中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(三套).docx

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1、学 试卷1中国药题号一二三四五总分得分科大学工业药剂专业班级学号姓名评卷人 一 一 名词解释16%11Dosage Forms and Formulations22Passive Targeting and Active Targeting33Stokes” Law and Noyes-Whitney Equation44GMP and GCP二 二 填空20%1. 1 渗透泵片的根本处方组成包括、 和等。2. 2 置换价是指分为和两类。，栓剂基质3. 3 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是，去除的方法有 、和等。4. 4 药物透皮吸取的途径有和。5. 5 增加药物溶解度的方法有、 、

2、。6. 6 注 射 剂 的 质 量 检 查 项 目 有、 、 等。7. 7 溶出度是指。目前中国药典溶出度检查的方法有、和。8. 8 为增加混悬剂的物理稳定性，可参加稳定剂，稳定剂包括、 、和等。9. 9 PEG在药剂学中有广泛的应用， 如作为、 、等。10. 10 固体分散体的速效原理包括、 和等。11. 11 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是 、和。12. 12 分散片的主要特点是，分散片与泡腾片处方组成的主要区分是。13. 13 乳剂按分散相的大小可分为、和， 静脉注射乳剂应属。14. 14 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有、 、。15. 15 可

3、以实现溶解掌握释放的方法有、 和等。三选择题20%一多项选择题每题 1 分1.1. O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有 A甘油B明胶C丙二醇D甘露醇E山梨醇22关于散剂的描述是正确有 A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂 C眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过 9 号筛D含低共熔组分时，应避开共熔 E有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细33可作为乳化剂使用的物质有 A外表活性剂B明胶C固体微粒D氮酮44可作除菌滤过的滤器有 A0.22m 微孔滤膜B0.45m 微孔滤膜C

4、4 号垂熔玻璃滤器D5 号垂熔玻璃滤器E6 号垂熔玻璃滤器55可作为注射剂溶剂的有 A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水66以下药用辅料中，不具有崩解作用的是 APVPBPVPPCL-HPCDCMS-NaEPEG7.7. 可不做崩解时限检查的片剂剂型有 A肠溶片B咀嚼片C舌下片D控释片E. 口含片88具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有 A可可豆脂BPEGC半合成椰油脂Dpoloxamer二单项选择题每题 1 分1.1. 噻孢霉素钠的等滲当量为 0.24，欲配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠克。A3.30B1.42C0.9D3.78E0.36 22某药物水溶液在

5、常温下的降解速度常数为 8.3610-6/h，则其有效期为年。A4B2C1.44D1E0.72 33药物制成以下剂型后那种显效最快 A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂DDPIE颗粒剂44外表活性剂中，润湿剂的 HLB 值应为 A38B816C79D1519 55液体粘度随切应力增加不变的流淌称为 A塑性流淌B胀性流淌C触变流淌D牛顿流体E假塑性流体66以下关于尼泊金酯类的说法正确的选项是 A在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌力量更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌力量更强C尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附 D尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样 E本类防腐剂遇铁不变色7.7. 关于软胶囊的说法不正确的选项是

6、A软胶囊也叫胶丸B只可填充液体药物C有滴制法和压制法两种制备方法D冷凝液有适宜的密度E冷却液要有适宜的外表张力二配伍选择题，共 5 分，每题 0.5 分。每组 5 题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不行重复选用。15可选择的剂型为：A. 微球B. 滴丸C. 脂质体D. 软胶囊E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸 2. 可用固体分散技术制备,具有疗效快速、生物利用度高等特点 3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成 4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡5. 承受聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂610 产生以下问题的缘由是A. 粘冲B. 片重差异超限C

7、. 裂片D. 崩解度不合格E. 均匀度不合格6. 加料斗中颗粒过多或过少 7. 硬脂酸镁用量过多 8. 环境湿度过大或颗粒不枯燥 9. 混合不均匀或不溶性成分迁移 10. 粘合剂选择不当或粘性缺乏 四处方分析并简述制备过程14%Rx1 复方乙酰水杨酸片处方分析乙酰水杨酸对乙酰氨基酚咖啡因淀粉 淀粉浆滑石粉轻质液体石蜡酒石酸268g136g33.4g266g适量25g 2.5g2.7g制备过程：Rx3 雪花膏基质处方处方用量处方分析硬脂酸单硬脂酸甘油酯液状石蜡白凡士林羊毛脂 三乙醇胺4.8g1.4g2.4g0.4g2.0g0.16g蒸馏水加至40g制备过程：五问答题30%11说明药物的溶解度和安

