中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识(2023年版)要点.docx
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1、中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识(2023年版)要点摘要:中国高尿酸血症(HUA )患病率逐年增高,已成为仅次于糖 尿病的第二大代谢性疾病。血尿酸升高除引起痛风之外,还与肾脏、内分 泌代谢、心脑血管等系统疾病的发生和发展有关。共识在中国高尿酸血 症相关疾病诊疗多学科专家共识(2017版)基础上,由风湿免疫、肾脏、 内分泌代谢、心血管、神经、泌尿、营养、J闲、老年、药学、影像、血 液肿瘤、呼吸、重症、中医学和病理共16个学科专家共同更新、修订而 成,旨在持续推动全国各相关学科对HUA相关疾病的认识,规范和指导 其临床实践,改善患者预后,为相关学科的各级临床医师提供参考。随着社会经济发展,
2、人们生活方式及饮食结构改变,我国高尿酸血症 (HUA)的患病率也逐年增高,并呈年轻化趋势,已成为仅次于糖尿病的 第二大代谢性疾病。血尿酸水平升高除可引起痛风外,还与肾脏、内分泌 代谢、心脑血管等系统疾病的发生发展有关。1 HUA定义高尿酸血症是指成人在正常瞟吟饮食情况下,不分男女,非同日2次空腹 血尿酸水平超过420|jmol/Lo2 HUA流行病学降尿酸治疗药物治疗起始时机和治疗目标见表2O表2药物降尿酸治疗的时机和目标值(1 )痛风性关节炎发作之2次;或(2 )痛风性关节炎发作1次,且合并 以下任何一项:年龄40岁、有痛风石或关节腔尿酸盐沉积、尿酸性肾结 石或肾功能损害eGFR60mL/(
3、min173m2)l高血压、糖耐量异常 或糖尿病、血脂紊乱、肥胖、冠状动脉粥样硬化性心脏病、卒中、心功能 不全起始治疗:开始治疗治疗目标:SUA2次/年港治疗目标SUA300|jmol/L不建议SUA 降至 480pmol/L治疗目标:SUA2次/年猪治疗目标SUA300|jmol/L不建议SUA 降至 540|jmol/L治疗目标:SUA420pmol/L ;不建议 SUA 降至180pmol/L1.1.1.1 抑制尿酸生成药物 该类药物通过抑制黄瞟岭氧化酶活性,减少 尿酸合成。常用药物包括别瞟醇和非布司他。(1 )别瞟醇:成人初始剂量50 100mg/d,每2 4周测血尿酸水平 1次,未达
4、标患者每次可递增50 10Omg ,最大剂量600mg/d。肾功能 不全患者起始剂量每日不超过eGFR mL/( min-1.73m2 ) x1.5mge eGFR 在 15 59mL/( min-1.73m2 )的患者推荐剂量为 50 10Omg/d ; eGFR15mL/( min-1.73m2 )患者禁用。(2 )非布司他:新型选择性黄D票吟氧化酶抑制剂。初始剂量2040mg/d , 24周后血尿酸不达标者,逐渐加量,最大剂量80mg/d。1.1.1.2 促尿酸排泄药物 苯溪马隆通过抑制肾小管尿酸转运蛋白-1 (URAT1 )及葡萄糖转运蛋白9 ( GLUT9 ),抑制肾小管尿酸重吸收,
5、增 加尿酸排泄,降低血尿酸水平。苯溪马隆的成人起始剂量为2550mg/d , 24周后根据血尿酸水平调 整剂量至50mg/d或100mg/d ,早餐后服用;可用于轻中度肾功能异常 或肾移植患者,eGFR2060mL/( min 1.73m2 )患者推荐50mg/d ; eGFR20 mL/( mini73m2 )或尿酸性肾结石患者禁用。5.4.2 碱化尿液治疗对于接受降尿酸药物,尤其是促尿酸排泄药物治疗 的患者及尿酸性肾结石患者,推荐将尿pH值维持在6.26.9 ,以增加尿 中尿酸溶解度。5.4.2.1 枸檬酸盐制剂 枸椽酸钾剂量为1.08- 2.16g/次,3次/d ;枸 椽酸钾缓释片剂量为
