药事管理与法规题库与参考答案.docx

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1、药事管理与法规题库与参考答案1、我国国家基本药物目录目前执行的版本是（）A、 2012 版B、 2018 版C、 2009 版D、 2006 版E、 2015 版答案：B2、药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A、GLPB、GCPC、GSPD、GMPE、GAP答案：C3、过期、变质、被污染等药品应存放在（）A、合格库B、9冷库C、退货库D、待验库E、不合格库答案：E4、下列制剂属于含特殊药品的是（）A、地芬诺酯复方制剂B、地芬诺酯单方制剂C、复方樟脑酊制剂D、斑螯E、胃必治答案：B5、医疗机构制剂配制的质量管理执行的规范为（）A、药品生产质量管理规范B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、药品经营

2、质量管理规范D、中药材生产质量管理规范答案：BA、2年B、3年C、1年D、5年E、4年答案：D46、医疗机构指定采购计划，每种剂型对应的规格原则上不超过（）A、7B、6C、1D、5E、2答案：E47、医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A、三日极量B、二日用量C、七日用量D、二日极量E、三日用量答案：D48、对洁净级别划分不起主要影响的参数是（）A、动态生产B、沉降菌C、温湿度D、空气悬浮粒子数E、浮游菌答案：C49、有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）A、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门 购买B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督

3、下准确投 料C、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量E、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过15日极量答案：B50、含福尔可定的口服复方制剂是（）A、可愈糖浆B、复方甘草片C、复方福尔可定糖浆D、方曲马多片E、茶普待因片答案：C51、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）A、第一类疫苗B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、麻醉药品E、精神药品答案：C52、与药品直接接触的生产设备表面不能（）A、清洗B、耐腐蚀C、消毒D、吸附药品E、光洁答案：D53、下列关于处方具有的意义表述正确的是（）A、法律上的

4、意义B、技术上的意义C、经济上的意义D、以上全是答案：D54、三等药疗事故指（）A、用药造成严重毒副反应，给病人增加重度痛苦B、因用药造成病人死亡C、使用毒副作用过大的药物D、用药造成病人残废E、用药致畸答案：A55、关于药品不良反应和药物警戒的说法，错误的是（）A、药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测B、药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关 的有害反应C、药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药 有关的有害反应D、药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段E、我国建立药物警戒制度答案：D56、药剂科应多久对药品进行一次全面盘点（）

5、A、8个月B、2个月C、7个月D、12个月E、1个月答案：E57、办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门 是（）A、国家药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、设区的市级卫生行政部D、省级卫生行政部门E、省级药品监督管理部门答案：C58、下列医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）A、晋药制字S2021001B、晋药制字H2021001C、国药制字H2021001D、国药制字Z2021001答案：B59、使用电子数据处理系统的，可输入或更改数据的是（）A、QCB、负责人C、QAD、授权的人E、操作人员答案：D60、下列关于中药饮片的处方书写规则表述正确的有（）A、中药饮

6、片应当单独开具处方B、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明C、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、 后下等D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 答案：ABCD61、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备以下哪项条件（）A、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有药品生产许可证C、有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度D、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息 的能力E、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管 理设施答案：ABCDE62、下面有关药品质量验收说法正确的有

7、（）A、验收应按有关规定做好验收记录B、验收抽取的样品应具有代表性C、验收首营品种还应进行药品内在质量的检验D、销后退回药品的质量进行逐批验收。E、验收时对药品的包装可采取抽查答案：ABCD63、行政处分的种类主要有（）A、降级、撤职B、开除C、记过、记大过D、警告答案：ABCD64、关于处方药与非处方药管理正确的有（）A、经营非处方药的企业指南性专用标识为红色B、经营非处方药的企业指南性专用标识为绿色C、非处方药患者可以自行判断、购买D、非处方药只能在电视媒体中打广告E、处方药不可以开架自选答案：BCE65、下列关于非处方药标识管理规定正确的是（）A、甲类非处方药专有标识为绿色B、非处方药专

