DB54∕T 0086-2023 脱毒马铃薯种薯生产技术规程(西藏自治区).pdf
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1、ICS65.020.20CCS B 3154西藏自治区地方标准DB54/T 00862023代替 DB 54/T0086-2015脱毒马铃薯种薯生产技术规程2023-07-01 发布2023-08-02 实施西藏自治区市场监督管理发 布DB54/T 00862023I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14脱毒组培苗生产.25原原种的生产.36原种生产.4附录 A(规范性)MS 培养基贮备液的成分表.6附录 B(规范性)马铃薯常见病虫害及防治技术.7DB54/T 00862023II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的
2、规定起草。本文件代替 DB54/T0086-2015 脱毒马铃薯种薯生产技术规程,与 DB54/T 0086-2015 相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:修改了原标准中的“培养条件”内容(见4.2.4)。修改了原标准中的“接种”内容(见4.3.2)。修改了原标准中的“炼苗”内容(见5.2.1)。修改了原标准中的“移栽”内容(见5.2.1)。修改了原标准中的“单行起垄种植”内容(见6.3.1)。修改了原标准中的“中耕培土”内容(见6.4.2)。修改了原标准中的“包装”内容(见5.4.2)。修改了原标准中的“贮存”内容(见5.4.3)。修改了原标准中的“琼脂用量”内容(见附录A)。
3、本文件由西藏农牧业标准委员会提出。本文件由西藏农牧业标准委员会归口。本文件起草单位:西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所本文件主要起草人:许娟妮、曾钰婷、祁驰恒、尼玛卓嘎、李淑萍、黄鹏程本规程历次版本发布情况:DB54/T 0086-2015DB54/T 008620231脱毒马铃薯种薯生产技术规程1范围本文本规定了马铃薯脱毒苗的培育、繁育、种薯的生产、扩繁栽培和各级脱毒种薯的检验、收获、贮藏的生产技术操作规程。本文本适用于脱毒马铃薯种薯生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其
4、最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 18133 2012马铃薯脱毒种薯GB/T 31001 有关量、单位和符号的一般原则GB 7331马铃薯种薯产地检疫规程NY/T 1606-2008马铃薯种薯生产技术操作规程DB54/T 0028马铃薯生产技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1脱毒组培苗脱毒苗是应用茎尖组织培养技术获得的,经检测确认不带马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒或马铃薯S病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒的再生试管苗,经过组织培养方法大量扩繁的且不带上述病毒和类病毒用于生产原种的试管苗。3.2试管薯脱毒苗经诱导培养,直接在试管
5、(瓶)内结的小薯。3.3MS 培养基MS是人名Murashige and Skoog的缩写,MS培养基是目前使用最普遍的培养基,它能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长,多数植物组织培养快速繁殖用它作为基本培养基。3.4脱毒种薯从繁殖脱毒苗开始,经逐代繁殖增加种薯数量的种薯生产体系生产出来的各级种薯。脱毒种薯分为原原种、原种、生产用种薯。3.4.1原原种DB54/T 008620232用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网等隔离条件下生产,经质量检测符合GB 18133的,用于原种生产的种薯。3.4.2原种用用原原种做种薯、在良好隔离条件下生产的符合GB 18133质量标准的种
6、薯。3.4.3生产用种用原种做种薯,在隔离条件下生产出的符合一级种薯标准的种薯。3.5隔离栽培在与病虫害隔离的防虫网下进行的栽培方式。3.6扩繁栽培1克以上脱毒原原种直接种入大田,采取调节播种期、喷药防虫、剔除病、杂株等综合保护措施,生产脱毒原种的种植方式。4脱毒组培苗生产4.1脱毒组培苗的培育4.1.1选材选用生产上主栽的优良品种块茎的休眠芽或刚出土幼苗的茎尖、或田间成株上的叶芽做茎尖剥离材料。4.1.2培养基的制备按附录A的配制每1000毫升的MS培养基中加入GA3(0.2mg);6-BA(0.1mg);NAA(0.01mg),分装入瓶。4.1.3灭菌在0.15Mpa/cm2压力下对培养基
7、、操作工具等灭菌30min。4.1.4茎尖剥离接种将材料放入纱布袋,先用自来水冲洗30min后放入75%酒精中5s,再用0.1%升汞消毒5-10min,取出用无菌水冲洗3次,用灭菌滤纸吸干材料表面水分,然后在无菌条件操作,用解剖镜下、手术刀等工具轻、准、快的剥去幼叶,切取带1-2个叶原基的生长点,迅速接入装有茎尖分化培养基的培养瓶中,每瓶放一个生长点,注明品种、接种日期等。4.1.5培养条件日温25,夜温15,光照时数12h/d,光照强度2000lx-3000lx条件下培养25d左右。4.1.6病毒检测脱毒苗送国家法定质检部门与标准检测中心检测认定。用于检测的数量不低于总数的10%,如果脱毒苗
8、没有检测出马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒或马铃薯S病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒,则进行组培苗生产,不合格的脱毒苗不得用于组培快繁。4.2脱毒组培苗扩繁4.2.1脱毒组培苗来源DB54/T 008620233经病毒检测,去除所含上述病毒的组培苗。4.2.2培养基用MS培养基。灭菌同4.1.3。4.2.3快繁将脱毒苗剪切1厘米左右,带一叶一芽的茎段接种在继代培养基上,每瓶培养基上接种8个茎段。待茎段长成10cm左右的小苗,进行转接。4.2.4培养条件培养温度202,光照时数10h/d,光照强度2500lx条件下培养一个月。4.3脱毒组培苗的保存4.3.1培养
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