中药饮片使用管理规定.docx

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1、中 医 院 中 药 饮 片 使 用 管 理 制 度一、严格执行医院中药饮片的选购、验收、保管、调剂、 临方炮制、煎煮等规定;选购中药饮片,由仓库治理人员依据临床用药状况提出打算,经主管中药饮片工作的负责人审批签字后 , 依照药品监视治理部门有关规定从合法的供给单位购进中药饮片;二、选购中药饮片,由仓库治理人员依据临床用药状况提出 打算,经主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监视治理部门有关规定从合法的供给单位购进中药饮片;三、严格依据麻醉药品治理的中药饮片和毒性中药饮片的选购、存放、保管、调剂等,必需符合麻醉药品和精神药品治理 条例、医疗用毒性药品治理方法和处方治理方法等的有关规定;三

2、、直接从事中药饮片技术工作的,由中药学专业技术人员 担当;由主管中药师以上专业技术人员担当;负责中药饮片验收的,由中级以上专业技术职称和饮片鉴别阅历的人员担当；负责 中药饮片临方炮制工作的,由三年以上炮制阅历的中药学专业技 术人员担当;四、坚持公开、公正、公正的原则,考察、选择合法中药饮 片供给单位;严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正值利益;五、选购中药饮片,应当验证生产经营企业的药品生产许可 证或药品经营许可证、企业法人营业执照和销售人员的授权托付书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查;购进国家实行批准文号治理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档 备查;六、医院与

3、中药饮片供给单位应当签订“质量保证协议 书”;七、定期对供给单位供给的中药饮片质量进展评估,并依据 评估结果准时调整供给单位和供给方案;八、对所购的中药饮片,应当依据国家药品标准、药品监视 治理部门制定的标准和标准进展验收,验收不合格的不得入库;九、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当托付国 家认定的药检部门进展鉴定;十、设置中药饮片检验室、标本室,并能把握中华人民共和 国药典收载的中药饮片常规检验方法;十一、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产 企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字;购进国家实行批准文 号治理的中药饮片,还

4、应当检查核对批准文号;觉察假冒、劣质中药饮片,应当准时封存并报告药品监视治理部门;十二、中药饮片仓库、调剂室具备通风、调温、调湿、防 潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施;十三、中药饮片出入库应当有完整记录;中药饮片出库前, 应当严格进展检查核对,不合格的不得出库使用;十四、定期中药饮片进展养护并记录结果;养护中觉察质量 问题,应当准时上报主管部门准时处理并实行相应措施;十五、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当 排列合理,有品名标签;药品名称应当符合中华人民共和国药典 或药品监视治理部门制定的标准名称;标签和药品要相符;十六、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不得错 斗、串斗;十

5、七、调剂用计量器具应当依据质量技术监视部门的规定 定期校验,不合格的不得使用;十八、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当依据处方治理 方法和中药饮片调剂规程的有关规定进展审方和调剂;对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签字”或重 开具处方前方可调配;十九、中药饮片调配后,必需经复核前方可发出;主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作,复核率应当到达 100%; 二十、定期对中药饮片调剂质量进展抽查并记录,中药饮片调配每剂重量误差应当在5%以内;二十一、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得 超过二日极量;对处方未注明“生

6、用”的,应给付炮制品;如在审方时对处方有疑问,必需经处方医生重审定前方可调配;处方 保存两年备查;二十二、罂粟壳不得单方发药,必需凭有麻醉药处方权的执 业医师签名的淡红色处方方可调配 ,每张处方不得超过三日用量, 连续使用不得超过七天,成人一次的常用量为每天 36 克;处方保存三年备查;二十三、进展临方炮制,应严格遵照国家药品标准、药品监 督治理部门制定的炮制标准;二十四、中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫 生、不易破损,并符合有关规定;二十五、开展中药饮片煎煮效劳,由环境卫生良好,通风、 调温、冷藏等设施;药剂科中成药使用治理制度一、选购时应严格执行选购打算;对质量有疑、虫蛀、霉 烂

7、、变质、失效、假药等,严禁选购、入库;二、购入、调进或退库的药品,由选购人或经手人依据原始 单据填写入库单,会同保管人员,共同对药品数量、质量进展验收,合格无误,方可入库存;验收人员须在单据上签字盖章,以示负责;选购人员凭验收签字后的发票,办理财务报销手续;三、应定期对库存药品进展检查,留意药库室内温度、湿 度、通风及光线等;药品应按其性质分类定位存放,标签醒目;库 房应保持干净;每季进展一次清库查点,做到帐物相符;四、严格执行河南省集中招标选购治理标准选购药品,建立 药品进销台帐,进药有票据,开药有处方;五、药品分类摆放整齐、卫生干净,通风;六、定期清点,检查药品质量,防止积压变质;如有沉淀变色, 过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者,不得使用;七、药品统计报表应做到正确准时,药品实行数量统计、金 额治理;