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高温瞬时消毒法，与煮沸消毒法相比，这两种方法的优点是_。(3)密闭空间内的空气可采用紫外线照射消毒，其原因是紫外线能_，在照射前，适量喷洒_，可强化消毒效果。(4)水厂供应的自来水通常是经过_(填“

11、氯气”“乙醇”或“高锰酸钾”)消毒的。(5)某同学在使用高压蒸汽灭菌锅时，若压力达到设定要求，而锅内并没有达到相应温度，最可能的原因是_。4、下面是倒平板的几项操作，回答相关问题：(1)请用文字和箭头写出正确的倒平板操作流程：_。(2)乙中用到的灭菌方法是_。(3)甲操作时培养基的温度大约为_。(4)丁中的操作需要等待_才能进行。(5)在倒平板时为何要在酒精灯的火焰旁进行？_(6)接种操作时每次划线接种前与接种后都要灼烧接种环或接种针，其目的分别是什么？_5、右图为实验室培养和纯化大肠杆菌的部分操作步骤，下列说法错误的是()A该分离纯化大肠杆菌的方法属于平板划线法B步骤中为操作方便，可将皿盖放

12、在桌面上C步骤在操作时需要在酒精灯火焰旁进行D步骤中接种环共需6次灼烧处理讲解1：微生物的基本培养技术1培养基2无菌技术3特别提醒做好消毒和灭菌工作后，还要注意以下两点：要注意避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触；许多操作都应在超净工作台并在酒精灯火焰附近进行。4平板划线法操作流程注意事项灼烧接种环，待其冷却后才能伸入菌液，以免温度太高杀死菌种。每次灼烧接种环的目的项目第一次操作每次划线之前划线结束目的杀死接种环上原有的微生物杀死上次划线后接种环上残留的菌种，使下次划线的菌种直接来源于上次划线的末端，使每次划线菌种数目减少杀死接种环上残存的菌种，避免微生物污染环境和感染操作者第二次及其以

13、后的划线操作总是从上一次划线末端开始，能使微生物的数目随着划线次数的增加而逐渐减少，最终得到由单个微生物繁殖而来的菌落。划线时最后一区不要与第一区相连。倒平板的注意事项A.培养基灭菌后为什么要冷却到50左右时开始倒平板？琼脂是一种多糖，在44以下凝固，倒平板时，若低于50不及时操作，琼脂会凝固。B.为什么倒平板和接种整个过程要在酒精灯火焰旁进行？避免杂菌污染 C.倒平板时为什么要使锥形瓶的瓶口通过火焰？通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基 D.在倒平板的过程中，若不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间部位，这个平板还能用来培养微生物吗？为什么？不能；因为空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基

14、上滋生 E.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？平板冷凝后，皿盖上会凝结水珠，将平板倒置，既可以防止皿盖上的水珠落入培养基，造成污染，又可以避免培养基中的水分过快地挥发。为什么测定活菌的数量不能用平板划线法？由于在所划的线中，一般只有最后一次划线的末端才会形成只由一个微生物形成的菌落，而其他一些菌落往往由两个微生物或多个微生物繁殖而成，而在计数时一个菌落对应着一个微生物，这样在划线所得的平板中，菌落数目远低于活菌的实际数值，所以不能用平板划线法测定活菌数量。练习2：微生物的选择培养与计数1、解脂菌能利用分泌的脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用。脂肪酸会使醇溶青琼脂平板变为深蓝色。将不能直接吸

15、收脂肪的甲、乙两种菌分别等量接种在醇溶青琼脂平板上培养。甲菌菌落周围呈现深蓝色，乙菌菌落周围不变色，下列说法错误的是()A甲菌属于解脂菌B实验中所用培养基以脂肪为唯一碳源C可将两种菌分别接种在同一平板的不同区域进行对比D该平板可用来比较解脂菌分泌脂肪酶的能力2、细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制被检菌生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈，结果如图所示。下列相关叙述错误的是()A抗生素的效果大于抗生素B为了获得上述结果，应使用稀释涂布平板法C抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素的抗性越强D抑菌圈中出现菌落

