专升本化学试题.docx

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1、练习题第一章第四章一、单项选择题在每题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。1依据共价键断裂和形成的方式可以将有机反响归纳为 根本类型。A 两个B 三个C 四个D 五个2能供给电子的试剂称为 试剂。A 亲核B 亲电C 自由基D 带电3 对映异构属于 异构。A 构造B 立体C 官能团D 互变4底物分子的非手性局部与试剂作用后转变成手性局部，得到不等量的立体异构体的反响称为 合成。A 对称B 不对称C 均相D 非均相5NaHSO3 与以下酮羰基的亲核加成反响速率为：CH3COCH3 CH3CH2COCH3 C6H5COCH3 主要是由于 的影响。A 诱导效应 B 场效

2、应C 共轭效应D 空间效应6 是取代基引起的一种张力或阻力的效应。A 诱导效应B 场效应C 共轭效应D 空间效应7带有未共用电子的原子或原子团称为 。A 碳负离子B 自由基C 碳正离子D 碳烯8连于碳正离上的任何给电子的原子或原子团能使碳正离子 的提高。A 稳定性B 芳香性C 亲核性D 反响性9在反响中能供给空轨道的试剂称为 试剂。A 亲核B 亲电C 自由基D 带电10化学键均裂成两个带单电子的自由基，经自由基而进展的反响称为 反响。A 自由基B 加成C 重排D 消退11. C H3CCCH3C 属于 异构。A 顺反B 构造C 官能团D 互变12. 以上反响属于 反响。A 立体专一性 B 立体

3、选择性 C 取代D 加成13. 一般用 表示吸电子的诱导效应。A +IB IC +CD -C HH CH3CH2CHCH3I(CH3)3COKCH3CCCH3HH+CH3HHCCCH3+ CH3CH2CHCH2 114. CICCCOOH 的酸性大于CCOOHCCI 是由于 。A 诱导效应B 共轭效应C 场效应D 空间效应15. 带有正电荷的三价碳原子称为 。A 碳负离子B 自由基C 碳正离子D 碳烯16. 自由基中带单电子的中心碳原子是 杂化。A spB sp2C sp3D 没有17在反响中旧键的断裂和建的形成同时且协同进展的反响称为 反响。A 自由基B 亲电加成C 亲核加成 D 协同18.

4、 反响底物的一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代的反响称为 反响。A 重排B 加成C 取代D 消退19. 有 ，所以可以与它的镜像重合，无旋光性。 CHOCHH A 对称中心B 对称轴C 对称面D 交替对称轴20与 之间的关系属于 异构体。 HHHHHA 构造异构B 对映异构C 构象异构D 互变异构第 10 页 共 12 页21. 一般用 表示给电子的共轭效应。A +IB -IC +CD -C22. 氯代酸的酸性为：C 是由于 。A 诱导效应B 共轭效应C 场效应D 空间效应I3CCOOHCI2CHCOOHCICH2COOHCH3COOH23. 以下碳负离子的稳定性挨次为 RCC R2CC

5、H R3CCH2 是由于碳原子 的不同。A 杂化类型B 所带电荷C 体积D 连接的氢原子数目24从反响物中除去两个原子或原子团的反响称为 反响。A 消去B 加成C 取代D 重排25在反响中，分子中某些原子或原子团发生转移或分子的碳架构造发生转变的反响称为 反响。A 消退B 加成C 取代D 重排26. CH2CHCHCH2 分子中有 共轭体系存在。A P-B -C -D - P H27. 酸性 OH OHCH3 是由于存在 效应。A +IB -IC +CD -C28. 有机物分子中的C-H 键发生异裂，将质子转移给碱后形成的具有负电荷的三价碳原子体系称为 。A 自由基B 碳正离子C 碳负离子D

6、碳烯29碳烯是典型的缺点子基团，它们的反响以 为特征。A 亲电性B 亲核性C 芳香性D 自由基30以下基团中最强的间位定位基是 。A -IB -NO2C COOHD NR3-31. 以下反响中，属于自由基反响的是 。A CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr B CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 C + Br2Br+ HBrFe D + CHOCHO32. CH3CHCH3 分子中有 共轭体系存在。A P- B - C - D - P33. 碱性NH2 R2CC R3CCH2 11CH3COOCH3H2O18CH3COO18H + HOCH3以上反响生成的酸中含有O18

