产品操作规程15篇.docx
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1、产品操作规程15篇 1.玻璃缸先注水前方可通电使用,使用前请认真阅读仪器使用说明书,按仪器使用说明书要求进展破乳化度、时间、温度、试样数的设定; 2.完成仪器设定后,将仪器加热水浴升温至541。 3.所用量筒内壁应不含油污,干净枯燥,以量筒内壁不挂水珠为洗净标准。 4.面板和玻璃缸不能用硬物磕碰,否则会造成仪器的永久性损坏。 5.仪器应放置在平坦、稳固的机台上并尽量避开阳光直射在仪器上。 6.转换试管后应确认定位精确无误,开头试验,以免搅拌器打坏试管。 7.下一个试样开头搅拌的时间最好与几个试样的整5分钟计时错开,以免产生几个试样同时观测的现象。 8.如有误操作,可按“复位“键,重新开头操作。
2、 9.电源必需做好良好接地;同时保持仪器清洁,防酸、碱、油污污染,特殊留意防止电控局部进水受潮(每周至少要开机一次)。 【第2篇】三产品重介旋流器技术操作规程 一、 开车 1、集控开车 在听到集控开车预备信号后,马上对所管辖设备进展一次完好性确认。若准许开车则等待集控开车。否则,马上汇报集中掌握室,然后向当班领导汇报。 2、就地开车 开车前应认真检查设备各部位完好状况。 a检查入料管、压力表、旋流器本体溢流箱、底流箱是否损坏,是否漏水、漏煤及堵塞现象。 b系统内各仪表(压力表、流量表、密度掌握器等)应敏捷、精确,指示应处于相应位置。 c检查旋流器易损部件(底流口、入料管)的磨损状况。 接到开车
3、信号后,在本岗位等候监视开车。 开车后,待悬浮液进入旋流器后,观看各溢流、底流口是否通畅。 检查入料压力稳定并在标准范围内。 二、 停车 a) 集控停车 接到集控停车信号后,对设备进展一次全面巡察。待设备上的物料完全卸洁净方可确认停车。 b) 就地停车 i. 接到停车信号后,待原料煤入料停顿10分钟后,停顿悬浮液供料。 ii. 检查各处管道、阀门、溜槽无堵塞。 iii. 检查各易磨损部位的磨损状况,做好下次开车预备。 三、 操作维护 a) 常常检查底流排料状况,应符合要求。 b) 常常检查分选效果,如有特别马上汇报当班领导。 c) 精确观看和把握煤质变化,使集中掌握室能准时调整悬浮液密度、入料
4、压力,确保产品质量。 【第3篇】产品充装操作规程 一、 充装前的检查 1、对储罐、充装设备、设施进展检查,确认完好,与相关人员联系后,方可进展充装。 2、对汽车罐车五证进展检查,必需齐全有效。(危化品运输证、驾驶证、押运证、罐体使用证、检验合格证) 3、对汽车罐车外观进展检查(含颜色标志、环形色带、警示性标志、充装介质标识等),标识清楚,安全附件完好,各连接点牢靠,无泄漏,罐内余压,介质符合要求。若有不符合要求的,不得充装。严禁超装、错装。 4、依据罐体最大容积,介质充装系数(液氨0.52)计算出最大充装量。 5、由供销科人员、充装人员、司称人员、检查人员对汽车罐车空车、重车进展过磅。 二、
5、充装 1、汽车罐车在指定位置依靠好后,罐车必需熄火,切断车辆总电源,防止发生滑移。并对静电装置连接好。 2、将装卸用管与汽车罐车严密连接,防止发生脱落。 3、翻开液氨罐充装出口阀,出口压力起来后,翻开充装阀、及罐车上阀门进展充装,利用充装阀掌握充装的压力、流量。 4、待充装到达充装量时,关闭充装阀。 5、对充装阀至罐车连接收道内剩余介质进展密闭回收或处理(充装液氨时,用液氨卧式储罐内气氨将剩余液氨压入汽车罐车,然后关闭汽车罐车上的进口阀,将管道内剩余气氨回收至吸氨塔。 6、将连接收道内剩余介质压力卸尽后,方可拆卸充装用管。 7、由相关人员对充装量进展复检,确保不过量充装。若消失过量充装,须马上
