2023年高考湖北卷化学真题含答案解析.docx
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1、试卷主标题姓名:班级:考号: 一、选择题共 15 题1、 “ 碳中和 ” 有利于全球气候改善。以下有关 CO的说法错误的选项是2A CO是 形的极性分子 B CO2可催化复原为甲酸2C CO晶体可用于人工增雨 D CO2是侯氏制碱法的原料之一22、“ 乌铜走银 ” 是我国非物质文化遗产之一。该工艺将局部氧化的银丝镶嵌于铜器外表, 艺人用手边捂边揉搓铜器,铜外表渐渐变黑,银丝变得银光闪闪。以下表达错误的选项是A 铜的金属活动性大于银B 通过揉搓可供给电解质溶液C 银丝可长时间保持光亮D 用铝丝代替银丝铜也会变黑3、 氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其构造简式如下图。有关该
2、化合物表达正确的选项是A 分子式为 C H O2333B 能使溴水褪色6C 不能发生水解反响 D 不能发生消去反响4、 对于以下试验,不能正确描述其反响的离子方程式是A 向氢氧化钡溶液中参加盐酸: H + +OH - =H O2B 向硝酸银溶液中滴加少量碘化钾溶液: Ag + +I - =AgIC 向烧碱溶液中参加一小段铝片:D 向次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳气体: ClO - +CO+HO=HClO+HCO225、 以下试验现象与试验操作不相匹配的是试验操作试验现象A将盛有 Fe(OH) 胶体的烧杯置于暗处,用红色激光3笔照耀烧杯中的液体在与光束垂直的方向看到一条光亮的 “ 通路 ”B向盛
3、有少量 Mg(OH) 沉淀的试管中参加适量饱和 NH2Cl 溶液,振荡4白色沉淀溶解C向盛有 3.0mL 无水乙醇的试管中加人一小块金属钠有气泡产生D向盛有 2.0mL 甲苯的试管中加人 3 滴酸性 KMnO ,4溶液,用力振荡紫色不变A A B B C C D D6、 N为阿伏加德罗常数的值。以下说法错误的选项是AA 23gCH CH3OH 中 sp23 杂化的原子数为 NAB 0.5molXeF中氙的价层电子对数为 3N4AC 中配位键的个数为 4NAD 标准状况下, 11.2LCO 和 H的混合气体中分子数为 0.5N2A7、 某兴趣小组为制备 1 氯 2 甲基丙烷 ( 沸点 69 )
4、,将 2 甲基 1 丙醇和 POCl 溶于 CH Cl32中,加热回流 ( 伴有 HCl 气体产生 ) 。反响完全后倒入冰水中2分解剩余的 POCl ,分液收集 CH Cl 层,无水 MgSO 枯燥,过滤、蒸馏后得到目标产物。3224上述过程中涉及的装置或操作错误的选项是 ( 夹持及加热装置略 )ABCDA A B B C C D D8、 某离子液体的阴离子的构造如下图,其中 W 、 X 、 Y 、 Z 、 M 为原子序数依次增大的短周期非金属元素, W 是有机分子的骨架元素。以下说法正确的选项是A Z 元素的最高价态为 +7 B 基态原子未成对电子数: WYC 该阴离子中 X 不满足 8 电
5、子稳定构造 D 最简洁氢化物水溶液的 pH : XM 9、 以下有关 N 、 P 及其化合物的说法错误的选项是A N 的电负性比 P 的大,可推断 NCl分子的极性比 PCl的大33B N 与 N 的 键比 P 与 P 的强,可推断 NN 的稳定性比 PP 的高C NH的成键电子对间排斥力较大,可推断 NH3的键角比 PH的大33D HNO的分子间作用力较小,可推断 HNO3的熔点比 H3PO的低3410、 某立方晶系的锑钾 (SbK) 合金可作为钾离子电池的电极材料,图 a 为该合金的晶胞构造图,图 b 表示晶胞的一局部。以下说法正确的选项是A 该晶胞的体积为 a 3 10 -36 cm -
6、3 B K 和 Sb 原子数之比为 3 1C 与 Sb 最邻近的 K 原子数为 4 D K 和 Sb 之间的最短距离为apm11、 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和 4 , 4” 二氯二苯砜在碱性条件下反响,经酸化处理后得到。以下说法正确的选项是A 聚醚砜易溶于水 B 聚醚砜可通过缩聚反响制备C 对苯二酚的核磁共振氢谱有 3 组峰 D 对苯二酚不能与 FeCl溶液发生显色反响312、 甲烷单加氧酶 (smmo) 含有双核铁活性中心,是 O 剂,反响过程如下图。以下表达错误的选项是氧化 CH2生成 CH4OH 的催化3A 基态 Fe 原子的核外电子排布式为B 步骤 有非极性键的断
