高考一轮复习人教版孟德尔遗传定律与伴性遗传作业.docx

《高考一轮复习人教版孟德尔遗传定律与伴性遗传作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考一轮复习人教版孟德尔遗传定律与伴性遗传作业.docx（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、孟德尔遗传定律与伴性遗传（时间:75分钟满分:10。分）一、选择题:本题共16小题，共40分。第112小题海小题2分;第1316小题,每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.（2020全国I）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中 有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3 ： lo据此无法判断的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在2.某种昆虫的翅型有正常翅、长翅、小翅，共3种类型，依次由常染色体上的C、C c基

2、因控制。正 常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体，基因型相同的长翅个体杂交，子代出现长翅与 正常翅、或出现长翅与小翅个体，比例总接近2： 1。下列分析正确的是（）A.基因C对C，、c为显性，是基因突变的结果B.长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体C长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1 ： 1D.该昆虫种群翅型的基因型有6种3.某雌雄同株的二倍体植物中，控制抗病（A）与易感病、高茎（B）与矮茎（b）的基因分别位于两对染 色体上。让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交,R全为抗病高茎植株,B自交获得的F2 中，抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=9

3、： 3 ： 3 ： 1。下列有关叙述错误的是（） A.等位基因A、a与B、b的遗传既遵循分离定律又遵循自由组合定律B.F2中的抗病植株分别进行自交和随机交配，后代中抗病基因频率均不变C.F2中的抗病高茎植株进行自交，后代的性状比例为25 ：5：5： 1DR中的抗病高茎植株随机交配，后代的性状比例为27 ： 9 ： 9 ： 14.若某哺乳动物毛发颜色由基因D，（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制淇中D，和D，分别对d完全显 性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗 传。基因型为D，dHh和DdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（）A.若D。

4、对Df共显性、H对h完全显性，则Fi有6种表现型B.若D。对Df共显性、H对h不完全显性，则B有12种表现型C.若D。对Df不完全显性、H对h完全显性，则Fi有9种表现型D.若D。对Df完全显性、H对h不完全显性，则Fi有8种表现型5 .水稻的高秆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，这两对基因位于不同对的染 色体上，将一株高秆抗病的植椒甲）与另一株高秆易感病的植椒乙）杂交,结果如图所示，下面有关叙 述，正确的是（）17 .答案:有色鳞AA（2）、Aa（6）隐DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行（3）AA基因型的

5、雄性个 体含有两个致死基因而死亡甲组取IH组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个 体测交，乙组取III组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测 交子代的有色鳞与无色鳞的分离比1 ： 1解析：（1）通过杂交组合III有色鳞亲本杂交后代出现无色鳞，因此无色鳞为隐性性状，有色 鳞为显性性状;组合HI的雌性后代中有色鳞：无色鳞二3 ： 1,雄性后代有色鳞：无色鳞 二2 ： 1,结合题干信息，有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会受性别的影 响。可知，致死基因为隐性，可用b表示，且Ab在一条染色体上，杂交组合III亲本都为 AaBb,杂交后代的基因型有AAbb ：aaBB

6、 : AaBb=l ： 1 ： 2,其中AAbb基因型的雄性致死。杂交组合I有色鳞亲本杂交后代均为有色鳞，则亲本基因型为AA0）、Aa（d）。（2）结合杂交组合HI可知，致死基因为隐性。自然条件下,DNA分子复制过程中突变率低的 原因为DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原 则保证复制准确的进行。（3）组合m雄性的分离比例与雌性不同，原因就是AA基因型的 雄性个体含两个致死基因b会出现致死的情况。欲设计实验证明AA基因型的个体在 不同性别的群体中出现不同的致死效应，可以考虑正反交。甲组取III组子代中多个有色 鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取III组子代中

7、多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌 性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比。若假设正确,则甲、乙 两组子代的性状分离比分别为2 ： 1、1 ： 1。18 .答案：（1）正常红眼雌蝇：粗糙红眼雌蝇：正常红眼雄蝇：粗糙红眼雄蝇：正常白眼 雄蝇：粗糙白眼雄蝇=2 ： 2 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1 （2）45 1/9 （3）将其中一种粗糙眼果蝇分别 与另外两种粗糙眼果蝇杂交，若两次杂交的子代均没有出现正常眼的果蝇,则该种粗糙眼 果蝇为双隐性纯合的粗糙眼果蝇解析：（1）识图分析可知，仅考虑眼形，正常眼的基因型可表示为A_B_,粗糙眼的基因型可 表示为A_bb、aaB_、aabb,粗糙红

