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1、1. 【2023 山东理综化学】12 分化学-有机化学根底菠萝酯F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:1A 的构造简式为,A 中所含官能团的名称是。(2) 由 A 生成 B 的反响类型是,E 的某同分异构体只有一种一样化学环境的氢,该同分异构体的构造简式为。(3) 写出D 和E 反响生成F 的化学方程式。(4) 结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线其他试剂任选。合成路线流程图例如:【答案】1,碳碳双键、醛基。O3(2) 加成或复原反响;CH3CCH ,(3) (CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O(4)
2、 CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH考点:此题通过有机合成的分析,考察了有机化合物的构造与性质、反响类型的推断、同分异构体的推断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。2. 【2023 福建理综化学】化学-有机化学根底13 分“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M 的构造简式如右图所示。(1) 以下关于M 的说法正确的选项是(填序号)。a属于芳香族化合物b遇 FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1molM 完全水解生成 2mol 醇(2) 肉桂酸是合成M 的中间体,其一种合成路线如下:烃A 的名称为。步骤I 中 B 的产率往往偏低,其缘由
3、是。步骤II 反响的化学方程式为。步骤III 的反响类型是.肉桂酸的构造简式为。C 的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。【答案】 (13 分)1a、c;2甲苯;反响中有一氯取代物和三氯取代物生成;加成反响;9。考点:考察有机物的构造、性质、转化、反响类型、化学方程式和同分异构体的书写的学问。3. 【2023 上海化学】此题共 12 分局部麻醉药普鲁卡因E构造简式为分反响试剂和条件已省略:完成以下填空:的三条合成路线如以以下图所示部(1) 比A 多一个碳原子,且一溴代物只有3 种的A 的同系物的名称是。(2) 写出反响试剂和反响条件。反响;(3) 设计反响的目的是。4B 的
4、构造简式为;C 的名称是。(5) 写出一种满足以下条件的D 的同分异构体的构造简式。芳香族化合物能发生水解反响有 3 种不同环境的氢原子1 mol 该物质与NaOH 溶液共热最多消耗mol NaOH。(6) 普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与其次条、第三条相比不太抱负,理由是。【答案】1邻二甲苯(2) 浓硝酸、浓硫酸;加热;酸性KMnO4溶液;(3) 保护氨基。(4) ;氨基苯甲酸。(5) 或,2。(6) 肽键水解在碱性条件下进展,羧基变为羧酸盐,再酸化时氨基又发生反响。考点:考察药物普鲁卡因合成方法中的物质的性质、反响类型、反响条件的把握及方案的评价的学问。4. 【2023 海南化学
5、】选修 5有机化学根底186 分以下有机物的命名错误的是1814 分芳香族化合物A 可进展如下转化:答复以下问题:1B 的化学名称为。2由C 合成涤纶的化学方程式为。3E 的苯环上一氯代物仅有两种,E 的构造简式为。(4) 写出A 全部可能的构造简式。(5) 写出符合以下条件的E 的同分异构体的构造简式。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反响和水解反响【答案】18BC;181醋酸钠。23HO。COOH 。45HCOO。OH 。考点:此题考察有机化学根底选修模块,涉及有机物的命名、有机合成和有机推断。5. 【2023 课标卷理综化学】化学选修 5:有机化学根底15 分2AC2H 是根本有
6、机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线局部反响条件略去如下所示:答复以下问题:1A 的名称是,B 含有的官能团是。2的反响类型是,的反响类型是。3C 和D 的构造简式分别为、。(4) 异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的构造简式为。(5) 写出与A 具有一样官能团的异戊二烯的全部同分异构体填构造简式。(6) 参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1,3-丁二烯的合成路线。【答案】1 乙炔;碳碳双键和酯基(2) 加成反响;消去反响;(3) ;CH3CH2CH2CHO。4 11;56考点:有机物分子构造;有机化学根本反响类型;简洁有
