仓库药品储存管理制度.docx

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1、 仓库药品储存管理制度 一、为保证对药品仓库实行科学、标准的治理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，依据药品治理法、医疗机构药品质量治理标准等法律法规，特制定本制度。 二、药品储存保管的根本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避开事故。 三、仓库保管人员的根本职责： （一）根据药品不同自然属性分类进展科学储存，防止过失、混淆、变质。 （二）做到数量精确，帐目清晰，帐物相符。 四、药品仓储保管应执行药品储存治理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。 （一）药品应按贮存温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。 1、阴凉库：温度不高于20。 2、常温库：温度

2、保持在030。 3、冷库：温度保持在210。 4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%75%之间。 （二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进展储存保管，其中： 1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库 存放。 2、内服药与外用药应分库或分区存放。 3、品种与外包装简单混淆的品种应分区或隔垛存放。 4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危急品应与其他药品分库存放。 5、药品中的危急药品应存放于危急品专库。 6、处方药与非处方药分开存放。 7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品治理规定进展治理。 8、退货药品应存放在退货区

3、内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。 9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。 10、近效期药品即有效期缺乏半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。 11、近效期药品应挂近效期标志。 12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，标准操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应掌握堆放高度，并定期翻垛。 13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进展清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 （四）药品的货堆应留有肯定

4、距离，详细要求如下： 1、药品垛与垛的间距不小于100cm。 2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。 3、药品与地面的间距不小于10cm。 4、库房内主要通道宽度不小于200cm。 5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。 （五）在库药品均实行色标治理，其中： 1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。 2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。 3、红色：不合格药品库（区）。 （六）药品入库时应根据药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。 （七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量特别、包

5、装不牢或破损、标志模糊等状况，有权拒收并报告有关部门处理。 （八）药品仓储保管人员应承受药品养护员有关储存方面的指导，把握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等治理，正确储存药品。 （九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。 （十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。 （十一）对于销后退回药品，应按退货药品的治理规定做好退货记录与存放、标识等治理工作。 （十二）依据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度记录表，并依据详细状况和药品的性质准时调整温湿度，确保药品储存质量。 （十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符

6、仓库药品储存治理制度2 1. 目的 加强在库药品的治理，保证药品质量。 2. 适用范围 适用于储存治理。 3. 职责 保管员：负责本制度的实施。 质管员：负责指导和监视贮存过程的质量治理工作。 4. 内容 4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格前方可上岗。 4.2药品储存应按药品的性质，分类进展储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特别治理药品和不合格品单独存放，有明显标志。 4.3依据药品储存条件，储存于相应库中 常温库：温度掌握 0-30以内，相对湿度掌握在45%-75%以内。 阴凉库：温度掌握 0-20以内，相对湿度掌握

7、在45%-75%以内。 冷 库：温度掌握 2-10以内，相对湿度掌握在45%-75%以内。 4.4药品堆垛应有肯定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。 4.5药品储存实施色标治理，合格品区-绿色;退货品区-黄色;待验区-黄色;不合格品区-红色。 4.6库存药品要按批号挨次分开或依次堆码。 4.7 酒精等危急药品库存不得超过20瓶，不合格药品确实认、报损、销毁应有完善的手续和记录。 4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、枯燥桶等设施、设备，定期修理，保持良好运转。 4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严

8、防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。 4.10对储存药品定期检查，发觉问题准时上报处理。 4.11因人为缘由造成质量事故，按药店有关规定处理。 仓库药品储存治理制度3 一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档案，积极协作质量治理部门做好质量信息反应。 二、依据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度治理工作，每日上午9：3010：30，下午15：3016：30按时观看库内温湿度的变化，仔细填写仓库温湿度表，如库房温湿度超过规定范围应准时实行调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。 三、

9、养护员每月依据电脑输出的”药品养护检查记录，对在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进展确认，并做好记录。发觉质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，准时输出药品质量复查通知单，并交质管部门核查处理。确认为合格药品，解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录。 四、在检查中发觉质量有变异征兆，应准时实行养护措施，做好养护记录，并书面报告质量治理部门抽样检查。 五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发觉不合格品种相邻批号的品种等，应进展重点养护。 六、中药材、

10、中药饮片的养护执行中药材、中药饮片治理制度及中药材、中药饮片养护程序。 七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结阅历，为药品储存养护供应科学依据。 八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。 九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中惩罚。 十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的治理。 仓库药品储存治理制度4 1.库内严禁烟火，非治理人员不准任凭入库。 2.库区内制止吸烟、制止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接根据医院有关的安全规定执行。 3.库房治理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开

11、关等工作。 4.各类药品库房依据药品性质实行有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，留意观看室温，室温超山规定时要准时实行措施。 5.不同性质药品要分类存放，妥当保管，保证药品质量。对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。 6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。 7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。 8.性质不稳定，简单分解、变质、自燃等易引起爆炸危急的药品和需在特别条件下存放的药品应常常检查，保证其存放条件安全牢靠，防止一切事故的发生。 【仓库药品储存治理制度】