8、用图案分别为绿色和红色C、非处方药专有标识应按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例使用D、使用非处方药专有标识时，药品的说明书和大包装也要按照色标要求印 刷,不能单色印刷E、乙类非处方药专有标识为绿色答案：BCE66、下列属药品批发企业开办基本条件的有（）A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师C、质量管理负责人无药品管理法禁止性规定的情形D、质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师E、具有独立的计算机管理信息系统答案：ABCDE67、放射性药品包括（）A、放射免疫分析药盒B、放射性同位素发生器C、推照制品D、加速器制品E、裂变制品答案：ABCD

9、E68、财会部门的工作人员应及时与药库、各药房的明细及实物进行核对， 定期对账，实地盘点，做到（）A、账账相符B、账卡相符C、账货相符D、账票相符E、账实相符答案：ABE69、全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品时, 应当建立购买方销售档案，内容包括（）A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准其为区域性批发企业的文件B、加盖单位公章的药品经营许可证、企业法人营业执照复印件C、企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及 其联系方式D、采购人员身份证明及法人委托书E、销售人员身份证明及法人委托书答案：ABCD70、行政处罚的种类主要有（）A、开除B、责令

10、停产停业C、暂扣或吊销有关许可证D、罚款E、没收非法财物、没收违法所得答案：BCDE71、国家药品监督管理局的职责有（）A、负责药品、医疗器械和化妆品注册管理B、负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准C、研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策D、制定研制药品质量管理规范并监督实施答案：ACD72、根据处方管理办法的规定，下列关于药品调剂工作的要求正确的 有（）A、审核处方合法性B、审核处方的规范性C、严格按照操作规程调剂药品D、审核处方的适宜性答案：ABCD73、下列属于第一类精神药品的是（）A、司可巴比妥B、三嗖仑C、丁丙诺啡D、哌醋甲酯E、丫-羟丁酸答案：AB

11、CDE74、下列属于针对医院的医药营业推广方式是（）A、购买折扣B、赠送样品C、药交会D、学术支持答案：AD75、国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定（）A、药品不良反应监测评价B、已上市药品循证医学、药物经济学评价C、我国疾病谱变化D、国家基本药物应用情况监测和评估E、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化答案：ABCDE76、根据野生药材资源保护管理条例，属于国家三级保护野生药材物 种的药材有（）A、天麻B、川贝母C、龙胆D、鹿茸E、蟾酥答案：BC77、药品经营许可证由原发证机关注销情形的有（）A、不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的B、药品经营企业终止经营药

12、品或者关闭的C、药品经营许可证被依法撤消、撤回D、药品经营许可证被依法吊销E、药品经营许可证有效期届满未换证的答案：ABCDE78、以下属于我国特殊管理药品的是（）A、医疗用毒性药品B、第二类精神药品C、第一类精神药品D、放射性药品E、麻醉药品答案：ABCDE79、下列关于处方书写规则表述正确的有（）A、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕B、除特殊情况外，应当注明临床诊断C、特殊情况需要超剂量使用时，医师无需注再次签名D、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相 一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案答案：ABD80、药品推销人员的报酬形式主要包括（）A、佣金制

13、B、薪金加奖励制C、薪金制D、回扣制答案：ABC81、麻醉药品和第一类精神药品的采购原则是（）A、直接网上采购B、直接挂网C、最高出厂价格D、全国统一采购价格E、最高零售价格管理答案：CE82、药品管理法规定，药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品 上市许可持有人（）A、销毁未销售的药品B、立即停止销售C、销毁已经销售的药品D、召回已销售的药品E、告知相关药品经营企业和医疗机构立即停止销售和使用答案：BDE83、下列属于药品监督技术机构的是（）A、国家中药品种保护审评委员会B、国家药品监督管理局C、药品审评中心D、中国食品药品检定研究院E、国家药典委员会答案：ACDE84、下列关于法的知识叙

