医保工作自查自纠报告六篇.docx
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1、(XXX医疗保障局)近年来,我局的优化营商环境工作在局党组的领导下,严格落实市委、市政府关 于优化营商环境工作的各项制度举措,主动对标省内先进地市经验和做法,结合 行业充分发挥职能优势,优化营商工作取得了一定的成效。现将有关情况报告如 下:一、主要做法及特点(一)抬高站位,把抓好优化营商环境工作列为党组年度重要工作。一是局党组 把做好优化营商环境工作提升到讲政治的高度。党组成员统一思想,集中学习优 化营商环境工作相关文件精神,分析研判我局优化营商环境工作的短板弱项,切 实解决阻滞营商工作开展的瓶颈。二是调整优化营商环境工作领导小组成员。成 立了局长任组长的优化营商环境工作领导小组,把优化营商环
2、境工作的主战场从 市医保中心转移局整体工作的层面上来。三是成立以局党组成员为组长的4个工 作专班,压实责任,形成人人都抓营商,事事都关营商的工作氛围,齐抓共管 合力提升。(二)建章立制,把优化营商环境工作由零敲碎打补漏洞转变为系统建设抓长效。 一是局党组指定一名四级调研员专职负责优化营商环境工作,在走访调研、摸清 工作底数的基础上,结合工作实际建章立制,连续出台了党组成员周巡查制度、优化营商环境工作日常考核办法等4项日常工作制度,从制度上确保了工作 的实效性和长效性,让全局干部职工看到了局党组下大力抓优化营商环境工作的 决心和举措。二是在局内分层级开展优化营商环境培训工作,重点解决优化营 商是
3、什么、怎么干的问题。在吃透上级文件精神、实地走访医药机构和调研部 分企业的基础上,由负责营商工作的同志在党组会上给党组成员解读我局优化营 商环境工作面临的形势和任务,在局长办公会上向各科长明确各科室优化营商环 境工作的任务区分,在局干部职工大会上宣讲优化营商工作在日常业务工作中的 具体做法,让全体干部职工真正认识到了人人事事都是营商环境。三是分阶段 扎实推进,真正的把优化营商环境工作与日常业务工作相融合。局每季度要求各 单位自主上报阶段性优化营商环境工作目标,季度末结合日常考核检查完成 情况并通报全局;每月统计优化营商环境工作新闻报道、每季度讲评通报并纳入 年度考核,多措并举真正把优化营商环境
4、工作融入到全体干部职工的日常业务工 作中。(三)聚焦主业,把涉企政策落实做为推动优化营商环境工作高质量发展的重要 抓手。1.医保业务便民推出新举措。一是完善机制,加强领导。成立由市医保中心、各 区医保局、业务科长等组成的工作小组,形成了每周定期会商的工作机制。二是 紧盯窗口建设抓工作。主动下发了区医疗保障局工作职能,明确了各区医保 经办窗口业务经办范围;制定了基本医疗保险各区设置窗口经办业务流程,第三十五条实行医疗责任风险金制度的市、县(市、区)的公立医疗机构,应当按 照本级人民政府的规定缴纳医疗责任风险金,非公立医疗机构可以自愿缴纳医疗 责任风险金。前款所称医疗责任风险金制度,是指由多家医疗
5、机构按照一定的比例缴纳资金, 实行统一管理、统筹使用,为分散医疗机构的医疗责任风险,保障因遭受医疗损 害的患者获得及时赔偿而建立的互助共济制度。第三十六条医疗责任风险金按照以支定收、收支平衡、保障适度的原则,实行专 户储存、专款专用。医疗机构缴纳的医疗责任风险金,从医疗机构业务费中列支,计入医疗机构成本。医疗纠纷发生后,需要支付医疗责任赔偿金的,医疗责任风险金管理机构应当将 双方当事人协商达成的协议、医调会调解达成的协议、人民法院作出的生效的调 解书或者判决书,作为支付赔偿款的依据,及时予以支付。第三十七条医疗风险责任金缴纳、使用和管理的具体办法,由建立医疗风险责任 金制度的市、县(市、区)人