7、,说明此反响是酰氧键断裂的反响。 12. 对称分子的实物与镜像重合，无旋光性。 13. 手性分子确定都是不对称分子。 14. 碳烯有两个价电子。 15. OHOHCOOHCOOHHH 有四个立体异构体。 16. C是一对对映异构体. 17. 自由基的稳定性挨次为：C6H5CH2(CH3)3C(CH3)2CHCH3CH2CH3 CH3CIHC2H5C2H5HCCIH3C四、解释说明题1. 过渡态理论2. 构象 3共轭效应及常见的共轭体系4动态立体化学5. 诱导效应以及诱导效应对化合物性能的主要影响6. 碰撞理论7. 不对称合成以及不对称合成的方法8. 空间效应B-张力、F-张力、I-张力9. 动

8、力学同位素效应10. 立体异构11. 有机反响活性中间体12. 有机反响历程及其主要争论方法13. 手性分子及其与对称因素的关系五、简答题1. 从诱导效应、共轭效应以及构造方面分析，为什么碳正离子的稳定性挨次为：2. 从诱导效应对反响速率的影响说明为什么以下化合物发生亲核加成反响的活性挨次是：63. 举出一个热力学把握和动力学把握的例子，并加以说明。4. 从碳正离子所带电荷的性质分析，碳正离子可能发生的主要反响。5. 举例说明立体选择性反响与立体专一性反响的异同。 6从共轭效应对化合物酸碱性的影响说明以下化合物的酸碱性挨次。NO2 HOHO酸性：NH2NH2O2N碱性： 7从电子效应对化合物酸

9、性的影响说明以下化合物的酸性挨次。OHCOOHCOOHCOOHHO8. 比较以下羧酸负离子的稳定性，并说明缘由。CH3CHCOOCH3CHCOOCH3CHCOOBrCH2CH2COOFOHBr9. 比较以下化合物脱水反响速度的快慢,为什么? A2CHCHCH2CHCHCH2OH BOHCHCHCH2CH3CH3CHC CHCH2CH2CH2OH3CH2CHCH D CHCH2CH2CH3CHCH2OH10. 比较以下羰基化合物发生亲核加成反响的活性，并说明缘由 R CHORCOR RCOCH3 C6H5COR7练习题第五章第七章一、单项选择题在每题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代

10、码填入题干后的括号内。1. SN2 表示 反响。A 亲电取代 B 亲核取代 C 单分子亲核取代 D 双分子亲核取代2. 以下烃基构造对SN1 反响速度的影响正确的选项是 。A 3 O 2 O 1 O CH3 B CH3 2 O 1 O 3 O C 2 O 3 O 1 O CH3 D 1 O 2 O 3 O CH33. 被消退的两个原子或原子团在1、3-碳原子上得到三元环的消退反响称为 。A -消退 B -消退 C -消退 D 反式-消退4. E1 表示( )反响的历程。A 顺式消退 B 双分子消退 C 共轭碱消退 D 单分子消退5. 反响RCHO + HCN RCH(OH)CN 是( )加成反

11、响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同6C6H5CHO + CH3CHO C6H5CH=CHCH0(在稀碱的作用下)的反响是( )反响。A 酯缩合 B 酯与醛酮缩合 C 羟醛缩合 D 酮醛缩合7. SN1 表示 。A 亲电取代 B 亲核取代 C 单分子亲核取代 D 双分子亲核取代8. 以下烃基构造对SN2 反响速度的影响正确的选项是 。A 3O 2O 1O CH3 B CH3 1O 2O 3O C 2O 3O 1O CH3 D 1O 2O 3O CH39. 在同一个碳上消退两个原子或原子团，得到卡宾的消退反响称为 。A -消退 B -消退 C -消退 D 反式-消退10. E2 表示(