8、眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇作亲本进行杂交，得到Fi全为 正常红眼;果蝇的眼色由位于X染色体上的一对等位基因D/d决定，据此可推测出粗糙 红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇的基因型分别为AAbbXDxD和aaBBXdYo若A/a和B/b基因 位于一对同源染色体上,Fi雌雄果蝇相互交配得到F2（不考虑变异），眼形的比例为正常 眼：粗糙眼=1 ： 1,眼色的比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2 ： 1 ： 1,所以,Fi雌雄 果蝇相互交配得到F2的表现型及比例为正常红眼雌蝇：粗糙红眼雌蝇：正常红眼雄 蝇：粗糙红眼雄蝇：正常白眼雄蝇：粗糙白眼雄蝇=2 ： 2 ： 1 ： 1 ： 1 ： lo （2）根据以上 分析可知

9、,若眼型基因独立遗传，眼形的基因型有9种，眼色的基因型有5种，考虑以上两 对性状，果蝇的基因型共有45种。亲本的眼型为粗糙型,F2正常眼基因型为A_B_,其中 纯合子的基因型为AABB,占1/9。（3）纯合粗糙眼的基因型为AAbb、aaBB、aabb,aabb 分别与AAbb和aaBB杂交，后代均为粗糙眼，无正常眼出现,即可选出亲代双隐性纯合的 粗糙眼果蝇。（其他合理的答案如:将其中一种粗糙眼果蝇分别与另外两种粗糙眼果蝇杂交,若一次杂交子代全为正常眼，一次杂交子代全为粗糙眼，则前一次杂交的亲代粗糙眼 果蝇均含显性基因，后一次杂交的亲代果蝇中，有一种为双隐性纯合的粗糙眼果蝇）19 .答案：（1）

10、圆形 乙组杂交,组合圆x长杂交，后代果形皆为圆形（或乙组B圆形果植株 自交,后代圆：长=3 ： 1）（2）图1图2实验思路1：将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交（或结红长果实的 纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交），获得自交获得F2,统计F2中果实的性状 分离比。预期结果:若F2中果实的性状分离比符合9 ： 3 ： 3 ： 1,则控制果实红黄和圆长这两 对相对性状的基因符合自由组合定律;若F2中果实的性状分离比不符合9 ： 3 ： 3 ： 1,则 控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。实验思路2:将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交（或结红长果实

11、的纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交），获得Fi,Fi测交,统计测交后代中果实的性状 分离比。预期结果:若测交后代中果实的性状分离比符合1 ： 1 ： 1 ： 1,则控制果实红黄和圆 长这两对相对性状的基因符合自由组合定律;若F2中果实的性状分离比不符合1 ： 1 ： 1 ： 1,则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。解析：（1）乙组实验中，圆形果与长形果植株杂交，子一代全部为圆形果;Fi圆形果植株自交 后代圆：长=3 ： 1,都能说明圆形为显性性状。（2）甲组实验中，亲本是红二与黄多，子一代 全部为红二，说明红果对黄果为显性性状,子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为

12、 AaBb,亲本基因型为AABB、aabb;子二代的性状分离比接近于9 ： 3 ： 3 ： 1,说明控制这 两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。乙组 实验中，亲本是圆复与长单，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花 序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe,亲本基因型为DDee、ddEE;子二代的 性状分离比为51 ： 24 ： 24 ： 1,说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源 染色体上，且D与e连锁、d与E连锁,因此基因在染色体上的位置如下图所示：图1图2（3）要探究控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合

13、定律，可以采用 具有相对性状的亲本杂交，再让子一代自交或测交,观察后代性状分离比（详见答案）。20 .答案：（1）一对等位基因染色体异常遗传病（2）常染色体隐性遗传1/12 （3）控制 酶的合成来控制代谢过程（4）基因检测、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查 解析：（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病;人类遗传病包括单基因遗传 病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（2）一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女 儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示该病的相关基因，该对夫妇的基因型均 为Aa,则正常儿子的基因型是1/3AA、2/3Aa,当其和半乳糖血症携带者(Aa)结婚,生下患 半