6、民政府规定。第五章法律责任第三十八条医疗机构及其医务人员有下列行为之一的,由卫生行政部门责令改正; 情节严重的,对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分:(一)违反卫生行政规章制度或者技术操作规范的;(二)由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治的;(三)隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的;(四)未按照规定告知患者病情、医疗措施和医疗风险的;(五)未按照规定经患者或者其近亲属同意实施手术、特殊检查、特殊治疗、实验 性临床医疗的;(六)未制定有关医疗纠纷应急处置预案的;(七)未按照规定向所在地卫生行政部门报告重大医疗纠纷的;(八)其他依法应当给予处分的行为。第三十九条患者或者其近亲
7、属及相关人员有下列行为之一的,由公安机关依法作 出处理:(一)占据诊疗、办公场所,或者在诊疗、办公场所拉横幅、设灵堂、贴标语,或 者拒不将尸体移放殡仪馆等,扰乱医疗机构正常秩序的;(二)阻碍医师依法执业,侮辱、诽谤、威胁、殴打医务人员,或者侵犯医务人员 人身自由、干扰医务人员正常生活的;(三)抢夺、损毁医疗机构的设施、设备或者病历、档案等重要资料的;(四)其他依法应当予以处理的行为。第四十条医调会及其人民调解员在医疗纠纷调解工作中,严重失职或者违法违纪 的,由有权机关依法予以处理。第四十一条县级以上人民政府卫生、司法行政、公安等部门和保险监督管理机构 及其工作人员在医疗纠纷预防与处理工作中,违
8、反本办法规定,玩忽职守、滥用职 权、徇私舞弊的,由有权机关对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给 予处分。第四十二条违反本办法规定的行为,构成犯罪的,依法追究刑事责任。第六章附则第四十三条本办法自20xx年3月1日起施行。医疗纠纷造成的原因医疗纠纷通常是由医疗过错和过失引起的。医疗过失是医 务人员在诊断护理过程中所存在的失误。医疗过错是指医务人员在诊疗护理等医 疗活动中的过错。这些过错往往导致病人的不满意或造成对病人的伤害,从而引 起医疗纠纷。医保工作自查自纠报告范文3突出重点,标本兼治,切实解决人民群众反映强烈的药品医疗等广告虚假宣传、 格调低俗、互相攀比、恶性竞争和违法违规等问题,促
9、进我县广告业健康有序发 展。以维护人民群众利益为宗旨,以三个代表重要思想为指导。建设良好经济 发展环境为目标,按照树立和落实科学发展观、构建和谐社会的要求。二、范围内容(一)范围:电视台、广播电台、报纸、期刊以及相关的广告主、广告公司。(二)内容:药品广告、医疗广告、医疗器械广告、保健食品广告以及化妆品和 美容服务广告中的下列违法行为:擅自制作和国家严禁的药品医疗广告;未经批 准以及篡改批准内容的广告;使用特效、根治、无毒副作用等语言进行虚假宣传、 误导消费的广告以及使用恐吓、迷信、低俗语言或暗示等不良文化内容的广告; 利用国家机关、医疗机构、医生、专家、患者的名义和形象作证明的广告;保健 食
