(1.5.35)--第四十三章人工合成抗菌药药理学.docx

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1、第四十三章人工合成抗菌药序号：1 题型：单选题 章节：43喳诺酮类抗菌药抑制：A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌DNA聚合酶D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA螺旋酶答案：E序号：2 题型：单选题 章节：43体外抗菌活性最强的喳诺酮类药是：A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星答案：C序号：3 题型：单选题 章节：43体内抗菌活性最强的喳诺酮类药是：A.依诺沙星B.洛美沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星答案：E序号：4 题型：单选题 章节：43口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的唾诺酮类药物是:A.诺氟沙星B.氟罗沙星吠喃嗖酮口服后很少吸

2、收,胃肠道浓度高，故主要用于。答案：肠道序号：37 题型：填空题 章节：43.TMP单独使用易产生耐药性,如与磺胺合用，则细菌的叶酸代谢受到 ，因而抗菌作用可增加数倍乃至数十倍。 答案：双重阻断作用序号：38题型：填空题 章节：43细菌对吠喃妥因的耐药性形成，吠喃妥因主要用于大肠艾希菌，肠球 菌以及葡萄球菌引起的 感染。答案：缓慢1泌尿道序号：39 题型：填空题 章节：43磺胺类药物主要从肾脏以原形药，乙酰化代谢产物，葡糖醛酸结合物三种形式排 泄,其中乙酰化物在 尿中溶解度高,在 尿液中易结晶析出o答案：碱性!酸性 序号：40 题型：填空题 章节：43 在磺胺类药物中，的钠盐几乎不具有刺激性，

3、药物的组织穿透力强， 适用于治疗眼科感染性疾病。答案：磺胺醋酰序号：41 题型：判断题 章节：43新生儿使用磺胺类药物容易出现胆红素脑病，是因为药物竞争血浆白蛋白而置换 出胆红素。答案：对序号：42 题型：判断题 章节：43 磺胺喀咤蛋白结合率较低，容易透过血脑屏障。 答案：对序号：43 题型：判断题 章节：43TMP和SMZ联合用药的机制是发挥协同抗菌作用。答案：对序号：44 题型：判断题 章节：43喳诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制是抑制二氢蝶酸合酶。答案：错序号：45题型：判断题 章节：43磺胺喀咤可首选治疗流行性脑脊髓膜炎。答案：对序号：46 题型：简答题 章节：43简述喳诺酮类药

4、物的抗菌作用机制。答：氟喳诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺 旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶，其中任何一种酶收到抑制都将 使细胞生长被抑制，最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复 制、转录，最终导致细胞死亡；这是喳诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑 制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用：这是氟喳诺 酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。序号：47题型:简答题章节:43细菌对氟喳诺酮类药物的耐药机制有哪些？答：细菌耐药性的出现有以下几方面机制：是由于gyrA基因突变引起的细菌 DNA螺旋酶A亚基变异，降低了 DNA螺旋酶对

5、氟喳诺酮类的亲和力，使细菌 可逃脱氟喳诺酮类的抑菌作用。产生保护药物靶点的蛋白质，这是新近在耐氟 喳诺酮类药物的革兰阴性菌所发现。这些细菌表达Qnr蛋白，Qnr通过阻挡氟喳 诺酮类与拓扑异构酶II和IV结合，从而抵御药物的作用。细菌细胞膜孔蛋白 通道的改变或缺失，是细菌对药物通透性降低，而这引起的仅是低浓度耐药。 细菌体内的药物泵出作用被激活，将抗菌药排出军体外，也使氟喳诺酮类在菌体 内蓄积减少，此为形成细菌的多重耐药性的主要原因，使细菌表现出耐药。序号:48题型:简答题章节:43磺胺类药物为何与甲氧苇陡合用？答：磺胺药作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，甲氧节咤作用于叶 酸合成代谢的

6、第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用。两者合用可使细菌的 叶酸代谢收到双重阻断，协同抗菌作用，其抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药 的菌株也相应减少。C.培氟沙星D.依诺沙星E.氧氟沙星答案：A序号：5 题型：单选题 章节：43 可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：A.洛美沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.氟罗沙星答案：D序号：6 题型：单选题 章节：43 口服生物利用度最低的药物是：A.培氟沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.氟罗沙星答案：B序号：7 题型：单选题 章节：43 原形从肾脏排泄率最高的喳诺酮类药物是: A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.培氟沙星D.氟罗沙星E.环丙沙星

7、答案B序号：8 题型：单选题 章节：43痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的唾诺酮类药物是:A.氟哌酸B.氟咤酸C.氟嗪酸D.甲氟哌酸E.环丙氟哌酸答案：C序号：9 题型：单选题 章节：43磺胺药抗菌机制是：A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性答案：C序号：10 题型：单选题 章节：43SMZ 口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢E.双重阻断细菌叶酸代谢答案：C序号：11 题型：单选题 章节：43能降低磺胺药抗菌作用的物质：A. PABA.B. GABA.C.

