iso9000内审检查表全套资格考试质量管理体系认证_人力资源-质量管理.pdf

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1、 XxxxXXX 有限公司 质量管理体系内审检查表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 文件查阅 现场检查 结果记录 4.2.1 组织是否有文化的质量管理 与质量管理体系相关的文件有多少？是否 总则 体系？相关文件是否齐全？文 符合标准的要求？件是书面形式还是电子形式？与受审部门相关的文件有多少？组织结构图、质量方针等是否保存完好？电子形式文件的使用是否有效？质量管理体系文件是否覆盖 质量管理体系文件的内容是否满足 了标准的适用过程并符合其要 IS

2、O9001 的要求？求？过程间相互作用关系是否 质量管理体系过程间的逻辑关系、文件的 给予确定及描述？接口是否清楚？查询相关文件的途径 有否规定查询相关文件的途径？文件是否便于查阅？4.2.2 质量手册的覆盖面是否完 质量手册是否包括管理体系的范围 质量手册 整？如对 ISO9001 标准有剪裁，质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理 剪裁细节说明的是否合理？性？质量手册是否引用或包括程序文件？质量手册是否包括管理体系过程之间的相 互的表述 质量手册和程序是否相互协调，是否有可 操作性 质量手册的控制情况 手册的发放、更改是否符合文件控制要求 注 1：文件查阅含记录的查阅。1 注 2：“检查结果

3、记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 文件查阅 现场检查 结果记录 4.2.3 制定的文件控制程序是否符 文件控制程序内容是否完整，是否有可操 文件控制 合要求 作性？程序是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定？程序文件是否有效版本？外来文件（如标准）是否包括在控制范围 之例？是否规定了文件夹的保管办法？是否规定了适时和定期评

4、审文件的有效 性？对体系的运行起关键作用的岗位是否得到 现行有效文件？是否规定了失效文件的处置、管理办法？文件的编写、批准、发布、保 所有文件是否字迹清楚？管、修订、评审情况 所有文件标识是否明确？文件发布前是否得到授权人的批准？所有文件是否均注明制定或修订日期？文件修改后是否重新批准？识别文件现行修改状态的方法是什么？是 否满足要求？使用处是否都使用适应文件的有效版本？文件的查找是否方便？文件的保管是否有效？外来文件的控制 是否对外来文件的收集、审查、批准、归 档、发放、使用、评审、更新、补充、和作 废等作了规定？执行的如何？2 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检

5、查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 作废文件的管理 是否对保留的作废文件进行标识和管理，以

6、防止误用？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 4.2.4 是否有对记录进行管理的程 程序中是否对记录的标识、收集、编目、记录控制 序 归档、保存、维护、查阅、处置等管理内容 做了规定？本组织与有关的记录有哪些？与受审部门有关的记录有哪些？程序中是否包含对记录的质量要求？是否有保存期限的规定？。续表 检 查 文件查阅

7、现场检查 结果记录 3 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是

8、否相互协调是否有可操作性手册的 记录管理的实况 是否对记录进行了清理，并列出了清单？对记录的标识、贮存、检索、保护是否与 书面程序的要求相一致？记录是否填写正确、字迹清楚？贮存是否便于存取和检索？贮存环境如温度、湿度是否适宜，防尘、防蛀等保护措施是否得当？过期记录是否按要求进行处置？现行记录是否完整？能否提供足够信息？信息是否可靠、可见证？记录能否做到对相关活动、产品或服务的 可追溯性？员工在需要时能否从组织的记录/信息管 理系统获取相应信息？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）受审核部门

9、：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 。续表 文件查阅 现场检查 检 查 结果记录 4 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使

10、用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 5.1 最高管理者对其建立和改进 管理承诺 管理体系的承诺能够提供哪些 证据？5.2 组织是怎样做到以顾客为关 以顾客为关注焦 注焦点的？点 5.3 质量方针的制定 质量方针 质量方针的内容 总经理是否制定并批准书面的质量方针和 目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执 行？是否通过培训、宣传、会议、评审、报告、文件等方式将相关方（客户）的要求、法律 法规的要求传达到各阶层员