10、品宣传治疗和药用的广告;以及新闻报道、电视短片及各种讲座形式的广告等。三、方法步聚集中整治和规范从年月日开始。共分四个阶段:(一)动员部署阶段领会会议精神,参加上级部门召开的整治药品医疗等虚假违法广告规范市场秩序 电视电话会议。制定本级整治方案,组织各部门部署落实专项整治工作。(二)自查自纠阶段对年以来(包括年以前签约的广告,所有媒体对未经批准、或虽经批准但篡改审 批内容的药品、医疗、医疗器械和保健食品广告及以健康讲座形式变相的广告一 律停止刊播。各有关部门和媒体要实事求是地填写自查自纠登记表。现正在刊播 的承接和的药品、医疗、医疗器械、保健食品广告及以健康讲座形式变相的广告, 逐一登记造册(
11、包括广告产品名称、广告主、公司、媒体、时间)对照广告法 医疗广告管理办法药品广告审查办法药品广告审查标准和医疗器 械广告审查标准等法律法规,逐条检查有无违法违规问题。凡属于国家严禁在 大众媒体刊播的广告合同属于违法合同,立即停止执行;没有经过审批的药品医 疗广告合同,限期由广告主办理审批文件,未办理批准文件的不准刊播;没有按 照审批内容设计、制作、刊播的要立即重新按审批内容设计、制作、刊播。自查 自纠结束后,要写出自查自纠报告,提出整改意见,由单位主要领导签字并加盖 公章,连同自查自纠登记表一并报当地整治药品医疗广告市场秩序办公室。有关 审批部门要增强服务意识,提高审批工作效率。(三)检查阶段
12、统一组织对媒体和相关广告主、广告公司开展全面检查。检查的主要内容:一是 检查自查自纠阶段是否存在走过场、不认真或弄虚作假行为。二是检查整改措施 是否具体、否落实到位。三是审查在播在刊的广告是否存在未经审批或篡改审批 内容等违法行为。上级整治办对下级整治情况进行抽查。县整治药品医疗广告市 场秩序办公室对本级媒体刊播广告情况进行监听监看。(四)建章建制阶段1严格规范广告行为。广告经营媒体和广告公司要加强法律法规学习,规范经营 管理。工商、卫生、食品药品监管部门要制定广告申请、审批、刊播的具体规定。 建立健全广告经营管理制度,并采取有效措施,使之落到实处。要设立专职广告 审查员,明确其职责和权力,并
13、报监管机关备案。实行广告审查员、广告部主任、 主管台长(总编)三级签发制度,哪个环节出现问题,追究哪个环节负责人的责 任。一、工作目标医疗机构作为医疗服务的提供方,要保证医疗保险基金的合理使用,坚持因病施 治、合理检查、合理用药,切实减轻患者医药费用负担。各医疗机构要按照要求, 认真开展专项治理工作,通过专项治理工作,发现和切实整改存在的问题,为患 者提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务。规范医疗保险费用结算办法,提高 医疗保险费用结算效率和医保基金使用效益,杜绝定点医疗机构骗取医疗保险基 金和医疗保险基金经办机构拖欠定点医疗机构医药费用的行为,健全医疗保险基 金使用监管机制。二、重点内容各医
14、疗机构要按照城镇职工基本医疗保险和城镇居民基本医疗保险的相关规定, 做好医疗保险基金专项治理工作,着重解决以下问题:(一)定点医疗机构在医疗服务提供过程中不严格执行国家有关城镇职工基本医 疗保险和城镇居民基本医疗保险医疗服务管理的规定。(二)贪污、截留、挤占、挪用、骗取医疗保险基金的问题。(三)经办机构不按规定及时与定点医疗机构结算、拖欠、拒付医药费用的问题。三、有关要求(-)提高认识,加强领导,保障专项治理工作顺利开展各医疗机构要充分认识到开展专项治理工作的必要性,成立本单位专项治理工作 领导小组,把此项工作列入重要议事日程和督办,按照我局要求,做好工作部署 与各阶段的督办检查。要及时协调解
