新高考一轮复习苏教版103基因工程作业.docx

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1、1. 2020浙江卷下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.若受体大肠杆菌含有构建重组质粒时用到的限制性核酸内切酶，则一定有利于该重 组质粒进入受体并保持结构稳定B.抗除草剂基因转入某抗盐植物获得2个稳定遗传转基因品系，抗性鉴定为抗除草剂 抗盐和抗除草剂不抗盐。表明一定是抗盐性的改变与抗除草剂基因的转入无关C.抗除草剂基因转入某植物获得转基因植株，其DNA检测均含目的基因，抗性鉴定 为抗除草剂和不抗除草剂。表明一定是前者表达了抗性蛋白而后者只表达抗性基因RNAD.已知不同分子量DNA可分开成不同条带，相同分子量的为一条带。用某种限制性 核酸内切酶完全酶切环状质粒后，出现3条带。表明该质粒上一定

2、至少3个被该酶切开的位 置2 .2020.山东卷人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存 在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液 中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛 应用。下列说法错误的是（）A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断3 .2021 河北唐山一中月考下列关于图中P、Q、R、S、

3、G的描述，正确的是（）AATPPQ代表的是质粒RNA, S代表的是外源DNAB. Q表示限制酶的作用，R表示RNA聚合酶的作用C. G是RNA与DNA形成的重组质粒D. G是转基因形成的重组质粒DNA4 .2020.天津卷在天花病毒的第四代疫苗研究中，可利用天花病毒蛋白的亚单位（在感 染和致病过程中起重要作用的成分）制作疫苗。注射该疫苗可诱导机体产生识别天花病毒的 抗体。下列分析错误的是（）A.可通过基因工程途径生产这种疫苗B.天花病毒蛋白的亚单位是该病毒的遗传物质C.该方法制备的疫苗不会在机体内增殖D.天花病毒蛋白的亚单位是疫苗中的抗原物质5 .下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子

4、代的是（）A.将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌B.将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株C.将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛D.将腺甘酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗6 .2021 .全国甲卷PCR技术可用于临床的病原菌检测。为检测病人是否感染了某种病 原菌，医生进行了相关操作：分析PCR扩增结果；从病人组织样本中提取DNA；利 用PCR扩增DNA片段；采集病人组织样本。回答下列问题：(1)若要得到正确的检测结果，正确的操作顺序应该是(用数字序号表示)。(2)操作中使用的酶是 o PCR反应中的每次循环可分为变性、复性、

5、三步，其中复性的结果是O(3)为了做出正确的诊断，PCR反应所用的引物应该能与特异性结合。(4)PCR( 多 聚 酶 链 式 反 应)技 术 是 指该技术目前被广泛地应用于疾病诊断等方面。7 .2021 .全国乙卷用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人 类需要的生物产品。在此过程中要使用多种工具酶，其中4种限制性核酸内切酶的切割位点 如图所示。GAATTC CTTAAG t 限制施：EcoR ICCCGGGGGGCCCtSma ICTGCAGGACGTC fP.wlGATATCCTATAGtEcoR V回答下列问题：(1)常用的DNA连接酶有E-coliDNA连接酶和T4D

6、NA连接酶。图中酶切割后的 DNA 片段可以用 Eco/QNA 连接酶连接，图中 酶切割后的DNA片段可以用 t4dna连接酶连接。(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是 o(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征。如质粒DNA分子上有复制原点， 可以保证质粒在受体细胞中能 ;质粒 DNA 分子上有，便于外源DNA插入;质粒DNA分子上有标记基因(如 某种抗生素抗性基因)，利用抗生素可筛选出含质粒载体的宿主细胞，方法是(4)表达载体含有启动子，启动子是指1. D3. D 据图分析，P表示双链环状DNA,即质粒，S代表的是外源DNA, A错误；Q 将质粒切割形

7、成黏性末端，表示限制酶的作用，R将目的基因和质粒连接形成重组DNA, 表示DNA连接酶的作用，B错误；G是质粒DNA与目的基因（DNA）形成的重组质粒， C错误；G是由质粒和目的基因形成重组DNA质粒，含有目的基因、启动子、终止子和标 记基因，D正确。4. B5. D A、B、C均采用了基因工程技术，基因工程依据的原理是基因重组，且参与繁 殖的细胞中均含有目的基因，故可遗传给子代，A、B、C不符合题意；D也采用了基因工 程技术，但只有患者的淋巴细胞中含有目的基因，患者的生殖细胞中不含目的基因，故不能 遗传给子代，D符合题意。6. （1）（2）热稳定性DNA聚合酶（hq酶） 延伸 两种引物分别与

8、两条单链DNA模板结 合（3）病原菌DNA （4） 一种在生物体外迅速扩增特定DNA片段的技术，它能在短 时间内大量扩增目的基因解析：（1）用PCR技术进行临床的病原菌检测时，首先应采集病人组织样本，从病人 组织样本中提取DNA,再利用PCR技术扩增DNA片段，分析PCR扩增结果。（2）利用 PCR扩增DNA片段过程中使用的酶是Taq酶。PCR由变性一复性一延伸三个基本反应步骤 构成，其中复性的结果是两种引物分别与两条单链DNA模板结合。（3）要扩增病原菌DNA, 设计的引物就应该能和病原菌DNA特异性结合。（4）多聚酶链式反应（PCR）是一种体外 迅速扩增特定DNA片段的技术，它能以极少量的

9、DNA为模板，在短时间内大量扩增目的 基因。7. （1） EcoR I、Pst I EcoR I、Sma I、Pst I EcoR V （2）磷酸二酯键 （3） 复制限制酶的切割位点用含该抗生素的培养基进行培养 （4） RNA聚合酶识别、结合 和驱动转录的一段DNA序列解析：（1）由图可以直接看出，EcoR I Sma I Pst I . EcoRV切割后分别形成黏性 末端、平末端、黏性末端和平末端；EcoDNA连接酶可用于连接黏性末端，T4DNA连接 酶可用于连接黏性末端和平末端。（2） DNA连接酶催化形成磷酸二酯键。（3）复制原点是 在基因组上复制起始的一段序列，可以保证质粒在宿主细胞中复制。质粒上有限制前的切割 位点，可被限制酶切开并使目的基因插入其中。采用在含有特定抗生素的选择培养基上进行 选择培养的方法可将含质粒载体的细胞筛选出来。（4）启动子是RNA聚合酶识别、结合和 驱动转录的一段DNA序列。