11、工？各阶层员工是否充分理解这些要求的重要 性，并在工作中确保这些要求的实现？是否定期进行管理评审，确保质量管理体 系的适宜性、有效性和充分性 是否为每项活动提供充分的资源 组织是通过什么方法掌握顾客对产品质量 的要求？组织如何将顾客的要求转化为各项工作的 要求并实施，从而达到顾客的满意？是滞制定了文件化的质量方针？质量方针是否经最高管理者批准？是否与组织的宗旨相适宜 是否适合于组织活动、产品或服务的性质、规模？是否对满足顾客的要求，对持续改进做出 承诺 是否提供建立和评审目标的框架 是否与公司的其他方针一致 注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合

12、（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：5 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手

13、册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 现场检 提问 文件查阅 结果记录 查 5.3 质量方针的传达与管理 如何向全体员工传达的？质量方针 采取了哪些方式？询问员工，看员工是否了解质量方针？质量方针是否得到实施 检查质量目标统计结果，确认方针是否得到 实施？质量方针的评审与修订 是否有定期评审质量方针的规定？最管管理者是否定期评审过质量方针？如何对质量方针进行修订？评审、修订的依据是

14、什么？5.4.1 组织是否设定了质量目标 目标是否形成文件？质量目标 是否经领导批准？是否分解到有关的职能和层次？设定目标应考虑的内容 目标的内容是否符合方针的要求？目标的内容是否包括产品要求及满足产品 要求的所需的内容？目标的内容是否体现了持续改进的精神？目标是否具有可测量性，有无测量目标的方 法？是否为目标的实现设置完成时间？目标的实现情况 受审部门是否均有相应的目标？目标是否具体并量化？是否设置了必要的可测量参数？企业资源是否能保证目标的实现？是否明确了执行部门和负责人？是否已向有关人员传达？有关人员是否清楚？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严

15、重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。6 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包

16、括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 文件查阅 现场检查 结果记录 5.4.1 有无目标实现的证据 检查目标统计结果，确认目标是否得到实 质量目标 现？目标是否定期评审、修订 目标是否定期评审、修订？依据什么评审、修订？目标的评审、修订是否体现持续改进？5.4.1 策划是否满足质量目标及质 如何保证策划能满足质量目标及质量管理 质量目标 量管理体系总要求？质量管理 体

17、系总要求？体系策划的输出是否形成文 现有质量管理体系策划后形成了多少文件 件？情况？有多少份程序文件？是否满足要求？质量目标是否实现（以此确认质量管理体 系策划的有效性）？是否提供了实施质量目标的 实施质量目标的资源是否充足，有多少质 资源？检员？有多少计量员？多少内审员？是否发 给内审员聘书？有多少设备、计量器具？对 与质量有关的人员是否进行了培训？质量管理体系策划是否体现 现有文件是否体现了质量管理体系的持续 了持续改进？改进？质量管理体系策划是否受 文件的更改是否受控？控？更改期间质量管理体系的 完整性是否得了保持？5.5.1 是否明确规定了组织的组织 是否有清晰的组织结构图？职权和权限

18、 结构、职责、权限 相关职能部门或岗位的职责是否得到规定 并形成文件？受审部门的职责是什么？7 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或

19、包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 文件查阅 现场检查 结果记录 5.5.1 最高管理者的职责、权限 最高管理者是否明确其各项职责？职权和权限 最高管理者是否指定了管理者代表、是否 恰当地明确了管理

20、者代表的职责和权限？管理者的作用 管理者是否为实施、控制和改进质量管理 体系提供必要的资源，包括人力资源、专项 技能、技术和财务资源？提供资源的途径是 否明确？承担管理职责的人员，如何表明其对持续 改进的承诺？管理者如何参与和支持质量活动？有关职责、权限如何传达到位 各部门、各类人员的职责、权限及相互关 的 系是如何传达的？各有关人员是否明确各自的职责任务与实 现质量方针之间的相互关系？各类人员是否明确完成职责任务与实现质 量方针之间的关系？8 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量

