DB5117∕T 73-2023 达州脱毒马铃薯种薯繁育技术规程(达州市).pdf
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1、达州脱毒马铃薯种薯繁育技术规程Technical regulation of virus free seed potato propagation inDazhouDB5117四 川 省(达 州 市)地 方 标 准DB5117/T 73-20232023-04-25 发布达州市市场监督管理局发布2023-05-01 实施ICS 03.080.01CCS A 16DB5117/T 73-2023I目次目次前言1范围12规范性引用文件13术语与定义14技术要求15病虫害防治4附录 A(规范性)MS 培养基配方5附录 B(规范性)雾培营养液配方6附录 C(资料性)达州地区常见马铃薯病虫害防治7附录
2、C(资料性)续达州地区常见马铃薯病虫害防治8参考文献9DB5117/T 73-2023II前言本文件按照 GB/T 1.1-2020标准化工作导则第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由达州市农业科学研究院提出。本文件由达州市农业农村局归口。本文件起草单位:达州市农业科学研究院。本文件主要起草人:高龙梅、吴明阳、李益、杨小丽、张玲、贾荟芹、刘小英、李薇、高川、范香全、赵思毅、周娜交。DB5117/T 73-20231达州脱毒马铃薯种薯繁育技术规程1范围本文件规定了达州脱毒马铃薯种薯繁育技术要求。本文件
3、适用于达州市行政区域内脱毒马铃薯种薯繁育。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3术语与定义本文件没有需要界定的术语和定义。4技术要求4.1组培苗繁育4.1.1实验室要求脱毒马铃薯组培实验室包括:药品室、洗涤室、准备室、接种室、培养室。配备完善的水、电供应系统和空气、灯光、温度、湿度调节系统。4.1.2培养基的配制4.1.2.1母液配制将培养基所需的大量元素、铁盐、有机成分配制成 100 倍使用浓度的母液,微量元素配制成 1000倍使用浓度的母液。母液配制应符合附录 A 的规定。4.1.2.2MS 培养基配制在水中加入琼脂熬至清澈后,按比例添加附录A中的四种母液,再加入白砂糖或蔗糖,糖浓度
4、为20g/L30g/L,琼脂粉浓度为5g/L7g/L。4.1.2.3培养基配方脱毒配方:MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L+GA30.1mg/L快繁配方:MS4.1.2.4培养基 pH 调节用稀盐酸或氢氧化钾溶液调节培养基pH值到5.705.75。4.1.2.5培养基分装和灭菌配制好的培养基趁热分装,培养基厚度1.5cm2.5cm。分装后立即加盖或用封口膜封严。分装后24h内进行高压灭菌处理,在0.8kPa1.1kPa、121状态下保持25min。DB5117/T 73-202324.1.3培养室消毒将培养室清扫干净,关闭门窗,用有效含氯量为2000mg/L稀释液喷洒培养
5、室,24h后用清水拖地,擦拭干净组培架。后期消毒可以用有效含氯量为500mg/L1000mg/L的稀释液作为消毒剂,每隔1520d消毒一次。紫外灯消毒每周2次,一次15min。4.1.4外植体选取及消毒在田间选择具有本品种特征特性,且生长健壮,无明显病害、虫害的优良植株,剪取顶芽芽段3cm4 cm放入纱布袋内,流水冲洗2h,置于超净工作台上进行消毒。消毒时先在75%酒精中浸泡15s,无菌水冲洗23次,再用75%酒精浸泡15s,无菌水冲洗23次,最后用0.1%升汞溶液浸泡8min,无菌水冲洗35次。4.1.5茎尖剥离在40倍解剖镜下,用手术刀、接种镊、解剖针等工具剥取长0.1mm0.3mm带12