7、机合成路线设计。试题难度为较难等级。6. 【2023 课标卷理综化学】化学一选修 5:有机化学根底15 分聚戊二酸丙二醇酯PPG是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG 的一种合成路线如下:烃A 的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B 为单氯代烃:化合物C 的分子式为C5H8;E、F 为相对分子质量差 14 的同系物,F 是福尔马林的溶质;。答复以下问题:1A 的构造简式为。(2) 由B 生成C 的化学方程式为。(3) 由E 和 F 生成G 的反响类型为,G 的化学名称为。(4) 由D 和H 生成PPG 的化学方程式为。假
8、设PPG 平均相对分子质量为 10000,则其平均聚合度约为(填标号)。a48b58c76d1225D 的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种不含立体异构:能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体既能发生银镜反响,又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰,且峰面积比为 6:1:1 的是写构造简式):D 的全部同分异构体在以下种表征仪器中显示的信号或数据完全一样,该仪器是(填标号)。a. 质谱仪 b红外光谱仪c元素d核磁共振仪【答案】123加成反响;3羟基丙醛或 羟基丙醛4b55;c考点:此题主要是考察有机物合成与推断、有机物命名、有机反响类型、化学方程式书写、有机物构造、 同分异构体推断
9、以及高分子化合物计算等。7. 【2023 年高考海南卷】选修 5-有机化学根底】20 分18- I【2023 年高考海南卷】6 分图示为一种自然产物,具有确定的除草成效。以下有关该化合物的说法错误的选项是A分子中含有三种含氧官能团B1 mol 该化合物最多能与 6molNaOH 反响 C既可以发生取代反响,又能够发生加成反响D既能与FeC13 发生显色反响,也能和NaHCO3 反响放出CO218-II【2023 年高考海南卷】(14 分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。以以下图为A 通过氧化反响制备G 的反响过程(可能的反响中间物质为B、C、
10、D、E 和 F):答复以下问题:1化合物A 中含碳 87.8%,其余为氢,A 的化学名称为。2B 到 C 的反响类型为。3F 的构造简式为。(4) 在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是,最少的是。填化合物代号(5) 由G 合成尼龙的化学方程式为。(6) 由A 通过两步反响制备 1,3-环己二烯的合成路线为。【答案】18-I B、D ;18-II1环己烯2加成反响34D 、E; F (5);(6)考点:此题从学问上考察了有机物的构造、性质、相互转化、化学反响方程式的书写及物质的同分异构体; 从力气上考察了考生对学问的把握状况;考察了考生对学问的灵敏应用力气;考察了学生应用所学知 识来解决具
11、体问题的力气。考察了考生对制取物质的试验方案设计力气。8. 【2023 年高考福建卷第 32 题】化学有机化学根底(13 分)叶酸是维生素B 族之一,可以由以下甲、乙、丙三种物质合成。(1) 甲中显酸性的官能团是(填名称)。(2) 以下关于乙的说法正确的选项是(填序号)。 a分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反响d属于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分异构体,且满足以下两个条件,丁的构造简式为。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4) 甲可以通过以下路线合成(分别方法和其他产物已经略去):步骤I 的反响类型是。步骤I 和 IV 在合成甲过程中的目的
12、是。步骤IV 反响的化学方程式为。【答案】1羧基2a、c34取代反响保护氨基考点:此题主要是考察有机化学推断,具体考察官能团的名称、性质与保护、同分异构体的书写、反响类 型、有机反响方程式的书写等,考察了学生对有机化学的核心学问的把握和应用的力气。9. 【2023 年高考山东卷第 34 题】12 分【化学有机化学根底】3对甲苯丙烯酸甲酯E是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO + H2O(1) 遇 FeCl3 溶液呈紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有中,B 中含氧官能团的名称为。(2) 试剂C 可选用以下中的。a .溴水b. 银氨溶液
13、c. 酸性KMnO4 溶液d .制Cu(OH)2 悬浊液O(3) H3COCCH=CHCH3 是 E 的一种同分异构体,该物质与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式为。4E 在确定条件下可以生成高聚物F,F 的构造简式为。【答案】13;醛基 2b、d3配平不作要求4考点:此题通过3对甲苯丙烯酸甲酯的合成考察有机合成的分析与推断、同分异构体的分析和推断、有机 化学化学方程式的书写10. 【2023 年高考课标卷第 38 题】化学选修 5:有机化学根底(15 分)席夫碱类化合物G 在催化、药物、材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下:以下信息:一摩尔B 经上述反响可生居二摩尔C,且C 不能发