21、管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 5.5.2 管理者代表的职责权限管理者代表 5.5.3 是否制定了内部交流的程 内部沟通 序？管理者代表是否对体系的建立、实施、保 持负责？是

22、否向最高管理者报告质量管理体系的运 行情况？组织是否有内部交流的程序？程序中是否 对交流的方式、内容作了规定？程序制定过 程中是否听取了员工意见？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 5.5.3 内部交流的内容 员工是否参与质量方针的规定、修订、评 内部沟通 审？员工是否参与质量管理体系文件，特别是 作业指导书的制定、

23、修订和评审？员工是否参与过程的识别与确定？员工是否了解谁是管理者代表？内部交流的记录 涉及重大质量事故的住处有无适当处理和 记录？是否保存有接收和答复员工意见建议的记 录？。续表 检 查 文件查阅 现场检查 结果记录 9 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文

24、件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 通报组织质量方针和质量管 是否同员工进行过信息交流？理体系有效性的过程 是否将质量管理体系审核和评审结果通报 将质量管理体系审核和评审 组织内所有有关人员？结果通报组织内所有有关人员 信息通报采取何种方式？的过程 受审部门涉及哪些信息交流？异常、紧急情况下的信息如何 交流 5.6 是否有定期进行管理评审的 评审的时间间隔是怎样规定的？管理评审 规定 是否按规定的时间进

25、行管理评审？管理评审是否由总经理亲自主持？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 。续表 检 查 文件查阅 现场检查 结果记录 10 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并

26、符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 5.6 管理评审 受审部分应为管理评审提供 受审部门应为管理评审提供什么资料？什么资料 管理评审的输入是否包括下列内容：管理评审的输入是否充分 内、外部审核结果。方针、目标实施情况

27、。纠正和预防措施实施情况。顾客的投诉，建议及其要求。监视和测量情况报告；过程的业绩及产品 符合性报告。来自管理者代表的关于质量管理体系总 体运行情况的报告；来自各部门经理关于 局部有效性的报告。可能引起管理体系变化的企业内外部要 素，如法律法规的变化、机构人员的调整，市场的变化等。改进的建议。管理评审的实施情况 如何参加管理评审？管理评审的内容是否充分 是否就下列内容进行了评审：a）方针是否适宜？方针实现程序如何？是 否需要更新质量目标？b）过程控制情况如何（包括过程是否受控？某些过程是否需改善或优化）？c）产品质量状况如何（有无重大质量问 题）？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结

28、果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：11 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的

29、使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 文件查阅 现场检查 结果记录 提问 5.6 d）预防措施实施情况。管理评审 e）顾客的满意度、与顾客沟通的情况、顾客 投拆处理的情况以及顾客反馈的其他信 息。f）顾客的投诉、建议及其要求。g）资源是否配置得当，能否满足实现方针和 目标的要求？h）组织结构、管理职能是否合适和协调？活 动及其相应文件是否需

30、要修正？i）自前次管理评审以来所进行的内部审核 和外部审核的结果及其有效性。j）管理体系适应环境变化的应变能力。k）需要改进和加强的领域是什么？管理评审的输出是否完整并 有无评审记录和形成的其他文件？形成文件？“管理评审报告”中有无管理体系适宜性、充分性和有效性的结论？是否提出了需要加以修正的方针、目标和 管理体系的其他过程？有无不符合，是否提出了纠正要求？管理评审的后续管理 评审的后续工作进展如何？对管理评审中的纠正措施是否进行了跟踪 验证，验证的结果是否记录并上报给最高管 理者？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并

31、要求受审核部门当事人签名确认）。12 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质

32、量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 文件查阅 现场检查 提问 6.1 组织怎样确定并提供所需的 组织是否规定了提供资源的途径？资源提供 资源？对与质量有关的人员如何进行培训？如何进行人员补充？设施、设备更新如何 实施？检 查 结果记录 提供的资源是否满足体系的 要求？6.2 是否确定了影响质量的各类 人力资源 人员的能力要求 是否配备足够的资源，有多少人员、计量 器具、设备？对人员的能力要求，是否包括对教育、培