8、排系数在药物口服片剂设计中的意义。8 分22大局部片剂制备承受制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？6 分33依据中国药典2023 年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸取的相关性。8 分44试设计一条注射用水的制备流程。8 分中国药科大学工业药剂学 试卷2题号一二三四五六总分得分专业 药物制剂 班级学号姓名评卷人 一 一 名词解释12%51Isoosmotic Solution 与 Isotonic solution62Dosage Forms 与 Formulations73GMP 与 GLP84CMC 与 MAC二公式解释写出其用途及各符号的意义，9%

9、1=2 r 2 ( r- r ) gV1 h292S2sM11log2 =S1rRT(-rr213HLBHLB W+ HLB WAABBA + BW+ WAB二 二 填空10%16. 1释放度是指。目前中国药典释放度检查的方法有、和。17. 2注射剂的质量检查工程有、 、等。18. 3置换价是指，栓剂基质分为 和两类。19. 4热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是，去除的方法有 、和等。20. 5 渗透泵片的根本处方组成包括、和等。21. 6 分散片的主要特点是分散片与泡腾片处方组成的主要区分是。22. 7药物透皮吸取的途径有和。23. 8 崩解剂促进崩解的机理有 、和 等。24. 9

10、增加药物溶解度的方法有、 、。25. 10 固体分散体的速效原理包括、 和等。四选择题25%一多项选择题每题 1 分9 1 可作为注射剂溶剂的有 A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水10. 2 关于药液过滤的描述正确的有 A砂滤棒吸附药液较小，且不转变药液 pH 值，但滤速慢。 B助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的参加方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。 C垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。D微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。11. 3 可作为乳化剂使用的物质有 A. 外表活性剂B明胶C固体微粒D氮酮12. 4 可不做崩解时限检

11、查的片剂剂型有 A. 肠溶片B咀嚼片C舌下片D控释片E口含片13. 5 O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有 A甘油B明胶C丙二醇D甘露醇E山梨醇14. 6 关于冷冻枯燥特点的描述正确的有 A可避开药品因高热而分解变质 B可随便选择溶剂以制备某种特别的晶型C含水量低 D产品剂量不易准确，外观不佳E所得产品质地疏松，加水后快速溶解恢复药液原有特性15. 7 关于灭菌法的描述正确的有 A滤过除菌中常用的滤器为 0.45m 的微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏斗。BF0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。 C紫外线灭菌中常用的波长为 254nm 和 365nm。D气体灭菌

12、法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对生殖体有效而对芽胞无效。16. 8 关于片剂的描述正确的有 A外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。 B润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。C薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需参加增塑剂，参加增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度上升。D十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。 E糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。17. 9 关于乳剂稳定性的表达正确的有 A. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。B.

13、 絮凝是乳剂粒子呈现肯定程度的合并，是裂开的前奏。C乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度亲热相关。D外加物质使乳化剂性质发生转变或参加相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。18. 10关于气雾剂的描述的有 A乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。 B药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。 C气雾剂通过肺部吸取则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸取愈好。D气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量二单项选择题每题 1 分8.1. 液体粘度随切应力增加不变的流淌称为 A塑性流淌B胀性流淌C触变流淌D牛顿流体E假塑性流体92药筛筛孔目数习惯上是指上的筛孔数目 A

14、每厘米长度B每平方厘米面积C每英寸长度D每平方英寸面积 E每市寸长度10. 3比重不同的药物在制备散剂时，最正确的混合方法是 A等量递加法B屡次过筛C搅拌 D将重者加在轻者之上E将轻者加在重者之上11. 4噻孢霉素钠的等滲当量为 0.24，配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠克。A3.30B1.42C0.9D3.78E0.3612. 5药物制成以下剂型后显效最快的是 A. 口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂DDPIE颗粒剂13. 6关于软胶囊的说法不正确的选项是 A. 也叫胶丸B只可填充液体药物C有滴制法和压制法两种制法D冷凝液应有适宜的密度 E冷却液应有适宜的外表张力14. 7某药物水溶

15、液在常温下的降解速度常数为 8.3610-6/h，则其有效期为 年。A4B2C1.44D1E0.72三配伍选择题。每组56 题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不行重复选用。每题0.5 分15 空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇B二氧化钛C琼脂D明胶E对羟基苯甲酸酯1成型材料 4防腐剂 2增塑剂 5增稠剂 3遮光剂 610 产生以下问题的缘由可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片D崩解缓慢 E均匀度不合格6加料斗中颗粒过多或过少 7. 硬脂酸镁用量过多 8. 环境湿度过大或颗粒不枯燥 9. 混合不均匀或不溶性成分迁移 10. 粘合剂选择不当或粘性缺乏 1116 以下物质可在药剂中起什么作用