16、的原因可能是病原菌中出现了能抗抗生素的突变株3、圆褐固氮菌和巨大芽孢杆菌组合可以将有机厨余垃圾迅速分解成水和二氧化碳，减轻环境污染。为制备分解有机厨余垃圾的微生物菌剂，某科研小组对两菌种进行了最佳接种量比的探究实验，并得出下图的实验结果。下列叙述正确的是()A巨大芽孢杆菌生长过程中需要氮源，圆褐固氮菌生长过程中不需要氮源B要统计活菌数量可采用平板划线法和稀释涂布平板法C将1 mL菌液稀释100倍，在3个平板上分别接0.1 mL稀释液；经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为42、39和36。据此可得出每升菌液中的活菌数为3.9105D处理该类厨余垃圾废液，两种菌种的最佳接种量比为114、为了判断

17、培养基是否被杂菌污染和选择培养基是否起到了选择作用，需要设置的对照组的培养基分别是()A未接种的选择培养基，未接种的牛肉膏蛋白胨培养基B未接种的培养基，接种了的牛肉膏蛋白胨培养基C接种了的选择培养基，接种了的牛肉膏蛋白胨培养基D接种了的培养基，未接种的牛肉膏蛋白胨培养基5、已知一种有机物X(仅含有C、H两种元素)不易降解，会造成环境污染。某小组用三种培养基筛选土壤中能高效降解X的细菌(目标菌)。号培养基：在牛肉膏蛋白胨培养基中加入X(5 g/L)。号培养基：氯化钠(5 g/L)，硝酸铵(3 g/L)，其他无机盐(适量)，X(15 g/L)。号培养基：氯化钠(5 g/L)，硝酸铵(3 g/L)，

18、其他无机盐(适量)，X(45 g/L)。回答下列问题。(1)在号培养基中，为微生物提供氮源的是_。、号培养基中为微生物提供碳源的有机物是_。(2)若将土壤悬浮液接种在号液体培养基中，培养一段时间后，不能降解X的细菌比例会_，其原因是_。(3)号培养基加入琼脂后可以制成固体培养基，若要以该固体培养基培养目标菌并对菌落进行计数，接种时，应采用的方法是_。(4)假设从号培养基中得到了能高效降解X的细菌，且该菌能将X代谢为丙酮酸，则在有氧条件下，丙酮酸可为该菌的生长提供_和_。6、某些土壤细菌可将尿素分解成CO2和NH3，供植物吸收和利用。回答下列问题：(1)有些细菌能分解尿素，有些细菌则不能，原因是

19、前者能产生_。能分解尿素的细菌不能以尿素的分解产物CO2作为碳源，原因是_，但可用葡萄糖作为碳源，进入细菌体内的葡萄糖的主要作用是_(答出2点即可)。(2)为了筛选可分解尿素的细菌，在配制培养基时，应选择_(填“尿素”“NH4NO3”或“尿素NH4NO3”)作为氮源，不选择其他两组的原因是_。(3)用来筛选分解尿素细菌的培养基含有KH2PO4和Na2HPO4，其作用有_(答出2点即可)。7、生活在土壤中的微生物种类、数量繁多，某生物小组试图探究土壤中微生物对尿素是否有分解作用，设计了以下实验，并成功筛选到能高效降解尿素的细菌(目的菌)。实验步骤如图所示，培养基成分如下表所示。请分析回答下列问题

20、：(1)培养基中加入尿素的目的是筛选_，这种培养基属于_培养基。(2)目的菌生长所需的氮源和碳源分别来自培养基中的_和_，实验中需要振荡培养，目的是_。(3)转到固体培养基上时，常采用_法接种，获得单个菌落后继续筛选。(4)下列材料或用具中，需要灭菌的是_；需要消毒的是_(填序号)。培养细菌用的培养基与培养皿玻璃棒、试管、锥形瓶和吸管实验操作者的双手(5)在做分解尿素的细菌的分离与计数实验时，A同学从对应稀释倍数为106的培养基上筛选出大约150个菌落，而其他同学只筛选出大约50个菌落。A同学的实验结果产生的原因可能有_(填字母)。土样不同培养基被污染操作失误没有设置对照AB C D讲解2：微