14、乳糖血症女儿(aa)的概率为2/3*1/4x1/2=1/12。(3)该病的原因是基因发生突变导致半 乳糖代谢中酶的功能缺陷，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性 状。(4)产前诊断的手段有基因检测、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查等。21 .答案：ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2 (2)豁眼雄禽(zaza)x正常 眼雌禽0AW)子代雌禽为豁眼亿av),雄禽为正常眼(ZAza) (3)mmZaW MmZaZ mmZaZa解析:(1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW, 豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色

15、体上没有其等位基因。由此推 知,亲本纯合子正常眼雄禽的基因型为ZAZA,亲本豁眼雌禽的基因型为zaV,二者杂交所 得F1的基因型为ZAza、ZAw,F的雌雄个体均为正常眼。F的雌雄个体交配，所得F2的 基因型及其比例为ZAZA：ZAZa：ZAW : ZaW=l ： 1 ： 1 ： 1,可见,F2雌禽中豁眼禽(ZaW) 所占的比例为l/2o (2)雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代 的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，选取亲本的杂交组合为豁眼雄 禽(zaza)x正常眼雌禽(ZAW)；该杂交组合产生的子代的基因型及表现型为雌禽均为豁眼 (ZaW),雄禽均为正常

16、眼(ZAZ) (3)依题意可知,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的 个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的 亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽(Zaz)所以亲本雌性和雄性均含有za,进而推知该亲本 雌禽的基因型为mmzaw,亲本雄禽的基因型为MMZAza或MmZAza或mmZAza,子代中 豁眼雄禽可能的基因型为MmZaZa.mmZaZaoA.若只研究茎高度的遗传,图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2B.甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表现型C对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体D.甲、乙两植株的基因型分别为DdRR和Ddrr

17、6 .下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是（）A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律B.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中C.多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时,非等位基因自由组合D.若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9 ： 3 ： 3 ： 1的性状分离比7 .据下图能得出的结论是（）甲乙丙丁显性D：高茎Y：黄色R：圆粒 隐性d ：矮茎y ：绿色r ：皱粒AZ个体自交后代会出现3种表现型，比例为1 ：2： 18 .丁图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C.孟德尔用丙YyRr自交

18、,其子代分离比表现为9 ： 3 ： 3 ： 1,这属于假说一演绎的验证假说阶段D.孟德尔用假说一演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料8 .大量临床研究表明F淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起B淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨 海默病的发生;。淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默病症 状。下列有关分析错误的是（）A.21三体综合征患者可能因多一个p淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默病B.调查阿尔茨海默病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离D.阿尔茨海默病产生的根本原因是发生了基因突变9

19、.果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制，另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身 果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇一对亲本杂交,B全为灰身,R随机交配,F2雌果蝇为 灰身：黑身=3 ： 1,雄果蝇为灰身：黑身：深黑身=6 ： 1 ： k下列叙述错误的是（ ）A.果蝇的灰身是由基因B控制的B.基因R使黑身果蝇体色加深C.亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrYD.F2灰身雌果蝇中杂合子占5/610 .（2021河南宛城南阳中学月考）遗传实验过程中,生物的交配方式很多，下列有关叙述不正确的是（）A.杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法B.自交是自花

20、传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式C.测交常用来检测某个个体的基因型，也可用来确定一对相对性状的显隐性D.正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传11 .显性基因决定的遗传病分两类，一类致病基因位于X染色体上,另一类致病基因位于常染色体上， 相应患者分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况不可能是（）A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率相同D.女性患者的女儿发病率不同12 .黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段用表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白 眼雄果蝇（XY）杂交得B,Fi雌雄个体杂交得F2o已知Fi中

21、雌雄个体数量比例为2 ： 1,雄性全部为红 眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（）A.X-与X，结合的子代会死亡B.Fi白眼的基因型为XXC.F2中红眼个体的比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为4 ： 313 .下列遗传学实验一定能达到预期目标的是（）A.通过测交实验检测某红眼雌蝇是否含白眼基因B.将红花和白花豌豆植株杂交以判断显隐性性状C.用秋水仙素处理二倍体水稻的花粉以获得纯合子D.用3H标记的噬菌体侵染细菌以证明遗传物质是DNA14 .爱德华氏综合征是一种常见的常染色体三体综合征（又称18三体综合征），患者有智力障碍、发育 延迟等症状。下列有关叙述正确的是（）A.18三体综合