6、1.08- 2.16g/次,3次/d枸椽酸氢钾钠剂量为7.5 10g/d ,分3次服用;枸椽酸钠剂量为13g/次,4次/d ,服用期间须监 测尿pH值以调整剂量。5.422碳酸氢钠 适用于肾功能不全合并HUA和(或)痛风患者。起始剂量0.52.0 g/次口服,14次/d ,与其他药物相隔12h服用。5.4.3 痛风急性发作期的药物治疗急性发作期治疗目的是迅速控制关 节炎症状。急性期应卧床休息,抬高患肢、局部冷敷。尽早给予药物控制 急性发作,越早治疗效果越佳。秋水仙碱、非苗体类抗炎药(NSAIDs I 糖皮质激素是急性关节炎发作的一线治疗药物。5.4.3.1 秋水仙碱 痛风发作12h内需尽早使用
7、;36h后疗效显著降低, 不作为首选药物。起始负荷剂量为1.0 mg 口服,1 h后追加0.5mg ,12h 后按照0.5mg/次后3次/d 口服。543.2 NSAIDs包括非选择性环氧化酶(COX )抑制剂和COX-2选择 性抑制剂2种,若无禁忌证推荐早期足量使用NSAIDs速效制剂。非选择 性COX抑制剂存在消化道溃疡、胃肠道穿孔、上消化道出血等不良反应, 对于不耐受非选择性COX抑制剂的患者可选用COX-2选择性抑制剂,其 胃肠道不良反应可降低50% ;活动性消化道溃疡和(或)出血,或既往有 复发性消化道溃疡和(或)出血病史者为所有NSAIDs使用禁忌证。COX-2 选择性抑制剂可能引
8、起心血管事件的危险性增加,合并心肌梗死、心功能 不全者避免使用。NSAIDs使用过程中须监测肾功能,慢性肾衰竭eGFR30mL/( min-1.73m2 )未透析患者不建议使用。5.4.33 糖皮质激素 研究表明,糖皮质激素与口服NSAIDs治疗急性痛 风性关节炎疗效相似,不良反应无显著差异。口服泼尼松0.5mg/( kg d ), 连续用药5 10d后停药,或者0.5mg/( kg-d )用药2 5d后逐渐减量, 总疗程710d。不宜口服时可静脉使用糖皮质激素。543.4 其他治疗 秋水仙碱、NSAIDs或糖皮质激素治疗无效的难治性 急性痛风,或患者使用上述药物有禁忌时,可考虑IL-1受体拮
9、抗剂,包括 阿那白滞素、利纳西普、卡那单抗等。543.5 联合治疗 对于严重痛风发作患者视觉模拟评分(VAS ) N7 分,多关节受累或1个以上大关节受累,可在抗炎症药物(秋水仙碱、 NSAIDs,糖皮质激素)中选择2种联合治疗,联合方案可以酌情选择2 种药物足剂量,或1种药物足量联合1种药物预防剂量。543.6 降尿酸治疗初期痛风急性发作的预防痛风患者初始降尿酸治疗 时血尿酸水平骤降易诱发痛风急性发作,应酌情使用药物预防。首选小剂 量秋水仙碱,推荐剂量0.51.0mg/d ,轻度肾功能不全无须调整剂量, 定期监测肾功能;中度肾功能不全患者剂量减半,0.5mg隔日1次口服或 酌情递减;重度肾功
10、能不全或透析患者避免使用。秋水仙碱无效时采用 NSAIDs ,需关注胃肠道、心血管、肾损伤等不良反应。无痛风发作病史的HUA患者接受降尿酸治疗时不推荐使用预防痛风发 作药物,但应告知有发作的风险。543.7 痛风石治疗 痛风石患者经积极治疗,血尿酸降至300|jmol/L, 维持6个月以上,痛风石可逐渐溶解、缩小。对于痛风石较大、压迫神经 或痛风石破溃、经久不愈者可考虑手术治疗,术后仍须接受规范化综合治 疗。5.5中医中药 中医药干预本病强调养治并举、病证结合、分期论治的原 则。6多学科联合诊疗6.1 HUA与肾脏疾病6.1.1 慢性尿酸盐肾病6.1.2 急性尿酸性肾病6.1.3 尿酸性肾结石
11、6.1.4 慢性肾脏病合并HUA6.2 HUA与代谢性疾病6.2.1 肥胖6.2.2 糖代谢紊乱及相关并发症6.2.3 血脂异常6.2.4 NAFLD6.3 HUA与心血管疾病HUA是心血管疾病的独立危险因素,与许多传统的心血管危险因素相互 作用且共同参与心血管疾病的发生、发展及转归。对于HUA合并高血压、 冠心病、心衰等的患者是否应给予降尿酸药物治疗来降低心血管事件发生 率尚存争议,欧美指南多不推荐,而亚洲国家如中国、日本多持积极态度。6.3.1 HUA与高血压6.3.4 HUA6.3.4.1 HUA与缺血性卒中6.342 HUA与神经退行性疾病6.3.5 特殊人群HUA6.3.5.1 老年
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