14、述正确的是（）A、同一位阶的法之间，一般规定优于特殊规定，新的规定优于旧的规定B、法的时间效力包括不溯及既往原则C、不同位阶的法之间，上位法效力高于下位法D、法律效力高于行政法规，行政法规效力高于地方性法规和部门规章E、法的效力包括空间效力、时间效力、对人的效力答案：BCDE85、药品的质量特性包括（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、专属性答案：ABCD86、药品零售企业营业场所应当有以下那些营业设备（）A、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品B、经营冷藏药品的，有专用冷藏设备C、经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备D、货架和柜台E、药品质量检测设备答案：ABDE87、人员推

15、销的形式主要有（）A、会议推销B、广告C、柜台推销D、上门推销答案：ACD88、公关关系的特点包括（）A、整体性B、情感性C、广泛性D、长期性答案:ABCD89、放射性药品的外包装必须贴有（）A、商标B、放射性药品标志C、标签D、说明书E、放射性药品标识答案：ABCD90、外观设计专利权的期限为十五年。（）T.正确A、正确B、错误答案：A91、医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处 方使用，并与医疗机构执业许可证所载明的诊疗范围一致。（）T.正确A、正确B、错误答案：A92、在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂为一批，一批 制剂在规定限度内具有同一性质和质量。

16、（）T.正确A、正确B、错误答案：A93、致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的， 由县级以上公安机关处2万元以上10万元以下的罚款。（）T.正确A、正确B、错误答案：B94、每批产品经质量受权人批准后方可放行。（）T.正确A、正确B、错误答案：A95、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构 等。（）T.正确A、正确B、错误答案：A96、药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等 方式现货销售药品。（）T.正确A、正确6、药品经营许可证的有效期是（）A、2年B、4年C、3年D、5年E、6年答案：D7、已经获得互联网药品信息服务资格证书

17、，但提供的药品信息直接撮 合药品网上交易的，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以（）A、500元以下罚款B、5000元以上1万元以下罚款C、1万元以上3万元以下罚款D、3万元以上5万元以下罚款E、5万元以上10万元以下罚款答案：C8、下列用于表述非处方药的是（）A、OCTB、ADRC、OTCD、RE、RX答案：C9、我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）A、药品经营许可B、药物临床前研究许可C、执业药师执业许可D、药品生产许可答案：B10、新的药品不良反应是指（）A、药品说明书中未载明的不良反应B、文献未报道过的不良反应C、突发的药品不良反应D、新出现的不良反应E、新药的不良

18、反应答案：AB、错误答案：B97、定点零售药店在显著位置悬挂统一格式的定点零售药店标识。（）T. 正确A、正确B、错误答案：A98、因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前3个 月，依照中药品种保护的申请办理程序申报。（）T.正确A、正确B、错误答案：B99、走私、贩卖、运输、制造鸦片不满200克，处3年以下有期徒刑、拘 役或者管制，并处罚金。（）T.正确A、正确B、错误答案：A100、新药是指未在中国境内外上市销售的药品。（）T.正确A、正确B、错误答案：A101、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红 色处方方可调配，每张处方不得超过两日用量。（）T.

19、正确A、正确B、错误答案：B102、医保药品目录的调整全部依靠医保谈判。（）T.正确A、正确B、错误答案：B103、非处方药的标签和说明书必须经企业所在省级药品监督管理局批准。（）T.正确A、正确B、错误答案：B104、生物制品批准文号格式是国药准字+Z+8位数字。（）T.正确A、正确B、错误答案：B105、从事互联网药品信息服务网站的中文名称，可以“中国”“中华”“全国”等冠名。（）T.正确A、正确B、错误答案：B106、I期临床试验人数要求不少于50例。（）T正确F错误A、正确B、错误答案：B107、我国目前有17个中药材专业市场。（）T.正确A、正确B、错误答案：A108、提供互联网药品

20、信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。（）T. 正确A、正确B、错误答案：A109、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药 学专业技术人员。（）T.正确A、正确B、错误答案：A110、零售药店处方须保留1年以上备存。（）T.正确A、正确B、错误答案：B111、药品专利无时间限制，一旦取得终身有效。（）T.正确A、正确B、错误答案：B112、共同发明创造人是指由两个以上单位或者个人合作完成的发明创造。()T,正确A、正确B、错误答案：A113、中国药典至今为止先后颁布了 11版。()T.正确A、正确B、错误答案：A114、处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等