14、生银镜反响。D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的答复以下问题:1由A 生成B 的化学方程式为,反响类型为2D 的化学名称是,由D 生成E 的化学方程式为:3G 的构造简式为4F 的同分异构体中含有苯环的还有种不考虑立体异构。其中核磁共振氢谱中有4 组峰,且面积比为 6:2:2:1 的是。写出其中的一种的构造简式。5由苯和化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反响条件 1 所选择的试剂为;反响条件 2 所选择的试剂为;I 的构造简式为。【答案】12乙苯,消去反响;3;419;。5浓硝酸、浓硫酸、加热 5060;Fe/稀 HCl;考点:此题主要
15、是考察有机物推断与合成、反响类型、反响条件、同分异构体推断及方程式书写11. 【2023 年高考课标卷第 38 题】化学选修5:有机化学根底15 分立方烷具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线:答复以下问题:(1) C 的构造简式为,E 的构造简式为。(2) 的反响类型为,的反响类型为(3) 化合物A 可由环戊烷经三步反响合成:反响 1 的试剂与条件为;反响 2 的化学方程式为;反响 3可用的试剂为。(4) 在 I 的合成路线中,互为同分异构体的化合物是填化合物代号。(5) I 与碱石灰共热可转化
16、为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的构造有种。2【答案】12取代反响 消去反响 3Cl /光照O2/Cu4G 和H5163考点:此题以立方烷的构造和立方烷的衍生物的合成工艺流程为载体考察有机合成与有机综合推断, 涉及有机物构造简式确实定、反响类型的推断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等学问。12. 【2023 年高考海南卷第 18 题】【选修 5有机化学根底】20 分18-I6 分以下化合物中,同分异构体数目超过7 个的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷【答案】BD【解析】 试题分析:D乙酸乙酯试题分析:己烷的同分异构体有5 种,A
17、错;1,2-二溴丙烷同分异构体有 4 种,C 错;已烯的同分异构体还包括环己烷,数目远远大于 7 个,B 对;乙酸乙酯的同分异构体还包括羧酸,数目远远大于 7 个,D 对。考点:此题考察同分异构体。18-II14 分肉桂酸异戊酯G是一种香料,一种合成路线如下:以下信息:;C 为甲醛的同系物,一样条件下其蒸气与氢气的密度比为22。答复以下问题:1A 的化学名称为。2B 和 C 反响生成D 的化学方程式为。3F 中含有官能团的名称为。4E 和 F 反响生成G 的化学方程式为,反响类型为。5F 的同分异构体中不能与金属钠反响生成氢气的共有种不考虑立体异构,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:
18、1 的为写构造简式。【答案】1苯甲醇2(3) 羟基(4) 取代反响或酯化反响56考点:此题考察有机合成,涉及官能团、反响类型、同分异构体和方程式的书写。13. 【2023 年高考上海卷第十题】此题共 12 分沐舒坦构造简式为,不考虑立体异构是临床上使用广泛的。以以下图所示的是多条合成路线中的一条反响试剂和反响条件均未标出完成以下填空:(1) 写出反响试剂和反响条件。反响反响。(2) 写出反响类型。反响反响。(3) 写出构造简式。AB。2(4) 反响中除参与反响试剂C 外,还需要参与K CO3,其目的是为了中和。防止。(5) 写出两种C 的能发生水解反响,且只含 3 种不同化学环境氢原子的同分异
19、构体的构造简式。(6) 反响,反响的挨次不能颠倒,其缘由是、。【答案】(1) 浓硝酸,浓硫酸、加热;Br2/CH3COOH或 Br2/Fe 或 CH3OH/浓硫酸,加热(2) 复原反响,取代反响3,4HCl,反响物与HCl 反响生成盐5(CH3)3CCONHCH3、(CH3)3CCH2CONH2、CH3CONHCCH33、HCONCH3CCH33、CH3CONCH2CH326苯环上的氨基易被氧化,苯环上的羧基不易被复原。考点:有机反响类型和反响条件的把握,有机物构造简式和同分异构体等学问。14. 【2023 年高考全国课标卷第 38 题】化学选修 5:有机化学根底15 分3化合物C11H12O
20、 是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E 和 H 在确定条件下合成:以下信息:A 的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢;化合物F 苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。答复以下问题:1A 的化学名称为。2D 的构造简式为。3E 的分子式为。4F 生成G 的化学方程式为,该反响类型为。5I 的构造简式为。6I 的同系物J 比 I 相对分子质量小 14,J 的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反响,又能和饱和NaHCO3 溶液反响放出CO2,共有 种不考虑立体异构。J 的一个同分异构体发生银镜反响