22、征患者的体细胞中含有3个染色体组B.18三体综合征患者细胞内有导致智力障碍、发育迟缓的基因C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D.18三体患儿出现的原因可能是精（或卵）原细胞减数分裂时18号染色体未正常分离15.线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体 肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配,你认为这对夫妇所生子女的发病率及以下防治对 策中科学合理的是（）A.线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代B.所生子女两病兼患的概率为1/4,且两病兼患者都为男性C所生子女中女儿患病概率为1/2,儿子患病率为0

23、,因而建议他们生育儿子D.如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测;如果已知是男胎儿，还需进行基因检测16.（2020江苏）家庭性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000000o下图是某FH家系的系谱图，下列叙述不正确的是（）n _ 1inQ o/ o/ 7正常男O正常女on 06456 7 8患病男患病女A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.II1-6的患病基因由父母双方共同提供二、非选择题:共60分。17.（14分）（2020山东青岛三模）某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受

24、一对等位基因（A、a） 控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，另有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会 受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组 合亲本类型Fi雌雄I有色鳞有色鳞S有色鳞 437有色鳞 215II无色鳞有色鳞S无色鳞 220 有色鳞 222无色鳞 226 有色鳞 224IIIn组中的有色鳞Fi 自交无色鳞 242 有色鳞 716无色鳞 238 有色鳞 486在有色鳞与无色鳞这对相对性状中 为显性性状，I组亲本的基因型是 O从上述杂交组合中可以判断致死基因是（填“显”或“隐”）性基因。研究发现该致死基因是由基 因突变产生，自然条件下即使在DNA分子复

25、制过程中基因的突变率也比较低,原因是_。HI组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是请利用山组材料设计方案验证你的解释：设计思路： 结果和结论:甲组子代性状比例为2 ： 1,乙组子代性状比例是，则假设正确。18.（10分）（2020山东日照3月检测）果蝇的眼色由位于X染色体上的一对等位基因D/d决定。果蝇 的眼型（粗糙眼与正常眼）由位于常染色体上的两对等位基因A/a和B/b决定，相关基因与眼型关系如 图所示。现用粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇做亲本进行杂交，得到Fi全为正常红眼,R雌雄果蝇相互 交配得到F2（不考虑变异）。基因A基因BI I粗糙眼一f 粗糙眼一处正常眼回答下列问题。若

26、A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，考虑眼色与眼型的遗传，则F2的表现型及比例为。若眼型基因独立遗传，考虑眼色与眼型的遗传，果蝇的基因型共有 种;F2中与亲本眼型不相同的个体中，眼型纯合子所占的比例为 O现获得三种纯合粗糙眼果蝇,请设计两次杂交实验筛选出双隐性纯合的粗糙眼果蝇。写出实验思 路和实验结论：19 .（14分）某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是:红果（红）与黄 果（黄），其控制基因用A/a表示;子房二室（二）与多室（多），其控制基因用B/b表示;圆形果（圆）与长形果 （长），其控制基因用D/d表示;单一花序（单）与复状花序（复），其控制基因用E/e

27、表示。实验数据如下表, 回答下列问题。组 别杂交组合F1表现 型F2表现型及个体数甲红二X黄 多红二450 红二、160 红多、150黄二、50黄多乙圆复X长 单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复果形性状中，显性性状为（填“圆形”或“长形”）,判断的依据是O（2）根据表中组别甲的数据在图1中标出Fi中B/b基因在染色体上的位置（已标出A/a基因的位置）, 根据表中组别乙的数据在图2中标出R中E/e基因在染色体上的位置（已标出D/d基因的位置）。设计实验:控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律?请以结红圆果实、 红长果实、黄圆果实和黄长果实的纯合植株为材料，设计

28、实验来探究这一问题，要求简要写出实验思 路和预期结果。20 .（12分）（2020吉林长春一模）半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中酶的功能缺陷有关的单基因遗传 病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子（不考虑变异和X、Y染色体同 源区段）。请分析回答下列问题。单基因遗传病是指受 控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病主要还有多基因遗传病和 两大类。（2）上述信息表明，半乳糖血症的遗传方式为。这个家庭中儿子与一个 半乳糖血症携带者结婚,理论上生出患半乳糖血症女儿的可能性是 O从该病例可以看出，基因对性状的控制方式为基因通过, 进而控制生物体的性状。（4）有遗传病家族史的家庭,在