21、生物的选择培养与计数一、选择培养基四种常见制备方法及实例1、加入某些特定的物质(前提是培养基具备全部营养成分)2、改变培养基的营养成分3、利用培养基“特定化学成分”分离4、通过某些“特殊环境”分离二、微生物的分离和计数实验中对照组的设置1、分析培养物中是否有杂菌污染：对照组培养基不接种。如果没有接种的培养基上没有菌落生长，说明培养物没有被杂菌污染。2、分析选择培养基的筛选效果：对照组为完全培养基(如牛肉膏蛋白胨培养基)，如果接种后的完全培养基上的菌落数明显多于选择培养基上的菌落数，说明选择培养基筛选出了一些目标菌。三、微生物的数量测定1稀释涂布平板法活菌计数法(1)原理：当样品的稀释度足够高时

22、，培养基表面生长的一个单菌落，来源于_。(2)计算公式：每克样品中的菌株数(CV)M。C：代表某一稀释度下平板上生长的_。V：代表涂布平板时所用的稀释液的_ (mL)。M：代表_。(3)统计方法：为了保证结果准确，选择菌落数在_的平板进行计数，一个稀释度下一般设置35个平板，并取其_。(4)结果分析：当_细胞连在一起时，培养后平板上观察到的只是一个菌落，所以统计的菌落数往往比活菌的实际数目_。2显微镜直接计数法四、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1原理选择分解尿素的细菌的培养基，以_作为唯一氮源，只有能合成_的微生物才能分解尿素。2操作提示(1)无菌操作：取土样的用具在使用前都需要_。应在酒精

23、灯_旁称取土壤，并在酒精灯火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中，塞好_。在稀释土壤溶液及涂布的过程中，都要在酒精灯_旁操作，涂布前需对涂布器进行_。(2)做好标记：本实验使用的平板和试管比较多，为避免混淆，最好在使用前就做好_。(3)制定计划：对于耗时较长的生物实验，要事先_，以便提高工作效率。3菌种鉴定在以_为唯一氮源的培养基中加入_指示剂，培养某种细菌，若指示剂变_，可初步鉴定该种细菌能够分解尿素。4. 两种纯培养方法对比比较项目平板划线法稀释涂布平板法关键操作接种环在固体培养基表面连续划线一系列的梯度稀释 涂布平板操作注意事项每次划线前后 均需灼烧接种环稀释度要足够高，为确保实验成功可以增加

24、稀释度的范围菌体获取在具有显著的菌落特征的区域挑取菌体从适宜稀释度的平板上的菌落中挑取菌体适用范围适用于好氧菌 适用于厌氧菌 和兼性厌氧菌优点可以根据菌落的特点获得某种微生物的单细胞菌落既可以获得单细胞菌落，又能对微生物计数 缺点不能对微生物计数操作复杂，需要涂布多个平板五、土壤中纤维素分解菌的分离1、原理：刚果红可以与纤维素形成 ，但不和纤维二糖和葡萄糖发生反应，当纤维素被 分解后，刚果红纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现 ，可以通过 来筛选纤维素分解菌。2、实验方案（1）土壤取样：选择富含纤维素的环境（2）选择培养称取土样20g，在无菌条件下加入装有30mL培养基的锥形瓶中，将锥形瓶固定在摇床上，在一定温度下振荡培养12d，直至培养液变 。（3）梯度稀释（4）将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上（5）挑选菌落：挑选产生 的菌落，一般即为分解纤维素的菌落。透明圈越大，说明纤维素分解菌分解利用纤维素的能力 。3、结果分析与评价设置对照，若对照的培养基在培养过程中 则说明培养基制作合格。如果观察到产生 ，则说明可能获得了分解纤维素的微生物。9选修三 第1章 微生物的培养技术及应用-一轮 学科网（北京）股份有限公司