6、查明缘由、进展处理,处理合格后,方可放行。 8、对汽车罐车、充装设备、设施进展检查(压力、安全附件、爱护装置等),合格后放行。 9、真实、精确填写充装记录、超装处理记录。 三、 留意事项 1、罐车停靠好以后,应熄火。 2、在充装全过程中驾驶员、押运员必需下车,防止车辆发生意外滑移。 3、液相管线上的两端阀门严禁同时关闭,以防止温度变化造成管道超压,消失意外事故。 4、操作人员坚守岗位,细心操作,防止过量充装。 5、加强巡查,准时发觉、处理特别问题,不能处理的准时汇报。 6、各作业人员穿戴好相应的防护器具。 【第4篇】使用石油产品开口闪点和燃点试验器安全操作规程 1、试样的水分大于0.1%时,必
7、需脱水。脱水处理是在试样中参加新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进展。(闪点低于100的试样脱水时不必加热;其他试样允许加热5080时进展脱水剂脱水。)脱水后,取试样的上层澄清局部供试验使用。 2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方,并用防风屏三面围护;内坩埚用溶剂油洗涤后,放在点燃的煤气灯上加热,除去遗留的溶剂油。 3、试样注入内坩埚时,对于闪点在210以下的试样,液面距离坩埚口部边缘为12mm(即内坩埚的上刻线处);对于闪点在210以上的试样,液面距离口部边缘为18(即内坩埚的下刻线处)。试样向内坩埚注入时不应溅出,而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。 4、将装好试样的坩埚
8、平稳的放在支架上,再将温度计垂直地固定在温度计夹上,并使温度计的水银球位于坩埚中心,与坩埚低和液面的距离大致相等。 5、加热坩埚,使试样渐渐上升温度,当试样温度到达估计闪点前60时,调整加热速度,使试样温度到达闪点前40时能掌握升温速度为每分钟上升41。 6、试样温度到达估计闪点前10时,将点火器的火焰放到距离试样液面1014mm处,并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动,从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为23秒。试样温度每上升2应重复一次点火试验。点火器的火焰长度,应预先调整为34mm。 7、试样液面上方最初消失蓝色火焰时,马上从温度计读出温度作为闪点的测定结果,同时记录大气压力。 8、测
9、得试样的闪点之后,假如还需测定燃点,应连续对外坩埚进展加热,使试样的升温速度为每分钟上升41。然后用点火器的火焰进展点火试验。试样接触火焰后马上着火并能连续燃烧不少于5s,此时马上从温度计读出温度作为燃点的测定结果。 9.假如是使用瓶装液化气作为火源,使用前要调整好瓶装气瓶的开度,气流不能过大,使用后准时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全治理规定治理。 【第5篇】电子产品老化安全操作规程怎么写 1.将老化台面的灰尘及导电的细铜丝、锡块、锡粒等异物去除洁净,检查压线柱有无缺损或松动。在确认无电前提下清扫,确保人身安全;有缺损或松动的压线柱,必需修复后再使用。 2将排放好的芯板按功率分类在老化台上进展
10、老化,老化前先把调压变压器的电压ac220v调升到250v,把老化台电源闸刀置于断电状态,然后将芯板放在老化台上,分组的红色压线柱1对为电源输入结口,黑色黑线压线柱2对为芯板输出结口,芯板的电源线2条接红色压线柱,2组输出线分别接对应的2对黑色压线柱。芯板老化必需按前述操作规程压线,否则会烧毁芯板。 3压好芯片的输入、输出线后,再合上ac250v电源闸刀,观看芯板启动是否正常,灯管里是否有打滚和闪耀现象,如有特别现象,应马上卸下特别芯板。将不合格的芯板放在不合格周转筐里,并作好标识。 4芯板老化时间一般超薄芯板 (中档)为15分钟,高功率因数的芯板为30分钟 (包括一拖 一、一拖二)。老化时间