16、AF12BHPMCCHPMCPDMSEPEG400F-CD11. 混悬剂中的助悬剂 13片剂中的肠溶衣材料 15包合材料 12. 片剂中的润滑剂 14注射剂的溶剂 16气雾剂中的抛射剂 五处方分析并简述制备过程14%Rx11000 支用量处方分析维生素 C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠0.05g依地酸二钠2g注射用水加至1000ml制备过程：Rx2处方分析硬脂酸单硬脂酸甘油酯液状石蜡白凡士林羊毛脂三乙醇胺4.8g1.4g2.4g0.4g2.0g0.16g蒸馏水加至40g制备过程：六问答题30%51试述反渗透法制备注射用水的原理6 分。62大局部片剂制备承受制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各

17、有何特点？制粒过程又有何意义？6 分73试述药物的溶解度、pKa 和安排系数在药物制剂处方设计中的指导作用。8 分84试述 TDS 的含义、分类、特点及根本要求，并举例说明。10 分题号一二三四五六总分得分工业药剂学 试卷 3专业班级学号姓名 中 国药科大学评卷人一名词解释15%91剂型与制剂10. 2GLP 与 GCP11. 3Isoosmotic Solution 与 Isotonic solution12. 4F0 与 F 值13. 5微球与微囊二选择题20%1. 可作为粉针剂溶剂的有A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水D 制药用水2. 片剂辅料中的崩解剂是A ECB PVPPC

18、微粉硅胶 D MCE 甘露醇3. 可作除菌滤过的滤器有A 0.22m 微孔滤膜B 0.45m 微孔滤膜C 4 号垂熔玻璃滤器 D 5 号垂熔玻璃滤器 E 6 号垂熔玻璃滤器4. O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有A 甘油B 明胶C 丙二醇 D 甘露醇E 山梨醇5. 空心胶囊的型号有种，最小型号是号。A 5B 6C 7D 8E 9F 06. 单分散法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以参加A 乙醇B 氢氧化钠 C 甲醛 D 戊二醛E 丙二醇7. 具有较多水份的油脂性软膏基质的是A 固体石蜡 B 液体石蜡 C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E硅酮8.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A 组分比例差

19、异大者，承受等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避开共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸取剂吸取9. 反映难溶性固体药物吸取的体外指标主要是A 溶出度 B 崩解时限 C 片重差异 D 含量 E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方厘米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目11.关于外表活性剂的表达中哪一条是正确的A能使溶液外表张力增加的物质 B 能使溶液外表张力不转变的物质 C 能使溶液外表张力

20、急剧下降的物质 D 能使溶液外表张力急剧上升的物质 E 外表活性剂都具有亲水和亲油基团12. 以下高分子材料中，不是肠溶衣的是A.虫胶 B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13. 在片剂的薄膜包衣液中参加液体石蜡的作用为A.增塑剂 B.致孔剂 C. 助悬剂 D. 乳化剂 E. 成膜剂14. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反响后所放出的何种气体所致A. 二氧化硫 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氢气 E. 氮气15.易发生水解的药物为A. 酚类药物 B. 烯醇类药物 C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物 E.蒽胺类药物16. 某药物水溶液在常

21、温下的降解速度常数为 8.3610-6/h，则其有效期为年。A 4B 2C 1.44D 1E 0.7217. 噻孢霉素钠的氯化钠等滲当量为 0.24，欲配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠克。A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A 口服片剂 B 硬胶囊剂 C 软胶囊剂D 颗粒剂19. 液体粘度随切应力增加不变的流淌称为 A 塑性流淌B 胀性流淌C 触变流淌D 牛顿流淌E 假塑性流淌20. 以下关于尼泊金酯类的说法正确的选项是 A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌力量更强 B 在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌力量更强C 尼泊金甲酯比

22、丁酯抑菌力量更强 D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌力量弱 E 本类防腐剂遇铁不变色三填空20%26. 1为防止某药物氧化，可实行的措施有、等。27. 2PEG 在药剂学中有广泛的应用，如作为、等。28. 3常用的软膏剂基质有、和。29. 4热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是，去除的方法有、和等。30. 5经皮吸取制剂大致可分为 、和 等。31. 6 从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为 、 。32. 7 固体分散体的速效原理包括、 和等。33. 8为增加混悬剂的物理稳定性，可参加稳定剂，稳定剂包括、和等。34. 9目前中国药典溶出度检查的方法有、和。35. 10 外表活性剂在药剂学中的应用有、

23、等。四处方分析并简述制备过程20%Rx115%水杨酸硬脂酸硬脂酸甘油酯液状石蜡白凡士林羊毛脂 三乙醇胺SLS1.0g4.8g1.4g2.4g0.4g2.0g0.16g1g片芯处方：阿司匹林淀粉L-HPC10%淀粉浆滑石粉包衣液处方：丙烯酸树脂号蓖麻油滑石粉柠檬黄95%乙醇加至制备过程：Rx2 水杨酸乳膏1000 片用量25g 32g 4g q.sq.s10g 2g q.sq.s 200ml处方分析处方分析甘油蒸馏水1.2g加至 40g制备过程：五问答题25%9.1. 什么是缓释、控释制剂，试述其主要特点、释药原理及常用剂型。10. 2大局部片剂制备承受制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些？各有何特