21、并酸化后核磁共振氢谱为三组峰, 且峰面积比为 2:2:1,写出J 的这种同分异构体的构造简式。【答案】12-甲基-2-氯丙烷或叔丁基氯2(3) C4H8O2(4) 取代反响(5)618考点:有机化学根底、有机物的命名、构造简式、反响类型、同分异构体和反响方程式的书写。15. 【2023 年高考全国课标卷第 38 题】化学选修 5:有机化学根底15 分 査尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:以下信息: 芳香烃A 的相对分子质量在 100 110 之间,1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。 C 不能发生银镜反响。 D 能发生银镜反响、可溶于饱和Na2CO3 溶
22、液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。ONa+RCH I2OCH R2RCOCH3+ RCHO确定条件RCOCH = CHR答复以下问题:1A 的化学名称为。2由B 生成C 的化学方程式为。3E 的分子式为,由E 生成 F 的反响类型为。4G 的构造简式为。5D 的芳香同分异构体H 既能发生银镜反响,又能发生水解反响,H 在酸催化下发生水解反响的化学方程式为。36F 的同分异构体中,既能发生银镜反响,又能与FeCl溶液发生显色反响的共有种,其中核磁共振氢谱为 5 组峰,且峰面积比为 22211 的为写构造简式。【答案】1苯乙烯22+ OCu22OH+ 2H2OO7523C H O Na取代反响O4
23、不要求立体异构OCHO + H O2H+OH+HCOOHOCH35HOCH CHO2613考点:有机化学根底、有机物的命名、构造简式、反响类型、同分异构体和反响方程式的书写。16. 【2023 年高考山东卷第 33 题】8 分【化学有机化学根底】聚酰胺66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用以下路线合成:OH2OHClCH2CH2CH2CH2HClD 2NaCNNiClOHABCCH2CH2CH2CH2H2O、H+F聚合CNCNH 、NiH聚酰胺-66RCNH2OERCOOH2GRCNH2RCH NH反响:H+Ni221能与银氨溶液反响的B 的同分异构体的构造简式为,2D 的
24、构造简式为,的反响类型为,(3) 为检验D 中的官能团,所用试剂包括NaOH 水溶液及,(4) 由F 和 G 生成H 的反响方程式为。【答案】(1) CH3CH2CH2CHO;(CH3)2CHCHO;(2) CH2ClCH2CH2CH2Cl;取代反响;33(3) HNO ;AgNO ;4nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+2n-1H2O。考点:此题综合考察了有机化学根底模块中的根本反响类型、同分异构体的书写、官能团的检验和高分子化合物的书写等学问。17. 【2023 年高考上海卷第九4651题】此题共 14 分M是 一 种 治 疗 直 肠 癌 和 小 细 胞 肺 癌 药
25、 物 的 主 要 成 分 , 其 结 构 式 为 不 考 虑 立 体 结 构 , 其 中R为。M 的一条合成路线如下局部反响试剂和条件略去。完成以下填空:(1) 写出反响类型。反响反响 (2) 写出反响试剂和反响条件。反响反响 (3) 写出构造简式。BC (4) 写出一种满足以下条件的A 的同分异构体的构造简式。31能与 FeCl 溶液发生显色反响;2能发生银镜反响;3分子中有 5 种不同化学环境的氢原子。(5) 丁烷氯代可得到 2氯丁烷,设计一条从 2氯丁烷合成 1,3丁二烯的合成路线。合成路线常用的表示方法为:A反响试剂B反响试剂目标产物反响条件反响条件(6) :RCONHR与 RCOOR
26、的化学性质相像。从反响可得出的结论是:。【答案】1取代反响 氧化反响2522C H OH,浓硫酸,加热 1NaOH/H O,加热 2盐酸;或盐酸,加热345CHCHClCH CHNaOH/C H OH2 5CH CH=CHCHBr /CCl24 32333NaOH/C H OHCH CHBrCHBrCH 2 5CH =CHCH=CH33226酰胺肽键水解比酯水解困难考点:此题主要是考察有机物推断、反响类型、反响条件、同分异构推断以及合成路线设计等818. 【2023 年高考海南卷第 22 题】化合物 A 是合成自然橡胶的单体,分子式为C5H 。A 的一系列反响如下(局部反响条件略去):答复以下
27、问题:1A 的构造简式为,化学名称是;2B 的分子式为;3的反响方程式为;4和的反响类型分别是,;5C 为单溴代物,分子中有两个亚甲基,的化学方程式为;6A 的同分异构体中不含聚拢双烯(C=C=C)构造单元的链状烃还有种,写出其中互为立体异构体的化合物的构造简式。【答案】1 ;2C H O5823;2甲基1,3丁二烯异戊二烯;4加成反响;取代反响;5;66;、。考点:此题以有机推断为根底,综合考察了有机化学根底模块的主干学问。19. 【2023 年高考福建卷第*题】 化学有机化学根底(13 分)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1) 写出PX 的构造简式。