11、到达后,将电源闸刀分合10次,然后观看有无特别,如没有就将电源闸刀置于断电状态,然后卸下芯板,放入合格的周转筐里。按规定作好老化记录和标识。 5下班前做好清理、清扫工作。保持现场干净。 【第6篇】syd-265e石油产品运动粘度测定器安全操作规程 1.检查仪器外壳,必需良好接地,外接电源必需有良好接地端。接通电源(工作电源ac220v10%),检查仪器工作状态是否正常并填写仪器使用记录。 2.将操作面板上全部开关翻开(指示灯亮)。加热系统(1000w、600w)、搅拌系统开头工作。xmt温控仪二个显示窗(pv、sv)均有数字显示,pv显示此时的浴温(温度传感器反映的值),sv显示设定的温度。
12、3.依据要求设定sv值(浴温),手按一下温控仪面板左下角“set”功能键,sv值开头闪耀,通过右下角移动键“”,减键“”或加键“”,将设定温度锁定,再按“set”键,设定完毕,sv显示设定值。 4.当浴温升至设定值四周时,帮助加热系统被自动切断。 5.浴缸温度稳定后,若温度计指示值与温控仪显示有偏差,按下法进展修正:若仪表显示值为100.0,玻璃温度计检测值为99.7,则按“set”键进入b菜单,pv窗显示5c,使sv值显示-0.3(若玻璃温度计检测值为100.3时,则使sv值显示0.3),修正完毕后,按“set”键退出b菜单,温度偏差修正完毕。 6.仪器出厂时pid参数已设定好,当控温精度达
13、不到要求时需重新自整定一次,按住功能键“set”5秒,进入b菜单,pv显示rl1,然后每按一次“set”,pv依次显示al2、5c、atu,按加键,设置atu=1,at灯亮。按住“set”键5秒,退出b菜单。系统进入自整定状态,经过两个周期的波动后,自整定完毕,at灯熄灭,pid参数调整完毕。(留意自整定需在设定点较远处进展,并关掉帮助加热。) 7.浴缸内温度正确稳定后进展试验,严格根据t0619标准规定的方法,对试样进展测试。 8.仪器无单独设置搅拌开关,翻开控温开关,搅拌器同时开头工作;毛细管粘度计的垂直状态可通过夹持器上的三个小螺丝进展调整;温度计安装时务必使水银球的位置接近毛细管粘度计
14、的中心点的水平面;试验环境转变或浴液更换时,需重新自整定一次pid参数;机箱后有三路保险丝,断任何一路,仪器均不能正常工作;参加为加热过的硅油时,不宜加的太满,只宜加至离浴缸口40mm处,并时刻留意硅油加热过程中的膨胀,防止硅油加热后溢出缸口。 9.试验完毕后,切断电源,洗净毛细管粘度计,先用三氯乙烯反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸或重铬酸钾洗液浸2-3小时,最终用清水冲洗,放入烘箱(约150)烘干即可,填写仪器使用记录。 【第7篇】电子产品老化安全操作规程 1.将老化台面的灰尘及导电的细铜丝、锡块、锡粒等异物去除洁净,检查压线柱有无缺损或松动。在确认无电前提下清扫,确保人身安全;有
15、缺损或松动的压线柱,必需修复后再使用。 2.将排放好的芯板按功率分类在老化台上进展老化,老化前先把调压变压器的电压ac220v调升到250v,把老化台电源闸刀置于断电状态,然后将芯板放在老化台上,分组的红色压线柱1对为电源输入结口,黑色黑线压线柱2对为芯板输出结口,芯板的电源线2条接红色压线柱,2组输出线分别接对应的2对黑色压线柱。芯板老化必需按前述操作规程压线,否则会烧毁芯板。 3.压好芯片的输入、输出线后,再合上ac250v电源闸刀,观看芯板启动是否正常,灯管里是否有打滚和闪耀现象,如有特别现象,应马上卸下特别芯板。将不合格的芯板放在不合格周转筐里,并作好标识。 4.芯板老化时间一般超薄芯