8、叶酸D. TMPE.四环素答案：A序号：12 题型：单选题 章节：43外用抗绿脓杆菌的药物：A.磺胺噫嘎B.磺胺喀咤C.磺胺米隆D.磺胺醋酰E.柳氮磺毗咤答案：C序号：13 题型：单选题 章节：43在尿中易析出结晶的药物是：A.磺胺异恶咏B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶噪D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺叱咤答案：B序号：14 题型：单选题 章节：43治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A.磺胺异恶陛B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶噗D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺毗咤答案：B序号：15 题型：单选题 章节：43 尿路感染最宜选用:A.磺胺异恶理B.磺胺喀咤C.磺胺甲恶喋D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺毗咤答案：A序号：16 题型

9、：单选题 治疗非特异性结肠炎宜选用： A.磺胺异恶嗖B.磺胺喀咤C.磺胺多辛D.柳氮磺毗咤E.磺胺喀咤银答案：D序号：17 题型：单选题 局部应用无刺激性、穿透力强, A.磺胺口密咤银B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺毗咤E.以上都不是答案：B序号：18 题型：单选题 短效磺胺的常见不良反应是： A.肝脏损害B.肾脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案：E章节：43章节：43适用于眼科疾病的药物是:章节：43序号：19 题型：单选题 章节：43 中效磺胺最常见的不良反应是：A.肾脏损害B.肝脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案：A序号：20 题型：单选题 章节：43 长效

10、磺胺的主要不良反应是：A.肾脏损害B.肝脏损害C.叶酸缺乏D.变态反应E.胃肠道反应答案：D序号：21 题型：多选题 章节：43 磺胺异恶嘎适用于治疗泌尿系感染是因为： A.作用时间短B.肝脏乙酰化率低C.尿中原形药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强答案：BCD序号：22 题型：多选题 章节：43 氟降诺酮类药物的共性有：A.抗菌谱广B.与其他抗菌药间无交叉耐药性C. 口服吸收好D.不良反应少E.主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染 答案：ABCDE序号：23 题型：多选题 章节：43 氟唾诺酮类药物的抗菌谱是：A.绿脓杆菌B.耐药金葡菌C.大肠杆菌D.厌氧菌E.支原体答案：ABCD

11、E序号：24 题型：多选题 章节：43 下列哪些情况下不宜使用唯诺酮类药物：A.妊娠妇女B.未发育完全的儿童C.有癫痫病史者D,服用抗酸药E.对青霉素过敏者序号：25 题型：多选题 章节：43 磺胺类药物的不良反应有：A.肾脏损害B.肝脏损害C.溶血性贫血和粒减少D.变态反应E.胃肠道反应答案：ABCDE序号：26 题型：多选题 章节：43 甲氧苇咤与磺胺类合用可使：A.抗菌活性增强B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.作用时间延长E.不良反应减少答案：ABC序号：27 题型：多选题 章节：43 甲氧芳咤可增加哪些药物的抗菌作用： A.红霉素B.庆大霉素C.四环素D.磺胺类E.氯霉素答案：BCD序

12、号：28 题型：多选题 章节：43 磺胺异嘤适宜于治疗泌尿系感染是因为： A.作用时间短B.肝脏乙酰化率低C.尿中原型药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强答案：BCD序号：29 题型：多选题 章节：43 长效磺胺比中、短效磺胺临床少用是因为： A.作用时间长B.抗菌力弱C.血药浓度低D,抗菌谱窄E.变态反应多见答案：BCE序号：30题型：多选题 章节：43肾功能减退病人使用哪些药物时应减量？A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.培氟沙星D.依诺沙星E.氟罗沙星答案：BD序号：31题型：填空题 章节：43磺胺药的基本化学结构与 相似，能与 竞争，妨碍的合成，从而影响核酸生成，细菌生长受到抑制。答

13、案：PABA i二氢蝶酸合酶i细菌二氢叶酸序号：32题型：填空题 章节：43喳诺酮类药物能抑制细菌，从而阻碍细菌合成而导致细菌死亡。答案：DAN回旋酶对DAN切口活性和封口活性i DAN复制序号：33题型：填空题 章节：43TMP抗菌作用机制是抑制 o答案：二氢叶酸还原酶序号：34题型：填空题 章节：43细菌对磺胺类药较易产生耐药性，其原因可能与细菌改变代谢途径有关，如产生较多的 或，或能 o答案：对氨基苯甲酸对抗磺胺药的作用i产生对磺胺药低亲和力二氢蝶酸合酶i 直接利用外源的叶酸序号35 题型：填空题 章节：43磺胺药的乙酰化代谢产物的溶解度 原形药答案：低序号：36题型：填空题 章节：43