15、决专项工作中遇到的矛盾和问题,认真做好 专项治理各阶段工作。(二)认真自查,及时整改,促进专项治理工作取得实效各定点医疗机构要做好自查自纠工作,自查时要有专人负责,要客观全面地反映 本单位的自查情况,对以前发现的问题要分类梳理,提出处理意见;对排查的新 问题,要立即纠正和限期整改,并对自查结果进行汇总和分析后形成自查报告。(三)检查验收阶段(*年6月一8月)由局领导小组组织相关人员组成检查组,对各单位的自查情况进行抽查。重点抽 查内容是自查自纠是否认真,存在的问题是否得以纠正,基金风险隐患是否进行 了排查和防范,规章制度和内部管理是否得到完善,对维护基金安全、建立保障 基金安全长效机制是否提出
16、意见等。(四)按时报送专项治理工作情况1、各单位要于5月底前上报本单位专项活动领导小组名单。2、6月15日前上报本单位专项工作自查报告,自查报告需包括以下内容:(1)截至*年6月,专项治理工作中新发现的医疗机构及工作人员的违纪违法问 题,以及整改、处理情况。医保工作自查自纠报告范文5【关键词】门诊检验报告;管理门诊检验报告的管理,历来是门诊令人头痛的大问题,以往由于检验报告误发、 丢失、破损等原因,引起医患矛盾、医疗纠纷时有发生。此外,由于我院地处滇 南边境地区,患者主要来源于边境城乡镇,且少数民族居多,患者就诊时,语言 交流仍存在困难,造成患者对检验报告误领、丢失。我院为体现一切以患者为中
17、心,对门诊检验报告的管理做了一些改进,既方便就诊患者,又提高了医疗服务 质量,从而减少医患矛盾的发生,现将我们的做法和体会介绍如下。1管理方法1.1 加强抽血室护士的责任心门诊抽血室是患者流动量大、较集中的窗口之 一,特别在患者就诊高峰期最为突出。所以我们要求抽血室护士严格遵守抽血室 各项规章制度,对待病人做到有耐心、有爱心、有热心、有同情心,工作中做到 忙而不乱,认真查对确保标本与检验单准确无误。1.2 建立一卡两登记签名制度为了便于抽血室护士给患者交待的有据可查,患 者又能明白,我们设计印制了取检验报告单的通知卡,此通知卡中包括患者姓名、 采血时间、采血护士签字,以及患者的检查项目和对应的
18、取检验报告时间,备注 了取报告地点、咨询电话等。护士抽血后在通知卡上填写以上项目并发给患者, 患者凭卡在咨询台领取报告单。“两登记一是送血登记,抽血室护士抽血后登记 患者姓名、检查项目及总抽血人次数与检验科交接签字;二是取报告单登记,查 对报告单是否与送的血标本相符,并与检验科核对签名;这样使抽取标本领取报 告单等环节清楚,责任到人,一旦发生问题便于查询。1.3 提高咨询台护士的服务质量咨询台护士负责从检验科领取检验报告单,发 现问题及时与检验科沟通、联系。为方便患者查找检验报告单,我们还增加了电 话咨询、电话通知、邮寄检验报告等告知检验结果的服务。并要求咨询台护士会 看各种检验报告单,掌握各
19、种数据的正常值,能给患者做常规解释及就医指导, 对长期未能领取和滞留的检验报告单,咨询台护士按照时间整理成序,装在信封 袋内保存以免丢失,以备患者随时领取。2体会2.1 加强门诊检验报告的管理,是门诊护理服务的重要环节,此项工作看似小事, 实则责任重大,如果因工作疏忽造成检验报告单误发、丢失,极易引发护患纠纷。 患者等待检验结果的心情在切,若找不到自己的检验报告单,心情会异常急躁, 对自己病情产生更多忧虑,进而表现出不满情绪,即使护士帮他找到检验报告单, 或做了解释,但耽误了患者就诊时间,患者还可能怀疑检验报告单结果的可信度, 不但会影响患者的就医情绪,也会影响医院信誉。2.2 加强抽血室和咨