28、(2) PX 可发生的反响有、(填反响类型)。(3) 增塑剂(DEHP)存在如以以下图所示的转化关系,其中A 是PX 的一种同分异构体。B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子,则B 的构造简式是。D 分子所含官能团是(填名称)。C 分子有 1 个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的构造简式是。4F 是 B 的一种同分异构体,具有如下特征: a是苯的邻位二取代物;b. 遇 FeCl3 溶液显示特征颜色; c能与碳酸氢钠溶液反响。写出 F 与 NaHCO3 溶液反响的化学方程式。【答案】12取代反响 氧化反响(或其他合理答案)3醛基4+NaHCO3+CO2+H2O考点:考察有机物的构造与性质
29、有关问题。20. 【2023 年高考全国课标卷】【选修 5 有机化学根底】15 分对羟基苯甲酸丁酯俗称尼泊金丁酯可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进展酯化反响而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原 料动身制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;D 可与银氨溶液反响生成银镜;F 的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为l :1。答复以下问题:1A 的化学名称为2由B 生成C 的化学反响方程式为;该反响的类型为3D 的构造简式为;4F 的分子式为5G 的构造简式为;6E 的
30、同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为 2:2:1,的是写构造简式。【答案】(1) 甲苯(2) 取代反响(3)74324C H O Na5613考点:有机反响类型、有机方程式的书写、有机推断与合成21. 【2023 年高考山东卷第 33 题】 (8 分)化学有机化学根底合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:A(C4H10O)E(C15H22O3)B(C4H8)DP(C19H30O3):+R2CCH2(R 为烷基);A 和 F 互为同分异构体;A 分子中有三个甲基;F 分子中只有一个甲基。1AB 的反响类型为。B 经催化加氢生成G( C4H
31、10);G 的化学名称是。2A 与浓HBr 溶液一起共热生成H;H 的构造简式为。(3) 试验室中检验C 可选择以下试剂中的。a盐酸 bFeCl3 溶液cNaHCO3 溶液d浓溴水4P 与足量NaOH 溶液反响的化学反响方程式为(有机物用构造简式表示)。【答案】1消去(除)反响 2 甲基丙烷(或异丁烷)23bd4 平不作要求)+2NaOH+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(配考点:考察有机构造与性质有关内容22. 【2023 年山东卷】化学有机化学根底美国化学家RFHcck 因觉察如下Hcck 反响而获得 2023 年诺贝尔化学奖。经由Hcck 反响合成M(一种防晒剂)的路线如下:答复以下
32、问题:1M 可发生的反响类型是。a取代反响b酯化反响c缩聚反响d加成反响2C 与浓H2SO4 共热生成F,F 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,F 的构造简式是。D 在确定条件下反响生成高分子化合物G,G 的构造简式是。3在 AB 的反响中,检验A 是否反响完全的试剂是。4E 的一种同分异构体K 符合以下条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢, 与 FeCl3 溶液作用显紫色。K 与过量 NaOH 溶液共热,发生反响的方程式为 。【答案】1a、d2(CH3)2CHCH=CH23制Cu(OH)2 悬浊液(或制银氨溶液)4考点:考察物质的构造简式的书写、反响类型的推断、物质的检验方
33、法、方程式的书写的学问。23. 【2023 年全国课标卷】化学选修 5:有机化学根底香豆素是一种自然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(局部反响条件及副产物已略去):以下信息:A 中有五种不同化学环境的氢;B 可与 FeCl3 溶液发生显色反响;同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。请答复以下问题:(1) 香豆素的分子式为;(2) 由甲苯生成A 的反响类型为,A 的化学名称为;(3) 由B 生成C 的化学反响方程式为;4B 的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中只消灭四组峰的有种;5D 的同分异构体中含有苯环的还有种,其中:既能发生银镜反响,又能发生水解反响的是(写构造简式);能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2 的是(写构造简式)。2【答案】1C9H6O ;2取代反响 2氯甲苯(邻氯甲苯)3442 ;54。【解析】考点:考察有机物的构造、性质、转化、物质的名称、化学式确实定、化学方程式的书写、物质的同分异构体的书写的学问。24. 【2023 年福建卷】化学有机化学根底透亮聚酯玻璃钢可用于制造的雷达
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