29、胎儿出生前，医生可用（答出 两点）等方法进行产前诊断。21 .（10分）（2020福建模拟）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。己知这 种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其 等位基因。回答下列问题。用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上Fi个体的 基因型和表现型为 后雌禽中豁眼禽所占的比例为 O（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼, 雄禽均为正常眼，写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。杂交组合:预期结果:假设M/m基因位

30、于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正 常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能 的基因型为 o单元质检卷六孟德尔遗传定律与伴性遗传1 .C由题意可知,多只长翅果蝇进行单对交配，子代果蝇中长翅：截翅二3 ： 1,子代中出 现了亲代不具有的性状(截翅),由此可判断长翅为显性性状，截翅为隐性性状,A项不符合 题意。隐性性状只有隐性基因纯合时才能表现，若控制该性状的基因位于常染色体上，则 子代截翅果蝇的隐性基因来自双亲，双亲都为杂合子;若控制该

31、性状的基因只位于X染 色体上，则子代中截翅果蝇的隐性基因来自亲本中的雌性个体，雌性亲本为杂合子，雄性 亲本为纯合子;若控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则子代截 翅果蝇的隐性基因来自双亲，双亲都为杂合子,B项不符合题意。控制该性状的基因无论 是位于常染色体上，还是位于X染色体上，子代果蝇中长翅：截翅都是3 ： 1,所以无法判 断该等位基因位于常染色体还是X染色体上,C项符合题意。不管该等位基因位于常染 色体上，或位于X染色体和Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，该等位基因 在雌蝇体细胞中都成对存在,D项不符合题意。2 .C据分析可知基因C对C、c为显性，它们的产生是基

32、因突变的结果,A项错误;长翅 个体(Cc)与正常翅个体(Cc)杂交时，子代中会出现小翅(cc)个体,B项错误;由基因型相同 的长翅个体杂交,子代性状比例总接近2 ： 1,可知C基因纯合致死，即没有CC基因型的 个体，长翅个体(CC或C七)与小翅个体(cc)杂交，理论上子代的性状比例为长翅：正常翅 二1 ： 1或长翅：小翅二1 ：1,C项正确;该昆虫种群翅型的基因型最多有CC、Cc、CC、 Cc、cc,共5种,D项错误。3 .D 分析题干可知,两个纯合亲本的基因型分别为AABB和aabb,Fi的基因型为AaBb, 由F2中抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=9 ： 3 ： 3 ： 1,可

33、推知A、a与 B、b位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，每对基因也遵循分离定律,A项正确。 由分析可推知,F2中的抗病植株基因型为AA(l/3)、Aa(2/3),A的基因频率为2/3,a的基 因频率为1/3o当F2中的抗病植株自交时，后代为AA(1/3+1/4x2/3=1/2)、 Aa(l/2x2/3=l/3), aa(l/4x2/3=l/6),其中A的基因频率为2/3;当F2中的抗病植株随机交 配时,后代为 AA(2/3x2/3=4/9)、Aa(2x2/3xl/3=4/9), aa(l/3xl/3=l/9),其中 A 的基因频率 为2/3,B项正确。F2中抗病植株为AA(l/3)、Aa(

34、2/3),自交后代为 AA(l/3+l/4x2/3=l/2), Aa(l/2x2/3=l/3)、aa(l/4x2/3=l/6),抗病:易感病=5 ： 1;同理可推 出,F2中高茎植株自交后代高茎：矮茎=5 ： 1,故F2中的抗病高茎植株进行自交，后代的性 状比例为25 ： 5 ： 5 ：1,C项正确。F2中抗病植株为AA(l/3)、Aa(2/3),随机交配后代为 AA(2/3x2/3=4/9)、Aa(2x2/3xl/3=4/9)、aa(l/3xl/3=l/9),抗病:易感病=8 ： 1;同理可推 出,F2中高茎植株随机交配后代高茎：矮茎=8 ： 1,故F2中的抗病高茎植株随机交配，后代 的性状