12、)反响的历程。A 顺式消退 B 双分子消退 C 共轭碱消退 D 单分子消退11. 反响是( )加成反响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同12. 是立体选择的( )加成反响。A 顺式 B 反式 C 立体专一 D 顺反都有13. 反响 CH3CHCH2 + HBrH2O2CH3CH2CH2Br 产物不遵守马氏定则是由于该反响属于 加成反响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同14. SN2 反响的立体化学特征是 。A 构型保持 B 构型转化 C 局部保持 D 局部转化 RC CH HHR CCH2 BB 115. 邻基参与历程实际上是分子内的 反响。A SN2 B SN1 C 亲电取代

13、 D 亲电加成16被消退的两个原子或原子团在相邻的两个原子上，消退结果生成含不饱和键的化合物的消退反响称为 。A - 消退 B - 消退 C - 消退 D 反式- 消退17表示( )反响的历程。 HC6H5CH3A 顺式消退 B 反式消退 C -消退 D - 消退18CH2CH2 + Br2CH2BrCH2Br 是( )加成反响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同19 是 ( )取代反响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同20以下醛酮亲核加成反响活性挨次正确的选项是 。A RCOCH3RCORCOCH3RCHOB RCOCH3RCORCOCH3RCHO C RCOCH3RCORCO

14、CH3RCHO D RCOCH3RCORCOCH3RCHO22在酯的水解反响历程中BAC2 表示 。A 碱催化酰氧键断裂双分子反响 B 酸催化酰氧键断裂双分子反响C 碱催化烷氧键断裂单分子反响 D 酸催化烷氧键断裂单分子反响23以下亲核试剂亲核性强度挨次排列正确的选项是 。AROOHArORCOOROHH2O B ArOROOHRCOOH2OROH C OHArORORCOOH2OROH D OHArORORCOOROHH2O24E 表示 。 1CBA 顺式消退 B 双分子消退 C 共轭碱消退 D 单分子消退25产物符合 规章。A 霍夫曼 B 查依采夫 C 马氏 D 定位 26以下反响属于 加

15、成反响。 C + H2SO4S C H3CH2CHCH3OHN(CH3)3CH3CH2CHCH2 95%2CHCH + ROCHCH2ORA 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同27AAc1 表示在酯的水解反响中( )反响的历程。A 碱催化酰氧键断裂双分子反响 B 酸催化酰氧键断裂双分子反响C 碱催化烷氧键断裂单分子反响 D 酸催化烷氧键断裂单分子反响28以下试剂中亲核性最强的是 ( )。A F- B Cl- C Br- D I-29以下表达中不正确的选项是 ( )。A 烯烃与卤素的加成是一步反响 B 一般状况下氟不能直接对烯烃加成C 多数烯烃不与碘直接加成 D 炔烃也能进展卤素的反式加成30

16、以下羰基化合物亲核加成反响活性挨次正确的选项是 。A CICH2CHOCH2CHCHOCH3CH2CHOBrCH2CHO B CH2CHCHOCICH2CHOCH3CH2CHOBrCH2CHO C BrCH2CHOCH2CHCHOCICH2CHOCH3CH2CHO D CICH2CHOBrCH2CHOCH3CH2CHOCH2CHCHO31. 以下化合物发生亲电取代反响活性最大的是 。A CH3 B CI C OH D32. 以下亲核试剂亲核性强度挨次排列正确的选项是 。AROOHArORCOOROHH2O B ArOROOHRCOOH2OROH C OHArORORCOOH2OROH D OH

17、ArORORCOOROHH2O33. 以下基团中最强的邻对位定位基是 。A -Cl B O C OCH3 D R34. E1 表示 反响。A 顺式消退 B 双分子消退 C 共轭碱消退 D 单分子消退35. 产物符合 规章。 CA 霍夫曼 B 查依采夫 C 马氏 D 定位36以下反响属于 加成反响。H3CH2CHCH3OHH3RCHO + CNRCCNOA 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同37 以下化合物最简洁进展SN1 反响的是 ( )。ACH3CH2CHBrCH3 B ( C C DCH3)3CBrH3CH2CH2BrBr 38以下试剂中亲核性最弱的是 ( )。A H B R2OO C

