中国药科大学天然药物化学期末试卷.docx

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1、中国药科大学 自然药物化学 期末试卷A 卷20-20学年其次学期专业班级学号姓名题号一二三四五六七总分得分核分人：得分评卷人一、写出以下各化合物的二级构造类型每题 1.5 分，共 15 分O OOHOOOHphCHHOHO3第 1 页，共 9 页HOOCHNHCHO3(1) (2) (3) (4) OOOHOOHNCOOCH3HHOHOOHOphO(5) (6) (7) OOHOCH3OOOCOOH HOOHHO(8) O(9) (10) 得分评卷人二、单项选择题 每题 1 分；共 14 分1. 以下溶剂中极性最小的是：A. 氯仿B乙醚C正丁醇D正己烷2. 对凝胶色谱表达不正确是：A. 凝胶色

2、谱又称作分子筛 B凝胶色谱按分子大小分别物质，大分子被阻滞，流淌慢，比小分子物质后洗脱。C羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相安排色谱的效果D凝胶色谱常以吸水量大小打算分别范围3. 酸水解时，最难断裂的苷键是：AC 苷BN 苷CO 苷DS 苷4. 以以下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：A.1 摩尔B2 摩尔C3 摩尔D4 摩尔CHOH2OH OCH3OOCH 3OH5. 提取香豆素类化合物，以下方法中不适合的是：A. 有机溶剂提取法B碱溶酸沉法C水蒸气蒸馏法D水提法6. 可以区分大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反响是：A. Molish 反响BFeigl 反响C无色亚甲兰成色

3、反响D醋酸镁反响7. 以下化合物紫外光谱特点是带强，带弱的是：A. 黄酮B黄酮醇C异黄酮D查耳酮8. 在EI-MS 谱中，具有 m/z 为 132 的构造碎片的化合物为：A. BOOHOH3COOHOHOHOOHOCDOOHOHOHOOCH3OHOHOOHO9. 青蒿素中具有抗疟作用的基团是：A. 羰基B过氧基C内酯键D醚键10. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是：A. 人参皂苷Rb1B齐墩果酸C甘草酸D柴胡皂苷11. 可用于鉴别是否含有 2-去氧糖的反响有：A. Legal 反响BKeller-Kiliani 反响CMolish 反响D盐酸-镁粉反响12. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：A.

4、 BpKaCpHDpKb13. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD.8-OH14. 苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围：A0-1HzB1-3HzC6-10HzD12-16Hz得分评卷人三、多项选择题 每题 2 分；共 14 分。错选及多项选择均不给分1. 下面构造属于四环三萜类型的是：A. 达玛烷型B羊毛脂烷型C乌苏烷型D齐墩果烷型E羽扇豆烷型2. 以下哪类化合物可承受碱提酸沉的方法进展分别：A. 羟基黄酮类化合物B羟基蒽醌类化合物C生物碱类D二萜 E香豆素类化合物3. 芦丁用以下色谱方法检查，其Rf 值大于槲皮素的有：A. 硅胶TLC, CH

5、Cl3-MeOH (7:3) 开放B聚酰胺TLC, 80%EtOH 开放CPC, BAW(4:1:1) 开放DPC, 25%HOAc 开放ERP-硅胶TLC, 80%MeOH 开放4. 以下成分类型中那些是挥发油的组成：A. 单萜类化合物B三萜类化合物C芳香族类化合物D脂肪族类化合物E蒽醌类化合物5. 以下能引起生物碱碱性降低的因素有A、供电诱导B、吸电诱导C、分子内氢键的形成D、空间效应E、诱导-场效应6. 自然药物构造解析中常用来确定分子式的方法有A、HR-MS 法B、IR 法C、色谱法D、同位素丰度法E、元素定量分析7. 下面说法不正确的选项是：A. 全部生物碱都有不同程度的碱性 B含氮

6、的杂环化合物都是生物碱 C生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀D生物碱成盐后都易溶于水 E全部生物碱中，季铵碱的碱性最强得分评卷人四、用指定的方法区分以下各组化合物每题 3 分，共 15 分第 4 页，共 9 页1OHOOHOOOH3CO(A) (B)(化学法)2Me NOMe8OR12OMeOO7”N MeHOOCH3第 5 页，共 9 页OOMe13”OHO(A) (B)(化学法)3OOOHCOOHHOHO(A) (B)(化学法)OOHOOH4.HOOHHOOCH3OHOOHO(A) (B)(化学法)5.OOHOHOOOOHHOHOOH(A) (B)(化学法或波谱法)得分评卷人五、完成以下反响

7、每题 2 分，共 6 分1.RCOCOHIO4- +R”2.OHOOH SO+ Na2SO4Na2SO324HOOH3.OglcrhaOH-+第 7 页，共 9 页COOglc得分评卷人六、提取分别 每空 2 分，共 16 分某中药中含有以下化合物，依据以下流程进展提取分别，试将每种成分排列在可能消灭的部位位置。A:B:C:OHOOglcOHOOCH3OHOOCH3OHOOOD. 多糖E:F:NOH3CONHOOOCH3OCH3OHOCH3G:H:OHNOOOCH3OCH3HO药材粗粉95%EtOH 回流提取第 8 页，共 9 页药渣1醇提液回收至干浸膏5%HCl 溶解酸水液3调PH 至 9

8、CHCl 萃取酸不溶局部2Et O 溶解醇提液碱水层残渣5Et O 溶液25%Na CO 萃取5%NaOH 萃取223层CHCl33碱水层4Et O 溶液21%NaOH 萃取碱水液酸化6碱水液Et O 溶液酸化7281 2 3 4 5 6 7 8 得分评卷人七、构造解析 共 20 分有一黄色针状结晶，mp 278-280, HCl-Mg 反响(+)，FeCl3 反响(+)，-萘酚- 浓盐酸反响(-)，Gibbs 反响(-)，氨性氯化锶反响(-)，ZrOCl2 反响黄色，参与枸橼酸， 黄色不褪去。UV max (nm): MeOH258356NaOMe275407AlCl3256419AlCl3

9、/HCl255418NaOAc268375NaOAc/H3BO3259357IR: 3215, 1672, 1607, 1502 cm-1MS m/z: 270, 242, 121;621H-NMR (DMSO-d +D O):8.16 (2H, d, J=8.8Hz), 8.01 (1H, d, J=9.0Hz), 7.04 (1H, d,J=2.4Hz), 7.02 (2H, d, J=8.8Hz), 7.00 (1H, dd, J=9.0, 2.4Hz)；利用以上所给的信息，试推出该化合物的构造。（1） 构造式及简要推导过程2 分（2） 鉴别反响解析6 分（3） UV 位移试剂解析4 分（4） IR 解析 2 分（5） MS 解析2 分61H-NMR 信号归属4 分第 9 页，共 9 页