21、方式销售。()正确A、正确B、错误答案：A115、全国性批发企业、区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。 ()T.正确A、正确B、错误答案：A116、执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发 明创造为职务发明创造。()T.正确A、正确B、错误答案：A117、临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品，审评时限为七十日。 ()T.正确F错误.A、正确B、错误答案：A118、对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝 执行并向上级报告是执业药师应履行的职责()T.正确A、正确B、错误答案：A119、种植罂粟500株以上不满3000株或者其他毒品原植物数

22、量较大的，处5年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金。（）T.正确A、正确B、错误答案：A120、执业药师职业资格考试属于药师资格准入考试（）T.正确A、正确B、错误答案：B121、药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 （）T.正确A、正确B、错误答案：A122、上市许可持有人生产、销售假药、劣药，指使受托企业生产、销售假 药、劣药，与受托企业合谋生产、销售假药、劣药，应当承担相应的刑事责任。 （）T.正确A、正确B、错误答案：A123、医疗机构制剂许可证医疗机构变更分为许可事项变更和登记事项 变更（）T.正确A、正确B、错误答案：A124、药品、食品中含有兴奋剂目录

23、所列禁用物质的，生产企业应当在包装 标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。（）T.正确A、正确B、错误答案：A125、药品说明书单色印刷时，非处方药的专用标识下方必须标示“甲类” 或“乙类”字样。（）工正确A、正确B、错误答案：A126、放射性药品含有放射性核素，放射出的射线具有较强的穿透力，当这 种射线通过人体时，不易对人体组织产生电离作用。（）T.正确A、正确B、错误答案：B127、医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管 理部门提交申请及相关材料。（）T.正确A、正确B、错误答案：A128、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验 证的

24、生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验 证状态。（）T.正确A、正确B、错误答案：A11、药事管理的宗旨是（）A、维护人民身体健康B、保障药品企业的合法利益C、保障人民用药的安全、有效、合理、经济、方便、及时，不断提高人民 健康水平D、保证药品质量E、维护用药的合法权益答案：C12、完成临床试验后，药品生产企业可向哪个部门申请药品批准文号（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品监督管理部门E、县级药品监督管理部门答案：A13、药品生产所用的原辅料，应当符合（）A、相应的质量标准B、行业标准C、食用标准D、卫生标准E、

25、国家标准答案：A14、下列项目变更时不必办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 变更手续的是（）A、具有麻醉药品处方审核资格的药师B、药学部门负责人C、医疗机构负责人D、医学部门负责人E、医疗管理部门负责人答案：A15、具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B、应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品C、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品E、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品答案：D16、中药材生产质量管理规范是（）A、GA

26、PB、GLPC、GSPD、GMPE、GCP答案：A17、现行药品注册管理办法的实施时间（）A、2020年7月1日B、2006年8月1日C、2007年0月1日D、2002年12月1日E、2005年5月1日答案：A18、抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可 以（）A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者到其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况，请患者自行解决E、从定点经营企业紧急借用答案：A19、申请执业药师注册的条件不包括（）A、取得执业药师职业资格证书B、从事药品调剂工作C、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D、经所在单位考核同意E、遵纪守法，遵

27、守执业药师职业道德答案：B20、根据中药品种保护条例，可以申请中药一级保护品种的是（）A、对特定疾病有显著疗效的中药品种B、已申请专利的中药品种C、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂D、对特定疾病有特殊疗效的中药品种E、国家一级保护野生药材物种答案：D21、批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后（）A、3年B、2年C、4年D、1年E、5年答案：D22、2010版GMP内容包括14章（）A、 259 条B、 313 条C、 288 条D、 316 条E、 318 条答案：B23、药品批发企业记录及凭证保存时间至少（）A、4年B、6年C、5年D、2年E、3年答案：c24、根据我国药品注册管理