33、 训和经历的要求？是否对人员能力胜任与否进行了培训与考 核？人员的安排是否满足要求？是否建立了确定培训需求和 培训需求是如何确定的，是否考虑到职责、实施培训的程序 能力、文化程度以及工作性质的不同情况的 组织是否制定了实施培训的 要求？培训的对象是否包括所有员工？具体计划 组织是否根据培训需求制定了培训计划？是否根据需要制定、评审和 有没有进行方针、目标、意识、程序的培 修订培训计划 训？应接受培训的人员是否都 对从事特殊工作的人员是否进行了培训并 经过了培训 进行了资格认定？对内审员是否进行了培训？对临时工是否进行了培训？受审部门员工培训情况如何？注 1：文件查阅含记录的查阅。13 核员检查

34、方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的

35、注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 6.2 人力资源 6.3 基础设施 6.4 工作环境 检查内容 是否适用 参考文件 提问 培训程序和培训计划是否得 上述重点内容的培训是否得以实施？以有效实施 培训是否记录？是否对培训有效性进行了评 培训后是否考核？价？以何种方式评价培训的有效性？实际效果 培训的记录 如何？供方和承包方是否需要培 培训的内容是什么？训？效果如何？培训的效

36、果如何？组织怎样确定、提供并维护所 组织是否规定了确定、提供并维护基础设 需的基础设施？计方法？提供的基础设施是否满足要 组织是否具备合适的工作环境？求？组织是否制定了管理工作环境的办法？工作环境是否得到了管理？与工作环境有关的法律法规有哪些？工作环境是否合适？有哪些过程？是否充分？如何管理工作环境？有哪些描述过程的文件中？是否充分、适 用？没有文件的过程是否得到有效控制？是否有文件对资源的提供进行了规定？是否有文件对验证和确认活动、以及验收 准则进行了规定？有哪些记录？是否适用？文件查阅 现场检查 检 查 结果记录 14 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记

37、录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 7.1 产品的过程是否确定？产品实现的策划 是否形成了必要的文

38、件？没 有形成的过程和活动如何实 施？是否明确了必要的资源？验证和确认活动、以及验收准 则是否得到了规定？是否规定了必要的记录？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 文件查阅 现场检查 结果记录 7.1 是否针对特定的产品、项目或 针对特定的产品、项目或合同（这些特定 产品实现的策划 合同编制了质量？的

39、产品、项目或合同与现有的产品不同），是 质量计划内容是否完整？否编制了质量计划，是如何编制的？质量计划是否包括下列内容：a）产品、项目或合同的要求和质量目标。b）所需的过程及其控制方法。c）所需的文件和记录。d）所需提供的资源。e）验收的准则。f）验证、确认、监控、检查和试验的方法与 要求等。质量计划的实施情况 如何实施质量计划？有无对质量计划的实施进行检查、验证？15 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量

40、手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 7.2 如何确定产品要求 与顾客有关的过 与产品有关的强制性的法律 程 法规有哪些 产品要求有无文件规定 是否有识别、确定产品要求的相关规定，这些规定是否包括识别、确定产品要求的职 责、方法？组织是否已从顾客明确规定的

41、要求、隐含 的要求、法律法规的要求以及组织的附加要 求等方面确定了产品的要求？有无与公司提供产品相关的法律、法规及 强制性标准清单？其文本是否有效？产品要求是否形成文件？说明产品要求的文件（如产品标准、销售 合同、设计任务书、服务承诺等）有哪些？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 文件查阅 现场检查 结果记

42、录 提问 16 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协

43、调是否有可操作性手册的 7.2 与顾客有关的过 程 产品要求评审的情况 产品要求变更后，文件是否及 时更改？是否将变更后信息传 递给有关部门？与顾客进行沟通的方式是什 么？是否有部门向顾客提供产品 信息，处理顾客的问询、订单？是否对顾客的投诉进行处 理？是滞在向顾客做了提供产品的承诺之前 （如投标、接受合同或订单之前），对产品要 求进行了评审？评审的内容有哪些？是否符合标准的要 求？评审的内容是否包括对组织确定的附加要 求的评审？组织确定附加要求的目的是什 么？有无效果？评审的结果及后续的跟踪措施是否记录？评审的结果是否得了落实，评审是否有效 果？顾客投诉中有无因产品要求评审不当而造 成的问题