18、ROH D HO39以下对反响生成的碳正离子的表述中正确的选项是 ( )。A 过渡态 B 活性中间体 C 反响物 D 产物40以下化合物发生亲电取代反响速度最慢的是 。A NO2 B CN CCOOH D N(CH3)341. 以下化合物发生亲电取代反响活性最大的是 。A CH3 B CI C OH D42. 通过自由基进展的反响产生的活性中间体是 。A 碳正离子 B 自由基 C 碳负离子 D 卡宾二、多项选择题(在每题的五个备选答案中,选出二至五个正确答案，并将其代码填在题干后的括号内；错选、多项选择不得分) 1CH3CCH3CH2Br CH3+ H2OCH2CH3 CCH3CH3OHCH3

19、CCH3CH2CH3 OCH2CH3+(CH3)2CCHCH3 +CH2CCH2CH3CH3以上反响的四种产物说明这个反响经受 了反响历程。A 碳正离子重排 B SN1 C 消退 D SN2 E 电环化2以下反响中属于亲核取代反响的是 。A C6H6 + H2SO4C6H6SO3H B CH3CH2CH2Br + CH3CH2SNaCH3CH2CH2SCH2CH3 C (CH3)2CHOH + HBr(CH3)2CHBr D C6H5CH2CI + NaOH(H2O)C6H5CH2OH E CH2CH2 + Br2BrCH2CH2Br3影响亲核取代反响速度的主要因素是 。 4 A 烃基构造 B

20、 离去基团 C 亲核试剂D 溶剂的极性 E 温度4以下试剂中，属于亲核性试剂的是 。A B E C C2H5O D H E ICH3O5对羰基亲核加成反响有利的因素有 。A 羰基上连有供电子的基团 B 羰基上连有吸电子的基团C 羰基与苯相连 D 酸碱催化 E 光照三、推断题认为对的，在题后的括号内打“”，认为错的打“”HO+ HCIHOCCH3CH3HC2H5C2H5+ I1以上反响发生了构型转化，说明此反响是羟基从碘原子的反面进攻而引起的一步反响。 2. 溴与烯烃的反式加成说明该加成反响是一步加成反响 。 3. 苯炔既可以发生亲核加成，也易和亲电试剂发生加成反响。 4. SN1 反响有两个过

21、渡态。 5. E2 和 SN2 是同时发生并相互竞争的反响。 6. 亲核性的碳负离子或烯醇负离子与亲电性的共轭体系进展的共轭加成反响称为Michacl 加成。 7. SN2 反响有两个过渡态。 8. E1 和 SN1 是同时发生并相互竞争的反响。 9CH3Br + OHH2OCH3OH + Br 以上反响属于SN1 历程。 10. 消去反响过程中需要断裂共价键，故需要活化能较取代反响高。 11. 硝基是邻对位定位基。 12. 羟基是斥电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度增大，对亲电取代有利，是邻对位定位基。 13CH3Br + OHH2OCH3OH + Br 属于SN2 历程。 14. 消去

22、反响过程中需要断裂共价键，故需要活化能较取代反响低。 15. 羟基是吸电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度增大，对亲电取代有利，是邻对位定位基。 16. 取代苯进展亲电取代反响时，取代基进入苯环的位置，主要取决于原有取代基的性质。 17E 消退与 E 消退一样，有立体选择性。 12 518硝基是吸电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度减小，对亲电取代不利。 四、写出以下反响的主要产物1O(CH3)3CLiAlH42. CCCH3CH3HH+ CBrBr3. CH3CHCH2O+ H2OH4. CH3CH2CHCH3OHN(CH3)35. CH3CH3HHBr26. CH3CHCH2OC2H5

23、O7CH3CH2CI + (CH3)3CONa8CCCHOHHHg2 HH2O 9HC6H5C6H5CH3HBrOHC2H5OH10O + (C6H5)3PCH2 11CCHCH3HCH3+ Br2 12CH3CH2CCNa +CH3CH2CI 13PhCHO + (C6H5)3PCHCH3BuLi 6 14CH2CHCH3OHN(CH3)3 152CH3COOC2H5EtONaEtOH 16C6H5CH2CI +( C2H5)2NH17NO2CINO2NaHCO3100OC 18CH(CH3)2CH3CIHOHC2H5OH19CH3CHO + CH2(COOH)220CH3COCH3 + (