28、办法中生物制品注册分类，下列哪个属于 预防用生物制品注册分类（）A、DNA疫苗B、变态反应原制品C、基因治疗制品D、已有国家药品标准的生物制品E、单克隆抗体答案：A25、新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A、中药二类B、中药一类C、中药四类D、中药三类E、西药四类答案：A26、下列不是兴奋剂的是（）A、伪麻黄碱B、人促红素C、螺内酯D、甲地孕酮E、普蔡洛尔答案：D27、小周考试合格取得执业药师职业资格证书后，可以（）A、直接在跨省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B、直接在所在省、市的药品生产企业以执业药师身份执业C、经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业D、经注册后

29、，在注册所在省、市以执业药师身份执业E、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业 答案：D28、中药饮片包装标签不须注明的内容是（）A、品名B、生产日期C、有效期D、产地E、生产企业答案：C29、关于处方药的叙述，正确的是（）A、处方药不得在药店销售B、可自行判断后购买C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传D、不需要凭执业医师或助理执业医生处方方可购买的药品E、缩写是OTC答案：C30、下列规范性文件中，法律效力最高的是（）A、中华人民共和国药品管理法实施条例B、医疗机构药事管理规定C、药品不良反应报告和监测管理办法D、处方管理办法E、中华人民共和国药品管理法答案：E31、医疗机构申请麻

30、醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当符合的 条件是（）A、具有与公安机关报警系统联网的报警装置B、具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目C、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员E、具有全职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员答案：B32、导致不合理用药的因素中，以下属于病人因素的是（）A、调配处方时审方不严B、经济承受能力不足C、临床用药不合理D、服务态度不好E、给药过程操作不规范答案：B33、省级药品监督管理部门在不降低现有执业药师整体配备比例前提下， 可制定实施差异化配备使用执业药师的政策，

31、并设置过渡期。过渡期不超过（）F、 2022 年G、 2025 年H、 2024 年I、 2023 年J、 2026 年答案：B34、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依 据的是（）A、I期临床试验B、V期临床试验C、II期临床试验D、IV期临床试验E、III期临床试验答案：A35、下列哪些表述与医疗机构药事管理规定不一致（）A、以病人为中心B、对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理C、以降低患者用药费用为目的D、以临床药学为基础答案：C36、根据关于加强中药饮片监督管理的通知，合法的行为是（）A、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片B、医疗机构可以在中药种植户买中药

32、材C、药品生产企业外购中药饮片半成品D、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片E、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片答案：D37、（）以下哪项是IV期临床试验的试验要求A、病例选取300例，对象要求是病人B、病例选取3050例，对象要求是健康志愿者C、病例选取22000例，对象要求是病人D、病例选取203。例，对象要求是健康志愿者E、病例选取N100例，对象要求是病人答案：D38、药品不良反应主要是指（）A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应D、合格药品正常用量下出现的与

33、用药目的无关的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应答案：D39、药品说明书中未载明的不良反应属于（）A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、药品群体不良反应事件D、疑似药品不良反应E、轻微药品不良反应答案：A40、药品说明书和标签管理规定，药品的最小销售单元是指直接供上市药 品的（）A、小包装B、内包装C、外包装D、中包装答案：A41、在我国医疗服务体系中占主体和主导地位的医疗机构是（）A、非营利性医疗机构B、营利性医疗机构C、政府举办的非营利性医疗机构D、其他非营利性医疗机构答案：A42、下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A、美沙酮B、阿托品C、生附子D、生甘遂E、A型肉毒毒素答案：A43、国家基本医疗保险药品目录中的甲类目录（）A、由省级医疗保障行政部门确定B、由国家统一制定，各地不得调整C、由各省、自治区、直辖市分别制定D、由国家统一制定，各地可以部分调整E、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准答案：B44、药品召回分级的依据是（）A、根据药品产生危害的严重程度B、根据药品上市的时间长短C、根据药品不良反应发生的严重程度和频率D、根据药品产生危害的范围E、根据药品安全隐患的严重程度答案：E45、互联网药品信息服务资格证书的有效期是（）