24、点？制粒过程又有何意义？11. 3热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?中国药科大学 工业药剂学 试卷 1 答案三 一 名词解释14. 1Dosage Forms and Formulations剂型Dosage forms：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。制剂Formulations：将药物制成适合临床需要并符合肯定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。15. 2Passive Targeting and Active Targeting被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体

25、生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂16. 3Stokes” Law and Noyes-Whitney EquationStokes” Law，斯托克沉降定律：V=2r2/(1-2)g/9；其中 v 为沉降速度，r 为球粒半径，1 为微粒密度，2 为介质密度， 为液体粘度， g 为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/V)其中 dc/dt 为溶出速率， D 为药物集中系数， V 为溶出介质体积，为集中层的

26、厚度，S 为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs 为固体药物的溶解度，C 为 t 时间药物在溶出介质中的浓度17. 4GMP and GCPGMP：药品生产质量治理标准Good Manufacturing Practice，简称 GCP)是指负责指导药品生产质量掌握的人员和生产操作者的素养到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量治理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的治理体系；GCP：药品临床试验治理标准Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。四 二 填空

27、36. 1渗透泵片的根本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和_释药小 孔_等。37. 2置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值，栓剂基质分为油脂性基质和水溶性基质两类。38. 3热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法_、酸碱法、_吸附法、离子交换法等。39. 4药物透皮吸取的途径有皮肤吸取和_皮肤附属器官吸取。40. 5增加药物溶解度的方法有_微粉化_、成盐、参加外表活性剂、形成复合物_。41. 6注射剂的质量检查工程有澄明度、_热原、无菌、pH 检查_、 刺 激性检查、降压物质、含量_等。42. 7溶出度是指 _指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在

28、规定溶剂中溶出的速度和程度。目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、 转篮法 和桨法。43. 8为增加混悬剂的物理稳定性，可参加稳定剂，稳定剂包括絮凝剂 、 反絮凝剂 、 助悬剂 和润湿剂 等。44. 9PEG 在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒 、 包衣材料、 固体分散体基质 、保湿剂、软膏基质等。45. 10 固体分散体的速效原理包括_药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。46. 11 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是注射急救、舌下含服可速释、皮肤外用可缓控释和口腔内黏附可削减首过作用，增加生物利

29、用度。47. 12 分散片的主要特点是吸取快，体内生物利用度高；适于剂量较大且口服不宜吞服的制剂，分散片与泡腾片处方组成的主要区分是 泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂快速崩解，而分散片中多参加高效崩解剂，遇水快速崩解形成均匀混悬液。48. 13 乳剂按分散相的大小可分为一般乳剂、亚微乳、和纳米乳，静脉注射乳剂应属亚微乳。49. 14 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有 脂质双分子层构造、两亲性、生物相容性。50. 15 可以实现溶解掌握释放的方法有骨架掌握型，膜控型，渗透泵型和植入等。三选择题一多项选择题19. 1O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有A C D E A甘油B明胶C丙二醇D甘

30、露醇E山梨醇20. 2关于散剂的描述是正确有ACDE A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂 C眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过 9 号筛D含低共熔组分时，应避开共熔 E有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细21. 3可作为乳化剂使用的物质有A CA外表活性剂B明胶C固体微粒D氮酮22. 4可作除菌滤过的滤器有A E A0.22m 微孔滤膜B0.45m 微孔滤膜C4 号垂熔玻璃滤器D5 号垂熔玻璃滤器E6 号垂熔玻璃滤器23. 5可作为注射剂溶剂的有C A. 纯化水B注

31、射用水C灭菌注射用水D制药用水24. 6以下药用辅料中，不具有崩解作用的是A E APVPBPVPPCL-HPCDCMS-NaEPEG25. 7可不做崩解时限检查的片剂剂型有A B D A. 肠溶片B咀嚼片C舌下片D控释片E. 口含片26. 8具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有A A. 可可豆脂BPEGC半合成椰油脂Dpoloxamer二单项选择题15. 1噻孢霉素钠的等滲当量为 0.24，欲配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠C克。A3.30B1.42C0.9D3.78E0.3616. 2某药物水溶液在常温下的降解速度常数为 8.3610-6/h，则其有效期为 C 年。A4B2C1.44D1E0.7217. 3药物制成以下剂型后那种显效最快D A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂DDPIE颗粒剂18. 4外表活性剂中，润湿剂的 HLB 值应为C A38B816C79D151919. 5液体粘度随切应力增加不变的流淌称为D A塑性流淌B胀性流淌C触变流淌D牛顿流体E假塑性流体