24、C6H5)3PCHPh21(CH3)2CHBr + CH3CH2SNa22. CINaNH2NH323. CH3CHCHCH3CH3S(CH3)2NaOC2H5CH3CH2OH 24HC6H5C6H5HCH3BrOHC2H5OH25CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5Na五、简答题1. 举例说明不对称烯烃与酸的加成产物为什么大都符合马氏定则。2. 为什么在亲核取代反响中，对 和 型卤代烃无论SN1 还是SN2 都有突出的活泼性。 C3. 为什么热消退反响必定是顺式消退。4. 亲核取代反响中离去基团的离去难易与哪些因素有关？为什么I-是比Cl-更好的离去基团？5. 影响消去反响速

25、度的主要因素有哪些？。6. 说明为什么酮与酯缩合时酯的活泼挨次是 HCHCICH C 7CH3COOR CH3CH2COOR (CH3)2CHCOOR (CH3)3CCOOR。7. C 和C 在含水乙醇中进展碱性水解时，假设增加水的含量，则反响速度下降，而(在同样的条件下，反响速度则加快，为什么？H3IH3CH2ICH3)3CCI8. 苯乙烯加溴,只得到 1,2-二溴苯乙烷而无苯环上的取代反响发生,为什么?9. 苯环上的取代基定位效应六、反响历程题1 写出用NBS 对丙烯进展-溴代反响的历程在ROOR 存在下。2写出以下反响的反响历程C H3CH2CH2BrC2H5ONaCH3CHCH2C2H

26、5OHNaBr3. 写出以下反响的历程CRCH2OH RR+ HXRCH2RRCX+ H2O4. 写出以下反响的机理，并说明为什么该反响是立体选择的反式加成 CH3CH3Br2HBrCH3CH3BrHBrHCH3CH3HBr+HH5. 写出以下反响的历程CH2(COOCH2CH3)2+ CICH2C6H5C2H5OC6H5CH2CH(COOCH2CH3)26. 写出以下反响的机理，画出反响位能与进程图并加以说明(CH3)3CBr + OHH2O(CH3)3COH + Br7. 写出以下反响的历程，并说明该反响是属于哪一种类型的反响R2CO +NH2YR2CNY8. 写出苯甲醛在空气中自动氧化的

27、过程9. 写出苯环上亲电取代反响的机理，画出反响位能与进程图并加以说明10. 写出以下反响的历程RCOOR“ + H3ORCOOH + HOR“11. 说明和解释以下反响的历程+ H3O83%17%CH2 + (CH3)3COH)2C3(CHH2O(CH3)3CCI 812. 说明以下羧酸酯热消退反响的反响历程CH3COOCH2CH2C2H5C2H5CHCH2 + CH3COOH 9 练习题第八章第九章一、单项选择题在每题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。1碳正离子重排是 重排。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 2在亲电重排中，迁移基团是以 的形式转移

28、的。A 正离子 B 负离子 C 自由基 D 中性分子3周环反响是通过 的反响。A 碳正离子中间体进展 B 碳负离子中间体进展C 自由基中间体进展 D 环状过渡态协同进展4FMO 表示 。A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C 前线轨道 D 最高电子占有轨道5单分子的电环化反响基态时起打算作用的是 。A 最高电子占有轨道 B 最高空轨道C 最低电子占有轨道 D 最低空轨道6环化加成反响是分子间的 反响。A 加成 B 取代 C 协同 D 置换 7碳负离子重排是 重排。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 8在亲核重排中，迁移基团是以 的形式转移的。A 正离子 B 负离子 C 自由基 D 中性分