35、比例为64 ： 8 ： 8 ：1,D项错误。4.B 据题意可知D，和D，对d完全显性，若D，对D，共显性,H对h完全显性，基因型为 DedHh和D，dHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DeDr Ded, D，d和dd 4种,表现型4 种,毛发形状基因型有HH、Hh和hh 3种,表现型2种，则Fi有4义2=8(种)表现型,A项错 误;若De对D,共显性,H对h不完全显性，基因型为DedHh和DdHh雌雄个体交配，毛发 颜色基因型则有DCD。、Ded. D，d和dd4种,表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和 hh 3种,表现型3种，则Fi有4x3=12(种)表现型,B项正确;若De对D,不完全

36、显性,H对h 完全显性，基因型为DedHh和D，dHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DCD，、Ded. Dfd 和dd 4种,表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh3种,表现型2种，则Fi有 4x2=8（种）表现型,C项错误;若De对D完全显性,H对h不完全显性，基因型为DedHh D*dHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DCD Dcd. Dd和dd 4种,表现型3种,毛发形 状基因型有HH、Hh和hh 3种,表现型3种，则Fi有3x3=9（种）表现型,D项错误。5.B若只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体的基因型为DD和Dd,对应比例 为1 : 2,所以纯合子的概率为1/3,A项

37、错误;甲、乙两植株杂交产生的子代基因型有 3x2=6（种），表现型有2x2=4（种）,B项正确;对甲植株进行测交，得到的矮秆抗病个体基因 型为ddRr,是杂合子，不能稳定遗传,C项错误;根据分析，甲、乙两植株的基因型分别为 DdRr和Ddrr,D项错误。6 .D如果一对相对性状由两对或多对非同源染色体上的等位基因控制，则遵循自由组 合定律,A项错误;自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中,B项错误;多对等位 基因如果位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律,C项错误;如果双杂合子的两 对等位基因之间存在相互作用关系，则子代的性状分离比可能不是9 ： 3 ： 3 ：1,D项正 确。7 .D

38、 乙个体（YYRr）自交，后代会出现2种表现型,比例为3 ： 1,A项错误;丁图个体有两 对基因是杂合的，但这两对基因位于同一对同源染色体上，不符合孟德尔自由组合定律,B 项错误;孟德尔用YyRr与yyrr测交，其子代分离比为1 ： 1 ： 1 ： 1,这属于假说一演绎的 验证阶段,C项错误;甲、乙、丙、丁中都至少含有一对等位基因,因此揭示基因分离定 律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料,D项正确。8 .B 21三体综合征患者可能因多了 一条21号染色体，多了 一个。淀粉样蛋白基因而易 患阿尔茨海默病,A项正确;调查阿尔茨海默病的发病率需要在人群中进行随机调查,B项 错误;21三体综合征患者的细胞

39、内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲的性 原细胞进行减数分裂时21号染色体未能正常分离,C项正确;根据题意可知淀粉样蛋 白代谢相关基因突变引起P淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默病的发生，由此 可知阿尔茨海默病产生的根本原因是发生了基因突变,D项正确。9.B由题意知,黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交,Fi全为灰身，说明灰身对黑身是显性，灰身对应 显性基因B,A项正确;根据题意,F2表现型与性别相关联，说明R、1位于X染色体上，根 据F2雄果蝇的比例可知,子一代雌性基因型是BbXRK,根据F2雌果蝇的比例可知子一代 雄果蝇基因型是BbXRY,则亲本雄果蝇的基因型为BBXY,亲本雌果蝇的基因

40、型为 bbXRX,结合F2中雌果蝇中灰身：黑身=3 ： 1,雄果蝇中灰身：黑身：深黑身=6 ： 1 ： 1 分析，灰身的基因型为BBXRY、BbXRY. BBXY和BbXY,黑身的基因型为bbXRY,深 黑身的基因型为bbX、,则基因R没有使黑身果蝇体色加深的作用,B项错误,C项正确； 子一代雌果蝇基因型是BbXRX雄果蝇基因型是BbXRY,则F2中灰身雌果蝇中杂合子的 基因型为 BBXRX, BbXRXR. BbXRX;比例为 l/3xl/2+2/3xl/2+2/3xl/2=5/6,D 项正确。10 .C杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法，还可 用来判断一对相