16、板(中档)为15分钟,高功率因数的芯板为30分钟(包括一拖一、一拖二)。老化时间到达后,将电源闸刀分合10次,然后观看有无特别,如没有就将电源闸刀置于断电状态,然后卸下芯板,放入合格的周转筐里。按规定作好老化记录和标识。 5.下班前做好清理、清扫工作。保持现场干净。 【第8篇】使用石油产品开口闪点燃点试验器安全操作规程 1、试样的水分大于0.1%时,必需脱水。脱水处理是在试样中参加新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进展。(闪点低于100的试样脱水时不必加热;其他试样允许加热5080时进展脱水剂脱水。)脱水后,取试样的上层澄清局部供试验使用。 2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的
17、地方,并用防风屏三面围护;内坩埚用溶剂油洗涤后,放在点燃的煤气灯上加热,除去遗留的溶剂油。 3、试样注入内坩埚时,对于闪点在210以下的试样,液面距离坩埚口部边缘为12mm(即内坩埚的上刻线处);对于闪点在210以上的试样,液面距离口部边缘为18(即内坩埚的下刻线处)。试样向内坩埚注入时不应溅出,而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。 4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上,再将温度计垂直地固定在温度计夹上,并使温度计的水银球位于坩埚中心,与坩埚低和液面的距离大致相等。 5、加热坩埚,使试样渐渐上升温度,当试样温度到达估计闪点前60时,调整加热速度,使试样温度到达闪点前40时能掌握升温速度为每分钟上
18、升41。 6、试样温度到达估计闪点前10时,将点火器的火焰放到距离试样液面1014mm处,并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动,从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为23秒。试样温度每上升2应重复一次点火试验。点火器的火焰长度,应预先调整为34mm。 7、试样液面上方最初消失蓝色火焰时,马上从温度计读出温度作为闪点的测定结果,同时记录大气压力。 8、测得试样的闪点之后,假如还需测定燃点,应连续对外坩埚进展加热,使试样的升温速度为每分钟上升41。然后用点火器的火焰进展点火试验。试样接触火焰后马上着火并能连续燃烧不少于5s,此时马上从温度计读出温度作为燃点的测定结果。 9.假如是使用瓶装液化气作为
19、火源,使用前要调整好瓶装气瓶的开度,气流不能过大,使用后准时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全治理规定治理。 【第9篇】产品取样工安全操作规程 一、上班前穿戴好劳保用品,并将取样器仔细清洗洁净。 二、取样人员必需等车辆上磅停稳后,才能上踏板进展取样。每车取样不少于三个点,以保证样品的精确性和代表性。 三、每取完一车样,应准时按信号铃,通知司磅人员进展计量。 四、填写清晰当天所取产品样的名称、车数、样量和收货方的目的地,并做好记录。 五、协作有关人员对样品进展缩样。 六、对产品,当班人员必需自留一份付样。付产品样应保持三个月,主样保持六个月。 七、对所取付产样,当班人员必需在缩样后进展封口,送到化验
20、室,如过下班时间无人收样,必需将样品锁在自己的柜中。 八、遵守工人岗位通用标准。 【第10篇】石油产品运动粘度测定仪安全操作规程 1向浴缸中参加甘油,使液面距浴缸上端约5cm。 2将粘度计调整成垂直状态,将恒温浴调整成规定的温度。 3在内径符合要求的毛细管粘度计内装入试样,在装试样之前,将橡皮管套在支管上并用手指堵住管身的管口,同时倒置粘度计,然后将管身插入装着试样的容器中,此时,利用橡皮球将液体汲取到标准线,同时留意不要使管身扩张局部和管中的液体发生气泡和裂痕,当液面到达标准线时,就沉着器里提起粘度计并快速恢复正常状态,同时将管身的管端外壁所沾着的多余的试样擦去,并从只管取下橡皮管套在管身上
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