7、裂和极性键的形成C 每一步骤都存在铁和氧元素之间的电子转移D 图中的总过程可表示为: CH+O4+2H + +2e -CH2OH+HO32得到首个含碱金属阴离子的金黄色化合物。以下说法错误的选项是13、 金属 Na 溶解于液氨中形成氨合钠离子和氨合电子,向该溶液中参加穴醚类配体 L ,A Na - 的半径比 F - 的大 B Na - 的复原性比 Na 的强C Na - 的第一电离能比 H - 的大 D 该事实说明 Na 也可表现出非金属性14、 常温下, HPO 溶液中含磷物种的浓度之和为 0.1molL -1 ,溶液中各含磷物33示 OH - 的浓度负对数; x 、 y 、 z 三点的坐标
8、: x(7.3 , 1.3) ,种的 pcpOH 关系如下图。图中 pc 表示各含磷物种的浓度负对数 (pc=-lgc) , pOH 表y(10.0 , 3.6) , z(12.6 , 1.3) 。以下说法正确的选项是A 曲线 表示 pc(H PO3) 随 pOH 的变化3B H PO的构造简式为33C pH=4 的溶液中: c (HPO )1.010533215、 Na CrO的酸性水溶液随着 H + 浓度的增大会转化为 CrO227。电解法制备 CrO的33原理如下图。以下说法错误的选项是A 电解时只允许 H + 通过离子交换膜B 生成 O和 H的质量比为 8 122C 电解一段时间后阴极
9、区溶液 OH - 的浓度增大D CrO 的生成反响为: CrO+2H + =2CrO +H O3232二、综合题共 1 题1、 丙烯是一种重要的化工原料,可以在催化剂作用下,由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备。反响 ( 直接脱氢 ) : CH3(g)=CH83(g)+H6(g) H2=+125kJmol -11反响 ( 氧化脱氢 ) : C H (g)+O (g)=C H (g)+H O(g) H=-118kJmol-13823622 1 键能: E(CH)=416kJmol -1 , E(HH)=436kJmol -1 ,由此计算生成 1mol 碳碳 键放出的能量为kJ 。 2 对于反响 ,总压恒
10、定为 100kPa ,在密闭容器中通入 C H 和 N38的混合气体 (N2不参与反响 ) ,从平衡移动的角度推断,到达平衡后 “ 通入 N2” 的作用是。在2温度为 T时, C H13的平衡转化率与通入气体中 C8H 的物质的量分数的关系如图 a 所38示,计算 T时反响 的平衡常数 K1=kPa( 以分压表示,分压 = 总压 物质的量p分数,保存一位小数 ) 。 3 在温度为 T时,通入气体分压比为 p(C H) : p(O) : p(N )=10 : 5 :2382285 的混合气体,各组分气体的分压随时间的变化关系如图 b 所示。 0 1.2s 生成 C H36的平均速率为kPa s1
11、 的缘由为。-1 ;在反响一段时间后, CH 和 O38的消耗速率比小于 2 2 4 恒温刚性密闭容器中通入气体分压比为 p(C H ) : p(O ) : p(N )=2 : 13 :382285 的混合气体,某反响条件下只发生如下反响 (k , k 为速率常数 ) :反响 : 2CH3(g)+O8(g) =2CH23(g)+2H6O(g) k2反响 : 2CH3(g)+9O6(g)=6CO2(g)+6H2O(g) k2试验测得丙烯的净生成速率方程为 v(C H )=kp(C H )-kp(C H ) ,可推想丙烯的浓363836度随时间的变化趋势为,其理由是。三、试验,探究题共 1 题1、
12、 超酸是一类比纯硫酸更强的酸,在石油重整中用作高效催化剂。某试验小组对超酸 HSbF的制备及性质进展了探究。由三氯化锑 (SbCl6) 制备 HSbF3的反响如下: SbCl6+Cl32SbCl、 SbCl5+6HF=HSbF5+5HCl 。制备 SbCl6的初始试验装置如图 ( 毛细5管连通大气,减压时可吸人极少量空气,防止液体暴沸;夹持、加热及搅拌装置略 ) :相关性质如表:物质熔点沸点性质SbCl73.4 220.3 极易水解3SbCl3.5 140 分解 79 /2.9kPa极易水解5答复以下问题: 1 试验装置中两个冷凝管( 填 “ 能 ” 或 “ 不能 ”) 交换使用。2试剂 X
13、的作用为、。3反响完成后,关闭活塞 a 、翻开活塞 b ,减压转移( 填仪器名称 ) 中生成的 SbCl至双口烧瓶中。用真空泵抽气减压蒸馏前,必需关闭的活塞是( 填 “a” 或5“b”) ;用减压蒸馏而不用常压蒸馏的主要缘由是。 4 试验小组在由 SbCl 化学反响方程式 )制备 HSbF5时,没有选择玻璃仪器,其缘由为。 ( 写6 5 为更好地理解超酸的强酸性,试验小组查阅相关资料了解到:弱酸在强酸性溶剂中表现出碱的性质,如冰醋酸与纯硫酸之间的化学反响方程式为。以此类推, HSO与 HSbF之间的化学反响方程式为。246 6 试验小组在探究试验中觉察蜡烛可以溶解于 HSbF中,同时放出氢气。
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