高一生物伴性遗传测试题1中学教育试题_中学教育-试题.pdf

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1、第 2章 第 3节 基础巩固 一、选择题 1如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是 1/4，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与 XBY BXBXB和 XBY CXBXb和 XbY DXbXb和 XBY 2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性 C男性和女性患病几率一样 D致病基因位于 X 染色体上 3在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()AX 染色体上显性基因 BX 染色体上隐性基因 C常染色体上显性基因 DY 染色体上的基因。4下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是

2、()A性染色体与性别决定有关 B常染色体与性别决定无关 C性染色体只存在于性细胞中 D常染色体也存在于性细胞中 5下列有关色盲的叙述中，正确的是()A女儿色盲，父亲一定色盲 B父亲不色盲，儿子一定不色盲 C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D女儿色盲，母亲一定色盲 6某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟 C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟 7某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两个 Y 染色体，两个色盲基因 B一个 Y 染色体，一个色盲基因 C两个 X 染色体，两个色盲基因 D一个 Y

3、染色体，一个 X 染色体，两个色盲基因 8下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A伴 X 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传 C伴 X 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传 9如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是()A伴 X 染色体显性遗传 B伴 X 染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D伴 Y 染色体遗传 10一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B.12 C.14 D.18 11父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 CX 染色体

4、上的显性基因 DX 染色体上的隐性基因 12人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A.14 B.34 C.18 D.38 13果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则 F2中()A表现型有 4 种，基因型有 12 种 B雄果蝇的红眼基因来自 F1的父方

5、 C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为 31 14下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()15 下列有关基因的说法，错误的一项是 A每个基因都是 DNA 分子上的一个片段 B.DNA分之上的每一个片段都是基因 C基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位 D基因位于染色体上，在染色体上呈线性排列 16、人的性别决定发生在 A胎儿出生时 B胎儿发育时 C合子形成时 D合子卵裂时 17、下列各种细胞中，一定含有 X 染色体的是 血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代

6、都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲1 2 3 4 5 6 7 男患者 女患者 A人的精子 B人的体细胞 C生物的体细胞 D生物的卵细胞 18、某男孩色盲，他

7、的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是 A外祖母母亲男孩 B祖父父亲男孩 C祖母父亲男孩 D外祖父母亲男孩 19、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自 A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 20、在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是 A女性体细胞内有两条 X 染色体 B男性体细胞内有一条 X 染色体 CX 染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体 21、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A男患者与女患者结婚，其女儿正

8、常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 22.21三体综合征患者比正常人 A多了一条 21 号染色体 B少了一条 21 号染色体 C少了 21 个基因 D多了 21 个基因 23人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于 2002 年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么，该工程的具体内容是指 A测定水稻 24 条染色体上的全部基因序列 B测定水稻 12 条染色体上的全部基因序列 C测定水稻 12 条染色体上的全部

9、碱基序列 D测定水稻 12 条染色体上基因的碱基序列 24下列有关人类白化病的叙述，正确的是 A遗传方式遵循基因的自由组合定律 B母亲有病，儿子一定有病 C属于隐性致病基因引起的单基因遗传病 D双亲都是患者，子女中有可能出现正常 25在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？23AX 22AX 21AY 22AY A 和 B和 C和 D和 26.下列需要进行遗传咨询的是 A 亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 B得过肝炎的夫妇 血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代都

10、是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲 C 父母中有残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇 27镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死

11、亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是 A杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾 28.下列有关遗传病的叙述中正确的是 A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的 29.一对表现正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是 Klinefelter 综合症（

12、XXY）患者的孩子，病因是 A与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母均有关 D.无法判断 30下列有关水稻的叙述，错误的是 A二倍体水稻含二个染色体组 B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大 C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组 D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 31下面叙述的变异现象，可遗传的是 A割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征 B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状 C用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无子 D开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花 二、非选择题 32如图所示为

13、某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，表示男色盲)(1)11的色盲基因来自于个体中的_。(2)在 这 个 系 谱 图 中 可 以 肯 定 为 女 性 携 带 者 的 一 共 有 _ 人，她 们 是_。(3)7和8再生一个患病儿子的几率为_。(4)6的基因型是_。33有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男

14、性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。(2)写出 3

15、 号个体可能的基因型_。7 号个体基因型可能有_种。(3)若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是_。34下表是 4 种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1310 000 18 600 乙 114 500 11 700 丙 138 000 13 100 丁 140 000 13 000 (1)4 种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。(2)表 兄 妹 婚 配 子 代 的 发 病 率 远 高 于 非 近 亲 婚 配 子 代 的 发 病 率，其 原 因 是_。(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为 B，隐性

16、基因为 b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为 A，隐性基因为 a)，上图为其系谱图。现已查明6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。写出下列两个体的基因型：8_，9_。若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。35雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴 Z 染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合 A 不存在，不管 B 存在与否(aaZZ或 aaZW)A 存在，B 不存在(A_ZbZb或

17、 A_ZbW)A 和 B 同时存在(A_ZBZ或 A_ZBW)羽毛颜色 白色 灰色 黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为_，父本的基因型为_、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女

18、性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲36、（05 高考广东）甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2

19、片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。37（07 高考理综 1）回答下列、小题、雄果蝇的 X 染色体来自亲本中的 蝇，并将其传给下一代中的_ _蝇。雄果蝇的白眼基因位于_ _染色体上，_ _染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表

20、现伴性遗传。、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 X 和 Y 染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因牛（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和 XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_ ，雌性的基因型是_ _，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_ _，刚毛雌果蝇的基因型是_ _。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为

21、截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个

22、色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲 血友病和佝偻病都具有的特征患病个体男性多于女性患病个体女性多于男性男性和女性患病几率一样致病基因位于染色体上在一家庭中连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状由此可以推断控制该遗体的叙述不正确的是性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中下列有关色盲的叙述中正确的是女儿色盲父亲一定色盲父亲不色盲儿子一定不色盲母亲不色盲儿子和女儿递的过程为祖父父亲弟弟祖母父亲弟弟外祖父母亲弟弟外祖母母亲弟弟某男性色盲他的一个次级精母细胞处于后期可能存在两个染色体两个色盲基因一个染色体一个色盲基因两个染色体两个色盲基因一个染色体一个染色体两个色盲