20、询台护士的工作责任心,是预防因检验报告单引发纠纷的重 要措施。抽血室护士在工作人员少、患者多的情况下,更要做好查对工作,也免 弄错标本,并给患者耐心交待清楚。咨询台护士应具有高尚的医德修养、充满服 务四心,对待患者一视同仁,而且能忍辱负重、将心比心、设身处地为患者着 想,遇到问题要耐心解释,想办法为患者解决问题。特别是要求咨询台护士,不 只是单一发放报告单,还能给患者做初步的就医指导,使我们的服务更具人性化。医保工作自查自纠报告范文6关键词:常见纠纷1检验科常见医疗法律问题分析I .1检验报告信息存在的问题检验报告是病历的组成部分之一,其报告信息直接 作为临床医师做出诊断、排除鉴别诊断和实施临
21、床检查和治疗的依据,其作用不 可小视。一旦发生医疗纠纷,根据民事诉讼证据的若干规定由医疗机构对医 疗行为不存在过错,医疗行为与患者的人身损害结果不存在因果关系进行举证。 病历资料作为举证的一种证据资料,必须具备客观、真实、准确性。但是由于检 验报告的一些基本信息错误,可能导致病历的证明力大大下降,甚至不能作为证 据使用。II .1患者基本信息填写错误主要包括患者姓名、性别、年龄、科室、疾病诊断 等基本信息填写错误,例如:报告录入过程中将患者张民错写为张敏;年龄 37岁录为”3岁;将科室骨科录入为眼科。这些细微的问题,检验科的医 务人员对此常常不以为然,认为难以做到没有一点差错。但是这些错误,会
22、引发 患者对检查资料真实性的质疑,不承认是其本人的,医方需要花费很大的时间和 精力去证明只是报告的书写错误而不是实质性错误。尽管如此,有时候仍然难以 证明,最终导致检验报告不能作为证据资料使用,进而影响到诊断和治疗确立的 依据。L1.2检验报告的时间错误由于机器故障,重新调制后没有调制正确的时间,检 验报告的时间与实际时间有较大出入。检验结果的时间是患者病情发展变化的一 种反应。报告时间错误不能反映当时的实际情况。例如:患者于2006年8月24 日20时出现心前区疼痛、憋气伴大汗,心电图提示急性广泛前壁心肌梗死,急 查心肌酶显著升高,于8月24日22时采取溶栓等治疗后患者因恶性心律失常死 亡。
23、医疗行为没有明显过错,但由于心肌酶报告为8月23日20时,患方以医方在8月23日就发现心肌梗死而没有采取治疗措施,以延误抢救时机为由而引发 纠纷。1.2 检验标本数据准确性的问题有经验的检验技师对于标本采集和保存的方法应该严格掌握,否则可能出现错误 的报告数据,误导临床医生作出合理的判断。检验标本的采集和保存有着特殊的 要求,直接关系到检验结果的准确性。例如:标本采集后应该用于紧紧握持,保 持和体温同样的环境,并且应立即送检。否则极易影响结果的准确性,容易误导 临床医师,给患者造成不良影响。正在进行葡萄糖或者含钾的液体点滴的患者在 同侧输液侧采血检查血糖和血钾,检验数值可能造成很高。溶血标本多
24、是由于抽 血后没有取下针头,将血液注入试管中。有经验的检验师可能在发现问题后立刻 与临床沟通,了解采集和保存过程是否存在问题,并要求重新检测,以减少检验 结果的不正确。但患者可能因为重复抽血而不理解产生纠纷。经验不足的检验师 可能会把结果直接发送临床,而检验结果会误导临床医师,甚至采取错误的治疗 方法。1.3 其他原因(1)检验报告的报告不科学;(2)急诊检查而检验科怠慢了,影 响结果报告;(3)窗口服务的工作人员不能耐心地解释患者询问,由于态度问 题引发纠纷等。2检验科医疗纠纷的防范2.1 提高检验科工作人员的法律意识和检验报告的证据意识医疗纠纷的发生是个 系统工程,不是单纯局限在某个环节上
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