44、？产品要求发生变更时，是否由授权人员执 行修订工作？修订时是否按有关规定进行了评审，并通 知了有关部门？修订记录是否完整。组织是如何在产品提供的前、中、后与顾 客进行沟通的？是否对沟通的方式作出了规定，是否建立 专门的组织机构，人员、资源配备是否合适。是否有效地进行？怎样向顾客提供产品信息？如何处理顾客的询问、订单以及顾客的投 诉？是否建立用户档案，是否向有关部门及传 递顾客对服务要求的信息？注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。续表 受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：17 核员检查

45、方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的

46、审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 检 查 ISO9001 条款 7.4 采购 检查内容 是否适用 参考文件 提问 组织如何选择和评价供方？是否有选择、评价、重新评价供应商的准则和 是否明确了对供方控制的方 文件？式和程度？是否组织有关部门对供应商进行评价？评价的结果和跟踪措施是否 是否有选择和评价供应商进行评价？予以记录？是否有合格供应商名册，是否保存有合格供应 商的记录，是否定期对合格供应商进行评价？对供应商是如何控制的，控制的方式和程度是 否体现了该产品对随后实现过程及其产品的影响 程度？供应商质量下降时，是否采取纠正措施或作必 要的更换？采购文

47、件是否清楚在说明了 采购文件是否写明产品的类别、型号或其他信 采购信息？息？采购文件发放前，是否对其规 采购文件夹是否写明验收的要求（可以合同、定要求的适宜性进行了评审？图样以及其他技术文件的形式体现）？采购物资的规范有更改时，是否在采购文件上 有说明？采购文件中是否有对供应商的过程、设备、人 员、管理体系的要求（必要时）？采购文件发放前是否由授权人员进行审批？评 审的方式是什么？是否有效？有无对采购产品进行验证的 有无对采购产品进行验证的规定及验证的记 活动？录？当组织或组织的顾客在供方 是否有效实施对采购产品的验证？的现场进行验证时，是否在采购 当我公司或我公司的顾客要求在货源处验证 文件

48、中作出了规定？规定是否 时，是否在采购单或其他采购文件中对验证的安 包括验证的安排和产品放行的 排和产品放行的方法作了具体规定？方法？文件查 现场检查 结果记录 阅 18 核员检查方法条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录总则组织是否有文化的质量管理体系相关文件是否齐全文件是书面形式还是电子形式质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求过程裁细节说明的是否合理质量手册的控制情况注文件查阅含记录的查阅与质量管理体系相关的文件有多少是否符合标准的要求与受审部门相关的文件有多少组织结构图质量方针等是否保存完好电子形式文件的使用是否有效质量管理体文件是否便于查阅质量手册

49、是否包括管理体系的范质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性质量手册是否引用或包括程序文件质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述质量手册和程序是否相互协调是否有可操作性手册的 注 1：文件查阅含记录的查阅。注 2：“检查结果记录”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）受审核部门：编制人/日期：批准人/日期：审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规 审核日期：审核员：检查方法 ISO9001 条款 检查内容 是否适用 参考文件 提问 组织是否已确定生产和服务 如何确定和策划生产和服务的全过程？的全过程？策划结果能否确保这些过程处于受控

50、状 态，贯彻实施情况如何？。续表 检 查 文件查阅 现场检查 结果记录 7.5.1 有无控制生产和服务过程的 是否有过程控制所需的表述产品特性信息 生产和服务提供 信息，包括产品特性规范、作业 的文件，包括产品标准、图样、合同要求等？的控制 指导书等。对没有作业指导书就不能保证质量的过程 是否制定了作业指导书？对关键和比较复杂 的过程是否制定了作业指导书之类的文件？生产过程中，有关执行人员是否遵守工艺 规程等文件的规定？使用的设备、测量和监控装置 设备是否符合要求，监视和测量装置是否 是否满足需要？得到配置，所处的环境是否适宜？是否对使用设备进行了有效 是否有设备用、管、修的管理制度？的维护保