6、个叶原基的茎尖顶端生长锥,接入装有脱毒培养基的试管或培养瓶内。注明品种、编号、日期、接种人,放回培养架。4.1.6茎尖培养已接种试管或培养瓶置于温度2426,相对湿度70%,光照强度1000lux2000lux,光照时长16h/d的室内环境下培养。约80d后,待长成高约3cm的小植株后,转移到快繁培养基上培养。4.1.7病毒检测待快繁组培苗长出58片小叶后,转接扩繁一次,再进行病毒检测。4.1.8脱毒苗继代扩繁将已脱毒组培苗剪成1cm左右的单茎节段接种于快繁培养基上,待茎段长成高10cm左右小苗(培养1520d),再进行切段转接,反复继代扩繁,直至满足生产需求。4.2脱毒种薯繁育4.2.1原原
7、种繁育原原种繁育可采用基质法或雾培法,且必须在温室或网室内进行。4.2.1.1基质法4.2.1.1.1苗床建设采用移动或固定苗床,上面铺设基质,可采用蛭石与珍珠岩 1:1 混合或椰糠作为基质,厚度 10cm20cm。4.2.1.1.2炼苗扩繁脱毒苗长到株高10cm左右移出组培室,在自然光下炼苗35d,栽前1d揭盖(膜)。4.2.1.1.3移栽定植DB5117/T 73-20233将脱毒组培苗取出洗净残留培养基,用100ppm萘乙酸浸泡15min,按10cm x 10cm的密度定植于基质中,标注品种名称。4.2.1.1.4温湿度管理相对湿度保持在90%左右,基质持水量达到饱和,茎叶生长前期温度在
8、1922,生长后期温度控制在1925。4.2.1.1.5光照管理夏季阳光强烈时采用遮阳网遮阴,冬季增加小拱棚保温。4.2.1.1.6水肥管理植株长势差,叶面喷施0.2%0.4%磷酸二氢钾水溶液,长势过旺可以喷施矮壮素。4.2.1.1.7采收储藏茎叶变黄收获原原种,收获后遮光通风预贮,待除去多余水分后放入冷藏库,库房温度24,注意通风,期间谨防品种混杂。4.2.1.2雾培法4.2.1.2.1雾培箱制作采用防水支架,四周用不透光材料合围,形成高度大于1m的长方体,上部放置定植板,然后在定植板上按5cm10cm x 10cm钻孔。箱体底部放置管道,并安装好喷头,确保所有植株的根部均能被喷到。4.2.
9、1.2.2喷雾系统由水池、水泵、上水管道、回水管道、控制系统组成。4.2.1.2.3组培苗定植定植前如4.2.1.1.2炼苗,将脱毒组培苗取出,洗净培养基,用100ppm萘乙酸浸泡15min,植入定植板孔内,标注品种名称。4.2.1.2.4营养液以附录B配方为基础,根据植株生长阶段适当调整各组分含量,并每隔20d更换一次。4.2.1.2.5喷雾时间根据天气及植株生长情况提供营养液,幼苗缓苗期为喷雾30s,停3min;生根期喷雾30s,停5min;促苗期喷雾30s,停10min;生长期喷雾30s,停20min;结薯期喷雾30s,停30min。4.2.1.2.6拉苗植株生长到10cm以上时,剪去下
10、部23节的叶片,把茎向下拉23节。4.2.1.2.7收获贮藏马铃薯块茎生长到3g以上,分批次收获,收获后遮光通风预贮,待除去多余水分后放入冷藏库,库房温度24,注意通风,期间谨防品种混杂。DB5117/T 73-202344.2.2原种繁育4.2.2.1繁育基地选择原种繁育要求在高山冷凉地区海拔1000m以上,降雨量在500mm以上的隔离区进行,基地周围1km范围内没有茄科作物和十字花科作物种植。选择土层深厚、土壤肥沃疏松的平整田块,以禾本科和豆科作物作为前茬。4.2.2.2种薯准备用合格的原原种作种薯。对未打破休眠期的种薯采用20ppm的赤霉素水溶液浸泡10分钟催芽。4.2.2.3播种气温稳
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