29、子9 CH3HCH3HHH175oCHHCH3CH3反响是通过 的反响。A 碳正离子中间体进展 B 碳负离子中间体进展C 自由基中间体进展 D 环状过渡态协同进展10HOMO 表示 。A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C 前线轨道 D 最高电子占有轨道11 +是 反响。A 电环化 B 环加成 C 键迁移 D 离子型12电环化反响是分子内的 反响。A 加成 B 取代 C 协同 D 置换13LUMO 表示 。 1A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C 最高空轨道 D 最高电子占有轨道14单分子的周环反响在基态时，其反响途径和立体选择性是由其 对称性打算的。A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C

30、最高空轨道 D 最高电子占有轨道15重排反响一般是 过程。A 可逆 B 不行逆 C 一步反响 D 一个过渡态的16. 以下重排反响属于亲电重排的是 。A 霍夫曼重排 B 瓦-梅重排 C 频钠醇重排 D 魏狄希重排17. 通过环状过渡态进性的反响是 。A 亲电取代 B 亲电加成 C 环加成 D 亲核取代18单分子的周环反响在激发时，其反响途径和立体选择性是由其 的对称性打算的。A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C 最高空轨道 D 最高电子占有轨道19亲电重排和亲核重排的最大不同在于反响的 不同。A 过渡态 B 活性中间体 C 能量 D 步骤20. 以下重排反响属于亲核重排的是 。A 法沃斯基

31、B 瓦-梅重排 C 弗瑞斯 D 魏狄希重排21. 链状共轭多烯 体系两端碳原子之间形成 键或其逆反响都叫做 反响。A 加成 B 取代 C 电环化 D 置换22 2 是 1，3-丁二烯的 轨道。A HOMO B LUMO C 最高空轨道 D 最低电子占有轨道23. 魏狄希重排是 重排反响。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同24. 在以下反响中，属于周环反响的是 。CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 + Br2Br+ HBrFe+ CHOCHOABCD二、推断题认为对的，在题后的括号内打“”，认为错的打“”1. 以下反响是分子间重

32、排反响。 NHNHH2NNH2H2. 以下反响是通过环状过渡态进展的协同反响，是周环反响。 CHO+CHO3. 以下是3，3 键迁移。 CH3CH3225OCH3CH34. 以下反响是分子内重排反响。 NHNHH2NNH2H 5. 以下反响是亲核加成反响。 CHO+CHO6. 轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性把握着协同反响的进程。 7. HOMO 和 LUMO 统称为前线轨道。 8. 轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性把握着离子反响的进程。 9. HOMO 是指最高电子占有轨道。 10. CH2NH2OH 是碳负离子的重排反响。 11轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性把握着自由基反响的进程。

33、( ) 12LUMO 是指最低空轨道。 三、简答题1. 举例说明电环化反响中，为什么当共轭体系中， 电子数是 4n 时，热化学反响是按顺旋方式进展，而光化学反响是按对旋方式进展。2. 举例说明电环化反响中，为什么当共轭体系中， 电子数是 4n+2 时，热化学反响是按对旋方式进展，而光化学反响是按顺旋方式进展。3. 举例说明周环反响有哪些共同特点？4. 画出 1,3-丁二烯在加热和光照条件下关环的示意图，并说明为什么1,3-丁二烯在加热条件下是顺旋关环，而在光照条件下是对旋关环。5. 举例说明什么是4+2环加成反响，以及影响该反响活性的因素？6. 画出1,3,5-己三烯在加热和光照条件下关环的示

34、意图，并说明为什么1,3,5-己三烯在加热条件下是对旋关环，而在光照条件下 是顺旋关环。7. 举例说明热化学反响和光化学反响的主要区分。8. 分子轨道对称守恒原理四、反响历程题1. 写出以下重排反响的历程 NH2HNO2OH2. 写出以下重排反响的过程 H2O3. 写出以下重排反响的历程OH2NOHHNO4. 写出以下重排反响的过程RCONH2Br2OHRNH2 + CO25. 写出以下重排反响的过程，并说明这是哪一种类型的重排RCH2OR“PhLiH3ORCHOHR“6. 写出以下重排反响的过程，并说明这是哪一种类型的重排CH2NH2OHHNO2O7. 写出以下反响的历程CN2C6H5CHOC6H5CHCOHOC6H58. 写出以下重排反响的过程，并说明这是哪一种类型的重排NHR“ORCHOHR“RNC 4