41、对性状的显隐性,A项正确;自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交 配方式，自交也可用于确定某个个体的基因型,B项正确;测交常用来检测某个个体的基 因型，但不能用来确定一对相对性状的显隐性关系,C项错误;根据正反交实验结果是否 一致可以推断控制性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因，也可推断控制性状的基因 是常染色体上的基因还是性染色体上的基因,D项正确。11 .D 男性患者（XBY或B_）与正常女性（XbXb或bb）婚配，若基因在X染色体上,儿子的 发病率为0,若在常染色体上，儿子的发病率为1或50%,A项不符合题意;对于伴X显性 遗传病，男性患者的女儿一定是患者，对于常染色体显性遗传病，男性患

42、者的女儿不一定 患病,B项不符合题意;女性患者（XRX-或B_）与正常男性（XbY或bb）婚配,当女性患者是 纯合子时,无论基因在常染色体上还是X染色体上,儿子均一定是患者;当该女性是杂合 子时,无论基因在常染色体上还是X染色体上,儿子患病的概率均为1/2,C项不符合题意; 该女性患者与正常男性婚配，当该女性是纯合子时，无论基因位于常染色体上还是X染 色体上，女儿发病率均为10。,当该女性是杂合子时，无论基因位于常染色体上还是X染 色体上，女儿的发病率均为50%,D项符合题意。12 .D 果蝇后代雌雄个体理论数量比应为1 ： 1,根据Fi中雌雄个体数量比例为2： 1,可 判断1/2的雄性个体死

43、亡，即基因型为X-Y的子代会死亡,A项错误;Fi中白眼的基因型 为X-Xr,B项错误;Fi中雌性个体的基因型为1/2XRX 1/2X-X1雄性个体基因型为XRY, 雌雄个体杂交，后代红眼个体的比例为5/7,C项错误;F2雄性个体中致死比例为 l/2xl/2=l/4,因此F2雌雄个体数量比为4 ： 3,D项正确。13 .A通过测交实验产生后代的性状表现能检测某红眼雌蝇是否为杂合子，即是否含白 眼基因,A项正确;将红花和白花豌豆植株杂交，如果后代只出现一种性状，则可以判断性 状显隐性，若后代有两种性状，则无法判断性状显隐性,B项错误;二倍体水稻的花粉离体 培养得到的单倍体幼苗用秋水仙素处理可以获得

44、纯合子。项错误;用3H标记的噬菌体 侵染细菌不能证明遗传物质是DNA,因为3H既标记了噬菌体的蛋白质，也标记了噬菌体 的DNA,因此无法单独观察DNA和蛋白质的作用,D项错误。14 .D 18三体综合征患者的体细胞中的第18号染色体有3条，而不是含有3个染色体 组,A项错误;18三体综合征属于染色体数目异常遗传病，患儿患病的原因是染色体数目 异常,B项错误;近亲结婚会大大增加隐性遗传病在后代中的发病率，该病不属于隐性遗 传病,C项错误;该病的患者体内有3条第18号染色体，其形成原因可能是亲本的生殖细 胞在减数分裂过程中，第18号染色体未正常分离,D项正确。15 .D线粒体肌病属细胞质遗传（母系

45、遗传），所以该夫妇所生子女都不患线粒体肌病，不 会出现两病兼患的孩子,A、B两项错误;该夫妇所生子女都不患线粒体肌病，所生女儿不 患红绿色盲，儿子患红绿色盲的概率为1/2,所以建议他们生育女儿，如果妻子已怀孕，需对 胎儿进行性别检测，若为男性，则还需进行基因检测,C项错误,D项正确。16 .D 由图中H-7和n-8ini-6、111-7、III-8,患病双亲生出正常女孩,可判断FH为常染 色体显性遗传病,A项正确。FH为显性遗传病，该病患者的致病基因至少来自双亲之一， 因此FH患者双亲中至少有一人为FH患者,B项正确。由题干可知，纯合子患者在人群 中出现的频率约1/1 000 000,若用基因A、a表示控制FH相对性状的基因，则AA=1/1 000 000,A=1/1 000,a=999/l 000,则杂合子患者在人群中出现的频率约为=2x1/1 000x999/1 000-1/500,C项正确。III -6可能为纯合子也可能为杂合子，其患病基因由父母 双方共同提供或来自双亲之一,D项错误。